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electronic products have t
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se tr
2012/19/EU, los pr
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem P
EU handelt, und dass das elektronische Gerä
AVERTISSEMENT le symbole gurant sur ce produit signie qu
2012/19/EU, les pr
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает
2012/19/EU, должен быт
Waarschuwing: Het symbool op dit pr
richtlijn 2012/19 / EU moeten wor
/ /EU
EU/ /
Deutsch
Einführung
Mit dem Gerät Z1 ermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein ge-
schulter Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette und
Stethoskop ermittelt. Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Standar-
disierungsinstituts für elektronische bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät
ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher Umgebung vorgesehen. Der Patient ist der
vorgesehene Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder Kleinkindern anwenden.
Das Modell Z1 ist durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm gegen Herstel-
lungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller
Rossmax International Ltd.
vor Verwendung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blut-
druck erhalten Sie von Ihrem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.
Real-Fuzzy-Messtechnologie
Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die
Manschette aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den
Luftdruck. Das Gerät entscheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpump-
druck und führt danach eine Druckentlastung der Manschette durch.
Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwan-
kungen und ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck
und den Puls.
V
Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzei-
chen „CE 1639“. Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen
der Richtlinie des EU-Rates 93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anfor-
derungen, sowie den entsprechend harmonisierten Normen.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anfor-
derungen
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforde-
rungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme
EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestim-
mung der Gesamtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte
ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der
automatisierten Messungs-Art.
Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige
Verlässlichkeit zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regel-
mässig zu kalibrieren. Dieses Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung,
das heisst, etwa 3 Messungen pro Tag) eine Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalib-
riert werden sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: . Das Gerät sollte auch neu kalibriert
werden, wenn das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde (beispielsweise
herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderungen
der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukali-
brierung zu Ihrem Händler.
Der Blutdruck Standard
Bezieht sich auf die Scala der Weltgesundheitsorganisation welche in 6 Klassen unterteilt
werden. (Gem. 1999 WHO Internationale Gesellschaft für Bluthochdruck Richtlinien für das
Bluthochdruck-Management. Diese Blutdruckklassikation stützt sich auf Daten der Vergan-
genheit und muss nicht in jedem Fall für jeden Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie
Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren normalen Blutdruckschwan-
kungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko besteht. Zur zuverlässigen
Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll zu
führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website www.rossmax.com herunter.
Anzeigeerklärungen
EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss ver-
bunden ist, und führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt
stra, und halten Sie den Arm während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt
vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an
dem Druckluftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie er-
neut eine Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu
Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie da-
nach erneut. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem loka-
len Händler oder Service-Center.
E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie
diese wieder ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem
lokalen Händler oder Service-Center.
Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der
Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-
Center.
Erkennung der Manschette
Wenn die Manschette zu lose um den Arm gewickelt ist, kann dies zu unzuverlässigen Mess-
resultaten führen. Die Funktion „Manschetten Erkennung“ hilft diesem Problem vorzubeu-
gen in dem angezeigt wird, ob die Manschette eng genug um den Arm anliegt. Das Symbol
erscheint, wenn die Manschette während der Messung zu lose sitzt. Hingegen erscheint
dieses Symbol , wenn die Manschette richtig anliegt.
Bewegungs-Anzeiger
Der “Bewegungs-Anzeiger” hilft den Benutzer daran zu erinnern, dass er sich während der
Blutdruck-Messung nicht bewegen darf. Das dazu gehörige Logo erscheint, sobald eine
Körper-Bewegung während oder nach jeder Messung festgestellt worden ist.
Achtung: Es empehlt sich, die Messung zu wiederholen, falls das Logo angezeigt wur-
de.
Hypertonie
Die Weltgesundheitsorganisation gliedert den Bluthochdruck in 6 verschieden Klassen. Die-
ses Gerät ist mit einer innovativen Blutdruck-Risikoanzeige ausgestattet, welche verdeutlicht
in welcher Risiko-Klasse (optimal / normal / erhöht / Hypertonie Klasse 1 / Hypertonie Klasse
2 / Hypertonie Klasse 3) sich der Blutdruck bendet nach Abschluss jeder Messung.
Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so
dass auch Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da
das Gerät den Benutzer warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag
festgestellt wird.
Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren
Arzt aufsuchen.
V
1.
C-Anschluss auf der rechten Seite des Geräts (oder schließen Sie das Netzteil an den USB
Typ C-Anschluss auf der rechten Seite des Geräts an).
2.
Vorsicht
-
den die Batterien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt
von Batterieüssigkeit kommen, welche das Gerät beschädigen kann.
2.
3.
Vertriebspartner.
4.
der den einschlägigen Sicherheitsnormen für Medizinprodukte entspricht, einschließlich
EN 60601-1: 2006 + A1: 2013 und den zugehörigen Sicherheitsnormen wie EN 60601-1-2:
2015.
5. Das Netzteil kann nicht zum Laden von Batterien verwendet werden.
6.
Netzteil angeschlossen werden. Es kann nicht für andere Zwecke verwendet werden.
Einlegen der Batterien
1.
das Batteriefach zu önen.
2.
ein bzw. ersetzen Sie diese.
3. -
ten, und drücken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.
4.
längere Zeit nicht verwenden.
Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:
1.
2.
Vorsicht
1.
2. -
den, die durch alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.
3.
Verwenden Sie Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.
Anlegen der Manschette
1.
den D-Ring der Manschette.
2.
Körper zeigen und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie
Ihre linke Handäche nach oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa
1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie
die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende der Manschette ziehen.
3.
Schlaufenmaterial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei
Finger Platz haben. Positionieren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an
der Arminnenseite) (siehe Abbildung , ). Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem
Sie mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter über dem Ellbogengelenk an der linken Ar-
minnenseite drücken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten fühlbar ist. Dies ist
Ihre Hauptarterie.
4. -
dung ).
5. -
schette sich in Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt
ist (Abbildung ).
6.
rechts, innerhalb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durch-
gehenden Farblinie liegt, benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang.
Wenden Sie sich für Manschetten in anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.
Messverfahren
Hier einige Hinweise für genauere Messungen:
•
• Blutdruckmessung kann durch die Körperhaltung des Benutzers, seinen physiologi-
schen Zustand und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Ver-
lässlichkeit zu erzielen, warten Sie eine Stunde nach dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss
alkoholischer oder koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen, bevor Sie mit der Mes-
sung beginnen.
•
in entspanntem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft
sein, wenn Sie eine Messung durchführen.
•
•
es, sich zurückzulehnen, während die Messung durchgeführt wird.
• -
schlagen Sie nicht Ihre Beine.
•
•
warten sie noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.
• -
lagert wurde, bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen
Ort.
•
1.
bevor das Display wieder auf „0“ umschaltet.
2. -
hängigkeit von den Pulsschwankungen des Benutzers auf. Danach beginnt die Messung.
Sitzen Sie während der Messung still und verhalten Sie sich ruhig. Bewegungen können
die Messergebnisse verfälschen.
3. -
lische Druck sowie der Puls angezeigt und automatisch im Speicher gesichert. Es können
bis zu 90 Speichereinträge gesichert werden.
4.
Gerät auszuschalten. Wird keine Taste gedrückt, schaltet sich das Gerät nach 1 Minute
selbstständig aus.
Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn
das System feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.
Hinweis: -
tisch ab.
2.
Taste ON/OFF/START: Die Manschette wird sofort entlastet.
Abrufen von
1.
„Speicher“-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei im Speicher gespei-
cherten Messwerte. Der letzte Satz gespeicherter Messwerte wird angezeigt.
2.
aufgerufen.
3. -
zeigt.
Löschen der
Halten Sie die „Speicher“-Taste 5 Sekunden lang gedrückt: Daraufhin können die Daten im
Speicherbereich automatisch gelöscht werden.
Fehlerbehebung
Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punk-
te.
Symptome Prüfpunkt Berichtigung
Keine Anzeige bei
Betätigung -
te ON/OFF/ST
Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien durch
vier neue Batterien.
Sind die Batterien mit falscher Pola-
rität eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der
richtigen Polarität wieder ein.
Auf dem Display er-
scheint das Symbol
EE oder es wird ein
besonders niedriger
(hoher) Blutdruck-
wert angezeigt.
Wurde die Manschette korrekt
angelegt?
Legen Sie die Manschette
richtig an, so dass sie korrekt
positioniert ist.
Haben Sie während der Messung
gesprochen oder sich bewegt? Messen Sie erneut. Halten Sie
den Arm während der Messung
ruhig.
Haben Sie das Handgelegt mit an-
gelegter Manschette geschüttelt?
Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das
Messgerät sollten Sie unter keinen Umständen zerlegen und selbst reparieren.
Sicherheitshinw
1. -
turen, extreme Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät
nicht herunterfallen, und vermeiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und
schützen Sie es vor Staub.
2.
einem feuchten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette
nicht und behandeln Sie sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals Ver-
dünnungsmittel, Alkohol oder Benzin als Reinigungsmittel.
3.
wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht verwenden.
4.
5.
vor Verwendung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.
6. -
zeugen önen, noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme
auftreten, wenden Sie sich bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät ge-
kauft haben, oder an Rossmax International Ltd.
7.
die Bestimmung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Ar-
rhythmie (atriale oder ventrikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern),
Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei
Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder bewusstlos sind.
8.
Manschette wird dann schnell abgelassen.
9. -
heitsgründen mit einer schnellen Druckentlastung.
10. -
hen ist und kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische Fach-
kraft ist.
11. -
blemen und Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsul-
tieren Sie bei der Interpretation von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten.
Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medizinisches Problem haben oder vermuten! Ändern
Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres Arztes bzw. Mediziners.
12. -
nenten. Vermeiden Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in unmittel-
barer Nähe des Geräts (z. B. Mobiltelefone, Mikrowellenherde) oder in Entfernungen von
weniger als 1,5 km von AM-, FM- oder TV-Sendeantennen. Dies kann zu einer vorüberge-
henden Beeinträchtigung der Messgenauigkeit führen.
13.
den lokalen Bestimmungen.
14. -
nerhalb der in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und
Luftfeuchtigkeit gelagert bzw. verwendet wird.
15.
betroenen Gliedmaßes kommen kann.
16.
werden. Bei einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.
17.
Manschettenschlauches.
18.
Eine dadurch resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen füh-
ren.
19. -
rien oder Venen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine
intravaskuläre Therapie oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.
20.
21. -
ren kann.
22. -
den falsche Messwerte ermittelt.
23.
Produkte daher an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie
verschluckt wurde, rufen Sie sofort einen Arzt an.
24.
beschriebene Anwendung, ansonsten besteht die Gefahr von Strangulation.
25.
Anwendung.
26. Dieses Gerät darf nicht neben oder auf anderen Geräten verwendet werden.
27.
diesem Handbuch zugelassen sind, um negative Auswirkungen auf die elektromagneti-
sche Verträglichkeit zu vermeiden.
T
Messmethode Oszillometrisch
Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute
Drucksensor Halbleiter
Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts
Ination Durch Pumpe
Deation Automatisches Entlastungsventil
Speicherkapazität 90 Speicherplätze
Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck
Zulässige Betriebstempera-
tur und luftfeuchtigkeit 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 15 % ~85% RH;
700~1060hPa
Zulässige Lagerung Tempe-
ratur und luftfeuchtigkeit -10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 700~1060hPa
Gleichstromquelle Vier Batterien 6 V (AAA)
Netzteil DC 5V, ≥1000mA (Typ C-Anschluss)
Abmessungen 100 (L) X 86 (B) X 68 (H) mm
Gewicht 218.0g (Bruttogewicht ohne Batterien)
Armumfang Erwachsene: 24~40 cm (9,4”~15,7”)
Benutzergruppe Erwachsene Anwender
Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen
konstruktiven Schutz gegen elektrische Schläge gewähr-
leisten.
IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser
und Staub
* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.
Française
Introduction
Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’Z1 sont équivalentes à celles obtenues par
un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites prescrites
par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques ou automa-
tiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le patient est un
opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants ou de bébés.
L’Z1 est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de garantie internatio-
nale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant: Rossmax International
Ltd.
-
tivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression arté-
rielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.
Technologie de mesure Real Fuzzy
Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant
le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression
de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression,
puis le dégonage du brassard.
Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de pres-
sion. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.
Remarques préliminaires
Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage
CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions de
la directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fondamen-
tales et normes harmonisées appliquées:
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 -
Exigences générales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3 - Exi-
gences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques
EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures
d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-
tiques à mesure non invasive.
ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du
type de mesure automatisée.
Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-
cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-
siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec
env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache . Un
réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc violent
(chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de température
basses ou élevées extrêmes. Quand s’ache, renvoyez l’instrument au revendeur local
en vue du réétalonnage.
Norme de pression artérielle
Reportez-vous aux dénitions de l’Organisation mondiale de la Santé, les plages de pres-
sion artérielle peuvent être classées en 6 catégories. (Réf. 1999, OMS-Directives de la Société
Internationale de l’Hypertension Lignes directrices pour la gestion de l’hypertension). Cette
classication de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être
appliquée telle quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement.
Il vous indiquera votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs consi-
dérées comme un risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la pression
artérielle, conservez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre carnet de
pression artérielle sur le site www.rossmax.com.
Description de l’écran
EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et
refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pendant
la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air
sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si
l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si l’er-
reur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
Détection de l’
Si le brassard a été enroulé de façon trop lâche, cela peut provoquer des résultats de mesure
non ables. La « Détection de l’enroulement du brassard » peut vous aider à déterminer si
le brassard est assez serré. L’icône indiquée apparaît lorsqu’un « brassard lâche » a été
détecté lors de la mesure. Sinon, l’icône indiquée apparaît si le brassard était enroulé
correctement pendant la mesure.
Détecteur de mouvement
Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester immobile et in-
dique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéciée s’ache une fois “le
mouvement du corps” a été détectée pendant et après chaque mesure.
Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône apparaît.
Indication des risques d’hypertension artérielle (HRI)
L’Organisation mondiale de la Santé classe les plages de pression sanguine en 6 niveaux.
Cet appareil est équipé d’un indicateur innovant de risque de pression artérielle, qui indique
visuellement le niveau supposé de risque (optimal / normal / normal élevé / hypertension
de niveau 1 / hypertension de niveau 2 / hypertension de niveau 3) du résultat après chaque
mesure.
Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permettant
aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indication pré-
cise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.
Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB
( ) apparaît souvent.
Utilisez le câble USB avec un adaptat
1.
USB dans le port Type C (ou connectez l'adaptateur secteur avec le port de type C sur le
côté droit de l'appareil).
2.
Mises en garde
Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles
d’endommager l’instrument.
2.
3.
sur les blocs secteur CA compatibles.
4. -
rielle de sécurité qui est conforme aux dispositifs médicaux, comprenant EN 60601-1 :
2006+A1:2013 et aux normes de garanties relatives comme EN 60601-1-2: 2015.
5. L’adaptateur AC ne peut pas être utilisé pour charger la batterie.
6.
artérielle Rossmax et l’adaptateur AC. Il ne peut pas être utilisé à d’autres ns.
Insertion des piles
1.
le logement.
2.
situées à l’intérieur.
3. -
mité supérieure.
4.
de l’instrument.
Vous devez remplacer les piles quand
1.
2.
Attention:
-
gères.
2.
résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.
3.
des piles de même marque et de même type.
Mise en place du brassard
1.
2.
le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez
le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le
brassard en tirant sur son extrémité.
3.
placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø) sur l’artère
principale (à l’intérieur du bras) (g. . ). Remarque: Localisez l’artère principale en
appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras gauche.
Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.
4. ).
5.
du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).
6.
illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez besoin
d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir des bras-
sards d’autres tailles.
Procédures de mesure
Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:
•
la journée.
•
physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez pas la
pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé, bu des
boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.
•
donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé pendant
la prise d’une mesure.
•
•
pendant que la mesure est prise.
•
la mesure.
•
•
chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.
•
tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.
•
1.
seconde avant le retour à «0».
2.
oscillations du pouls de l’utilisateur. La mesure commence alors. Il est important de rester
immobile et calme durant la mesure. Tout mouvement sensible peut aecter les résultats
de mesure.
3.
simultanément et mémorisés automatiquement. Jusqu’à 90 mémoires peuvent être
enregistrées.
4.
mettre l’instrument hors tension. Si aucune touche n’est pressée, l’instrument s’arrête au
bout de 1 minute.
Español
Introducción
Las mediciones de presión arterial determinadas con Z1 son equivalentes con aquellas ob-
tenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con brazalete/es-
tetoscopio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmomanómetros
electrónicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos en
un entorno doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato para niños o
recién nacidos. El Z1 está protegido contra defectos de fabricación mediante un programa
de garantía internacional. Para una información acerca de la garantía, usted puede contactar
al fabricante, Rossmax International Ltd.
antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión arterial, con-
tacte a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.
T
Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que el
brazalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del bra-
zalete equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado apropiado
basándose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazalete. Durante el
desinado, el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presión y,
de este modo, determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso.
Notas preliminares
El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la mar-
ca CE “CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva
93/42/CEE (Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimientos
esenciales y normas armonizadas aplicadas.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos generales.
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suple-
mentarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea.
EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo para
determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos automati-
zados.
ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre
dispositivos de medición automatizada.
Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar una
exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión arterial
requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones al día) no
requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la unidad debería
ser recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería ser recalibrada si el mo-
nitor es dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos y / o tempera-
turas extremadamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece , simplemente
devuélvalo al distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.
Presión sanguínea standard
Según la denición de la OMS, (WHO), los niveles de la presión sanguínea pueden estar clasi-
cados en 6 grados. (Ref. 1999 WHO, International Society of Hypertension Guidelines for the
management of Hypertension). Esta clasicación de la presión arterial está basada en datos
históricos, y es posible que no se pueda emplear directamente para cualquier paciente in-
dividual. Es importante que consulte a su médico periódicamente. Su médico le informará
acerca de su rango de presión arterial personal normal, así como acerca del límite a partir
del cual representará un riesgo para usted. Para un monitoreo y una referencia ables de la
presión arterial, recomendamos que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue
el diario de presión arterial de nuestro Sitio Web www.rossmax.com.
Explicación de la pantalla
EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en
la toma de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante
la medición. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de
servicio posventa locales.
E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado rme-
mente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocurrien-
do, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue
ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuelva
el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuelva
el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Detección colocación manguito
Si el manguito está colocado demasiado ojo, puede dar lugar a resultados poco ables en
la medición. La función de “Detección colocación del manguito” puede ayudar a determi-
nar si el manguito está sucientemente bien ajustado. El icono aparece una vez se ha
detectado durante la medición que el manguito está colocado ojo. Si el manguito se ha
colocado correctamente ajustado el icono aparece durante la medición.
Detector de movimiento
El “detector de movimiento” recuerda al usuario que debe permanecer quieto ya que indi-
cará cualquier movimiento realizado durante la medición.
El ícono especicado aparece cuando se ha detectado movimiento corporal durante y des-
pués de cada medición.
NOTA: Es muy recomendable que rse repita la medición si el icono aparece .
Indicador de riesgo de hipertensión (HRI)
La OMS, clasica la presión sanguínea en 6 grados. Esta unidad está equipada con un in-
novador indicador de riesgo en la presión sanguínea, el cual indica de forma visual cual es
presunto nivel de riesgo (optimo/ normal/ normal-alta/ hipertensión grado 1/ hipertensión
grado 2/ hipertensión grado 3), resultado que podrá ver después de cada medición.
Detector de arritmia cardiaca
Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las per-
sonas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la presencia de
una arritmia cardiaca durante la medición.
Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arritmia
cardiaca ( ) aparece frecuentemente.
Uso del cable USB con un adaptador de corrien
1.
el lado derecho de la unidad (o Conecte el adaptador AC con el puerto tipo C en el lado
derecho de la unidad).
2.
Precauciones:
1. -
do. Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá causar
fugas, las cuales podrán dañar la unidad.
2.
3. Los adaptadores AC son opcionales. Por favor, contacte al distribuidor con respecto a
adaptadores AC compatibles.
4.
cumpla con los estándares de seguridad relevantes para dispositivos médicos, incluidos
EN 60601-1: 2006 + A1: 2013 y estándares colaterales relacionados como EN 60601-1-2:
2015.
5. El adaptador CA no se puede utilizer para cargar baterías
6.
con el adaptador de AC. No se puede utilizer para ningún otro propósito.
Instalación de las pilas
1.
compartimiento de pilas.
2. -
nes en el interior del compartimiento.
3.
empujando el borde superior de la tapa de pilas.
4.
prolongados.
Deberá sustituir las pilas si:
1.
2.
Precaución
1.
2.
las pilas o los daños causados por pilas viejas.
3.
misma marca y del mismo tipo.
Empleo de la muñequera
1. -
zalete.
2.
estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig. ). Gire
su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a 2,5 cm
encima del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete tirando
del extremo del brazalete.
3.
contra el del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo.
Posicione la marca de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig.
, ). Nota: Localice la arteria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo
izquierdo a aprox. 2 cm encima del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso
se puede percibir más
4. ).
5.
el brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté retorcido
(Fig. ).
6.
de color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera de la línea
sólida de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su distribuidor
local para brazaletes de tamaños adicionales.
Procedimient
Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:
• presión con cada sometida uctuación
durante el día.
• -
ción siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de hacer
ejercicio, bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de medir la
presión arterial.
•
minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No debería
estar físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.
•
• derecho en una silla y respire 5-6 veces. Evite recostarse mientras
medición.
• Durante la medición,
•
• arterial frío
antes de realizar una medición.
•
un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.
•
1.
por aprox. un segundo antes de regresar a “0”.
2.
oscilaciones del pulso del usuario. A continuación, comenzará la medición. Es importante
que permanezca inmóvil y quieto durante la medición. Cualquier movimiento signican-
te podría afectar el resultado de medición.
3. -
mente, y éstos serán guardados automáticamente en el sistema de memoria. Se puede
guardar hasta un máximo de 90 memorias.
4.
apagar. Si no se pulsa ningún botón, la unidad se apagará automáticamente en 1 minuto.
Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema
detecta que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.
Nota:1.
última operación de algún botón.
2.
INICIO. El brazalete se desinará inmediatamente.
Revisión de los valores en la memoria
1.
botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las últimas 3 medicio-
nes guardadas en la memoria. Se visualizará el último conjunto de lecturas memorizadas.
2.
3. -
mero consecutivo.
Eliminación de los valores en la memoria
Pulse y mantenga el botón de memoria pulsado por aprox. 5 segundos. A continuación, los
datos en la zona de memoria podrán ser borrados automáticamente.
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes pun-
tos.
Síntomas Puntos de v Corrección
Ninguna visualización
al pulsar el botón de
ENCENDIDO/AP-
DO/INICIO
¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas
nuevas.
¿Están lo polos de las pilas en
la posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las
posiciones correctas.
Se muestra la marca EE
en la pantalla o el valor
de presión arterial es
visualizado extremada-
mente bajo (alto)
¿Está correctamente el brazale-
te la muñequera?
Enrolle la muñequera adecua-
damente, de modo que esté
posicionada correctamente.
¿Habló durante la medición? Vuelva a medir
el abrazo inmóvil durante la
medicion
¿movió el brazo teniendo
puesto el brazalete?
Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera
deberá desensamblar o reparar la unidad usted mismo.
Notas de precaución
1. -
medad extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la unidad
principal, y protéjala de polvo.
2.
trapo suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use productos
de limpieza químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina) para limpiar.
3.
durante un tiempo prolongado.
4.
5.
del uso.
6. -
rato ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene problemas,
por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad, o por favor
contacte a Rossmax International Ltd.
7.
medición oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la pre-
sión arterial correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares o
ventriculares prematuros o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguínea,
problemas renales, o usuarios apopléjicos o inconscientes.
8.
APAGADO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.
9. -
te por razones de seguridad.
10.
para sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.
11.
alguna enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte a un
profesional de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de presión.
Contacte a su médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie su medi-
cación sin consultar a su médico o profesional de atención a la salud.
12. -
sibles. Evite los campos eléctricos o electromagnéticos fuertes en las inmediaciones del
dispositivo (por ejemplo, teléfonos móviles, hornos microondas) o a menos de 1,5 km de
antenas de transmisión de AM, FM o TV. Esto puede llevar a un deterioro temporal de la
precisión de la medición.
13.
locales.
14.
es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados en
Especicaciones.
15.
extremidad en cuestion.
16.
tiempo del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el
brazalete del brazo.
17. -
canicos.
18.
La disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.
19.
sometidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular, admi-
nistracion de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).
20.
21.
22.
valores medidos serán erróneos.
23.
productos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera necesario
consultar inmediatamente a un medico.
24.
sean los especicados, ya que pueden causar riesgo de estrangulamiento.
25. -
tras esté en uso.
26. Este equipo no debe usarse junto o apilados a otros equipos.
27.
este manual para envitar el efectos negativos en la compatibilidad electromagnética.
Especicaciones
Método de medición Oscilométrico
Rango de medición Presión: 30 - 26 0 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/
minuto
Sensor de presión Semiconductor
Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura
Inflado Accionado por bomba
Desinflado Válvula de purga de aire automática
Capacidad de memoria 90 memorias
Apagado automático 1 minuto después de última operación de
botón
Temperatura y humedad relativa de
funcionamiento admisibles 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 15% - 85% HR;
700~1060 hPa
Temperatura de transporte y almacena-
miento admisible. Humedad relativa de
almacenamiento y transporte admisible.
-10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR;
700~1060 hPa
Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AAA
Fuente de alimentación AC DC 5V, ≥1000mA (Puerto tipo C)
Dimensiones 100 (L) X 86 (A) X 68 (H) mm
Peso 218.0g (P.B.) (sin pilas)
Circunferencia del brazo Adulto: 24 - 40 cm (9.4” - 1 5.7”)
Usuarios limitados Usuarios adultos
Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete
proporcionan protección especial contra cho-
ques eléctricos.
Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua
y partículas
* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.
Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le
système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure
de la pression artérielle.
Remarque:
1.
2.
brassard se dégone tout de suite.
Rappel de valeurs enregistrées
1. -
moire. La première lecture achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémorisées.
Le dernier jeu de mesures enregistré sera aché.
3.
mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.
Suppression de valeurs enregistrées
Maintenez la touche Mémoire enfoncée pendant 5 secondes environ. Les données seront
automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédénie.
Dépannage
En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.
Symptôme Points à contr Correction
Pas d'affichage à la
pression de la touche
ON/OFF/DEMARRAGE
Les piles sont-elles déchargées? Remplacez-les par des piles
neuves.
Les polarités de pile ont-elles
été inversées? Réinsérez les piles correctement.
Le texte EE est affiché
ou la valeur de pres-
sion artérielle affichée
est excessivement
basse (élevée)
Le brassard a-t-
tement? Ajustez le brassard correcte-
ment.
Avez-v-
dant la mesure? Mesurez à nouveau. Gardez le
bras stable pendant la mesure.
Avez-v
pourvu du brassard?
Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne dé-
montez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.
Précautions
1. -
pératures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de faire tomber
l'instrument ou de l'exposer à des chocs violents et protégez-le de la poussière.
2.
légèrement humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez pas avec
un détergent chimique. N'utilisez jamais de diluant, d'alcool ou d'essence comme net-
toyant.
3.
longue période d'inutilisation de l'instrument.
4. -
reuses.
5. -
tation à la température ambiante avant l'emploi.
6. -
til et n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez le magasin
ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax International Ltd.
7. -
ment peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle d'utilisa-
teurs sourant d'une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou ventriculaires
prématurés ou brillation atriale), de diabète, d'une faible circulation sanguine, de pro-
blèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.
8.
L'air du brassard sera rapidement évacué.
9.
mesure de sécurité.
10.
ne se substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel de la santé.
11.
ou d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence. Consultez un pro-
fessionnel de la santé pour l'interprétation des mesures de pression. Contactez votre
médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos
médicaments sans recueillir l'avis de votre médecin ou d'un professionnel de la santé.
12. -
niques sensibles.
du dispositif (ex : téléphones mobiles, micro-ondes) ou moins de 1.5km des AM, FM, ou
des antennes de diusion TV. Cela peut conduire à des altérations temporaires de la
précision des mesures.
13. -
tion locale.
14. -
hors des plages de température et d'humidité spéciées.
15.
16.
de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.
17.
18. des mesures trop fréquentes ou continue du brassard. Elles en-
traînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure.
19. -
mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-
vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.
20.
21.
22.
vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.
23. -
duits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immédia-
tement appel à un médecin.
24.
car elles peuvent entraîner un risque de strangulation.
25. Ne pas entretenir l'appareil pendant son utilisation.
26. Cette unité ne doit pas être adjacente à ou empilée avec d’autres équipements.
27.
par le fabricant dans ce manuel pour éviter toutes inuences négatives sur la compati-
bilité électromagnétique.
Caractéristiques
Méthode de mesure Oscillométrique
Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./
minute
Capteur de pression Semi-conducteur
Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture
Gonflage A pompe
Dégonflage Valve de libération d’ air automatique
Capacité de stockage 90 mémoires
Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche
Temperature et taux d’humidite
d’utilisation admissible. 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% HR;
700~1060 hPa
Temperature de transport et de
stockage admissible. Humidite de
transport et de stockage admissible.
-10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR;
700~1060 hPa
Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V
Alimentation CA DC 5V, ≥1000mA (Type C)
Dimensions 100 (L) X 86 (W) X 68 (H) mm
Poids 218.0g (P.B.) (sans piles)
Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)
Utilisateurs autorisés Adultes
Type BF: instrument et brassard procurant une
protection spéciale contre l’
Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible
de l’
* Caractéristiques modifiables sans préavis.
English
Introduction
Blood pressure measurements determined with Z1 are equivalent to those obtained by
a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits pre-
scribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanom-
eters. This unit is to be used by adult consumers in a home environment. The patient is an
intended operator. Do not use this device on infants or neonates. Z1 is protected against
manufacturing defects by an established International Warranty Program. For warranty
information, you can contact the manufacturer, Rossmax International Ltd.
before use. For specic information on your own blood pressure, contact your physi-
cian. Please be sure to keep this manual.
Real Fuzzy Measuring Technology
This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu
starts inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air pres-
sure. This unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscilla-
tions, followed by cu deation.
During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure oscil-
lations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood pres-
sure, and pulse.
Preliminary Remarks
This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE
mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the provi-
sions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential
requirements and applied harmonized standards.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General require-
ments
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to deter-
mine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
ISO 81060-2:2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation of
automated measurement type.
This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued ac-
curacy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-calibration.
This monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does not require
re-calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device will display
. The unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force
(such as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature / hu-
midity changes. When appears, simply return to your nearest dealer for re-calibration
service.
Blood Pressure Standard
Refer to the denitions of the World Health Organization, the blood pressure ranges can
be classied into 6 grades. (Ref. 1999 WHO-International Society of Hypertension Guide-
lines for the management of Hypertension). This blood pressure classication are based
on historical data, and may not be directly applicable to any particular patient. It is impor-
tant that you consult with your physician regularly. Your physician will tell you your nor-
mal blood pressure range as well as the point at which you will be considered at risk. For
reliable monitoring and reference of blood pressure, keeping long- term records is rec-
ommended. Please download the blood pressure log at our website www.rossmax.com.
Display Explanations
EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket
and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during measure-
ment. If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service
center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air
socket on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return
the device to your local distributor or service center for help.
E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again quietly.
If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps
occurring, return the device to your local distributor or service center.
Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps occur-
ring, return the device to your local distributor or service center.
Cu W
If the cu was wrapped too loosely, it may cause unreliable measurement results. The
“Cu Wrap Detection” can help to determine if the cu is wrapped snugly enough. The
specied icon appears once a “loosen cu” has been detected during measurement.
Otherwise the specied icon appears if the cu is wrapped correctly during meas-
urement.
Movement Detection
The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is indicating any
body movement during measurement. The specied icon appears once a “body move-
ment” has been detected during and after each measurement.
Note: appears.
Hypertension Risk Indic
The World Health Organization, classifying blood pressure ranges into 6 grades. This unit
is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually indicates the
assumed risk level (optimal / normal / high-normal/ grade1 hypertension / grade 2 hy-
pertension / grade 3 hypertension) of the result after each measurement.
Irregular Heartbeat (IHB) Detection
This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those who
have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of the
presence of an irregular heart beat during the measurement.
Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon
( ) appears often.
Using the USB cable with authorized A
1.
right side of the unit (or Connect the AC adapter with Type C port on the right side of
the unit).
2.
Caution:
1.
of time. Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leak-
age, which may lead to damage to the unit.
2.
3.
4.
plies with the relevant safety standards for medical devices including EN 60601-1:
2006+A1:2013 and related collateral standards as EN 60601-1-2: 2015.
5. AC adapter cannot be used for charging batteries.
6.
AC adapter. It cannot be used for any other purpose.
Installing Batteries
1.
compartment.
2.
indications inside the compartment.
3.
end of the battery cover.
4.
periods of time.
You need to replace the batteries when
1.
2.
Caution:
1.
garbage.
2.
not covered by warranty.
3.
teries of the same brand and same type.
Applying the Cu
1.
2.
closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ). Turn your left
palm upward and place the edge of the arm cu at approximately 1.5 to 2.5 cm above
the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by pulling the end of the cu.
3.
gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-
tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. , ).
Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the
bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt
the strongest. This is your main artery.
4. ).
5.
Make sure the tube is not kinked (Fig. ).
6.
the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cu with
other circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.
Measurement Procedures
Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:
•
the day.
• -
ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercis-
ing, bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to measure
blood pressure.
• -
ment taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physi-
cally tired or exhausted while taking a measurement.
•
• -
ment is being taken.
• -
ment.
•
•
a while before taking a measurement.
•
location for at least one hour before using it.
•
1.
before returning to “0”.
2.
pulse oscillations. Measurement will then begin. It is important to remain still and quiet
during measurement. Any signicant movement may aect measurement results.
3.
multaneously and be saved automatically in memory system. Up to 90 memories can
be saved.
4.
no key is pressed, the unit will shut o automatically in 1 minute.
This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the system
detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.
Note: 1.
eration.
2.
will deate immediately.
Recalling V
1.
the rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in memory,
and then the last set of memorized readings will be displayed.
2.
3.
urement comes with an assigned memory sequence number.
Clearing
Press and hold the Memory key for approximately 5 seconds, then the data in the memory
zone can be erased automatically.
T
If any abnormality will arise during use, please check the following points.
Symptoms Check Points Correction
No display when the
ON/OFF/ST
pressed
Have the batteries run down? Replace them with four new
batteries.
Have the batteries' polarities
been positioned incorrectly? Re-inser-
rect positions.
EE mark shown on
display or the blood
pressure value is
displayed excessively
low (high)
Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that it
is positioned correctly.
Did you talk or move during
measurement? Measure again. Keep arm steady
during measurement.
Did you vigorously shake the
cuff during measurement?
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should
you disassemble and repair the unit by yourself.
Cautionary Notes
1.
humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and
protect it from dust.
2.
cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thin-
ner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.
3.
for a long time.
4.
5.
6.
should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems,
please contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please
contact Rossmax International Ltd.
7.
ment function, the device may have diculty in determining the proper blood pres-
sure for users diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature
beats or atrial brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for
users suered from stroke, or for unconscious users.
8.
be rapidly exhausted.
9.
reasons.
10.
as a substitute for the advice of a physician or medical professional.
11.
Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for in-
terpretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect
any medical problem. Do not change your medications without the advice of your
physician or healthcare professional.
12.
Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.
mobile telephones, microwave ovens) or less than 1.5 km from AM, FM or TV broadcast
antennas. These may lead to temporary impairment of measurement accuracy.
13.
tions.
14.
temperature and humidity ranges specied in Specications.
15.
16.
an unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.
17.
18.
restriction of the blood ow may cause injury.
19.
ing medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV)
shunt.
20.
21.
22.
erwise erroneous results will be recorded.
23.
ucts where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call
a doctor immediately.
24.
as they can cause risk of strangulation.
25. Do not service or maintain device and cu while in use.
26. This unit should not be used adjacent to or stacked with other equipment.
27.
this manual to avoid negative inuence on electromagnetic compatibility.
Specications
Measurement Method Oscillometric
Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/ minute
Pressure Sensor Semi conductor
Accuracy Pressure: ± 3 mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Inflation Pump Driven
Deflation Automatic Air Release Valve
Memory capacity 90 memories
Auto-shut-off 1 minute after last key operation
Permissible Operating T-
ture and Humidity 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH; 700~1060 hPa
Permissible
T -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060
hPa
DC Power Source DC 6V four AAA Batteries
AC Power Source DC 5V, ≥1000mA (Type C)
Dimensions 100 (L) X 86 (W) X 68 (H) mm
Weight 218.0g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)
Limited Users Adult users
Type BF: Device and cuff are designed to provide spe-
cial protection against electrical shocks.
IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water and
particulate matter
* Specifications are subject to change without notice.
Electromagnetic Compatibility Information
1.
provided in the user manual.
2. -
tenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to
any part of the Z1, including cables specied by the manufacturer-
tion of the performance of this device could result.
If higher IMMUNIT
separation distance may be lowered-
lated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer
The Z1 is intended for use in the electromagnetic en-
tomer or the user of the Z1 should assure that is used in such and envir
Immunity
test IEC 60601 test level Compliance level Elec
guidance
Conducted
RF IEC
61000-4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio
bands between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at 1 kHz
Portable and mobile RF commu-
nications equipment should be
used no closer to any part of the
Z1 including cables, than the rec-
ommended separation distance
calculated from the equation ap-
plicable to the frequency of the
transmitter-
ration distance:
d = 1,2 √P
800 MHz, d = 2,3 √P 800MHz to
2,7 GHz
Where P is the maximum output
power rating of the transmit-
ter in watts (
transmitter manufacturer and
d is the recommended separa-
tion distance in metres (m). F
strengths from xed RF transmit-
ters, as determined by an electro-
magnetic site survey, a should be
less than the compliance level in
each frequency range. b Interfer-
ence may occur in the vicinity of
equipment marked with the fol-
lowing symbol:
Radi-
ated RF IEC
61000-4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2:
aected by absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax web-
site: www.rossmax.com.
1.
de hipertensión
2.
movimiento
3. D
colocación manguito
4.
de memoria
5. Memoria Promedio
6.
7. Marca del pulso
8.
9. Pr
10. Pr
11. Marca de pila baja
1. H
2. Bewegungs-Mark
3.
Manschette
4. Speichersequenznummer
5.
6. Pulsfr
7. Pulsmarkierung
8.
unregelmässigen
Herzschlag (IHB)
9. Systolischer Druck
10. Diastolischer Druck
11.
Batterie
1.
Indication
2. Movement Mark
3. Cuff
4. Memor
5.
Mark
6. Pulse Rate
7. Pulse Mark
8.
Detection (IHB)
9. Systolic P
10. Diastolic Pr
11.
1. Arm Cu
2. L
3.
Connector
4. Memor
5. ON/OFF/ST
key
6. Battery Cover
7.
1. Oberarmman-
schette
2. L
3.
Anschluss
4. Speicher-
5. T ON/OFF/
ST
6. Batteriefachdeckel
7. T
1. Brazalete
2. P
3.
conector
4.
moria
5.
ENCENDIDO/
AP
INICIO
6.
7.
tipo C
1.
d’hypertension
2. Mouvement marque
3.
l’
4. Mémoire marquez
5. Mémoire mark moyenne
6. Pouls
7. Icône du pouls
8.
r
9. Pr
10. Pr
11.
charge
1.
2.
3.
connecteur
4. T
5. T ON/OFF/
DEMARRAGE
6.
logement des
piles
7. Port de type C
1
45
2
3
7
6
Blood Pressure Standard
World Health Organiza
Systolic Pressure
(mmHg)
Diastolic Pressure
(mmHg)
Optimal
<120 and <80
Normal
120~129 or 80~84
High-normal
130~139 or 85~89
Grade 1
hypertension
(mild)
140~159 or 90~99
Grade 2
hypertension
(moderate)
160~179 or 100~109
Grade 3
hypertension
≥180 or ≥110
Center tube
over
middle of arm
1
9
10
11
2
3
4
5
6
7
8
OBM_IB_Z1(1)NA19_V19_SW_ver2105.indd 2 2021/1/28 下午 06:33:09
