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Bedienungsanleitung
Instruction
Mode d’emploi • Manual de instrucciones
Istruzioni per l’uso • Instrukcja obsługi
Használati utasítás • Руководство по эксплуатации
Pulsoximeter PC-PO 3104
Pulse
Pulsoxímetro • Pulsossimetro • Pulsoksymetr
Impulzus-oximéter • Пульсоксиметр •
DEUTSCH
Anweisungen für den Benutzer
Vielen Dank, dass Sie sich für unser Produkt entschieden haben. Wir
wünschen Ihnen viel Freude mit dem Gerät.
Diese Bedienungsanleitung wurde in Übereinstimmung mit der Richt-
linie 93
Normen verfasst und zusammengestellt. Die Bedienungsanleitung ist
für das aktuelle Pulsoximeter geschrieben. Im Falle von Änderungen
und Software-Upgrades können die in diesem Dokument enthaltenen
Informationen ohne vorherige
Die Bedienungsanleitung beschreibt in Übereinstimmung mit den
Merkmalen und
die Funktionen, die technischen Daten, die korrekten Methoden für
Transport, Installation, V
und Lagerung usw
Benutzers und des Gerätes. Einzelheiten
Kapiteln.
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie die-
ses Gerät benutzen. Diese -
den Betriebsverfahren. Die Nichtbeachtung dieser
zu Messabweichungen, Geräteschäden und V
Hersteller ist NICHT verantwortlich für Sicherheits-, Zuverlässigkeits-
und Leistungsprobleme sowie für Messabweichungen, Personen- und
Geräteschäden, die auf die Nichtbeachtung der Betriebsanleitung
durch den Benutzer zurückzuführen sind. Der Garantieservice des
Herstellers deckt solche Fehler nicht ab.
Aufgrund der bevorstehenden Überarbeitung kann es vorkommen,
dass die von Ihnen erhaltenen Produkte nicht vollständig mit der
Beschreibung in dieser Bedienungsanleitung übereinstimmen. Wir
bedauern dies aufrichtig.
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein medizinisches Gerät, das
wiederholt verwendet werden kann. Seine Nutzungsdauer beträgt
3 Jahre.
Die V
Konsultation Ihres
wenn Sie an den Messwerten zweifeln.
Die Messwerte des Pulsoximeters sind als Richtwerte zu betrachten.
V
oder Selbstbehandlung durchzuführen. Bitte suchen Sie bei Bedarf
professionellen medizinischen Rat.
Warnung
• Ein unangenehmes oder schmerzhaftes Gefühl
wenn das Gerät ununterbrochen verwendet wird, insbesondere bei
Personen mit Mikrozirkulationsstörungen. Es wird
Sensor nicht länger als 2 Stunden an ein und demselben Finger
anzubringen.
• Bei einzelnen Personen sollte das
V-
liches Gewebe geklebt werden.
• Das vom Gerät ausgestrahlte Licht (Infrarot ist unsichtbar) ist
schädlich für die -
technikern nicht in das Licht schauen.
• Die T
verwenden, da dies das Messergebnis verfälschen kann.
• Die Fingernägel der T
• Bitte lesen Sie den entsprechenden -
schränkungen und V
• Dieses Gerät ist nicht für die Behandlung bestimmt.
Sicherheit
Anweisungen für einen sicheren Betrieb
• Überprüfen Sie das Gerät und alle Zubehörteile regelmäßig, um
sicherzustellen, dass keine sichtbaren Schäden vorhanden sind, die
die Sicherheit der T
Sensoren beeinträchtigen könnten. Es wird
mindestens einmal pro Woche zu überprüfen. Bei offensichtlichen
Schäden sollte das Gerät nicht mehr verwendet werden.
• Erforderliche Wartungsarbeiten -
vicetechnikern durchgeführt werden. Der Benutzer darf das Gerät
nicht selbst warten.
• Das Pulsoximeter darf nicht zusammen mit Geräten verwendet
werden, die nicht in der Bedienungsanleitung aufgeführt sind. Nur
das vom Hersteller empfohlene Zubehör kann mit diesem Gerät
verwendet werden.
• Dieses Produkt wird vor dem V
Warnungen
• Explosionsgefahr – V
Umgebung mit brennbaren Gasen, wie z.
Anästhetika.
• V
CT Untersuchung.
• Personen, die allergisch auf Gummi reagieren, dürfen dieses Gerät
nicht benutzen.
• Die Entsorgung von ausgedienten Geräten
V
und Pappschachteln) sollte gemäß den örtlichen Gesetzen und
V
• Bitte überprüfen Sie den Inhalt der V
um sicherzustellen, dass das Gerät und das Zubehör vollständig
mit dem Lieferumfang übereinstimmen, da sonst die Möglichkeit
besteht, dass das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert.
• Bitte vergleichen Sie dieses Gerät nicht anhand der Funktionstest-
unterlagen zu den gerätebezogenen Informationen.
Achtung
• Halten Sie das Pulsoximeter fern von Staub, Vibrationen, ätzenden
Substanzen, explosiven Materialien, hohen T
Feuchtigkeit.
• Wenn das Pulsoximeter nass wird, stellen Sie bitte den Betrieb ein.
• Wenn es aus einer kalten Umgebung in eine warme oder feuchte
Umgebung gebracht wird, verwenden Sie es nicht sofort.
• Bedienen Sie die T
Gegenständen.
• Die Desinfektion des Pulsoximeters mit hohen T
Hochdruckdampf ist nicht zulässig.
und Desinfektion nden Sie in -
sprechenden Kapitel.
• T
gereinigt werden muss, wischen Sie -
schem
keine Flüssigkeit direkt auf das Gerät.
• Wenn Sie das Gerät mit W
weniger als 60
• Wenn die Finger zu dünn oder zu kalt sind, würde dies wahrschein-
lich die normale Messung des SpO2 und der Pulsfrequenz -
person beeinträchtigen. Stecken Sie die dicken Finger wie Daumen
und Mittelnger tief genug in
• V
• Das Produkt ist für Erwachsene
• Das Gerät funktioniert möglicherweise nicht bei allen Personen.
Wenn Sie keine stabilen Messwerte erzielen können, stellen Sie die
V
• Der Aktualisierungszeitraum der Daten beträgt weniger als 5 Sekun-
den und kann je nach
• Die Messkurve ist normalisiert. Bitte lesen Sie den Messwert ab,
wenn die Messkurve auf dem Display gleichmäßig und stabil ver-
läuft. Dieser Messwert ist der optimale Wert. Und die Messkurve im
Moment ist die Standard-Messkurve.
• Wenn während des T
angezeigt werden, ziehen Sie den Finger heraus und stecken Sie
ihn wieder ein, um den normalen Betrieb wiederherzustellen.
• Das Gerät hat eine normale Nutzungsdauer von drei Jahren nach
der ersten Nutzung.
• Das Gerät hat keine
es zeigt nur die geringe Batteriespannung an. Bitte wechseln Sie die
Batterie, wenn die Batterieleistung erschöpft ist.
• Wenn der Parameter besonders ist, hat das Gerät keine -
funktion. V
Alarme erforderlich sind.
• Entfernen Sie die Batterien, wenn
gelagert werden soll, da diese sonst auslaufen könnten.
• Ein exibler
oder verdrehen Sie nicht an der V
V
Das Pulsoximeter dient zur Messung der arteriellen Sauerstoffsättigung
und der Pulsfrequenz über den
den Einsatz in der Familie,
der kommunalen Gesundheitsfürsorge, bei der
Sport (es kann vor oder nach dem Sport verwendet werden, und es
wird nicht empfohlen, das Gerät während des Sports zu verwenden)
und so weiter
Übersicht
Die Puls-Sauerstoffsättigung ist der prozentuale 2 am
gesamten Hb im Blut, also die O2 -Konzentration im Blut. Sie ist ein
wichtiger Bio-Parameter für die 2 einfacher und
genauer messen zu können, hat unser Unternehmen das Pulsoximeter
entwickelt. Gleichzeitig kann das Gerät
Das Pulsoximeter zeichnet sich durch geringe Größe, niedrigen
Stromverbrauch, bequeme Bedienung und seine
Zur Diagnose muss die T-
elektrischen Fingerspitzen-Sensor stecken, und auf dem Display wird
direkt der Messwert der Hämoglobinsättigung angezeigt.
Klassizierung
Klasse a, (93 IX Richtlinie 10)
Eigenschaften
• Die Bedienung des Gerätes ist
• Das Gerät hat eine kleine Größe, ein geringes Gewicht (das
Gesamtgewicht beträgt ca. 50
bequem zu tragen.
• Der Stromverbrauch des Gerätes ist gering und je nach eingelegten
AAA-
brochen betrieben werden.
• Das Gerät wechselt in den Standby-Modus, wenn innerhalb von
5 Sekunden keine Messung erfolgt.
• Die
Ablesen zu erleichtern.
Hauptanwendungen und Anwendungsbereich
Das Pulsoximeter kann verwendet werden, um die menschliche Hämo-
globinsättigung und Pulsfrequenz durch den
die Pulsintensität durch die Balkenanzeige anzuzeigen. Das Produkt
eignet sich für den Einsatz
Krankenzimmer), in der Sauerstoffbar
Organisationen und auch für die Messung der Sauerstoffsättigung und
der Pulsfrequenz.
Das Produkt ist nicht für die ständige Überwachung von
Personen geeignet.
Das Problem der Anzeige von zu hohen Messwerten tritt
auf, wenn die T
verursachten V
wird die V
Anforderungen an die Umgebung
Umgebung für die Lagerung
a) T
b) Relative Luftfeuchtigkeit: ≤95
c) Atmosphärischer Druck: 500
Betriebsumgebung
a) T
b) Relative Luftfeuchtigkeit: ≤75
c) Atmosphärischer Druck: 700
Funktionsweise und V
Prinzip der Messung
Das Prinzip des Pulsoximeters ist
die Datenverarbeitung wird unter V-
sche-Gesetzes entsprechend den Spektralabsorptionseigenschaften
von reduzierendem Hämoglobin (Hb) und Oxyhämoglobin (HbO2 ) im
sichtbaren- und Nahinfrarotbereich aufgestellt. Das Funktionsprinzip
des Geräts: Fotoelektrische Oxyhämoglobin Inspektion T
in Übereinstimmung mit Kapazität Impulsabtastung & -
technologie, so dass zwei Strahlen von verschiedenen Wellenlängen
von Lichtern auf die menschliche Fingerspitze durch perspektivische
Klemme Finger-T
gemessene Signal durch ein lichtempndliches -
den, wobei die dadurch gewonnenen Informationen durch V
in elektronischen Schaltungen und Mikroprozessoren auf dem Display
angezeigt werden.
Sichtbare- und Infrarotstrahlen
Emissionsröhre
Sichtbare- und Infrarotstrahlen
Eingangsröhre
V
1. Der Finger muss richtig platziert werden (wie in der Abbildung im
Kapitel „Bedienung“ in dieser Bedienungsanleitung), da es sonst zu
ungenauen Messungen kommen kann.
2. Der SpO2 -Sensor und der fotoelektrische Empfängerröhre sollten
so angeordnet werden, dass die
liegt.
3. Der SpO2 -Sensor sollte nicht an einer Stelle oder Gliedmaße ver-
wendet werden, die mit einem -
manschette verbunden ist oder eine intravenöse Injektion erhält.
4. Vergewissern Sie sich, dass der Lichtweg frei von optischen Hinder-
nissen wie gummiertes Gewebe ist.
5. Übermäßiges Umgebungslicht kann das Messergebnis beein-
trächtigen. Dazu gehören Fluoreszenzlampen, duales Rubinlicht,
Infrarotstrahler
6. Auch eine anstrengende Tätigkeit der T
elektrochirurgische Störungen können die Genauigkeit beein-
trächtigen.
7. Die T
verwenden, da dies das Messergebnis verfälschen kann.
Klinische Beschränkungen
1. Da die Messung auf der Grundlage des Arterienpulses erfolgt, ist
ein kräftiger pulsierender Blutuss der
Bei einer Person mit schwachem Puls aufgrund eines Schocks,
niedriger Umgebungs-
Einnahme von gefäßverengenden Medikamenten wird 2-
Wellenform (PLETH) abnehmen.
empndlicher für Störungen.
2. Bei Personen mit einer erheblichen Menge an Farbstoff-Medika-
menten (wie Methylenblau, Indigogrün und saures Indigoblau) oder
Kohlenstoffmonoxid Hämoglobin (COHb)
oder Thiosalicyl-Hämoglobin und bei Personen mit Ikterusproble-
men kann die SpO2 -Bestimmung mit diesem Monitor ungenau sein.
3. Medikamente wie Dopamin, Procain, Prilocain, Lidocain und
Butacain können ebenfalls ein wichtiger Faktor für schwere Fehler
bei der SpO2 -Messung sein.
4. Da der SpO2 -Wert als Referenzwert für die Beurteilung von an-
ämischer
Personen mit schwerer 2 -Messwerte aufweisen.
T
1. Produktname: Pulsoximeter
2. Modell: PC-PO 3104 (PO6)
3. Anzeigeformat:
SpO2 Messbereich: 0
Pulsfrequenz Messbereich: 30
Perfusionsindex Messbereich: 0
Pulswellen-Anzeige: Säulenanzeige und die Wellenform-Anzeige.
4. Stromanforderungen: 2 × 1,5 V (oder statt-
dessen wiederauadbare Batterien verwenden), anpassbarer
Bereich: 2,6
5. Stromverbrauch: Kleiner als 30
6. Auösung: 1 2 und 1
Perfusionsindex: 0,1
7. Messgenauigkeit: ±2 2 , und
bedeutungslos, wenn die Stufe
des Pulsfrequenzbereichs von 30
des Pulsfrequenzbereichs von 100
8. Messleistung unter schwachen Puls 2 und Puls-
frequenz können korrekt angezeigt werden, -
uss-V2 -Fehler
der Pulsfrequenzfehler beträgt ±2
von 30
100
9. Widerstandsfähigkeit gegenüber Umgebungslicht: Die Abweichung
zwischen dem unter künstlichem Licht oder natürlichem Innenlicht
gemessenen Wert und dem in der Dunkelkammer beträgt weniger
als ±1
10. Es ist mit einem Funktionsschalter ausgestattet: Das Gerät schaltet
in den Standby-Modus, wenn innerhalb von 5 Sekunden kein Signal
am Gerät anliegt.
1Optischer Sensor:
Rotes Licht (Wellenlänge 660
Infrarot (Wellenlänge 880
Zubehör
Aufbewahrungstasche
Bedienungsanleitung
Einrichtung
Ansicht der V
1 Die Anzeige 2
2 Perfusionsindex (wird nur in einer Display-Ausrichtung angezeigt)
3 Pulsfrequenz
4 Wellenform (wird nur in einer Display-Ausrichtung angezeigt)
5 Batteriespannungsanzeige
6 Pulsfrequenz-Balkendiagramm
Batterie einlegen (nicht im Lieferumfang
enthalten)
Schritt 1. Siehe nebenstehende -
bildung.
Legen Sie zwei Batterien des T
AAA
Richtung ein.
Schritt 2. Bringen Sie die
wieder an.
Seien Sie beim Einlegen der Batterien vorsichtig, da ein
unsachgemäßes Einlegen das Gerät beschädigen kann.
Bedienung
1. Öffnen Sie den Clip wie in der nachfolgenden Abbildung gezeigt.
Den Finger in Position bringen
2. Schieben Sie einen Finger wie abgebildet zwischen die Gummi-
polster des Clips (stellen Sie sicher
Position ist), und schließen Sie dann den Clip.
3. Drücken Sie die T
4. Halten Sie den Finger ruhig und bewegen Sie sich nicht während
des Messvorgangs. Bewegungen während der Messung sind nicht
empfehlenswert, da diese das Ergebnis
5. Lesen Sie die Messwerte direkt vom Display ab.
6. Die T
- Wenn sich das
durch Drücken der T
- Wenn sich das
langes Drücken der T
werden.
7. Das Gerät kann die Display-Ausrichtung entsprechend der Hand-
ausrichtung ändern.
Fingernagel und Emissionsröhre sollten sich auf der
gleichen Seite benden.
Reparatur und Wartung
• T
Batteriespannung auf dem Display angezeigt wird.
• Reinigen Sie die Oberäche des
Wischen Sie das Gerät zuerst mit medizinischem
lassen Sie es dann an der Luft trocknen oder reinigen Sie es mit
einem trockenen, sauberen T
• V
Gebrauch zu desinzieren, um eine
V
• Entnehmen Sie die Batterien, wenn
Zeit nicht benutzt wird.
• Die beste Lagerungsumgebung für das Gerät ist eine Umgebungs-
temperatur von −40
von nicht mehr als 95
• Dem Benutzer wird empfohlen, das Gerät regelmäßig zu kalibrieren
(oder gemäß dem Kalibrierungsprogramm des Krankenhauses).
Die Kalibrierung kann auch bei einer staatlich anerkannten Stelle
durchgeführt werden.
Die Hochdrucksterilisation kann bei diesem Gerät nicht
angewendet werden.
T
Es wird empfohlen, das Gerät in einer trockenen Umgebung
aufzubewahren. Feuchtigkeit kann die Nutzungsdauer des
Geräts verkürzen oder es sogar beschädigen.
Fehlerbehebung
Probleme Mögliche Ursache Lösung
Der SpO2 und
die Pulsfrequenz
können nicht
normal angezeigt
werden.
Der Finger ist nicht
richtig positioniert.
Positionieren Sie den
Finger richtig und
versuchen Sie es
erneut.
Der SpO2 -Wert der T-
person ist zu niedrig, um
erkannt zu werden.
V
erneut.
Gehen Sie zur
Diagnose in ein
Krankenhaus, wenn
Sie sicher sind, dass
das Gerät einwandfrei
funktioniert.
Der SpO2 -Wert
und die Puls-
frequenz werden
nicht stabil
angezeigt.
Der Finger ist nicht tief
genug eingeführt.
Positionieren Sie den
Finger richtig und
versuchen Sie es
erneut.
Der Finger wackelt oder
die T
sich.
Die T
sich ruhig verhalten.
Das Gerät lässt
sich nicht ein-
schalten.
Die Batterien sind
schwach oder fast leer
Wechseln Sie die
Batterien aus.
Die Batterien sind nicht
richtig eingelegt.
Setzen Sie die Batte-
rien richtig ein.
Eine Fehlfunktion des
Gerätes.
Bitte wenden Sie sich
an den Kundendienst.
Das Display ist
plötzlich aus.
Das Gerät wechselt in
den Standby-Modus,
wenn innerhalb von
5 Sekunden keine
Messung erfolgt.
Normal.
Die Batterien sind
fast leer
Wechseln Sie die
Batterien aus.
Bedeutung der Symbole
Symbol Beschreibung
T
Bedienungsanleitung lesen
%SpO2 Puls-Sauerstoffsättigung (%)
PRbpm Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)
PI Perfusionsindex (%)
V
Die Spannung der Batterien sind unzureichend (wech-
seln Sie rechtzeitig die Batterien, um eine ungenaue
Messung zu vermeiden)
Kein Finger eingesteckt
Ein Indikator für ein unzureichendes
Pluspol der Batterie
Minuspol der Batterie
Helligkeit des Displays ändern
Standby-Modus beenden
SN Seriennummer
Alarmsperre
WEEE-Richtlinie (2012
IP22 Schutzgrad nach IP (International Protection)
Dieser
vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte; einschließ-
lich der Änderungen vom 21. März 2010 durch die
Richtlinie 2007
Hersteller
Symbol für „HERSTELLUNGSLAND und HERSTEL-
LUNGSDA
Lagerung und Transport T
Lagerung und T
Lagerung und T-
begrenzung
Diese Seite nach oben
Zerbrechlich, mit V
Trocken halten
Wiederverwertbar
Spezikation der Funktionen
Anzeige von Informationen Anzeigemodus
Pulssauerstoffsättigung (SpO
2
)
LCD
Pulsfrequenz (PR) LCD
Pulsintensität (Balkengrak) LCD-Balkengrak-Anzeige
Pulswelle LCD
SpO2 -Parameter-Spezikation
Messbereich 0
(die
Genauigkeit 70
unter 70
Optischer Sensor Rotes Licht (Wellenlänge: 660
Infrarot (Wellenlänge: 880
Puls-Parameter-Spezikation
Messbereich 30
(die
Genauigkeit ±2
Puls-Intensität
Bereich
Kontinuierliche Balkenanzeige, je
höher die
der Puls.
Batterie-Anforderung
1,5
Batterielebensdauer
Zwei Batterien können 20 Stunden lang ununterbrochen arbeiten
Abmessungen und Gewicht
Abmessungen 57
Gewicht Etwa 50
EMV
T
Leitfaden und Herstellererklärung – Elektromagnetische
Das Pulsoximeter ist für die V
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Käufer oder der Benutzer des Geräts sollte sicherstellen, dass
es in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest Einhaltung der V
HF-Emissionen CISPR 1 Gruppe 1
HF-Emissionen CISPR 1 Klasse B
T
Leitfaden und Herstellererklärung – Elektromagnetische
Das Pulsoximeter ist für die V
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Käufer oder der Benutzer des Pulsoximeters sollte sicherstellen,
dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Prüfung der Immunität IEC 60601 T Konformitätsgrad
Elektrostatische
Entladung (ESD)
IEC 61000-4-2
±8 kV Kontakt
±15 kV Luft
±8 kV Kontakt
±15 kV Luft
Netzfrequenz
(50 -
feld IEC 61000-4-8
30 30
T
Leitfaden und Herstellererklärung - Elektromagnetische
Das Pulsoximeter ist für die V
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde, der Benutzer
des Pulsoximeters, sollte sicherstellen, dass es in einer solchen
Umgebung verwendet wird.
Prüfung der
Immunität IEC 60601 T Konformitätsgrad
Abgestrahlte HF
IEC 61000-4-3 10
10
T
Leitfaden und Herstellererklärung – Elektromagnetische
Das Pulsoximeter ist für die V
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der
Benutzer des Pulsoximeters sollte sicherstellen, dass es in einer
solchen Umgebung verwendet wird.
Abgestrahlte HF IEC 61000-4-3
(Prüfspezikationen für die STÖRFESTIGKEIT-
SCHLÜSSEN gegenüber drahtlosen HF-Kommunikationsgeräten)
T
(MHz)
Frequenz-
bereich a)
(MHz)
Service a)
Modulation b)
Modulation b)
(W)
Distanz (m)
Immunitäts-
prüfwert
(V/m)
385 380 TETRA Pulsmodulation b)
18 Hz 1,8 0,3 27
450 430 GMRS 460,
FRS 460
FM c) ±5
Abweichung 1 kHz
Sinus
20,3 28
710
704 L
13, 17
Pulsmodulation b)
217 Hz 0,2 0,3 9745
780
810
800
GSM
800
TETRA
iDEN 820,
CDMA 850,
L
Pulsmodulation b)
18 Hz 2 0,3 28
870
930
1720
1700
GSM 1800;
CDMA 1900;
GSM 1900;
DECT
L
1, 3, 4, 25;
UMTS
Pulsmodulation b)
217 Hz 2 0,3 28
1845
1970
2450 2400
Bluetooth,
WLAN,
802.1
RFID 2450,
L
Pulsmodulation b)
217 Hz 2 0,3 28
5240
5100 WLAN
802.1
Pulsmodulation b)
217 Hz 0,2 0,3 95500
5785
Warnung
1. Nicht in der Nähe von aktiven HF-CHIRURGISCHEN
und dem HF-abgeschirmten Raum eines
Magnetresonanztomographie verwenden, wo die Intensität der
EM-Störungen hoch ist.
2. Die Verwendung dieses Geräts neben oder mit anderen Geräten
sollte vermieden werden, da dies zu einem fehlerhaften Betrieb
führen könnte. Wenn eine solche V
dieses Gerät und die anderen Geräte beobachtet werden, um
sicherzustellen, dass sie normal funktionieren.
3. Die Verwendung von Zubehörteilen, die nicht vom Hersteller
dieses Geräts angegeben oder geliefert wurden, kann zu er-
höhten elektromagnetischen Emissionen oder einer
elektromagnetischen Störfestigkeit dieses Geräts führen und einen
unsachgemäßen Betrieb zur Folge haben.
4. Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (einschließlich Peripheriege-
räte wie
als 30
Hersteller angegebenen Kabel verwendet werden.
es zu einer Beeinträchtigung der Leistung dieses Geräts kommen.
5. Für aktive medizinische Geräte gelten besondere EMV-
maßnahmen, und sie müssen in Übereinstimmung mit diesen
Richtlinien installiert und verwendet werden.
Hinweis:
Wenn das Gerät bewegt wird, können die gemessenen
Daten schwanken. Bitte messen Sie wiederholt oder in einer
anderen Umgebung, um die Genauigkeit zu gewährleisten.
Garantie
Garantiebedingungen
• Wir übernehmen für das von uns vertriebene Gerät eine Garantie
von 24 Monaten ab Kaufdatum (Kassenbon).
gilt der Kaufbeleg.
• Durch Garantieleistungen wird die Garantiezeit
besteht auch kein
Garantieerklärung ist eine freiwillige Leistung von uns als Inver-
kehrbringer des Geräts. Die gesetzlichen Gewährleistungsrechte
(Nacherfüllung, Rücktritt, Schadensersatz und Minderung) werden
durch diese Garantie nicht berührt.
Stand 08 2021
Garantieabwicklung
Sollte Ihr Gerät innerhalb der Garantiezeit einen Mangel aufweisen,
lässt es sich in unserem Serviceportal zur kostenlosen Garantieab-
wicklung anmelden.
Bitte besuchen Sie hierzu unsere Service-Seite
und klicken Sie auf Kundenser-
vice. Bitte folgen Sie den
Sie erhalten nach
E-Mail sowie weitere Informationen rund
Reklamation.
Stand 08 2021
Bei Fragen wenden Sie sich an:
Repräsentant für Europa:
iHealthLabs Europe SAS
36 Rue de Ponthieu, 75008 Paris, France
Importeur:
CTC
Clatronic International GmbH
Industriering Ost 40
47906 Kempen
Hersteller:
Andon Health Co., Ltd.
No.3 Jinping Street,
Nankai District, Tianjin 300190, China
ENGLISH
Instructions to User
Thank you for choosing our product. We hope you will enjoy using the
appliance.
This instruction manual is written and compiled in accordance with the
council directive MDD93
standards. The manual is written for the current Pulse Oximeter
case of modications and software
in this document is subject to change without notice.
The instruction manual describes, in accordance with the Pulse
Oximeter’s features and requirements, main structure,
specications, correct methods for transportation,
operation, repair
procedures to protect both the
respective chapters for details.
Please read the manual very
These instructions describe the operating procedures to be followed
strictly-
mality
NOT responsible for the safety
any monitoring abnormality
due to user’s negligence of the operation instructions. The manufactur-
er’s warranty service does not cover such faults.
Owing to the forthcoming renovation,
received may not be totally in accordance with the description of this
instruction manual. We would sincerely regret for that.
This product is medical device, and can be used repeatedly
life is 3 years.
The use of this Pulse Oximeter is not intended as a substitute for
consultation with your physician. Please consult your physician if you
have any doubts about the readings.
The readings of the Pulse Oximeter are to be considered as guide
values. Do not attempt to do any self-diagnosis or self-treatment based
on the readings. Please seek professional medical advice if necessary
