3. Mak e sure that the nozzle is properly installed on the upper cover . T he stem inside
the medication cup inserts into the tube of the nozzle .
4. Add the prescribed amount of medication to the medication cup .
5. Reassemble the nebulizer kit by carefully twisting the medication cup and cover
together . Mak e sure that the two parts t securely .
WARNING: The symbol on this product means that it’ s an electronic prod-
uct and following the European directive 2012/19/EU the electronic products
have to be disposed on your local recycling centre for safe treatment.
DOperating your nebulizer
T he nebulizer kit is operable at up to a 45° angle. If the angle is greater than 45°,
no aerosol will be generated.
1. Attach one end of the air tube connector to the air output.
2. Carefully attach the opposite end of the air tubing connector to the stem at the
base of the nebulizer kit.
3. Attach the angled mouthpiece or mask to the top of the nebulizer kit.
4. The capacity of the medication cup is 2~5 ml.
NO TE: A 30-minute interv al is recommended after each use .
Operating your nebulizer
After every use:
1. Unplug the unit from the power source .
2. Allow the unit to completely cool.
3. Carefully detach the air tubing from the nebulizer and pour out any remaining
medication.
4. F ollow the cleaning procedures provided in this guidebook.
EUsing the AC Adapter
1. Check that the power switch is in the “OFF” position.
2. Connect the AC adapter with the AC adapter jack in the back of the unit.
3. Plug the AC adapter into the socket. (AC adapters with re-quired voltage and
current indicated near the AC adapter jack.)
4. Use only the authorized AC Adaptor with this nebulizer .
5. Press the power -switch to the “ON” position.
FCleaning procedur es
Rinsing technique (performed after each treatment or before rst use).
1. Mak e sure that the power -switch has been turned to the “OFF” position and the
unit has been disconnected from the power source .
2. Disconnect the air tube from the nebulizer device .
3. Gently twist and pull up the cover of the nebulizer kit to open and separ ate .
4. Rinse the nebulizer kit and components with hot tap w ater .
5. Dry with clean towels or completely air dry .
6. Reassemble the nebulizer kit.
NO TE: F or the rst time cleaning or after the unit has been stored for an extended
period of time , thoroughly clean all components, except the air tube . T he nebulizer
kit is dishw asher safe .
Cleaning the compr essor
Wipe the compressor daily using a soft cloth.
NO TE: Any other form of cleaning or cleaning agents may damage the nish of
the unit.
GChanging the air lter
It is important to change the air lter approximately when the air lter turns gr ay . It
is recommended to change air lter every 2 months .
1. Remove the air lter cover by gently pulling forward.
2. Discard the gray lter .
3. Replace with a new , clean air lter .
4. Securely re-attach the air lter cover to the unit.
NO TE: Air lters cannot be cleaned or washed. Only NI60 air lters can be used.
Do not substitute alternate material such as cotton. Do not operate without
an air lter .
T roubleshooting
If any abnormality occurs during use , please check and correct the following:
1. Unit does not operate when power switch is pressed: Check the A C connection
to the outlet.
2. No misting or low r ate of misting:
• Check that there is medication in the nebulizer cup .
• Check the main unit if there is any physical damage .
• Check the position of the nozzle inside the nebulizer .
• Mak e sure that air tube and other components are properly attached.
• Check the air lter and replace if necessary .
Protection against electric shock:
• Class II equipment .
T ype BF applied parts:
• Mouthpiece and mask .
Protection against harmful ingress of water and particulate matter:
• IP21
Degree of safety in the pr esence of ammable nesthetics or oxygen:
• No AP/APG (not suitable for use in the presence of ammable anesthetics or
oxygen).
English
Introduction
T hank you for purchasing a NI60 Compressor Nebulizer . With proper care and use ,
your nebulizer will provide you with many years of reliable treatments . T his unit
operates on standard A C power . T reatments are delivered quickly , safely and con-
veniently making this unit ideal for all ages in homecare. We encourage you to
thoroughly read this guidebook to learn about the features of your nebulizer . Y our
compressor nebulizer should be used under the supervision of a licensed physi-
cian and/or a respiratory therapist. T ogether with your physician and/or respiratory
therapist, you can feel comfortable and condent knowing that you are obtaining
the most effective inhalation treatments for your respiratory condition.
NO TE: Y our nebulizer is intended for use in treatment of asthma, COPD and other
respiratory ailments in which an aerosolized medication is required during ther apy .
Please consult with your physician and/or pharmacist to determine if your prescrip-
tion medication is approved for use with this nebulizer . F or type, dose , and regime
of medication follow the instructions of your doctor or respir atory ther apist.
T his device fulls the provision of the EC directive 93/42/EEC (Medical Device
Directive) and the European Standard EN 13544-1:2007+A1:2009 Respiratory
therapy equipment - P art 1: Nebulizing systems and their components .
Please read this manual carefully before use and be sure to k eep this manual.
Cautions
Please use general safety precautions when operating your nebulizer . T his unit
should be used only for its intended purpose as described in this guidebook and
with medications only under the supervision and instruction of your physician. Do
not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits .
Product cautions
READ THE FOLLOWING BEFORE USING
• To avoid electrical shock: keep unit away from w ater .
• Do not immerse the unit in liquid.
• Do not use while bathing.
• Do not reach for a unit that has fallen into water immediately unplug the unit.
• Do not use the unit if it has any damaged parts (including plug), if it has been
submersed in water or dropped. Promptly send the unit for examination and
repair .
• T he unit should not be used where ammable gas , oxygen or aerosol spray prod-
ucts are being used.
• Keep the air vents open. Do not place the unit on a soft surface where the open-
ings can be block ed.
• If the medication cup is empty , do not attempt to operate the unit.
• If any abnormality occurs, discontinue to use until the unit has been examined
and repaired.
• The unit should not be left unattended while plugged in.
• Do not tilt or shak e the unit when in oper ation.
• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning, lling and after
each use .
• Do not use attachments unless recommended by the manufacturer .
• Do not plug or unplug the AC adapter into the electrical outlet
with wet hands .
• Unplug the AC adapter from the electrical outlet after using the device .
• Do not disassemble or attempt to repair the unit.
• Do not use the device in aneshetic or ventilator breathing circuits .
• Do not use the tubing and/or A C adaptor/power cord for any other purpose than
those specied, as they can cause risk of str angulation.
• Do not service or maintain device while in use .
Operating cautions
• Close adult supervision is highly recommended when the unit is used by children
or invalids .
• K eep your eyes aw ay from the output of medication mist.
• T he maximum capacity of the medication cup is 5 ml and should not be overlled.
• Do not use this unit while operating a vehicle .
• If any discomfort or abnormality occurs , stop using the unit immediately .
• Do not use the device if the air tube is bent.
• P entamidine is not an approved medication for use with this device .
Storage cautions
• Do not store the unit in direct sunlight, high temper ature or humidity .
• K eep the unit out of reach of small children.
• Always k eep the unit unplugged while not in use
Cleaning cautions
• Check air lter , nebulizer , mouthpiece and any other optional component before
each use . Dirty or worn parts should be replaced.
• Do not immerse the unit in water . It may damage the unit.
• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning.
• Clean all necessary parts after each use as instructed in this guidebook.
• Always dispose of any remaining medication in the medication cup after each
use . Use fresh medication each time you use the device .
• Do not store the air tube with moisture or medication remaining in the air tube.
T his could result in infection as a result of bacteria.
MEDICAL DISCLAIMER:
T his manual and product are not meant to be a substitute for advice provided by
your doctor or other medical professionals .
Don't use the information contained herein or this product for diagnosing or treat-
ing a health problem or prescribing any medication. If you have or suspect that you
have a medical problem, promptly consult your doctor .
Durable periods are as follows, provided the product is used to nebulize 2ml of
medication 2 times a day for 10 minutes each time at room temper ature (25°C).
Durable period may v ary depending on usage environment.
• Main unit 3 years • Air Filter 60 days
• Nebulizer Kit 1 year • Child mask 1 year
• Air Tube, Mouthpiece 1 year
Product specications
AC Adaptor DC12V, 1A
Power AC100~240V, 50~60Hz
Power Consumption < 12 W
Sound Level < 55 dBA (1 meter away from NI60)
Compressor Pressure Range > 16 psi (110 kPa)
Operating Pressure Range > 8 psi (55 kPa)
Operating Flow Range > 2.0 lpm
Operating Temperature Range 10ºC to 40ºC (50ºF to 104ºF)
Operating Humidity Range ≤ 90% RH
Operating Atmospheric Pressure Range 700-1060 hPa
Storage Temperature Range -20ºC to 60ºC (-4ºF to 140ºF)
Storage Humidity Range ≤ 90 % RH
Dimension (L x W x H) 215.5mmx134.6mmx93.3mm
(8.48x5.3x3.67 inches)
Weight 334g (without accessories)
Medication Capacity 5ml(cc)
Particle Size (MMAD) < 2.6μm
Average Nebulization Rate Fully open V alve > 0.2ml/min (0.9%
Saline Solution)
Closed V alve > 0.08ml/min (0.9% Saline
Solution)
Standard Accessories Nebulizer Kit, Air Tube, Mouthpiece,
Filters (5pcs), Child mask
* Subject to technical modication without prior notice.
* Performance may vary with drugs such as suspensions or high viscosity, See drug
supplier’s data sheet for further details.
AProduct identication
1. Nebulizer Kit 2. Nozzle 3. Angled Mouthpiece
4. Air Filter 5. Child Mask 6. AC Adaptor
7. Air T ube 8. Air Output 9. Air Filter Slot
10. P ower Switch 11. AC Adaptor Jack
BV alve Adjustable T echnology
T he proprietary adjustable v alve is able to deliver medications of different viscosity
level according to every user’ s conditions and needs at ease . Our VA technology
allows users to adjust different levels of nebulization r ate ranging ≥ 0.08 – 0.2 ml/
min at consistent particle size .
T he nebulization rates can be adjusted by the user in a very easy way without
exchanging parts . Higher nebulization rate/fully open is for higher viscosity medica-
tions and higher breathing capacity user while lower nebulization rate with closed
valve will be more appropriate for kids / infants with lower breathing capacity .
CAssembling your nebulizer kit
F ollow the cleaning instructions in this guidebook under “Cleaning technique”
prior to using your nebulizer for the rst time or after it has been stored for an
extended period of time .
REMEMBER: Always unplug the compressor and mak e sure the power -switch
is turned to the “OFF” position before cleaning, assembling and before or after
each use .
1. Place the compressor on a at, stable surface within reach.
2. Gently twist and pull straight up on the lid of the nebulizer kit to separate into
two parts (medication cup and cover).
Particle Size Distribution
Cumulative Mass (%)
Mass Frequency (%)
Particle Size Diameter (μm)
100.00
90.00
80.00
70.00
60.00
50.00
40.00
30.00
20.00
10.00
0.00
40.00
35.00
30.00
25.00
20.00
15.00
10.00
5.00
0.00
0.00 0.52 0.93 1.55 3.50 6.00 9.80 14.80 21.30
Cumulave Mass
Español
Introducción
Gracias por comprar el nebulizador de compresor NI60. Con el cuidado y uso ade-
cuado , su nebulizador le proporcionará tratamientos ables por muchos años. La
unidad funciona con corriente alterna estándar . Los tr atamientos pueden ser realiza-
dos de maner a r ápida, segura y de maner a conveniente haciendo de esta unidad un
elemento válido para todas las edades y prácticamente en cualquier entorno tanto
doméstico . Recomendamos que lea este manual de usuario atentamente para llegar
a conocer las car acterísticas de su nebulizador . Su nebulizador de compresor debería
utilizarse bajo la supervisión de un médico y/o ter apista respir atorio licenciado . Jun-
to con su médico o su ter apista respir atorio , podr á sentirse confortable y condente
sabiendo que está obteniendo los tr atamientos de inhalación más efectivos par a su
enfermedad respiratoria.
NO T A: Su nebulizador se ha concebido para su uso en el tratamiento de asma,
EPOC u otras enfermedades respiratorias , en las cuales se requiere una medicación
aerosolizada durante la terapia. Por favor consulte a su médico y/o farmacéutico
para determinar si su medicación recetada está autorizada par a el uso con este
nebulizador . Con respecto al tipo, a la dosis y al régimen de la medicación, observe
las instrucciones de su médico o terapista respir atorio .
Este aparato satisface las exigencias de la Directiv a 93/42/CEE (Directiva de Produc-
tos Sanitarios) de la CE y la Norma Europea EN 13544-1:2007+A1:2009 Equipos
de terapia respir atoria - P arte 1: Sistemas de nebulización y sus componentes .
Por favor , lea este manual cuidadosamente antes del uso. P or favor , fíjese en
guardar este manual.
Precauciones
P or favor , tome las precauciones de seguridad generales al estar operando su ne-
bulizador . Esta unidad sólo deberá usarse para el n descrito en este manual de
usuario y con medicaciones bajo la supervisión e instrucción de su médico. No use
este dispositivo en circuitos de anestesia o respiración.
Precauciones referentes al pr oducto
LEA LO SIGUIENTE ANTES DEL USO
• P ara prevenir choques eléctricos: mantenga la unidad alejada de agua.
• No sumerja la unidad en líquido .
• No la use al estar tomando un baño .
• No trate de agarrar una unidad que ha caído al agua. Desenchufe la unidad
inmediatamente .
• No use la unidad si tiene alguna pieza dañada (incluyendo el cable o el conector
de alimentación), si ha sido sumergida en agua o si se ha caído. Envíe la unidad
sin demora a que se examinada y repar ada.
• La unidad no deberá usarse en un lugar donde se estén usando gas inamable,
oxígeno o productos atomizados .
• Mantenga los oricios de ventilación descubiertos. No coloque la unidad en una
supercie blanda en la que pudieran obstruirse los oricios .
• Si la taza de la medicación está vacía, no trate de operar la unidad.
• Si ocurre cualquier anomalía, no use la unidad hasta que no haya sido examinada
y reparada.
• La unidad no deberá dejarse desatendida al estar conectada a la red eléctrica.
• No la incline ni sacuda mientras que esté en oper ación.
• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza y el
llenado , y después de cada uso .
• No use accesorios que no hayan sido autorizados por el fabricante .
• No maneje la unidad o el Adaptador A C con las manos mojadas .
• No desmonte o intente arreglar esta unidad
• No utilice este aparato o en circuitos de anestesia o de respir ación forzada
• No use el tubo de la manguera y el adaptador de CA / cable de alimentación
para ningún otro n que el especicado , y a que pueden causar peligro de asxia.
• No haga ningún mantenimiento del dispositivo mientras aun esté en funciona-
miento .
Precauciones de operación
• Se recomienda encarecidamente una supervisión estrecha cuando la unidad es
usada por niños o personas con discapacidad.
• Mantenga sus ojos alejados de la salida de la neblina de medicación.
• La capacidad máxima de la taza de la medicación es de 5 ml y no deberá sobre-
pasarse .
• No use esta unidad al estar conduciendo un vehículo .
• Si se presenta cualquier malestar o anomalía, pare el uso de la unidad inmedia-
tamente .
• No utilice este aparato si el tubo de aire está doblado
• La Pentamidine no es una medicación aprobada para su uso con este apar ato
Precauciones de almacenaje
• No guarde la unidad en un lugar expuesto directamente al sol, a altas tempera-
turas o humedad.
• Mantenga la unidad fuera del alcance de niños pequeños .
• Siempre mantenga la unidad desconectada de la red eléctrica mientras que no
la esté usando .
Precauciones de limpieza
• Examine el ltro de aire, el dispositivo nebulizador , la boquilla y cualquier otra
pieza opcional antes de cada uso. Las piezas que estén sucias o desgastadas
deberán sustituirse .
• No sumerja la unidad en agua. La unidad podrá quedar dañada.
• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza.
• Limpie todas las piezas necesarias después de cada uso del modo descrito en este
manual de usuario .
• Elimine siempre cualquier resto de medicación después de cada uso . Use medica-
ción nueva cada vez que utilice este apar ato .
• No almacene el tubo de aire con humedad o restos de medicación ya que esto
podría ocasionar infecciones bacterianas
DESCARGO DE RESPONSABILID AD MÉDICO:
Ni este manual ni el producto se han concebido para sustituir cualquier consejo
proporcionado por parte de su doctor u otro profesional médico .
No use la información presentada aquí o este producto par a el diagnóstico o el tr a-
tamiento de un problema de salud, o para recetar alguna medicación. Si sospecha
tener algún problema médico , consulte a un médico sin demora.
La vida útil de este dispositivo es como sigue, asumiendo que el producto se utiliza
para nebulizar 2 ml. de medicación unas 2 veces al día durante 10 minutos cada vez
a una temperatur a ambiente de 25° C .
La vida del equipo suministrado puede variar dependiendo de las condiciones am-
bientales de uso .
• Unidad central 3 años • Filtro de aire 60 días
• Dispositivo nebulizador 1 año • Máscara de niño 1 años
• T ubo de aire , Boquilla acodada 1 año
Especicaciones del producto
Adaptador A C DC12V , 1A
P otencia AC100~240V , 50~60Hz
Consumo de potencia < 12 W
Nivel sonoro < 55 dBA (a 1 m de distancia del NI60)
Rango de presión del compresor > 16 psi (110 kP a)
Rango de presión de operación > 8 psi (55 kPa)
Caudal > 2.0 lpm
Rango de temperatur a de operación De 50 a 104°F (de 10 a 40°C)
Rango de humedad de operación ≤ 90% HR
Rango de presión ambiental de
funcionamiento 700 – 1060 hP a
Rango de temperatur a de almacenaje De -4 a 140°F (de -20 a 60°C)
Rango de humedad de almacenaje ≤ 90 % HR
Dimensiones (L x A x H) 215.5mmx134.6mm x93.3mm (8.48x 5.3x
3.67 inch)
P eso 334g (sin accesorios)
Capacidad de medicación 5ml(cc)
T amaño de partículas (MMAD) < 2.6 μm
V elocidad de nebulización promedio Válvula completamente abierta > 0.2ml/min
(Solución Salina del 0.9%)
V álvula cerr ada > 0.08ml/min (Solución
Salina del 0.9%)
Accesorios estándar Dispositivo nebulizador , T ubo de aire , Boqui-
lla, ltros (5 uds .), Máscara de niño
* Sujeto a modicaciones técnicas sin noticación.
* El rendimiento podrá v ariar con medicamentos como suspensiones o alta viscosi-
dad. Vea la hoja de datos del abastecedor del medicamente para más detalles .
AIdenticación del producto
1. Dispositivo nebulizador 2. Boquilla 3. Boquilla acodada
4. Filtro de aire 5. Máscar a de niño 6. Adaptador AC
7. T ubo de aire 8. Salida de aire 9. Ranur a del ltro de aire
10. Interruptor 11. Jack para adaptador AC
BT ecnología de válvula ajustable
La tecnología propia de válvula ajustable permite el suministro de medicaciones
de distintas viscosidades en función del estado de cada paciente y las necesidades
del momento .
Nuestra tecnología de válvula regulable permite al usuario ajustar distintos niveles
del los de nebulización en un rango ≥ 0.08 – 0.2 ml / min con un tamaño de par-
tícula consistente .
Los niveles de nebulización pueden ser ajustados por el usuario de una manera
muy sencilla y sin necesidad de intercambiar ningún componente. Altos niveles
de nebulización / apertura máxima es para medicaciones con una alta viscosidad
y pacientes con una alta capacidad respiratoria mientras que niveles bajos de ne-
bulización con la válvula cerrada son mas apropiados para niños con una menor
capacidad respiratoria.
CEnsamblaje de su dispositivo nebulizador
Siga las instrucciones de limpieza en este manual de usuario bajo “T écnica de lim-
pieza” antes de usar su dispositivo nebulizador por primera vez o después de que
haya estado almacenado por un período prolongado .
ACUÉRDESE: Siempre desenchufe el compresor y asegúrese de que el interruptor
esté puesto en la posición de AP AGADO antes de la limpieza, el ensamblaje , y antes
y después de cada uso .
1. Coloque el compresor en una supercie plana y estable, al alcance de la mano .
2. Suavemente, gire y levante en línea recta la tapa del dispositivo nebulizador par a
separar éste en dos partes (taza de la medicación y tapa).
3. Asegúrese de que la boquilla esté instalada correctamente en la cubierta superior .
El vástago dentro de la taza de la medicación se inserta en el tubo del boquilla.
4. Agregue la cantidad de la medicación recetada a la taza de la medicación.
5. Vuelv a a ensamblar el dispositivo nebulizador enroscando la taza de la medica-
ción y la tapa cuidadosamente. Asegúrese de que las dos partes estén rmemente
ensambladas .
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de un
producto electrónico y , en conformidad con la Directiva Europea 2012/19/EU ,
los productos electrónicos deberán desecharse en su centro de reciclaje local
para un tr atamiento seguro .
DOperación de su nebulizador
El dispositivo nebulizador funciona hasta un ángulo de 45°. Si el ángulo supera los
45º no se generar á aerosol.
1. Conecte un extremo del conector de tubo de aire en el salida de aire.
2. Con precaución, conecte el extremo opuesto de conector de tubo de aire en el
vástago del dispositivo nebulizador .
3. Encaje la boquilla acodada o alguna máscara opcional en la parte superior del
dispositivo nebulizador .
4. La capacidad de la taza de la medicación es de 2~5 ml.
NO T A: Después de cada uso se recomienda un período de reposo de 30 minutos .
Operación de su nebulizador
Después de cada uso:
1. Desenchufe la unidad de la fuente de alimentación.
2. P ermita que la unidad se enfríe completamente .
3. Con precaución, desencaje el tubo de aire del dispositivo nebulizador y tire la
medicación sobrante .
4. Siga las instrucciones de limpieza proporcionadas en este manual de usuario .
EUso del adaptador AC
1. Verique que el interruptor esté en la posición de AP AGADO .
2. Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado trasero de la
unidad.
3. Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente . (Los adaptadores AC requieren
el voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC .)
4. Use sólo el adaptador AC autorizado con este nebulizador .
5. P onga el interruptor en la posición “ON”.
FProcedimientos de limpieza
T écnica de enjuague (ejecutado después de cada tratamiento o antes del primer
uso)
1. Asegúrese de que el interruptor se hay a puesto en la posición de AP AGADO y que
la unidad se haya desconectado de la fuente de alimentación.
2. Desconecte el tubo de aire de la base del dispositivo nebulizador .
3. Gire y levante suavemente la tapa del dispositivo nebulizador par a abrir y separar
las partes .
4. Enjuague el dispositivo nebulizador y los componentes con agua caliente de la
llave .
5. Séquelos con toallas limpias o permita que se sequen completamente al aire.
6. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador .
NO T A: P ara la primera limpieza o después de que la unidad hay a estado almacena-
da durante un período prolongado, limpie todos los componentes a fondo, excepto
el tubo de aire . El dispositivo nebulizador es resistente a lavaplatos .
Limpieza del compresor
Limpie el compresor diariamente usando un trapo suave .
NO T A: Cualquier otra forma de limpieza u otros productos de limpieza podrían
dañar el acabado de la unidad.
GCambio de ltro
Es importante cambiar el ltro de aire al ponerse de color gris el ltro de aire. Se
recomienda cambiar el ltro de aire cada dos meses .
1. Retire la tapa del ltro de aire tirándola suavemente hacia delante .
2. Deseche el ltro gris .
3. Sustitúyalo con un nuevo ltro limpio .
4. Vuelv a a montar la tapa del ltro de aire seguramente en la unidad.
NO T A: Los ltros de aire no pueden lavarse . Sólo deberán usarse ltros de aire
NI60. No los sustituya con ningún material alternativo como algodón. No opere la
unidad sin ltro de aire .
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe y corrija lo
siguiente:
1. La unidad no funciona al pulsar el interruptor: Verique la conexión AC en la
toma de corriente .
2. Ninguna nebulización o una velocidad de nebulización demasiado baja:
• Verique que hay a medicación en la taza del dispositivo nebulizador .
• Examine el dispositivo nebulizador con respecto a daños.
• Verique la posición del aspersor dentro del dispositivo nebulizador .
• Asegúrese de que el tubo de aire y otros componentes estén encajados ade-
cuadamente .
• Examine el ltro de aire y sustitúyalo en caso necesario.
Protección contra choques eléctricos:
• Equipo de clase II.
Piezas aplicadas de tipo BF:
• Boquilla y máscara.
Protección contra la penetración nociva de agua :
• IP21
Grado de seguridad en la presencia de anestésicos inamables u oxí-
geno:
• No AP/APG (no adecuado para el uso en la presencia de anestésicos inamables
u oxígeno)
Deutsch
Einführung
Vielen Dank, dass Sie den V ernebler NI60 mit Kompressor erworben haben. Bei sorg-
fältiger V erwendung und Pege wird Ihnen Ihr V ernebler viele Jahre lang zuverlässige
Dienste leisten. Dieses Ger ät arbeitet mit normaler Wechselspannung. Die Behandlun-
gen werden schnell, sicher und bequem durchgeführt und machen dieses Gerät ideal
für alle Altersgruppen im Heimgebrauch. Wir empfehlen Ihnen, diese Anleitung gründ-
lich durchzulesen, damit Sie die Funktionen Ihres V erneblers k ennen lernen. Der Kom-
pressor für Ihren V ernebler sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes bzw. eines
Spezialisten für Atemwegbehandlungen betrieben werden. Mit Unterstützung Ihres
Arztes bzw . Ihres T her apeuten für Atemwegserkr ankungen k önnen Sie sicher sein, dass
Sie die effektivste Inhalationsbehandlung für Ihre Atemwegserkrankungen erhalten.
HINWEIS: Ihr V ernebler ist zur Behandlung von Asthma, COPD und anderen Erkran-
kungen der Atemwege vorgesehen, bei denen während der T herapie ein Medikament
in Aerosolform benötigt wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw . Ihrem Apotheker ,
ob die Ihnen verschriebenen Medikamente für den Einsatz mit dem V ernebler zugelas-
sen sind. Richten Sie sich in Bezug auf Art, Dosis und Medikation nach den Anweisun-
gen Ihres Arztes bzw . T herapeuten für Atemwege .
Dieses Gerät erfüllt die Vorschriften der EU-Richtlinie 93/42/EWG (Medizingerätericht-
linie) sowie die Anforderungen der Europäischen Norm EN 13544-1:2007+A1:2009,
Geräte zur Atemwegetherapie – T eil 1: V erneblersysteme und ihre T eile.
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät
verwenden, und heben Sie diese auf .
V orsicht
Bitte beachten Sie bei Bedienung Ihres Verneblers die allgemeinen Sicherheitsvorschrif-
ten. Dieses Gerät sollte nur für den bestimmungsgemässen Zweck entsprechend der
Beschreibung in dieser Anleitung verwendet werden und nur mit Medikamenten unter
Aufsicht und nach Anweisung Ihres Arztes . Das Gerät darf nicht in Verbindung mit
Anästhesie Mask en oder Beatmungsschläuchen verwendet werden.
V orsichtsmassnahmen für das Produkt
Die folgenden Informationen vor Gebrauch lesen!
• Vermeidung elektrischer Schläge: Halten Sie das Ger ät von W asser fern.
• T auchen Sie das Gerät nicht in Flüssigk eit.
• Wenden Sie das Gerät nicht während des Badens an.
• Greifen Sie nicht nach einem Gerät, das in Wasser gefallen ist, ziehen Sie sofort den
Netzsteck er .
• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn es beschädigte T eile besitzt (das gilt auch für
Netzsteck er), wenn es in W asser eingetaucht oder fallengelassen wurde. Senden Sie
das Gerät unverzüglich zur Prüfung und Repar atur ein.
• Das Gerät darf nicht in Gegenwart entammbarer Gase , in Gegenwart von Sauer-
stoff- oder Aerosolsprayprodukten verwendet werden.
• Halten Sie die Luftschlitze geöffnet. Stellen Sie das Gerät nicht auf eine weiche Ober-
äche , wo die Öffnungen verdeckt werden können.
• Betreiben Sie das Ger ät nicht, wenn die Medikamentenschale leer ist.
• Verwenden Sie das Gerät bei anormalem V erhalten erst wieder , wenn das Gerät
geprüft und repariert wurde .
• Lassen Sie das Ger ät nicht unbeaufsichtigt in angeschlossenem Zustand.
• Kippen oder schütteln Sie das Gerät nicht während des Betriebs .
• T rennen Sie das Gerät vor Reinigung, Nachfüllen und nach jeder Verwendung von
der Steckdose .
• Verwenden Sie nur die vom Hersteller empfohlenen Anbaugeräte .
• F assen Sie das Gerät oder Netzteil nicht mit nassen Händen an.
• Das Gerät darf nicht auseinander gebaut oder selbst repariert werden.
• Das Gerät darf nicht in V erbindung mit Anästhesie Masken oder Beatmungsschläu-
chen verwendet werden.
• Verwenden Sie den Schlauch und / oder das Netzteil / Netzkabel nur für den beschrie-
benen Einsatzzweck, da sonst die Gefahr der Strangulation besteht.
• Führen Sie weder Service noch Pege des Ger ätes während des Gebr auchs durch.
Bedienungshinweise
• Wird das Gerät von Kindern oder Behinderten verwendet, muss die Aufsicht durch
einen Erwachsenen gewährleistet sein.
• Halten Sie Ihre Augen vom Medikamentennebel fern.
• Das maximale F assungsvermögen der Medikamentenschale beträgt 5 ml, die Medi-
kamentenschale sollte nicht überfüllt werden.
• Verwenden Sie dieses Ger ät nicht, w ährend Sie ein F ahrzeug führen.
• Bei anormalem Verhalten oder Unwohlsein schalten Sie das Gerät sofort aus .
• Verwenden Sie das Ger ät nicht, wenn der Luftschlauch gebogen ist.
• Pentamidine ist k ein zugelassenes Medikament zur Verwendung von diesem Ger ät.
Hinweise zur Lagerung
• Lagern Sie das Gerät nicht in direktem Sonnenlicht, bei hohen T emperaturen oder
Luftfeuchtigk eit.
• Dieses Ger ät gehört nicht in Kinderhände .
• T rennen Sie das Gerät immer vom Netz, wenn es nicht verwendet wird.
Reinigungshinweise
• Überprüfen Sie Luftlter , Vernebler , Mundstück und alle anderen (optionalen) T eile
vor jedem Gebrauch. Schmutzige oder abgenutzte T eile sollten ausgetauscht werden.
• T auchen Sie das Gerät nicht in Wasser . Dies kann das Ger ät schädigen.
• T rennen Sie das Ger ät vor der Reinigung von der Steckdose .
• Reinigen Sie alle erforderlichen T eile nach jeder V erwendung entsprechend der An-
weisung in dieser Anleitung.
• Übrig gebliebene Medikamente im Inhalatbecher nach jedem Gebrauch entsorgen.
V erwenden Sie jedes Mal frische Medikamente .
• Bewahren Sie den Luftschlauch gesäubert und getrocknet auf . Andernfalls k önnte es
zu Infektionen führen, da sich Bakterien im Schlauch bilden k önnen.
MEDIZINISCHER HAFTUNGSA USSCHLUSS:
Diese Bedienungsanleitung und dieses Gerät sind k ein Ersatz für die K onsultation Ihres
Arztes oder einer anderen medizinischen F achkr aft.
Die Informationen in dieser Bedienungsanleitung bzw . die Benutzung dieses Geräts
sind k ein Ersatz für eine Diagnose , die Behandlung gesundheitlicher Beschwerden oder
für die Verschreibung eines Medikaments . Wenn Sie der Meinung sind oder vermuten,
dass Sie medizinische Beschwerden haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt.
Gebrauchszeitr äume sind wie folgt: 2ml Medikament 2 Mal pro T ag für 10 Minuten,
jedes Mal bei Raumtemper atur (25°C).
Gebrauchszeitr aum hängt von der Betriebsumgebung ab .
• Hauptgerät 3 Jahre
• V ernebler -Satz 1 Jahr
• Luftschlauch, Winkelmundstück 1 Jahr
• Luftlter 60 T age
• Kindermask e 1 Jahre
Produktspezikation
Adapter DC12V , 1A
Stromversorgung AC 100~240 V , 50~60 Hz
Leistungsaufnahme < 12 W att
Geräuschentwicklung < 55 dBA (1 Meter von NI60 entfernt)
Druckbereich K ompressor > 110 kP a (16psi)
Betriebsdruckbereich > 55 kP a (8 psi)
Luftdurchuss >2.0 Liter/min
Betriebstemperaturbereich 10 °C bis 40 °C (50 °F bis 104 °F)
Luftfeuchtigk eit bei Betrieb ≤ 90 % r .F .
Betriebsluftdruckbereich 700-1060 hPa
Lagertemperaturbereich -20 °C bis 60 °C (-4 °F bis 140°F)
Luftfeuchtigk eit bei Lagerung ≤ 90 % r .F .
Abmessungen (L x B x H) 215,5mmx134,6mmx93,3mm (8,48x5,3x3,67
Zoll )
Gewicht 334g (ohne Zubehör)
F assungsvermögen für Medikament 5 ml (cc)
P artik elgrösse (MMAD) < 2.6 μm
Mittelwert der Zerstäubung V oll geöffnetes Ventil > 0.2ml/min (0.9%
K ochsalzlösung);
Geschlossenes V entil > 0.08ml/min (0.9%
K ochsalzlösung)
Standardzubehör Vernebler -Satz, Luftschlauch, Mundstück,
Filter (5 Stück), Mask e für Kinder
* T echnische V er änderungen jederzeit vorbehalten
* Die Leistung kann je nach den verwendeten Medikamenten (Suspensionen oder
Flüssigk eiten mit hoher Viskosität) unterschiedlich sein. Weitere Details nden Sie
im Datenblatt des Medikamentlieferanten.
AProduktidentizierung
1. Vernebler -Satz 2. Düse 3. Wink elmundstück
4. Luftlter 5. Kindermask e 6. Netzteil
7. Luftschlauch 8. Luftausgang 9. Luftlterschlitz
10. Netzschalter 11. Netzteilbuchse
BRegulierbares V entil- T echnologie
Durch das regulierbare V entil ist man in der Lage Medikamente mit unterschiedlichen
Visk ositäts-Stufen einzunehmen, je nach Bedürfnis des Benutzers . Unsere VA-T echno-
logie ermöglicht dem Benutzer je nach Gebr auch die V ernebler -Rate ≥0.08-0.2ml/min
bei gleichbleibender P artikelgrösse einzustellen.
Die Vernebler -Rate kann für jeden Benutzer sehr einfach eingestellt werden, ohne den
Behälter zu wechseln. Hoher V ernebler -Rate/ voll geöffnetes V entil ist geeignet für Me-
dikamente mit hoher V iskosität sowie für Benutzer mit hoher Atemkapazität. W ogegen
eine tiefere Vernebler -Rate mit geschlossenem Ventil für Kinder/Kleinkinder mit tieferer
Atemkapazität geeignet ist.
CZusammenbau Ihres Inhalator s
F olgen Sie den Reinigungshinweisen in dieser Anleitung im Abschnitt „Reinigungsver-
fahren“, bevor Sie Ihren Vernebler erstmals bzw . nach längerer Lagerung verwenden.
WICHTIGER HINWEIS: T rennen Sie immer den K ompressor vom Netz und achten Sie
darauf , dass der Netzschalter in Stellung “OFF” steht, bevor Sie das Gerät reinigen,
zusammenbauen sowie vor und nach jeder V erwendung.
1. Stellen Sie den K ompressor auf einer ebenen, stabilen Oberäche in Reichweite ab .
2. Verdrehen Sie den Deck el des V erneblers leicht, und ziehen Sie ihn gerade nach oben
ab , um die beiden T eile (Medizinschale und Abdeckung) zu lösen.
3. Stellen Sie sicher , dass die Düse k orrekt an die obere Abdeckung angeschlossen ist.
Der Stössel in der Medikamentenschale muss in dem Röhrchen der Düse sitzen.
4. Geben Sie die korrekte Menge des verschriebenen Medikaments in die Medika-
mentenschale .
5. Bauen Sie den Vernebler vorsichtig wieder zusammen, indem Sie Medikamenten-
schale und Abdeckung gegeneinander verdrehen. Achten Sie darauf , dass die beiden
T eile fest sitzen.
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich um ein
elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie 2012/19/EU han-
delt, und dass das elektronische Gerät über das lokale Recyclingzentrum sicher
entsorgt werden muss .
DBedienung Ihres V ernebler s
Der V ernebler kann in einem Wink el bis 45° verwendet werden. Wenn der Wink el grös-
ser als 45° ist, kann k ein Aerosol entstehen.
1. Schliessen Sie ein Ende des Luftausgang an dem Schlauchanschluss an.
2. Verbinden Sie vorsichtig das andere Ende des Luftschlauchs mit dem Anschluss am
Grundgerät des V ernebler -Satz.
3. Schliessen Sie das link e Mundstück bzw . eine Atemmaske an der Oberseite des Ver-
neblers an.
4. In die Medikamentenschale k önnen 2~5 ml eingefüllt werden.
HINWEIS: Eine 30 minütige P ause ist empfehlenswert nach jedem Gebr auch.
Bedienung Ihres V ernebler s
Nach jedem Gebr auch:
1. T rennen Sie das Gerät von der Stromversorgung.
2. Lassen Sie das Gerät k omplett abkühlen.
3. Entfernen Sie vorsichtig den Luftschlauch vom V ernebler -Satz und giessen Sie Rest-
medikament heraus .
4. F olgen Sie den Anweisungen zur Reinigung in dieser Anleitung.
EV erwendung des Netzadapters
1. Prüfen Sie , ob der Netzschalter in Stellung “OFF” steht.
2. Schliessen Sie den Netzadapter an der Netzadapterbuchse an der Rückseite des
Geräts an.
3. Stecken Sie den Netzadapter in eine Steckdose . (Bei Netzadaptern sind die Netz-
spannung und der Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).
4. Verwenden sie nur den für diesen Vernebler zugelassenen Netzadapter .
5. Drück en Sie den Netzschalter in Stellung “ON”.
FReinigungsverfahren
Spülen (nach jeder Behandlung) oder vor Inbetriebnahme
1. Prüfen Sie , ob der Netzschalter in Stellung “OFF” steht und das Gerät vom Netz
getrennt wurde .
2. T rennen Sie den Luftschlauch vom Hauptger ät des V erneblers .
3. Öffnen Sie den Deck el des Verneblers durch vorsichtiges drehen, und ziehen Sie
ihn ab .
4. Spülen Sie den Vernebler und die T eile mit heissem Leitungswasser ab .
5. T rocknen Sie die T eile mit sauberen T üchern, oder lassen Sie sie an der Luft trocknen.
6. Bauen Sie den Vernebler wieder zusammen.
HINWEIS: Reinigen Sie alle K omponenten ausser den Luftschlauch bei der ersten Rei-
nigung bzw. nach längerer Lagerung des Geräts gründlich. Der V ernebler -Satz ist für
die Reinigung im Geschirrspüler geeignet.
Reinigung des K ompressors
Wischen Sie den K ompressor täglich mit einem weichen T uch ab .
HINWEIS: Andere Reinigungsverfahren oder Reinigungsmittel können die Oberäche
des Geräts schädigen.
GFilter wechseln
Es ist wichtig, die Luftlter immer etwa dann zu wechseln, wenn diese sich grau färben.
Es wird empfohlen, den Luftlter alle 2 Monate zu wechseln.
1. Entfernen Sie die Luftlter abdeckung, indem Sie sie leicht nach vorn ziehen.
2. Entsorgen Sie den grauen Filter .
3. Setzen Sie einen neuen, sauberen Luftlter ein.
4. Lassen Sie die Luftlterabdeckung wieder am Ger ät einr asten.
HINWEIS: Luftlter können weder gereinigt noch gewaschen werden. Es können nur
Luftlter des Typs NI60 verwendet werden. Verwenden Sie k eine Ersatzmaterialien, bei-
spielsweise k eine W atte . Verwenden Sie das Ger ät nicht ohne Luftlter .
Fehlerbehebung
F alls w ährend der Verwendung Störungen auftreten, prüfen und k orrigieren Sie
F olgendes:
1. Das Gerät arbeitet nicht, obwohl der Netzschalter gedrückt ist:
Prüfen Sie den Netzanschluss und die Steckdose .
2. K ein Nebel oder zu wenig Nebel:
• Prüfen Sie , ob sich Medikament in der Medikamentenschale bendet.
• Den Vernebler auf Schäden überprüfen.
• Prüfen Sie die P osition der Düse im Vernebler .
• Achten Sie darauf , dass Luftschlauch und andere K omponenten richtig angebaut
sind.
• Prüfen Sie den Luftlter und ersetzen Sie diesen bei Bedarf .
Schutz gegen elektrischen Schlag:
• Klasse II Ausrüstung
V erbundene Geräte des T yps BF:
• Mundstück und Mask e
Schutz gegen Schäden dur ch Eindringen von W asser :
• IP21
Sicherheitsklasse in der Nähe von entzündlichen Anästhetika oder Sauer-
stoff:
• Kein Gerät der Kategorie AP/APG (nicht geeignet für den Einsatz in Gegenw art
entammbarer Anästhetika oder in Gegenwart von Sauerstoff).
Française
Introduction
Merci d’avoir acheté le nébulisateur à compression NI60. Un entretien et un usage
adéquats du nébulisateur garantiront ses performances pendant de nombreuses an-
nées . Cet appareil fonctionne sur une alimentation CA. Les traitements sont rapides, en
toute sécurité et commodément, ce qui rend cet appareil idéal pour les différents âges ,
dans les centres de santé, les soins à domicile. Nous vous encourageons à lire attenti-
vement ce mode d’emploi pour connaître les fonctions du nébulisateur . Le nébulisateur
à compression doit être utilisé sous la surveillance d’un médecin agréé et/ou d’un
inhalothérapeute . En collaboration avec votre médecin et/ou votre inhalothérapeute ,
vous avez la garantie de bénécier du traitement par inhalation le plus efcace et le
mieux adapté à votre pathologie respir atoire .
REMARQUE: le nébulisateur est destiné au traitement de l’asthme , de la broncho-
pneumopathie chronique obstructive et d’autres maladies respir atoires pour lesquelles
un médicament sous forme d’aérosol est nécessaire pendant le traitement. Consultez
votre médecin et/ou votre pharmacien pour déterminer si l’utilisation de votre médi-
cament prescrit est approuvée avec ce nébulisateur . Concernant le type, la dose et
le régime de tr aitement, suivez les consignes de votre médecin ou inhalothérapeute .
Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive européenne 93/42/CEE
(directive relative aux appareils médicaux) et de la norme européenne EN 13544-
1:2007+A1:2009 Appareils de thérapie respiratoire - Partie 1: Systèmes de nébulisa-
tion et leurscomposants .
V euillez lire attentivement le présent manuel d’instructions av ant d’utiliser le
produit et veuillez conserver ce manuel.
Mises en garde
Observez les consignes de sécurité générales lors de l’utilisation du nébulisateur . Cet
appareil doit être utilisé uniquement aux ns prévues, comme décrit dans ce mode
d’emploi, et avec les médicaments uniquement sous surveillance de votre médecin.
Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou d’un ventilateur .
Mises en garde sur le pr oduit
LISEZ CE QUI SUIT A V ANT UTILISA TION
• Pour éviter tout choc électrique: éloignez l’appareil de tout point d’eau.
• Ne plongez pas l’appareil dans un liquide .
• N’utilisez pas l’appareil en prenant un bain.
• N’essayez pas d’attraper l’appareil tombé dans l’eau, mais débranchez-leimmédia-
tement.
• N’utilisez pas l’appareil s’il comporte des pièces endommagées (y compris le cordon
d’alimentation ou la prise), s’il a été plongé dans l’eau ou a été tombé. Envoyez
rapidement l’appareil au service de réparation.
• L ’appareil ne doit pas être utilisé avec des gaz inammables, de l’oxygène ou des
aérosols .
• Laissez les fentes d’air ouvertes . Ne posez pas l’appareilsur une surface molle où les
ouvertures peuvent être bloquées .
• Si le réservoir de médicament est vide , n’essayez pas de faire fonctionner l’appareil.
• Si une anomalie se produit, n’utilisez plus l’appareil tant qu’il n’a pas été examiné
et réparé .
• L ’appareil ne doit pas être laissé sans surveillance lorsqu’il est br anché .
• N’inclinez pas et ne secouez pas l’appareil en cours d’utilisation.
• Débranchez l’appareil de la prise électrique avant le nettoyage et le remplissage et
après chaque utilisation.
• N’utilisez pas d’accessoires sauf en cas de recommandation du fabricant.
• Ne manipulez pas Bloc secteur CA l’appareil avec les mains humides .
• Ne pas démonter ou tenter de réparer l'appareil.
• Ne pas utiliser l'appareil dans les circuits respir atoires d'anesthésie ou de ventilation.
• N'utilisez pas la tubulure et / ou l'adaptateur secteur / cordon d'alimentation à
d'autres ns que celles spéciées , car il existe un risque de str angulation.
• Ne pas entretenir l’appareil pendant son utilisation.
Mises en garde sur lefonctionnement
• La surveillance étroite d’un adulte est fortement recommandée lorsque l’appareil est
utilisé par des enfants ou des personnes inrmes .
• Évitez tout contact entre le nuage de v apeur de médicament et les yeux.
• La capacité maximale du réservoir de médicament est de 5 ml. Le réservoir ne doit
pas être trop rempli.
• N’utilisez pas cet appareilen conduisant.
• En cas d’inconfort ou d’anomalie , cessez immédiatement d’utiliser l’appareil.
• Ne pas utiliser l'appareil si le tuyau d'air est plié .
• La pentamidine n'est pas un médicament approuvé pour une uti lisation avec cet
appareil.
Mises en garde sur le stockage
• Ne placez pas l’appareil à la lumière directe du soleil, dans des conditions de tempé-
rature ou d’humidité élevées .
• Gardez l’appareil hors de portée desenfants .
• Débranchez toujours l’appareil s’il n’est pas utilisé .
Mises en garde sur le nettoyage
• Vériez le ltre à air , le nébulisateur , l’embouchure et tout autre composant facultatif
avant chaque utilisation. Les pièces sales ou usagées doivent être remplacées .
• Ne plongez pas l'appareil dans l'eau, au risque de l'endommager .
• Débranchez l'appareilde la prise électrique av ant nettoyage .
• Nettoyez toutes les pièces nécessaires après chaque utilisation comme indiqué dans
ce mode d’emploi.
• Toujours jeter tout médicament restant dans la coupelle de médicament après chaque
utilisation. Utiliser les médicaments frais chaque fois que vous utilisez l’appareil.
• Ne pas stock er le tube d'air avec de l'humidité ou de médicaments restant dans le
tube d'air . Cela pourrait entraîner une infection à la suite des bactéries .
CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ MÉDICALE:
Ce mode d'emploi et ce produit ne remplacent pas les recommandations d'un médecin
ou autre professionnel médical.
N'utilisez pas les informations contenues ici, ni ce produit pour diagnostiquer ou tr aiter
un problème de santé ou pour prescrire un tr aitement. Si vous avez ou supposez avoir
un problème de santé , consultez immédiatement votre médecin.
P ériodes durables sont les suivants , à condition que le produit est utilisé à nébuliser
2ml de médicaments 2 fois par jour pendant 10 minutes à chaque fois à la température
ambiante (25 ° C).
Durable période peut v arier selon l'environnement d'utilisation.
• Unité principale 3 années
• Kit nébulisateur 1 année
• T ube d’air , Embouchure coudée 1 année
• Filtre à air 60 jours
• Masque enfant 1 années
Spécications sur le pr oduit
Adaptateur DC12V , 1A
Alimentation CA 100~240 V , 50~60 Hz
Consommation électrique < 12W
Niveau sonore < 55 dBA (à 1 mètre du NI60)
Plage de pression du compresseur > 16 psi (110 kPa)
Plage de pression de fonctionnement > 8 psi (55 kP a)
Plage de ux par de fonctionnement >2,0 l/min
Plage de température de fonctionnement 10°C à 40°C (50°F à 104°F)
Plage d’humidité de fonctionnement ≤ 90 % HR
Plage de pression atmosphérique de
fonctionnement est 700-1060 hPa
Plage de température de stockage -20°C à 60°C (-4°F à 140°F)
Plage d’humidité de stockage ≤ 90 % HR
Dimensions (L x l x h) 215,5mmx134,6mmx93,3mm
(8,48x5,3x3,67 pouces)
P oids 334g (sans accessoires)
Capacité de médicament 5 ml (cc)
T aille de particule (MMAD) < 2,6 μm
Vitesse de nébulisation moyenne Vanne ouverture complète > 0,2ml/min
(0,9% de solution saline)
V anne fermée > 0,08ml/min (0,9% de
solution saline)
Accessoires standard kit nébulisateur , tube d’air , embouchure ,
ltres (x5), masque enfant
* Soumis à modication technique sans préavis .
* Les performances peuvent varier avec les médicaments tels que les suspensions
ou une viscosité élevée . Voir la che de données du fournisseur du médicament
pour en savoir plus .
AIdentication de produit
1. Kit nébulisateur 2. buses 3. Embouchure coudée
4. Filtre à air 5. Masque enfant 6. Bloc secteur CA
7. T ube d’air 8. Sortie d’air 9. F ente du ltre à air
10. Interrupteur 11. Prise jack pour bloc secteur CA
BT echnologie de vanne r églable
La valve brevetée de réglage est en mesure d’offrir des médiations niveau de viscosité
différente en fonction des conditions de chaque utilisateur et les besoins à l’aise .
Notre technologie de V A permet aux utilisateurs de régler différents niveaux de taux
de nébulisation allant ≥ 0,08 à 0,2 ml / min à gr anulométrie constante .
Les taux de nébulisation peuvent être ajustés par l’utilisateur d’une manière très
simple sans échange de pièces . Haut taux de nébulisation / ouverture complète est
pour les médicaments de haute viscosité et une plus grande utilisation de la capacité
respiratoire alors que le taux inférieur nébulisation avec fermeture de la vanne sera
plus approprié pour les enfants / bébés ayant une capacité inférieure à respirer .
CAssemblage du nébulisateur
Suivez les consignes de nettoyage de ce mode d’emploi de la section «T echnique de
nettoyage» avant d’utiliser le nébulisateur pour la première fois ou après son entre-
posage pendant une période prolongée .
À NO TER: débr anchez toujours le compresseur et assurez-vous que l’interrupteur est
mis sur Arrêt avant le nettoyage , l’assemblage et avant ou après chaque utilisation.
1. Posez le compresseur sur une surface plate et stable à portée de la main.
2. Tournez et soulevez doucement à la verticale le couvercle du nébulisateur pour le
diviser en deux parties (réservoir de médicament et couvercle).
3. Assurez-vous que la buse est correctement installé sur le couvercle supérieur . La
tige à l’intérieur du réservoirde médicament s’insère dans le tube du buses .
4. Ajoutez la quantité de médicament prescrite dans le réservoir .
5. Réassemblez le nébulisateur en tournant doucement le réservoir et le couvercle
ensemble . Assurez-vous que les deux parties sont ajustées .
A VER TISSEMENT : le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit d’un
produit électronique et, conformément à la directive européenne 2012/19/EU,
les produits électroniques usagés doivent être apportés dans un point de col-
lecte pour leur recyclage .
DUtilisation du nébulisateur
Le nébulisateur peut être utilisé à un angle maximal de 45°. Si l’angle est supérieur
à 45 °, aucun aérosol est généré .
1. Fixez une extrémité du connecteur du tube d’air sur la sortie d’air .
2. Fixez avec soin l’extrémité opposée du connecteur du tube d’air sur la tige à la base
du Kit nébulisateur .
3. Fixez l’embouchure coudée ou le masque facultatif sur la partie supérieure du
nébulisateur .
4. La capacité du réservoir de médicament est de 2~5ml.
REMARQUE: Un interv alle de 30 minutes est recommandé après chaque utilisation.
Utilisation du nébulisateur
Après chaque utilisation:
1. Débr anchez l’appareil de la source d’alimentation.
2. Laissez l’appareil complètement refroidir .
3. Détachez doucement le tube d’air du Kit nébulisateur et jetez tout reste de médi-
cament.
4. Suivez les procédures de nettoy age indiquées dans ce mode d’emploi.
EUtilisation du bloc secteur CA
1. Vériez que l’interrupteur est mis sur Arrêt.
2. Raccordez le bloc secteur CA à la prise jack CA au dos de l'instrument.
3. Branchez le bloc secteur CA sur la prise . (Les blocs secteur CA nécessaires sont
indiqués à côté de la prise jack CA.)
4. Utilisez seulement le bloc secteur CA autorisé avec ce nébulisateur .
5. Mettez l’interrupteur en position Marche .
FProcédures de nettoyage
T echnique de rinçage (effectuée après chaque traitement ou avant la première uti-
lisation)
1. Assurez-vous que l’interrupteur est mis sur Arrêt et que l’appareil a été débranché
du secteur .
2. Débranchez le tube d’air de la base du nébulisateur .
3. Tournez et soulevez doucement le couvercle du nébulisateur pour l’ouvrir et le
séparer .
4. Rincez à l’eau chaude le nébulisateur et les composants .
5. Essuyez avec des serviettes propres ou laissez sécher complètement à l’air .
6. Réassemblez le nébulisateur .
REMARQUE: pour le premier nettoyage ou après un entreposage de l’appareil pen-
dant une période prolongée, nettoyez à fond tous les composants , sauf le tube d’air .
Le Kit nébulisateur peut passer au lave-v aisselle .
Nettoyage du compresseur
Essuyez le compresseur tous les jours à l’aide d’un chiffon doux.
REMARQUE: les autres méthodes ou agents de nettoyage peuvent endommager la
nition de l’unité .
GChangement du ltre
Il est important de remplacer le ltre à air lorsqu’il devient gris . Il est recommandé de
changer le ltre à air tous les 2 mois .
1. Retirez le cache du ltre à air en le tirant doucement vers l’av ant.
2. Jetez le ltre gris .
3. Remplacez-le par un nouveau ltre à air propre .
4. Rexez fermement le cache du ltre à air sur l’appareil.
REMARQUE: les ltres à air ne peuvent pas être nettoyés ou lavés. Seuls les ltres
NI60 peuvent être utilisés. Ne le remplacez pas par un autre matériau tel que du
coton. N’utilisez pas l’appareil sans ltre à air .
Dépannage
En cas d’anomalie en cours d’utilisation, vériez les points suiv ants et corrigez les
problèmes:
1. L ’unité ne fonctionne pas lorsque l’interrupteur est en position Marche:
V ériez la connexion CA à la prise .
2. P as de vapeur ou faible volume de vapeur:
• Vériez que le réservoir contient le médicament.
• Vériez que le nébulisateur n’est pas endommagé .
• Vériez la position du gicleur à l’intérieur du nébulisateur .
• Assurez-vous que le tube d’air et les autres composants sont correctement xés .
• Vériez le ltre à air et remplacez-le si nécessaire .
Protection contre les chocs électriques:
• Équipement de classe II.
Pièces appliquées de type BF:
• Embouchure et masque .
Protection contre l’inltration d’eau :
• IP21
Degré de sécurité en présence d’anesthésiques inammables ou d’oxy-
gène:
• Pas d’AP/APG (ne convient pas à un usage en présence d’anesthésiques inam-
mables ou d’oxygène).
Accessories (Optional)
Name Model No Material
Disinfecting Method: Boiling
O: Applicable
X: Not applicable
Nebulizer bottle set (N1
Bottle + Mouthpiece) NB_AC_001_00 PP O
Nebulizer bottle (N1) NB_AC_026_00 PP O
Mouthpiece NB_AC_021_00 PP O
Child Mask NB_AC_004_00 PVC X
Air T ube (1.5M) NB_AC_005_00 PVC X
Air Filters (Ø15x10mm) x
5pcs NB_AC_006_00 PU X
* Please follow the disinfecting methods to boil and wash the accessories.
Electromagnetic Compatibility Information
1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the infor-
mation provided in the user manual.
2. WARNING: P ortable RF communications equipment (including peripherals such as
antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12
inches) to any part of the NI60, including cables specied by the manufacturer .
Otherwise , degradation of the performance of this device could result.
If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in T able 9 are used, the mini-
mum separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall
be calculated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer ’ s declaration-ele ctromagn etic immunity
Th e NI6 0 is int ende d for u se in t he ele c tro magn eti c envi ronm ent sp eci e d bel ow. The
cus tome r or th e use r of the N I6 0 sho uld as sure t hat is us ed in s uch a nd env iron ment .
Immu nit y
test
IEC 6 06 01 test
level Compliance
level Electromagnetic environment -guidance
Conducted
RF IEC
6 1000-4-6
3 Vrms:
0, 15 MHz – 80
MHz
6 Vrms: i n ISM
and amateur
rad io ban ds
between
0, 15 MHz and
80 M Hz
80 % A M at
1 kHz
3 Vrms:
0, 15 MHz – 80
MHz
6 Vrms: i n ISM
and amateur
rad io ban ds
between
0, 15 MHz and
80 M Hz
80 % A M at
1 kHz
Portable and mo bile RF communica-
tio ns equ ipme nt sho uld be us ed n o
clo ser t o any pa r t of the N I6 0 inc ludi ng
cables, than the recommended separa-
tio n dis tan ce ca lcul ate d fro m the e qua-
tio n ap plic abl e to th e f req uenc y of th e
transmit ter.
Recommended separation di stance:
d = 1,2 √ P , d = 1,2 √ P 8 0M Hz to 8 0 0
MHz , d = 2,3 √ P 80 0M Hz to 2,7 GHz
Wher e P is the max imum out put pow er
rati ng o f t he t rans mit ter in w at ts ( W )
acco rdin g to the tr ansmi t ter manu-
fac tu rer an d d is th e rec omm end ed
sep ara tion dis tan ce in met res (m). In-
ter fe renc e may oc cur in t he vi cini t y of
equ ipme nt marke d w ith th e f ollo win g
symbol :
Rad iated R F
IEC 61 00 0 -
4 -3
10 V /m
80 M Hz – 2,7
GHz
80 % A M at
1 kHz
10 V /m
80 M Hz – 2,7
GHz
80 % A M at
1 kHz
NOT E 1 : At 8 0 MHz a nd 8 00 M Hz, t he high er fr equ enc y ra nge a ppli es.
NOT E2: Th ese g uide line s may not a ppl y in all si tuat ions . Elec t roma gne tic pr opa gati on
is af fe c ted b y abs orp tion a nd re e ct ion f rom s tru c ture s, ob jec t s and p eo ple.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax
website: www .rossmax.com.
15~20mins.
95~100°C
(203~212°F)
<40°C
(104°F)
1
2
3
4
6
5
7
A F E D C
10
11
AC Adapter
(Ø3.8/Ø1.35)
BG
1
2
4
3
5
9
8
OBM_IB_NI60Q_V9_SW_ver2032.indd 2 2020/8/6 上午 10:21:06