Steek de manchetverbindingsslang in de luchtpoort aan de zijkant van de
meter
luchtlekkage tijdens bloeddrukmetingen te vermijden.
V
de meting,dit kan namelijk een fout bij het oppompen of schadelijke
verwonding veroorzaken door doorlopende manchetdruk.
Als de meter is uitgeschakeld, zal het insteken van de manchet-
verbindingsslang de meter inschakelen.
1
NL
1
1
1
1
2
3
3
3
3
4
5
5
6
6
7
10
11
12
14
15
15
17
18
18
Draadloze bloeddrukmeter (BPM1)
GEBRUIKERSHANDLEIDING
Inhoudsopgave
2
Classificatie van bloeddruk voor volwassenen
160
180
Systolisch
(mmHg)
Diastolisch
(mmHg)
140
130
120
80 85 90 100 110
Ernstige Hypertensie
Matige Hypertensie
Milde Hypertensie
Hoog-normale BD
Normale BD
BLOEDDRUK SBD
mmHg DBD
mmHg
<120 <80
120-129 80-84
130-139 85-89
140-159 90-99
160-179 100-109
Optimaal
Normaal
Hoog-normaal
Hypertensie van graad 1
Hypertensie van graad 2
Hypertensie van graad 3 ≥=180 ≥=110
WGO/ISH Denities en Classicatie van Bloeddrukniveaus
3
Plug manchetslang
Oplaadplug
TFT-scherm
Gebruiker 1-knop
Gebruiker 2-knop
ONDERDELEN EN SCHERMINDICA
Slangaansluiting manchet Manchet
4
1-2cm
5
T
Fenomeen Elektromagnetische omgeving
Overeenstemming
T
Fenomeen
Elektrostatische Ontlading
Uitgestraald RF-EM-veld.
Nabijheid van RF-draadloze
communicatieapparatuur
Nominaal vermogen
frequente magnetische
velden
EMC basisnorm
Grenswaarde voor immuniteit
Thuiszorgomgeving
T
Testfrequentie
(MHz)
385
450
710
745
780
810
870
930
1720
1845
1970
2450
5240
5500
5785
Band (MHz)
380-390
430-470
704-787
800-960
1700-1990
2400-2570
5100-5800
18 19
T
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
IEC 61000-4-11
Grenswaarde voor immuniteit
20
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-8
Fenomeen EMC-basisnorm
Thuiszorgomgeving
Grenswaarde voor immuniteit
Professionele gezondheidszorginstellingsomgeving
CISPR 11 Groep 1, Klasse B
IEC 61000-3-2 Klasse A
IEC 61000-3-3 Overeenstemming
±8 kV contact
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV lucht
10V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM bij 1 kHz
Raadpleeg tabel 3
30 A/m 50 Hz of 60 Hz
Pulsmodulatie 18 Hz, 27 V/m
FM, ±5 kHz afwijking, 1 kHz sinus, 28 V/m
Pulsmodulatie 217Hz, 9V/m
Pulsmodulatie 18 Hz, 28 V/m
Pulsmodulatie 217 Hz, 28 V/m
Pulsmodulatie 217 Hz, 28 V/m
Pulsmodulatie 217 Hz, 9 V/m
±2 kV 100 kHz herhalingsfrequentie
±0.5 kV, ±1 kV
±0.5 kV, ±1 kV, ±2 kV
3 V, 0,15 MHz-80 MHz
6 V in ISM- en amateurradiobanden tussen 0,15 MHz en
80 MHz
80%AM bij 1 kHz
0% UT; 0,5 cyclus
Bij 0º, 45º, 90º, 135º, 180º, 225º, 270º en 315º
0% UT; 1 cycli en 70% UT; 25/30 cycli Eenfase: bij 0º
0% UT; 250/300 cycli
6 7 9 10 11 12 13 14 15 16 17
INLEIDING
INHOUD V
BEOOGD GEBRUIK
BLOEDDRUKCLASSIFICA
CONTRA-INDICA
ONDERDELEN EN SCHERMINDICA
GEBRUIKSPROCEDURES EN INSTELLING
GEBRUIKSPROCEDURES
De Manchet V
De Manchet Aanbrengen
Lichaamshouding
GEBRUIKSINSTRUCTIES
WLAN INSTELLEN
SPECIFICA
ALGEMENE VEILIGHEID EN VOORZORGSMAA
BEHANDELING EN GEBRUIK V
BESCHRIJVING TECHNISCH ALARM
PROBLEEMOPLOSSING
ZORG EN ONDERHOUD
GARANTIE-INFORMA
VERKLARING V
BELANGRIJKE INFORMA
ANDERE NORMEN EN VOORSCHRIFTEN
INFORMA
INLEIDING
Bedankt dat u voor BPM1 heeft gekozen. De BPM1 is een volledig automatische armbloeddrukmeter
die door middel van het oscillometrische principe uw bloeddruk en polsslag meet. De meter kan uw
metingen versturen naar de iHealth cloud indien verbonden met wifi.
INHOUD V
• 1 Bloeddrukmeter
• 1 Gebruikershandleiding
• 1 Manchet
• 1 Oplaadkabel
BEOOGD GEBRUIK
De BPM1 (Elektronische Sfygmomanometer) is bedoeld voor gebruik in een pr
thuis en is een niet-invasief bloeddrukmeetsysteem. De meter is ontworpen om de systolische en
diastolische bloeddruk en polsslag van een volwassene te meten door middel van een techniek waarbij
een oppompbare manchet r
cm – 42 cm of 42 cm – 48 cm met de optionele manchet.
BLOEDDRUKCLASSIFICA
De W
hoge bloeddruk (ongeacht leeftijd of geslacht). Houd er rekening mee dat ander
diabetes, overgewicht, r
voor een nauwkeurige beoordeling.
Opmerking: Deze grafiek is niet bedoeld om een basis te vormen voor welk soort noodtoestand dan ook
of voor diagnose op basis van het kleurenschema; deze grafiek toont alleen verschillende classificaties
van bloeddruk. Raadpleeg uw arts voor een juiste interpretatie van de bloeddrukr
CONTRA-INDICA
Het wordt niet aanbevolen dat mensen met ernstige aritmie deze polsbloeddrukmeter gebruiken.
GEBRUIKSPROCEDURE EN INSTELLING
GEBRUIKSPROCEDURES
De Manchet V
De Manchet Aanbrengen
a.T
deze naar buiten (van uw lichaam af)
b.Steek een blote arm door de manchet en plaats de manchet 1-2 cm
boven het ellebooggewricht.
c.Span de manchet aan en sluit deze door hem naar uw lichaam te
trekken, en zet hem vast met het klittenband.
d.Plaats, terwijl u zit, uw hand met de palm omhoog voor u op een vlak
oppervlak zoals een bureau of een tafel. Positioneer de rubberslang in
het midden van uw arm, in een lijn met uw middelvinger
e.De manchet zou comfortabel maar stevig om uw arm moeten zitten. U zou één vinger tussen uw arm
en de manchet moeten kunnen steken.
Denk aan het volgende:
1.Zorg ervoor dat het juiste formaat manchet wor
trek in “SPECIFICA
2.Meet telkens op dezelfde arm.
3.Blijf stilzitten tijdens de meting. Beweeg uw arm, lichaam of de meter niet.
4.Blijf een tot anderhalve minuut stil en rustig zitten voordat u een bloeddrukmeting uitvoert.
5.Houd de manchet schoon. Het wordt aanbevolen om de manchet telkens na 200 keer gebruik schoon
te maken. Als de manchet vuil wordt, maak deze dan schoon met een vochtige doek. Laat geen water
in de binnenkant van de manchet lopen, als de manchet wordt ger
niet af met stromend water
Lichaamshouding
Comfortabel Zitten Tijdens Meting
a.Zit met uw voeten plat op de grond zonder uw benen te kruisen.
b.Plaats uw hand met de palm omhoog voor u op een vlak oppervlak zoals een bureau of een tafel.
c.Het midden van de manchet moet op de hoogte liggen van het rechteratrium van uw hart.
Liggen Tijdens Meting
a.Ga op uw rug liggen.
b.Plaats uw arm recht langs uw lichaam met de palm omhoog.
c.De manchet moet op dezelfde hoogte als uw hart worden geplaatst.
Opmerking: De bloeddruk kan beïnvloed worden door de positie van de manchet en uw fysiologische
toestand.
GEBRUIKSINSTRUCTIES
a.Als u de manchet heeft aangebracht en u zich in een comfortabele positie bevindt, drukt u op de
user1- of user2-toets, waarna de monitor wordt ingeschakeld en de boodschap “blijf rustig tijdens de
meting” wordt weer
maakt met de meter
uur (als de WLAN is ingesteld), de batterijlading en de klok (als de WLAN is ingesteld) voor 3 seconden
worden weer
b.V
gemeten tijdens het oppompen. Het oppompen stopt zodra de bloeddruk en de polsslag berekend
zijn en worden weer
geheugenbank van de meter
machine het verschil tonen tussen de huidige meting en de vorige meting. Als de meter is verbonden
met de cloud, zullen de metingen automatisch worden verzonden naar de cloud.
c.Na meting zal de monitor zich automatisch na 1 minuut zonder gebruik uitschakelen.
d.Tijdens de meting kunt u de meter handmatig uitschakelen door op een willekeurige toets te drukken.
Belangrijk: Raadpleeg een zorgpr
WLAN INSTELLEN
Download en installeer de iHealth App van de App Store (iOS-apparaat) of Google Play (Andr
Druk dan op de user2-knop en houd deze 10 seconden ingedrukt, en volg dan de stappen in de app om
WLAN in te stellen.
SPECIFICA
1.Productnaam: iHealth Clear draadloze bloeddrukmeter
2.Referentie: BPM1
3.Classificatie: Interne voeding; T
4.Omvang apparaat: ongeveer 119mm x 118mm x 51mm
5.Manchetomtrek: 22 cm – 42 cm, 42 cm – 48 cm (optioneel XL-formaat)
6.Gewicht: ong. 350 g (exclusief manchet)
7.Meetmethode: Oscillometrische methode, automatische inflatie en meting
8.Geheugenvolume: 2 x 1000 keer met tijd- en datumstempel
9.V
10.Meetbereik:
Manchetdruk: 0-300 mmHg
Systolisch: 60-260 mmHg
Diastolisch: 40-199 mmHg
Polsslag: 40-180 slagen/minuut
11.Nauwkeurigheid:
Druk: ±3 mmHg
Polsslag: ±5%
12.Draadloze communicatie: IEEE802.11b/g/n
13.Omgevingstemperatuur voor gebruik: 10℃～ 40℃ (50℉～ 104℉)
14.Omgevingsvochtigheid voor gebruik: ≤85% relatieve luchtvochtigheid
15.Omgevingstemperatuur voor opslag en transport: -20℃～ 50℃ (-4℉～ 122℉)
16.Omgevingsvochtigheid voor opslag en transport: ≤85% relatieve luchtvochtigheid
17.Atmosferische druk: 80 kPa - 105 kPa
18.Levensduur batterij: meer dan 180 metingen indien volledig opgeladen
19.Het bloeddrukmeetsysteem is voorzien van accessoires: pomp, klep, manchet en sensor
Opmerking: Deze specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving wor
ALGEMENE VEILIGHEID EN VOORZORGSMAA
1.Lees alle informatie in de Gebruikershandleiding en andere meegelever
2.Blijf 5 minuten stil, kalm en rustig voor de bloeddrukmeting.
3.De manchet moet op dezelfde hoogte als uw hart worden geplaatst.
4.Tijdens de meting niet praten of uw lichaam en arm bewegen.
5.Meet voor elke meting op dezelfde arm.
6.Gelieve altijd ten minste 1 of 1,5 minuut rust te nemen tussen metingen om de bloedsomloop in uw
arm te laten herstellen. Langdurige overmatige inflatie (manchetdruk boven 300 mmHg of langer dan
3 minuten boven 15 mmHg behouden) van de blaas kan leiden tot ecchymose in uw arm.
7.Raadpleeg uw arts in een van de volgende situaties:
a) Het aanbrengen van de manchet over een wond of ontstoken gebied
b) Het aanbrengen van de manchet over een ledemaat met intravasculair
arterio-veneuze (A-V) shunt
c) Het aanbrengen van de manchet op de arm aan de kant van een masectomie
d) Gelijktijdig gebruik met andere medische meetapparatuur op dezelfde ledemaat
e) De bloedcirculatie van de gebruiker moet wor
8. Deze bloeddrukmonitor is ontworpen voor volwassenen en mag nooit worden gebruikt op
baby's, jonge kinderen, zwanger
uw arts voordat u het apparaat gebruikt op kinder
9.Gebruik dit product niet in een bewegend voertuig aangezien dit tot onnauwkeurige metingen kan leiden.
10.Bloeddrukmetingen die door dit product wor
uitgevoerd door pr
wordt gebruikt binnen de limieten vastgelegd door de American National Standar
Automated Sphygmomanometer
11.V
bloeddrukmeter en andere apparaten en advies betr
tie, zie INFORMA
bloeddrukmeter ten minste 10 meter van andere draadloze apparaten te bewar
WLAN-eenheid, mobiele telefoon, magnetron, etc.
12.Gebruik geen andere manchet dan diegene die door de fabrikant wer
tot onnauwkeurige metingen en biocompatibel gevaar kan leiden.
13. Dit product voldoet mogelijk niet aan de pr
gebruikt buiten de gespecificeerde temperatuur
14. Deel de manchet niet met een persoon die een besmettelijke ziekte heeft om kruisinfectie te
voorkomen.
15.Dit product moet niet wor
16.Als de gemeten bloeddruk (systolisch of diastolisch) zich buiten het bereik gespecificeer
SPECIFICA
Raadpleeg in dit geval een arts, of zorg ervoor dat de juiste metingspr
Het technisch alarm is ingesteld in de fabriek en kan niet worden aangepast of gedeactiveer
technische alarm is aangewezen als lage prioriteit volgens IEC 60601-1-8. Het technische alarm is
niet vasthoudend en hoeft niet opnieuw te worden ingesteld.
17.Een medische AC-adapter met een vermogen van DC 5,0V die voldoet aan IEC 60601-1/UL 60601-1
en IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2 is geschikt voor deze meter
van de meteraansluiting USB micro-B is.
18.Gebruik van een oplaadkabel anders dan die aangegeven of meegeleverd door de pr
apparaat zou kunnen leiden tot toegenomen elektromagnetische uitstoot of verminder
netische immuniteit van dit apparaat en resulter
19.Metingen zijn niet mogelijk bij patiënten met vaak voorkomende aritmie.
20.Het apparaat is niet bedoeld voor gebruik bij pasgeborenen, kinder
geen klinische onderzoeken uitgevoerd met pasgebor
21.Beweging, bibberen en rillingen kunnen de meting beïnvloeden.
22.Het apparaat is niet van toepassing op patiënten met slechte perifere doorbloeding, opmerkbaar lage
bloeddruk, of lage lichaamstemperatuur (er zou weinig bloedstroom richting de meetpositie zijn).
23.Het apparaat is niet van toepassing op patiënten die gebruik maken van een kunstmatig hart en
long (er zou geen polsslag zijn).
24.Raadpleeg uw arts voor u het apparaat gebruikt voor een van de volgende aandoeningen:
algemene hartritmestoornissen zoals atriale of ventriculaire extrasystole of atriale fibrillatie,
arteriosclerose, slechte doorbloeding, diabetes, pr
25.De patiënt kan zelf de beoogde gebruiker zijn.
26.Neem contact op met het servicecentrum als het weergegeven teken of nummer onvolledig is.
BEHANDELING EN GEBRUIK V
V
de klantendienst.
• W
• Als de manchet geen verbinding maakt met de meter
binnentemperatuurWLAN is ingesteld), de batterijlading en de klok (als de
WLAN is ingesteld) worden weer
batterijladingindicator geeft alleen batterijsymbool aan). De meter werkt niet tot de batterij voldoende
is opgeladen.
• W
Zie de onderstaande tabel voor details.
• Aangeraden wordt de batterij op te laden wanneer de batterijlading minder dan 25% bedraagt.
De batterij te veel opladen kan de levensduur ervan verkorten.
V
gevaar veroorzaken zoals een brand of ontplof
Steek of haal de stroomkabel niet in of uit het stopcontact met natte handen.
Als de AC-adapter afwijkt, moet deze worden vervangen.
Gebruik de meter niet tijdens het opladen.
Gebruik geen ander type AC-adapter aangezien dat de meter kan beschadigen.
De meter
voorschriften op het einde van hun levensduur
Opmerking: De batterij heeft een beperkt aantal oplaadcycli en zal misschien uiteindelijk moeten worden
vervangen door een iHealth dienstverlener
naargelang het gebruik en de instellingen.
Meterstatus Statusindicator
Laden
Volledig opgeladen
Lage batterij
Dynamisch batterijsymbool
Volle batterij-symbool
Lege batterij-symbool en melding “Batterij is bijna leeg, kan geen meting uitvoeren,
laad ze op”
BESCHRIJVING TECHNISCH ALARM
De meter zal zonder vertraging SYS of DIA boven meetbereik, of SYS of DIA beneden meetber
weergeven als technisch alarm op het scherm als de vastgestelde bloeddruk (systolisch of diastolisch)
buiten het meetbereik valt, zoals aangegeven in het deel SPECIFICA
arts, of controleer of uw handeling in strijd was met de instructies.
De voorwaarde voor een technisch alarm (buiten het opgegeven ber
en kan niet worden aangepast of uitgeschakeld. Deze alarmvoorwaar
toegewezen gekregen volgens IEC 60601-1-8.
Het technische alarm is niet vasthoudend en hoeft niet opnieuw te worden ingesteld. De melding op het
scherm zal automatisch verdwijnen na ongeveer 8 seconden.
PROBLEEMOPLOSSING
PROBLEEM MOGELIJKE OORZAAK OPLOSSEN
Op het scherm staat
een abnormaal
resultaat
De manchetpositie was niet correct of de
manchet was niet goed vastgemaakt
De lichaamshouding was niet correct tijdens
het testen
Praten, arm of lichaam bewegen, boos,
opgewonden of zenuwachtig zijn tijdens
de test
Onjuiste bewerking of sterke
elektromagnetische interferentie
Geen reactie
Lees de instructies voor toepassing van de
manchet nogmaals en voer de meting
opnieuw uit
Lees de instructies voor de lichaamshouding
nogmaals en voer de meting opnieuw uit
V
bent; vermijd praten of beweging tijdens
de test
Houd de toets Gebruiker 2 ongeveer 10
seconden ingedrukt om het apparaat te
resetten, herstart de app en sluit het
iOS-apparaat opnieuw aan op de meter.
ZORG EN ONDERHOUD
1. Laat deze meter niet vallen of stel hem niet bloot aan een sterke impact.
2. Vermijd hoge temperaturen en direct zonlicht. Dompel de meter niet onder in water aangezien dit de meter zal
beschadigen.
3. Als deze meter wordt opgeslagen in temperaturen rond het nulpunt, laat deze dan voor gebruik eerst tot kamertem-
peratuur komen.
4. Probeer deze meter niet te demonteren.
5. Als de meter gedurende lange tijd niet wordt gebruikt, zorg dan dat deze elke maand volledig wordt opgeladen.
6. Het wordt aanbevolen om de productprestaties om de 2 jaar of na elke reparatie te controleren. Neem contact op met
het servicecentrum.
7. Er moet geen enkel onderdeel van de meter worden onderhouden door de gebruiker. De schakelschema's,
onderdelenlijsten, beschrijvingen, kalibratie-instructies of andere informatie die het technisch personeel van de gebruiker
met de juiste kwalificaties zal helpen de onderdelen die geschikt zijn voor reparatie te repareren, kunnen geleverd worden.
8. Maak de meter schoon met een droge, zachte doek of een bevochtigde, goed uitgewrongen zachte doek met water,
verdunde desinfectiealcohol of verdund detergent.
9. De meter kan de veiligheids- en prestatie-eigenschappen minimaal 10.000 metingen of gedurende een gebruiksperi
ode van drie jaar behouden en de manchet gaat minstens 1.000 open- en sluitcycli mee.
10. De batterij kan de prestatie-eigenschappen gedurende minimaal 300 oplaadcycli behouden. De vervanging van de
batterij mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerd iHealth-technicus. Als u dat wel doet, vervalt de
garantie en beschadigt u mogelijk het apparaat.
11. De vervanging van de manchet mag alleen worden uitgevoerd door een gekwalificeerd iHealth-technicus. Als u dat
wel doet, beschadigt u mogelijk het apparaat.
12. Het wordt aanbevolen om de manchet, bij gebruik in een ziekenhuis of kliniek, tweemaal per week te desinfecteren.
Veeg de binnenkant (de kant die met de huid in contact komt) van de manchet met een zachte doek die licht
bevochtigd is met ethylalcohol (75-90%). Laat de manchet vervolgens aan de lucht drogen.
GARANTIE-INFORMA
De bloeddrukmeter wordt geleverd met een garantie van 1 jaar op defecten van materialen en afwerking vanaf de datum
van aankoop indien deze wordt gebruikt in overeenstemming met de meegeleverde instructies. De garantie wordt alleen
verleend aan de eindgebruiker. We zullen, naar eigen goeddunken, de bloeddrukmeter die onder garantie is, kosteloos
repareren of vervangen. Reparatie of vervanging is onze enige verantwoordelijkheid en uw enige oplossing tijdens de
garantieperiode.
VERKLARING V
Symbool voor “DE BEDIENINGSHANDLEIDING MOET WORDEN GELEZEN”
Achtergr
Symbool voor “WAARSCHUWING”
Symbool voor “PRODUCENT”
Symbool voor “VOLDOET AAN MDD93/42/EEC-VOORSCHRIFTEN”
Symbool voor “PRODUCTIEDA
Symbool voor “SERIENUMMER”
Symbool voor “EUROPEES
VERTEGENWOORDIGER”
Symbool voor “DROOG HOUDEN”
iHealth is een handelsmerk van iHealth Labs, Inc.
Geproduceerd voor iHealth Labs, Inc.
120 San Lucar Court Sunnyvale, CA 94086, VS
1-855-816-7705 www
iHealthlabs Europe SARL
3 Rue T
support@ihealthlabs.eu
www
ANDON HEAL
No. 3 Jinping Street, Y
Nankai District, Tianjin 300190, Cina
T
Symbool voor “TYPE BF CONT
Symbool voor “MILIEUBESCHERMING - Afval met elektrische producten mag niet met het normale
huisvuil worden meegegeven. Recycle op de daartoe bedoelde plaatsen. Raadpleeg uw lokale
overheidsinstantie of verkoper voor advies m.b.t. recycling”.
Symbool voor “VERBINDING NIET AANRAKEN MET ESD
WAARSCHUWINGSSYMBOOL TIJDENS METING”
BELANGRIJKE INFORMA
Dit apparaat voldoet aan Hoofdstuk 15 van de FCC-voorschriften. Het gebruik ervan is onderhevig aan de volgende
twee voorwaarden:
(1) dit apparaat mag geen schadelijke interferentie veroorzaken, en (2) dit apparaat moet eventuele ontvangen
interferentie kunnen aanvaarden, met inbegrip van interfer
V
gebruiker zijn recht om het product te bedienen.
OPMERKING: Dit pr
overeenstemming met Hoofdstuk 15 van de FCC-r
bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een r
gebruikt en kan radiofrequentie-ener
overeenstemming met de instructies, schadelijke interfer
echter geen garantie dat er geen interferentie zal optr
schadelijke interferentie ver
apparatuur uit en in te schakelen, wordt de gebruiker aangemoedigd om de interfer
middel van een of meerder
− V
− V
−
− Raadpleeg de dealer of een
De SAR-limiet van de V
is getest volgens deze SAR-limiet.
Dit product voldoet aan Industry Canada. IC: RSS-210
IC-KENNISGEVING
Dit apparaat voldoet aan Industry Canada licentievrije RSS-norm(en). Het gebruik is onderhevig aan de volgende
twee voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen interferentie veroorzaken, en
(2) dit apparaat moet eventuele interferentie kunnen aanvaarden, met inbegrip van interfer
kan veroorzaken.
Dit product is goedgekeurd in over
[iHealth Labs, Inc.] verklaart hierbij dat deze BPM1 voldoet aan de essentiële vereisten en andere r
van Richtlijn 1999/5/EC. Richtlijn 1999/5/EC conformiteitsverklaring kan worden gedownload via deze link:
https://www
ANDERE NORMEN EN VOORSCHRIFTEN
De draadloze bloeddrukmeter voldoet aan de volgende normen: IEC 60601-1:2005 +A1:2012(E)/EN 60601-1：
2006/A11: 2011 (Medische elektrische toestellen – Deel 1: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële
prestaties), IEC 60601-2:2014(Medische elektrische toestellen -- Deel 1-2: Algemene eisen voor basisveiligheid en
essentiële prestaties - Secundaire norm: Elektr
IEC80601-2-30:2009+AMD1： 2013/EN 80601-2-30:2010/A1 ：2015(Medische elektrische toestellen –Part 2-30:
Bijzondere voorschriften voor de basisveiligheid en essentiële prestaties van geautomatiseer
sfygmomanometers).(EN 1060-1: 1995 + A2: 2009 (Niet-invasieve sfygmomanometers - Deel 1: Algemene
voorschriften), EN 1060-3: 1997 + A2: 2009 (Niet-invasieve sfygmomanometers - Deel 3: Bijkomende voorschriften
voor elektromechanische bloeddrukmeetsystemen).
INFORMA
Dit product valt onder de apparaat- en systeemvereisten voor het doel van het ontvangen van radiofr
ten behoeve van de werking, WLAN-ontvangstbandbreedte 22 M. Dit product kan ook wor
RF-zendapparatuur te bevatten en systeemvereisten en stralingsfrequentie van 2,4 Ghz ISM-band, WLAN-modulati-
etypes: DBPSK/DQPSK/CCK (DSSS) BPSK/QPSK/16QAM/64QAM (OFDM) ,effectief uitgestraald vermogen: < 20
dBm .
RF-straling
Harmonische vervorming
Spanningsschommelingen
en -flikkering.
Thuiszorgomgeving
Thuiszorgomgeving
Thuiszorgomgeving
Snelle schakeltransiënten
(bursts)
Pieken
Lijn - lijn
Pieken
Lijn - aarde
Geleide storingen bij
RF-velden
Spanningsdalingen
Spanningsonderbreking
21
Scherm geeft
“Error Code 000” aan
Scherm geeft
“Error Code 001” aan
Scherm geeft
“Error Code 002” aan
Druksysteem is instabiel voorafgaand aan
de meting
Systolische druk kon niet worden vastgesteld
Systolische druk kon niet worden vastgesteld
Beweeg niet en probeer het opnieuw
Scherm geeft
“Error Code 003” aan
Pneumatisch systeem geblokkeerd, of
manchet te strak tijdens opblazen
Breng de manchet juist aan en probeer
het opnieuw
Scherm geeft
“Error Code 004” aan
Pneumatisch systeem lek, of manchet te
strak tijdens opblazen
Scherm geeft
“Error Code 005” aan
Scherm geeft
“Error Code 006” aan
Scherm geeft
“Error Code 007” aan
Scherm geeft
“Error Code 010” aan
Manchetdruk hoger dan 300 mmHg
Langer dan 160 seconden met
manchetdruk hoger dan 15 mmHg
Geheugenfout of temperatuurchipfout
Parameterfout druksensor
Meet opnieuw na vijf minuten. Als de meter
nog steeds onjuist functioneert, neem dan
contact op met de lokale distributeur of de
fabrikant.
Scherm geeft
“Error Code 011” aan
Scherm geeft
“Error Code 012” aan
Scherm geeft
“Error Code 013” aan
Scherm geeft
“Error Code 015” aan
Niet verbonden met cloud bij uploaden
van gegevens
Initialisatie van WLAN module mislukt
Netwerk niet gevonden
Ophalen IP-adres mislukt
Reset het draadloze netwerk en zorg dat
de netwerkverbinding goed is. Meet
opnieuw na vijf minuten. Als de meter nog
steeds onjuist functioneert, neem dan
contact op met de lokale distributeur of de
fabrikant.
Scherm geeft “WLAN
password is wrong” (Onjuist
WLAN wachtwoord) aan
Wachtwoord voor draadloos netwerk
is onjuist
Controleer het WLAN wachtwoord en reset
het draadloze netwerk
Lage Batterij Batterijlading is minder dan 20% Laad de batterij op
