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English
Introduction
Thank you for purchasing a NB500 Compressor Nebulizer. With proper care
and use, your nebulizer will provide you with many years of reliable treat-
ments. This unit operates on standard AC power. Treatments are delivered
quickly, safely and conveniently making this unit ideal for all ages in health
care structures like hospitals and home care. We encourage you to thoroughly
read this guidebook to learn about the features of your nebulizer. Your com-
pressor nebulizer should be used under the supervision of a licensed phy-
sician and/or a respiratory therapist. Together with your physician and/or
respiratory therapist, you can feel comfortable and condent knowing that
you are obtaining the most eective inhalation treatments for your respira-
tory condition.
NOTE: Your nebulizer is intended for use in treatment of asthma, COPD and
other respiratory ailments in which an aerosolized medication is required dur-
ing therapy. Please consult with your physician and/or pharmacist to deter-
mine if your prescription medication is approved for use with this nebulizer.
For type, dose, and regime of medication follow the instructions of your doc-
tor or respiratory therapist.
This device fulls the provision of the EC directive 93/42/EEC (Medical Device
Directive) and the European Standard EN 13544-1:2007+A1:2009 Respiratory
therapy equipment - Part 1: Nebulizing systems and their components.
Please read this manual carefully before use and be sure to keep this
manual.
Cautions
Please use general safety precautions when operating your nebulizer. This unit
should be used only for its intended purpose as described in this guidebook
and with medications only under the supervision and instruction of your phy-
sician. Do not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits.
Product cautions
READ THE FOLLOWING BEFORE USING
To avoid electrical shock: keep unit away from water.
• Do not handle the unit of power cord with wet hands.
• Do not immerse the unit in liquid.
• Do not use while bathing.
Do not reach for a unit that has fallen into water immediately unplug the
unit.
Do not use the unit if it has any damaged parts (including plug), if it has been
submersed in water or dropped. Promptly send the unit for examination and
repair.
The unit should not be used where ammable gas, oxygen or aerosol spray
products are being used.
Keep the air vents open. Do not place the unit on a soft surface where the
openings can be blocked.
If the medication cup is empty, do not attempt to operate the unit.
If any abnormality occurs, discontinue to use until the unit has been exam-
ined and repaired.
The unit should not be left unattended while plugged in.
• Do not tilt or shake the unit when in operation.
Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning, lling and af-
ter each use.
Do not use attachments unless recommended by the manufacturer.
• Do not disassemble or attempt to repair the unit.
• Do not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits.
Do not use the tubing and/or AC adaptor/power cord for any other purpose
than those specied, as they can cause risk of strangulation.
• Do not service or maintain device while in use.
Operating cautions
Close adult supervision is highly recommended when the unit is used by
children or invalids.
• Keep your eyes away from the output of medication mist.
The maximum capacity of the medication cup is 5 ml and should not be
overlled.
• Do not use this unit while operating a vehicle.
If any discomfort or abnormality occurs, stop using the unit immediately.
• Do not use the device if the air tube is bent.
• Pentamidine is not an approved medication for use with this device.
Storage cautions
Do not store the unit in direct sunlight, high temperature or humidity.
• Keep the unit out of reach of small children.
• Always keep the unit unplugged while not in use
Cleaning cautions
Check air lter, nebulizer, mouthpiece and any other optional component
before each use. Dirty or worn parts should be replaced.
• Do not immerse the unit in water. It may damage the unit.
• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning.
Clean all necessary parts after each use as instructed in this guidebook.
Always dispose of any remaining medication in the medication cup after
each use. Use fresh medication each time you use the device.
Do not store the air tube with moisture or medication remaining in the air
tube. This could result in infection as a result of bacteria.
MEDICAL DISCLAIMER:
This manual and product are not meant to be a substitute for advice provided
by your doctor or other medical professionals.
Don't use the information contained herein or this product for diagnosing or
treating a health problem or prescribing any medication. If you have or sus-
pect that you have a medical problem, promptly consult your doctor.
Durable periods are as follows, provided the product is used to nebulize 2ml
of medication 10 times a day for 5 minutes each time at room temperature
(25°C).
Durable period may vary depending on usage environment.
• Main unit 5 years
• Nebulizer Kit 1 year
• Air Tube, Mouthpiece 1 year
• Air Filter 60 days
• Adult and child masks 1 year
Product specications
Power AC 230V/50Hz or AC 220V/60Hz or AC 110V/60Hz
Power Consumption < 130W
Sound Level < 55 dBA (1 meter away from NB500)
Compressor Pressure Range > 29 psi (200 kPa)
Operating Pressure Range > 15 psi (103 kPa)
Operating Flow Range > 3.5 lpm
Operating Temperature
Range 10ºC to 40ºC (50ºF to 104ºF)
Operating Humidity Range 10 ~ 90% RH
Operating Atmospheric
Pressure Range 700-1060 hPa
Storage Temperature
Range -20ºC to 60ºC (-4ºF to 140ºF)
Storage Humidity Range 10 ~ 90% RH
Dimension (L x W x H) 222mmx158mmx120mm (8.7x6.2x4.7 inches)
Weight 1727.5g (without accessories)
Medication Capacity 5ml(cc)
Particle Size (MMAD) < 2.2μm
Average Nebulization Rate Fully open Valve > 0.5ml/min (0.9% Saline
Solution)
Closed Valve > 0.15ml/min (0.9% Saline Solu-
tion)
Standard Accessories Nebulizer Kit, Air Tube, Mouthpiece, Filters
(5pcs), Adult and child masks
* Subject to technical modication without prior notice.
* Performance may vary with drugs such as suspensions or high viscosity,
See drug supplier’s data sheet for further details.
AProduct identication
1. Nebulizer Kit 2. Nozzle 3. Angled Mouthpiece
4. Air Filter 5. Child Mask 6. Adult Mask
7. Air Tube 8. Power Switch 9. Air Filter Slot
10. Air Output 11. Air Intake 12. Power Cord
BValve Adjustable Technology
The proprietary adjustable valve is able to deliver medications of dierent vis-
cosity level according to every users conditions and needs at ease. Our VA
technology allows users to adjust dierent levels of nebulization rate ranging
≥ 0.15 – 0.5 ml/min at consistent particle size.
The nebulization rates can be adjusted by the user in a very easy way without
exchanging parts. Higher nebulization rate/fully open is for higher viscosity
medications and higher breathing capacity user while lower nebulization rate
with closed valve will be more appropriate for kids / infants with lower breath-
ing capacity.
CAssembling your nebulizer kit
Follow the cleaning instructions in this guidebook under “Cleaning technique”
prior to using your nebulizer for the rst time or after it has been stored for an
extended period of time.
REMEMBER: Always unplug the compressor and make sure the power-
switch is turned to the “OFF” position before cleaning, assembling and before
or after each use.
1. Place the compressor on a at, stable surface within reach.
Particle Size Distribution
0.10 1.00 10.0050.00
Particle Size Diameter (μm)
0.00
2.50
5.00
7.50
10.00
0
50
100
Volume Frequency (%)
Cumulative Volume (%)
Particle Size Distribution
0.10 1.00 10.0050.00
Particle Size Diameter (μm)
0.00
2.50
5.00
7.50
10.00
0
50
100
Volume Frequency (%)
Cumulative Volume (%)
NB500 (EN) MMAD≤2.2
Español
Introducción
Gracias por comprar el nebulizador de compresor NB500. Con el cuidado y uso
adecuado, su nebulizador le proporcionará tratamientos ables por muchos
años. La unidad funciona con corriente alterna estándar. Los tratamientos pue-
den ser realizados de manera rápida, segura y de manera conveniente hacien-
do de esta unidad un elemento válido para todas las edades y prácticamente
en cualquier entorno tanto doméstico como hospitalario. Recomendamos que
lea este manual de usuario atentamente para llegar a conocer las caracterís-
ticas de su nebulizador. Su nebulizador de compresor debería utilizarse bajo
la supervisión de un médico y/o terapista respiratorio licenciado. Junto con
su médico o su terapista respiratorio, podrá sentirse confortable y condente
sabiendo que está obteniendo los tratamientos de inhalación más efectivos
para su enfermedad respiratoria.
NOTA: Su nebulizador se ha concebido para su uso en el tratamiento de asma,
EPOC u otras enfermedades respiratorias, en las cuales se requiere una me-
dicación aerosolizada durante la terapia. Por favor consulte a su médico y/o
farmacéutico para determinar si su medicación recetada está autorizada para
el uso con este nebulizador. Con respecto al tipo, a la dosis y al régimen de la
medicación, observe las instrucciones de su médico o terapista respiratorio.
Este aparato satisface las exigencias de la Directiva 93/42/CEE (Directiva de
Productos Sanitarios) de la CE y la Norma Europea EN 13544-1:2007+A1:2009
Equipos de terapia respiratoria - Parte 1: Sistemas de nebulización y sus com-
ponentes.
Por favor, lea este manual cuidadosamente antes del uso. Por favor, fíjese
en guardar este manual.
Precauciones
Por favor, tome las precauciones de seguridad generales al estar operando su
nebulizador. Esta unidad sólo deberá usarse para el n descrito en este manual
de usuario y con medicaciones bajo la supervisión e instrucción de su médico.
No use este dispositivo en circuitos de anestesia o respiración-.
Precauciones referentes al producto
LEA LO SIGUIENTE ANTES DEL USO
• Para prevenir choques eléctricos: mantenga la unidad alejada de agua.
• No maneje la unidad o el cable de alimentación con las manos mojadas.
• No sumerja la unidad en líquido.
• No la use al estar tomando un baño.
No trate de agarrar una unidad que ha caído al agua. Desenchufe la unidad
inmediatamente.
No use la unidad si tiene alguna pieza dañada (incluyendo el cable o el co-
nector de alimentación), si ha sido sumergida en agua o si se ha caído. Envíe
la unidad sin demora a que se examinada y reparada.
La unidad no deberá usarse en un lugar donde se estén usando gas inama-
ble, oxígeno o productos atomizados.
Mantenga los oricios de ventilación descubiertos. No coloque la unidad en
una supercie blanda en la que pudieran obstruirse los oricios.
• Si la taza de la medicación está vacía, no trate de operar la unidad.
Si ocurre cualquier anomalía, no use la unidad hasta que no haya sido exami-
nada y reparada.
La unidad no deberá dejarse desatendida al estar conectada a la red eléctrica.
• No la incline ni sacuda mientras que esté en operación.
Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza y
el llenado, y después de cada uso.
• No use accesorios que no hayan sido autorizados por el fabricante.
• No desmonte o intente arreglar esta unidad
• No utilice este aparato o en circuitos de anestesia o de respiración forzada
No use el tubo de la manguera y el adaptador de CA / cable de alimentación
para ningún otro n que el especicado, ya que pueden causar peligro de
asxia.
No haga ningún mantenimiento del dispositivo mientras aun esté en funcio-
namiento.
Precauciones de operación
Se recomienda encarecidamente una supervisión estrecha cuando la unidad
es usada por niños o personas con discapacidad.
Mantenga sus ojos alejados de la salida de la neblina de medicación.
La capacidad máxima de la taza de la medicación es de 5 ml y no deberá
sobrepasarse.
• No use esta unidad al estar conduciendo un vehículo.
Si se presenta cualquier malestar o anomalía, pare el uso de la unidad inme-
diatamente.
• No utilice este aparato si el tubo de aire está doblado
La Pentamidine no es una medicación aprobada para su uso con este aparato
Precauciones de almacenaje
No guarde la unidad en un lugar expuesto directamente al sol, a altas tempe-
raturas o humedad.
• Mantenga la unidad fuera del alcance de niños pequeños.
Siempre mantenga la unidad desconectada de la red eléctrica mientras que
no la esté usando.
Precauciones de limpieza
Examine el ltro de aire, el dispositivo nebulizador, la boquilla y cualquier otra
pieza opcional antes de cada uso. Las piezas que estén sucias o desgastadas
deberán sustituirse.
• No sumerja la unidad en agua. La unidad podrá quedar dañada.
Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza.
Limpie todas las piezas necesarias después de cada uso del modo descrito en
este manual de usuario.
Elimine siempre cualquier resto de medicación después de cada uso. Use me-
dicación nueva cada vez que utilice este aparato.
No almacene el tubo de aire con humedad o restos de medicación ya que
esto podría ocasionar infecciones bacterianas
DESCARGO DE RESPONSABILIDAD MÉDICO:
Ni este manual ni el producto se han concebido para sustituir cualquier conse-
jo proporcionado por parte de su doctor u otro profesional médico.
No use la información presentada aquí o este producto para el diagnóstico o
el tratamiento de un problema de salud, o para recetar alguna medicación. Si
sospecha tener algún problema médico, consulte a un médico sin demora.
La vida útil de este dispositivo es como sigue, asumiendo que el producto se
utiliza para nebulizar 2 ml. de medicación unas 10 veces al día durante 5 minu-
tos cada vez a una temperatura ambiente de 25° C.
La vida del equipo suministrado puede variar dependiendo de las condiciones
ambientales de uso.
• Unidad central 5 años
• Dispositivo nebulizador 1 año
• Tubo de aire , Boquilla acodada 1 año
• Filtro de aire 60 días
• Máscara de niño, Máscara de adulto 1 años
Especicaciones del producto
Potencia AC 230V/50Hz o AC 220V/60Hz o
AC110V/60Hz
Consumo de potencia < 130 W
Nivel sonoro < 55 dBA (a 1 m de distancia del
NB500)
Rango de presión del compresor > 29 psi (200 kPa)
Rango de presión de operación > 15 psi (103 kPa)
Caudal > 3.5 lpm
Rango de temperatura de operación De 50 a 104°F (de 10 a 40°C)
Rango de humedad de operación De 10 a 90% HR
Rango de presión ambiental de
funcionamiento 700 – 1060 hPa
Rango de temperatura de almacenaje De -4 a 140°F (de -20 a 60°C)
Rango de humedad de almacenaje De 10 a 90% HR
Dimensiones (L x A x H) 222mmx158mmx120mm
(8.7x6.2x4.7inch)
Peso 1727.5 g (sin accesorios)
Capacidad de medicación 5ml(cc)
Tamaño de partículas (MMAD) < 2.2 μm
Velocidad de nebulización promedio Válvula completamente abierta >
0.5ml/min (Solución Salina del 0.9%)
Válvula cerrada > 0.15ml/min (Solu-
ción Salina del 0.9%)
Accesorios estándar Dispositivo nebulizador, Tubo de aire,
Boquilla, ltros (5 uds.), Máscara de
adulto y niño
Deutsch
Einführung
Vielen Dank, dass Sie den Vernebler NB500 mit Kompressor erworben haben.
Bei sorgfältiger Verwendung und Pege wird Ihnen Ihr Vernebler viele Jahre
lang zuverlässige Dienste leisten. Dieses Gerät arbeitet mit normaler Wechsel-
spannung. Die Behandlung ist schnell, sicher und bequem und ideal für je-
des Alter. Das Gerät kann zuhause, wie auch im Spital angewendet werden.
Wir empfehlen Ihnen, diese Anleitung gründlich durchzulesen, damit Sie die
Funktionen Ihres Verneblers kennen lernen. Der Kompressor für Ihren Verneb-
ler sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes bzw. eines Spezialisten für
Atemwegbehandlungen betrieben werden. Mit Unterstützung Ihres Arztes
bzw. Ihres Therapeuten für Atemwegserkrankungen können Sie sicher sein,
dass Sie die eektivste Inhalationsbehandlung für Ihre Atemwegserkrankun-
gen erhalten.
HINWEIS: Ihr Vernebler ist zur Behandlung von Asthma, COPD und anderen
Erkrankungen der Atemwege vorgesehen, bei denen während der Therapie
ein Medikament in Aerosolform benötigt wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem
Arzt bzw. Ihrem Apotheker, ob die Ihnen verschriebenen Medikamente für den
Einsatz mit dem Vernebler zugelassen sind. Richten Sie sich in Bezug auf Art,
Dosis und Medikation nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Therapeuten
für Atemwege.
Dieses Gerät erfüllt die Vorschriften der EU-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinge-
räterichtlinie) sowie die Anforderungen der Europäischen Norm EN 13544-
1:2007+A1:2009, Geräte zur Atemwegetherapie – Teil 1: Verneblersysteme und
ihre Teile.
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie das
Gerät verwenden, und heben Sie diese auf.
Vorsicht
Bitte beachten Sie bei Bedienung Ihres Verneblers die allgemeinen Sicherheits-
vorschriften. Dieses Gerät sollte nur für den bestimmungsgemässen Zweck
entsprechend der Beschreibung in dieser Anleitung verwendet werden und
nur mit Medikamenten unter Aufsicht und nach Anweisung Ihres Arztes. Das
Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beatmungsschläu-
chen verwendet werden.
Vorsichtsmassnahmen für das Produkt
Die folgenden Informationen vor Gebrauch lesen!
Vermeidung elektrischer Schläge: Halten Sie das Gerät von Wasser fern.
Fassen Sie das Gerät oder das Netzkabel nicht mit nassen Händen an.
Tauchen Sie das Gerät nicht in Flüssigkeit.
Wenden Sie das Gerät nicht während des Badens an.
Greifen Sie nicht nach einem Gerät, das in Wasser gefallen ist, ziehen Sie sofort
den Netzstecker.
Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn es beschädigte Teile besitzt (das gilt
auch für Netzstecker), wenn es in Wasser eingetaucht oder fallengelassen
wurde. Senden Sie das Gerät unverzüglich zur Prüfung und Reparatur ein.
Das Gerät darf nicht in Gegenwart entammbarer Gase, in Gegenwart von
Sauersto- oder Aerosolsprayprodukten verwendet werden.
Halten Sie die Luftschlitze geönet. Stellen Sie das Gerät nicht auf eine weiche
Oberäche, wo die Önungen verdeckt werden können.
Betreiben Sie das Gerät nicht, wenn die Medikamentenschale leer ist.
Verwenden Sie das Gerät bei anormalem Verhalten erst wieder, wenn das Ge-
rät geprüft und repariert wurde.
Lassen Sie das Gerät nicht unbeaufsichtigt in angeschlossenem Zustand.
Kippen oder schütteln Sie das Gerät nicht während des Betriebs.
Trennen Sie das Gerät vor Reinigung, Nachfüllen und nach jeder Verwendung
von der Steckdose.
Verwenden Sie nur die vom Hersteller empfohlenen Anbaugeräte.
Das Gerät darf nicht auseinander gebaut oder selbst repariert werden.
Das Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beatmungs-
schläuchen verwendet werden.
Verwenden Sie den Schlauch und / oder das Netzteil / Netzkabel nur für den
beschriebenen Einsatzzweck, da sonst die Gefahr der Strangulation besteht.
Führen Sie weder Service noch Pege des Gerätes während des Gebrauchs
durch.
Bedienungshinweise
Wird das Gerät von Kindern oder Behinderten verwendet, muss die Aufsicht
durch einen Erwachsenen gewährleistet sein.
• Halten Sie Ihre Augen vom Medikamentennebel fern.
Das maximale Fassungsvermögen der Medikamentenschale beträgt 5 ml, die
Medikamentenschale sollte nicht überfüllt werden.
Verwenden Sie dieses Gerät nicht, während Sie ein Fahrzeug führen.
Bei anormalem Verhalten oder Unwohlsein schalten Sie das Gerät sofort aus.
Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Luftschlauch gebogen ist.
Pentamidine ist kein zugelassenes Medikament zur Verwendung von diesem
Gerät.
Hinweise zur Lagerung
Lagern Sie das Gerät nicht in direktem Sonnenlicht, bei hohen Temperaturen
oder Luftfeuchtigkeit.
• Dieses Gerät gehört nicht in Kinderhände.
Trennen Sie das Gerät immer vom Netz, wenn es nicht verwendet wird.
Reinigungshinweise
Überprüfen Sie Luftlter, Vernebler, Mundstück und alle anderen (optionalen)
Teile vor jedem Gebrauch. Schmutzige oder abgenutzte Teile sollten ausge-
tauscht werden.
Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser. Dies kann das Gerät schädigen.
Trennen Sie das Gerät vor der Reinigung von der Steckdose.
Reinigen Sie alle erforderlichen Teile nach jeder Verwendung entsprechend
der Anweisung in dieser Anleitung.
Übrig gebliebene Medikamente im Inhalatbecher nach jedem Gebrauch ent-
sorgen. Verwenden Sie jedes Mal frische Medikamente.
Bewahren Sie den Luftschlauch gesäubert und getrocknet auf. Andernfalls
könnte es zu Infektionen führen, da sich Bakterien im Schlauch bilden können.
MEDIZINISCHER HAFTUNGSAUSSCHLUSS:
Diese Bedienungsanleitung und dieses Gerät sind kein Ersatz für die Konsulta-
tion Ihres Arztes oder einer anderen medizinischen Fachkraft.
Die Informationen in dieser Bedienungsanleitung bzw. die Benutzung dieses
Geräts sind kein Ersatz für eine Diagnose, die Behandlung gesundheitlicher Be-
schwerden oder für die Verschreibung eines Medikaments. Wenn Sie der Mei-
nung sind oder vermuten, dass Sie medizinische Beschwerden haben, wenden
Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt.
Gebrauchszeiträume sind wie folgt: 2ml Medikament 10 Mal pro Tag für 5
Minuten, jedes Mal bei Raumtemperatur (25°C).
Gebrauchszeitraum hängt von der Betriebsumgebung ab.
• Hauptgerät 5 Jahre
• Vernebler-Satz 1 Jahr
• Luftschlauch, Winkelmundstück 1 Jahr
• Luftlter 60 Tage
• Kindermaske,Erwachsenenmaske 1 Jahr
Produktspezikation
Stromversorgung AC 230 V / 50 Hz oder AC 220 V / 60 Hz oder
AC 110 V / 60 Hz
Leistungsaufnahme < 130 Watt
Geräuschentwicklung < 55 dBA (1 Meter von NB500 entfernt)
Druckbereich Kompressor > 200 kPa (29psi)
Betriebsdruckbereich > 103 kPa (15 psi)
Luftdurchuss > 3.5 Liter/min
Betriebstemperaturbereich 10 °C bis 40 °C (50 °F bis 104 °F)
Luftfeuchtigkeit bei Betrieb 10-90 % r.F.
Betriebsluftdruckbereich 700-1060 hPa
Lagertemperaturbereich -20 °C bis 60 °C (-4 °F bis 140°F)
Luftfeuchtigkeit bei Lagerung 10-90 % r.F.
Abmessungen (L x B x H) 222mmx158mmx120mm (8,7x6,2x4,7 Zoll )
Gewicht 1727,5 g (ohne Zubehör)
Fassungsvermögen für Medi-
kament 5 ml (cc)
Partikelgrösse (MMAD) < 2,2 μm
Mittelwert der Zerstäubung Voll geönetes Ventil > 0,5ml/min (0,9%
Kochsalzlösung); Geschlossenes Ventil >
0,15ml/min (0,9% Kochsalzlösung)
Française
Introduction
Merci d’avoir acheté le nébulisateur à compression NB500. Un entretien et un
usage adéquats du nébulisateur garantiront ses performances pendant de
nombreuses années. Cet appareil fonctionne sur une alimentation CA. Les traite-
ments sont rapides, en toute sécurité et commodément, ce qui rend cet appareil
idéal pour les diérents âges, dans les centres de santé, les hôpitaux et les soins à
domicile. Nous vous encourageons à lire attentivement ce mode d’emploi pour
connaître les fonctions du nébulisateur. Le nébulisateur à compression doit être
utilisé sous la surveillance d’un médecin agréé et/ou d’un inhalothérapeute. En
collaboration avec votre médecin et/ou votre inhalothérapeute, vous avez la
garantie de bénécier du traitement par inhalation le plus ecace et le mieux
adapté à votre pathologie respiratoire.
REMARQUE: le nébulisateur est destiné au traitement de l’asthme, de la bron-
chopneumopathie chronique obstructive et d’autres maladies respiratoires pour
lesquelles un médicament sous forme d’aérosol est nécessaire pendant le trai-
tement. Consultez votre médecin et/ou votre pharmacien pour déterminer si
l’utilisation de votre médicament prescrit est approuvée avec ce nébulisateur.
Concernant le type, la dose et le régime de traitement, suivez les consignes de
votre médecin ou inhalothérapeute.
Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive européenne 93/42/
CEE (directive relative aux appareils médicaux) et de la norme européenne EN
13544-1:2007+A1:2009 Appareils de thérapie respiratoire - Partie 1: Systèmes de
nébulisation et leurscomposants.
Veuillez lire attentivement le présent manuel d’instructions avant d’utiliser
le produit et veuillez conserver ce manuel.
Mises en garde
Observez les consignes de sécurité générales lors de l’utilisation du nébulisateur.
Cet appareil doit être utilisé uniquement aux ns prévues, comme décrit dans ce
mode d’emploi, et avec les médicaments uniquement sous surveillance de votre
médecin. Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou
d’un ventilateur.
Mises en garde sur le produit
LISEZ CE QUI SUIT AVANT UTILISATION
Pour éviter tout choc électrique: éloignez l’appareil de tout point d’eau.
Ne manipulez pas le cordon d’alimentation de l’appareil avec les mains humides.
Ne plongez pas l’appareil dans un liquide.
N’utilisez pas l’appareil en prenant un bain.
N’essayez pas d’attraper l’appareil tombé dans l’eau, mais débranchez-leimmé-
diatement.
N’utilisez pas l’appareil s’il comporte des pièces endommagées (y compris le
cordon d’alimentation ou la prise), s’il a été plongé dans l’eau ou a été tombé.
Envoyez rapidement l’appareil au service de réparation.
L’appareil ne doit pas être utilisé avec des gaz inammables, de loxygène ou
des aérosols.
Laissez les fentes d’air ouvertes. Ne posez pas l’appareilsur une surface molle
les ouvertures peuvent être bloquées.
Si le réservoir de médicament est vide, nessayez pas de faire fonctionner l’appa-
reil.
Si une anomalie se produit, n’utilisez plus l’appareil tant qu’il n’a pas été examiné
et réparé.
L’appareil ne doit pas être laissé sans surveillance lorsquil est branché.
N’inclinez pas et ne secouez pas l’appareil en cours d’utilisation.
Débranchez l’appareil de la prise électrique avant le nettoyage et le remplissage
et après chaque utilisation.
N’utilisez pas d’accessoires sauf en cas de recommandation du fabricant.
• Ne pas démonter ou tenter de réparer l’appareil.
Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou de ven-
tilation.
N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur / cordon d’alimentation à
d’autres ns que celles spéciées, car il existe un risque de strangulation.
• Ne pas entretenir l’appareil pendant son utilisation.
Mises en garde sur lefonctionnement
La surveillance étroite d’un adulte est fortement recommandée lorsque l’appa-
reil est utilisé par des enfants ou des personnes inrmes.
Évitez tout contact entre le nuage de vapeur de médicament et les yeux.
La capacité maximale du réservoir de médicament est de 5ml. Le réservoir ne
doit pas être trop rempli.
N’utilisez pas cet appareilen conduisant.
En cas d’inconfort ou d’anomalie, cessez immédiatement d’utiliser l’appareil.
• Ne pas utiliser l'appareil si le tuyau d'air est plié.
La pentamidine n'est pas un médicament approuvé pour une uti lisation avec
cet appareil.
Mises en garde sur le stockage
Ne placez pas l’appareil à la lumière directe du soleil, dans des conditions de
température ou d’humidité élevées.
Gardez l’appareil hors de portée desenfants.
Débranchez toujours l’appareil s’il nest pas utilisé.
Mises en garde sur le nettoyage
Vériez le ltre à air, le nébulisateur, l’embouchure et tout autre composant
facultatif avant chaque utilisation. Les pièces sales ou usagées doivent être rem-
placées.
• Ne plongez pas l'appareil dans l'eau, au risque de l'endommager.
• Débranchez l'appareilde la prise électrique avant nettoyage.
Nettoyez toutes les pièces nécessaires après chaque utilisation comme indiqué
dans ce mode d’emploi.
Toujours jeter tout médicament restant dans la coupelle de médicament après
chaque utilisation. Utiliser les médicaments frais chaque fois que vous utilisez
l’appareil.
Ne pas stocker le tube d'air avec de l'humidité ou de médicaments restant dans
le tube d'air. Cela pourrait entraîner une infection à la suite des bactéries.
CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ MÉDICALE:
Ce mode d'emploi et ce produit ne remplacent pas les recommandations d'un
médecin ou autre professionnel médical.
N'utilisez pas les informations contenues ici, ni ce produit pour diagnostiquer ou
traiter un problème de santé ou pour prescrire un traitement. Si vous avez ou
supposez avoir un problème de santé, consultez immédiatement votre médecin.
Périodes durables sont les suivants, à condition que le produit est utilisé à nébu-
liser 2ml de médicaments 10 fois par jour pendant 5 minutes à chaque fois à la
température ambiante (25 ° C).
Durable période peut varier selon l'environnement d'utilisation.
• Unité principale 5 années
• Kit nébulisateur 1 année
• Tube d’air, Embouchure coudée 1 année
• Filtre à air 60 jours
• Masque enfant,Masque adulte 1 années
Spécications sur le produit
Alimentation CA 230 V/50 Hz un CA 220 V/60 Hz
un CA 110 V/60 Hz
Consommation électrique < 130W
Niveau sonore < 55 dBA (à 1 mètre du NB500)
Plage de pression du compresseur > 29 psi (200 kPa)
Plage de pression de fonctionnement > 15 psi (103 kPa)
Plage de ux par de fonctionnement > 3,5 l/min
Plage de température de fonctionne-
ment
10°C à 40°C (50°F à 104°F)
Plage d’humidité de fonctionnement 10 à 90 % HR
Plage de pression atmosphérique de
fonctionnement est
700-1060 hPa
Plage de température de stockage -20°C à 60°C (-4°F à 140°F)
Plage d’humidité de stockage 10 à 90 % HR
Dimensions (L x l x h) 222mmx158mmx120mm
(8,7x6,2x4,7 pouces)
Poids 1727.5 g (sans accessoires)
Capacité de médicament 5 ml (cc)
Taille de particule (MMAD) < 2,2 μm
2. Gently twist and pull straight up on the lid of the nebulizer kit to separate
into two parts (medication cup and cover).
3. Make sure that the nozzle is properly installed on the upper cover. The stem
inside the medication cup inserts into the tube of the nozzle.
4. Add the prescribed amount of medication to the medication cup.
5. Reassemble the nebulizer kit by carefully twisting the medication cup and
cover together. Make sure that the two parts t securely.
WARNING: The symbol on this product means that its an electronic
product and following the European directive 2012/19/EU the electronic
products have to be disposed on your local recycling centre for safe treat-
ment.
DOperating your nebulizer
The nebulizer kit is operable at up to a 45° angle. If the angle is greater than 45°,
no aerosol will be generated.
1. Attach one end of the air tube connector to the air output.
2. Carefully attach the opposite end of the air tubing connector to the stem at
the base of the nebulizer kit.
3. Attach the angled mouthpiece or mask to the top of the nebulizer kit.
4. The capacity of the medication cup is 2~5 ml.
NOTE: A 5-minute interval is recommended after each use. The compressor
will automatically shut o if it becomes overheated. If / when this happens,
immediately:
1. Press the power-switch to the “OFF” position.
2. Unplug the power cord from the outlet.
3. Allow the motor to cool for 30 minutes.
Before restarting the unit, make sure that the air vents are not obstructed.
Operating your nebulizer
After every use:
1. Unplug the unit from the power source.
2. Allow the unit to completely cool.
3. Carefully detach the air tubing from the nebulizer and pour out any remain-
ing medication.
4. Follow the cleaning procedures provided in this guidebook.
ECleaning procedures
Rinsing technique (performed after each treatment or before rst use).
1. Make sure that the power-switch has been turned to the “OFF” position and
the unit has been disconnected from the power source.
2. Disconnect the air tube from the nebulizer device.
3. Gently twist and pull up the cover of the nebulizer kit to open and separate.
4. Rinse the nebulizer kit and components with hot tap water.
5. Dry with clean towels or completely air dry.
6. Reassemble the nebulizer kit.
NOTE: For the rst time cleaning or after the unit has been stored for an ex-
tended period of time, thoroughly clean all components, except the air tube.
The nebulizer kit is dishwasher safe.
Cleaning the compressor
Wipe the compressor daily using a soft cloth.
NOTE: Any other form of cleaning or cleaning agents may damage the nish
of the unit.
FChanging the air lter
It is important to change the air lter approximately when the air lter turns
gray. It is recommended to change air lter every 2 months.
1. Remove the air lter cover by gently pulling forward.
2. Discard the gray lter.
3. Replace with a new, clean air lter.
4. Securely re-attach the air lter cover to the unit.
NOTE: Air lters cannot be cleaned or washed. Only NB500 air lters can be
used. Do not substitute alternate material such as cotton. Do not oper-
ate without an air lter.
Troubleshooting
If any abnormality occurs during use, please check and correct the following:
1. Unit does not operate when power switch is pressed: Check the AC connec-
tion to the outlet.
2. No misting or low rate of misting:
Check that there is medication in the nebulizer cup.
Check the main unit if there is any physical damage.
Check the position of the nozzle inside the nebulizer.
Make sure that air tube and other components are properly attached.
Check the air lter and replace if necessary.
Protection against electric shock:
• Class II equipment .
Type BF applied parts:
• Mouthpiece and mask .
Protection against harmful ingress of water and particulate matter:
• IP21
Degree of safety in the presence of ammable anesthetics or oxygen:
No AP/APG (not suitable for use in the presence of ammable anesthetics
or oxygen).
* Sujeto a modicaciones técnicas sin noticación.
* El rendimiento podrá variar con medicamentos como suspensiones o alta
viscosidad. Vea la hoja de datos del abastecedor del medicamente para
más detalles.
AIdenticación del producto
1. Dispositivo nebulizador 2. Boquilla 3. Boquilla acodada
4. Filtro de aire 5. Máscara de niño 6. Máscara de adulto
7. Tubo de aire 8. Interruptor 9. Ranura del ltro de aire
10. Salida de aire 11. Entrada de aire 12. Cable de alimentación
BTecnología de válvula ajustable
La tecnología propia de válvula ajustable permite el suministro de medica-
ciones de distintas viscosidades en función del estado de cada paciente y las
necesidades del momento.
Nuestra tecnología de válvula regulable permite al usuario ajustar distintos ni-
veles del los de nebulización en un rango ≥ 0.15 – 0.5 ml / min con un tamaño
de partícula consistente.
Los niveles de nebulización pueden ser ajustados por el usuario de una mane-
ra muy sencilla y sin necesidad de intercambiar ningún componente. Altos
niveles de nebulización / apertura máxima es para medicaciones con una alta
viscosidad y pacientes con una alta capacidad respiratoria mientras que niveles
bajos de nebulización con la válvula cerrada son mas apropiados para niños
con una menor capacidad respiratoria.
CEnsamblaje de su dispositivo nebulizador
Siga las instrucciones de limpieza en este manual de usuario bajo Técnica de
limpieza antes de usar su dispositivo nebulizador por primera vez o después
de que haya estado almacenado por un período prolongado.
ACUÉRDESE: Siempre desenchufe el compresor y asegúrese de que el inte-
rruptor esté puesto en la posición de APAGADO antes de la limpieza, el ensam-
blaje, y antes y después de cada uso.
1. Coloque el compresor en una supercie plana y estable, al alcance de la
mano.
2. Suavemente, gire y levante en línea recta la tapa del dispositivo nebulizador
para separar éste en dos partes (taza de la medicación y tapa).
3. Asegúrese de que la boquilla esté instalada correctamente en la cubierta
superior. El vástago dentro de la taza de la medicación se inserta en el tubo
del boquilla.
4. Agregue la cantidad de la medicación recetada a la taza de la medicación.
5. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador enroscando la taza de la me-
dicación y la tapa cuidadosamente. Asegúrese de que las dos partes estén
rmemente ensambladas.
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de
un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea
2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro
de reciclaje local para un tratamiento seguro.
DOperación de su nebulizador
El dispositivo nebulizador funciona hasta un ángulo de 45°. Si el ángulo supera
los 45º no se generará aerosol.
1. Conecte un extremo del conector de tubo de aire en el salida de aire.
2. Con precaución, conecte el extremo opuesto de conector de tubo de aire en
el vástago del dispositivo nebulizador.
3. Encaje la boquilla acodada o alguna máscara opcional en la parte superior
del dispositivo nebulizador.
4. La capacidad de la taza de la medicación es de 2~5 ml.
NOTA: Después de cada uso se recomienda un período de reposo de 5 minu-
tos. El compresor se apagará automáticamente si se calienta excesivamente. Si
esto sucede, inmediatamente:
1. Ponga el interruptor en la posición de APAGADO.
2. Desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente.
3. Permita que el motor se enfríe por 30 minutos.
Antes de volver a encender la unidad, asegúrese de que los oricios de venti-
lación no estén obstruidos.
Operación de su nebulizador
Después de cada uso:
1. Desenchufe la unidad de la fuente de alimentación.
2. Permita que la unidad se enfríe completamente.
3. Con precaución, desencaje el tubo de aire del dispositivo nebulizador y tire
la medicación sobrante.
4. Siga las instrucciones de limpieza proporcionadas en este manual de usuario.
EProcedimientos de limpieza
Técnica de enjuague (ejecutado después de cada tratamiento o antes del pri-
mer uso)
1. Asegúrese de que el interruptor se haya puesto en la posición de APAGADO
y que la unidad se haya desconectado de la fuente de alimentación.
2. Desconecte el tubo de aire de la base del dispositivo nebulizador.
3. Gire y levante suavemente la tapa del dispositivo nebulizador para abrir y
separar las partes.
4. Enjuague el dispositivo nebulizador y los componentes con agua caliente
de la llave.
5. Séquelos con toallas limpias o permita que se sequen completamente al aire.
6. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador.
NOTA: Para la primera limpieza o después de que la unidad haya estado alma-
cenada durante un período prolongado, limpie todos los componentes a fon-
do, excepto el tubo de aire. El dispositivo nebulizador es resistente a lavaplatos.
Limpieza del compresor
Limpie el compresor diariamente usando un trapo suave.
NOTA: Cualquier otra forma de limpieza u otros productos de limpieza podrían
dañar el acabado de la unidad.
FCambio de ltro
Es importante cambiar el ltro de aire al ponerse de color gris el ltro de aire. Se
recomienda cambiar el ltro de aire cada 2 meses.
1. Retire la tapa del ltro de aire tirándola suavemente hacia delante.
2. Deseche el ltro gris.
3. Sustitúyalo con un nuevo ltro limpio.
4. Vuelva a montar la tapa del ltro de aire seguramente en la unidad.
NOTA: Los ltros de aire no pueden lavarse. Sólo deberán usarse ltros de aire
NB500. No los sustituya con ningún material alternativo como algodón. No
opere la unidad sin ltro de aire.
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe y corrija
lo siguiente:
1. La unidad no funciona al pulsar el interruptor: Verique la conexión AC en la
toma de corriente.
2. Ninguna nebulización o una velocidad de nebulización demasiado baja:
Verique que haya medicación en la taza del dispositivo nebulizador.
Examine el dispositivo nebulizador con respecto a daños.
Verique la posición del aspersor dentro del dispositivo nebulizador.
Asegúrese de que el tubo de aire y otros componentes estén encajados
adecuadamente.
Examine el ltro de aire y sustitúyalo en caso necesario.
Protección contra choques eléctricos:
• Equipo de clase II.
Piezas aplicadas de tipo BF:
• Boquilla y máscara.
Protección contra la penetración nociva de agua :
• IP21
Grado de seguridad en la presencia de anestésicos inamables u oxí-
geno:
No AP/APG (no adecuado para el uso en la presencia de anestésicos ina-
mables u oxígeno)
Standardzubehör Vernebler-Satz, Luftschlauch, Mundstück,
Filter (5 Stück), Maske für Erwachsene und
Maske für Kinder
* Technische Veränderungen jederzeit vorbehalten
* Die Leistung kann je nach den verwendeten Medikamenten (Suspensio-
nen oder Flüssigkeiten mit hoher Viskosität) unterschiedlich sein. Weitere
Details nden Sie im Datenblatt des Medikamentlieferanten.
AProduktidentizierung
1. Vernebler-Satz 2. Düse 3. Winkelmundstück
4. Luftlter 5. Kindermaske 6. Erwachsenenmaske
7. Luftschlauch 8. Netzschalter 9. Luftlterschlitz
10. Luftausgang 11. Luftansaugönung 12. Netzkabel
BRegulierbares Ventil- Technologie
Durch das regulierbare Ventil ist man in der L age Medikamente mit unter-
schiedlichen Viskositäts-Stufen einzunehmen, je nach Bedürfnis des Benutzers.
Unsere VA-Technologie ermöglicht dem Benutzer je nach Gebrauch die Ver-
nebler-Rate 0.15-0.5 ml/min bei gleichbleibender Partikelgrösse einzustellen.
Die Vernebler-Rate kann für jeden Benutzer sehr einfach eingestellt werden,
ohne den Behälter zu wechseln. Hoher Vernebler-Rate/ voll geönetes Ventil
ist geeignet für Medikamente mit höher Viskosität sowie für Benutzer mit ho-
her Atemkapazität. Wogegen eine tiefere Vernebler-Rate mit geschlossenem
Ventil für Kinder/Kleinkinder mit tieferer Atemkapazität geeignet ist.
CZusammenbau Ihres Inhalators
Folgen Sie den Reinigungshinweisen in dieser Anleitung im Abschnitt „Reini-
gungsverfahren“, bevor Sie Ihren Vernebler erstmals bzw. nach längerer Lage-
rung verwenden.
WICHTIGER HINWEIS: Trennen Sie immer den Kompressor vom Netz und
achten Sie darauf, dass der Netzschalter in Stellung “OFF” steht, bevor Sie das
Gerät reinigen, zusammenbauen sowie vor und nach jeder Verwendung.
1. Stellen Sie den Kompressor auf einer ebenen, stabilen Oberäche in Reich-
weite ab.
2. Verdrehen Sie den Deckel des Vernebler-Satz leicht, und ziehen Sie ihn ge-
rade nach oben ab, um die beiden Teile (Medizinschale und Abdeckung) zu
lösen.
3. Stellen Sie sicher, dass die Düse korrekt an die obere Abdeckung angeschlos-
sen ist. Der Stössel in der Medikamentenschale muss in dem Röhrchen der
Düse sitzen.
4. Geben Sie die korrekte Menge des verschriebenen Medikaments in die Me-
dikamentenschale.
5. Bauen Sie den Vernebler-Satz vorsichtig wieder zusammen, indem Sie Me-
dikamentenschale und Abdeckung gegeneinander verdrehen. Achten Sie
darauf, dass die beiden Teile fest sitzen.
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich
um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie
2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale
Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.
DBedienung Ihres Verneblers
Der Vernebler-Satz kann in einem Winkel bis 45° verwendet werden. Wenn der
Winkel grösser als 45° ist, kann kein Aerosol entstehen.
1. Schliessen Sie ein Ende des Luftausgang an dem Schlauchanschluss an.
2. Verbinden Sie vorsichtig das andere Ende des Luftschlauchs mit dem An-
schluss am Grundgerät des Vernebler-Satz.
3. Schliessen Sie das linke Mundstück bzw. eine Atemmaske an der Oberseite
des Vernebler-Satz an.
4. In die Medikamentenschale können 2~5 ml eingefüllt werden.
HINWEIS: Eine 5 minütige Pause ist empfehlenswert nach jedem Gebrauch.
Der Kompressor schaltet automatisch ab, wenn er überhitzt ist. Sollte dies ge-
schehen, umgehend:
1. Drücken Sie den Netzschalter in die Stellung “OFF”.
2. Ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose.
3. Den Motor 30 Minuten abkühlen lassen.
Prüfen Sie vor dem erneuten Einschalten des Geräts, ob die Luftschlitze frei
sind.
Bedienung Ihres Verneblers
Nach jedem Gebrauch:
1. Trennen Sie das Gerät von der Stromversorgung.
2. Lassen Sie das Gerät komplett abkühlen.
3. Entfernen Sie vorsichtig den Luftschlauch vom Vernebler-Satz und giessen
Sie Restmedikament heraus.
4. Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung in dieser Anleitung.
EReinigungsverfahren
Spülen (nach jeder Behandlung) oder vor Inbetriebnahme
1. Prüfen Sie, ob der Netzschalter in Stellung “OFF” steht und das Gerät vom
Netz getrennt wurde.
2. Trennen Sie den Luftschlauch vom Hauptgerät des Verneblers.
3. Önen Sie den Deckel des Verneblers durch vorsichtiges drehen, und ziehen
Sie ihn ab.
4. Spülen Sie den Vernebler und die Teile mit heissem Leitungswasser ab.
5. Trocknen Sie die Teile mit sauberen Tüchern, oder lassen Sie sie an der Luft
trocknen.
6. Bauen Sie den Vernebler wieder zusammen.
HINWEIS: Reinigen Sie alle Komponenten ausser den Luftschlauch bei der
ersten Reinigung bzw. nach längerer Lagerung des Geräts gründlich. Der Ver-
nebler-Satz ist für die Reinigung im Geschirrspüler geeignet.
Reinigung des Kompressors
Wischen Sie den Kompressor täglich mit einem weichen Tuch ab.
HINWEIS: Andere Reinigungsverfahren oder Reinigungsmittel können die
Oberäche des Geräts schädigen.
FFilter wechseln
Es ist wichtig, die Luftlter immer etwa dann zu wechseln, wenn diese sich
grau färben. Es wird empfohlen, den Luftlter alle 2 Monate zu wechseln.
1. Entfernen Sie die Luftlterabdeckung, indem Sie sie leicht nach vorn ziehen.
2. Entsorgen Sie den grauen Filter.
3. Setzen Sie einen neuen, sauberen Luftlter ein.
4. Lassen Sie die Luftlterabdeckung wieder am Gerät einrasten.
HINWEIS: Luftlter können weder gereinigt noch gewaschen werden. Es kön-
nen nur Luftlter des Typs NB500 verwendet werden. Verwenden Sie keine
Ersatzmaterialien, beispielsweise keine Watte. Verwenden Sie das Gerät nicht
ohne Luftlter.
Fehlerbehebung
Falls während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen und korrigieren
Sie Folgendes:
1. Das Gerät arbeitet nicht, obwohl der Netzschalter gedrückt ist:
Prüfen Sie den Netzanschluss und die Steckdose.
2. Kein Nebel oder zu wenig Nebel:
Prüfen Sie, ob sich Medikament in der Medikamentenschale bendet.
Den Vernebler auf Schäden überprüfen.
Prüfen Sie die Position der Düse im Vernebler.
Achten Sie darauf, dass Luftschlauch und andere Komponenten richtig
angebaut sind.
Prüfen Sie den Luftlter und ersetzen Sie diesen bei Bedarf.
Schutz gegen elektrischen Schlag:
• Klasse II Ausrüstung
Verbundene Geräte des Typs BF:
• Mundstück und Maske
Schutz gegen Schäden durch Eindringen von Wasser :
• IP21
Sicherheitsklasse in der Nähe von entzündlichen Anästhetika oder
Sauersto:
Kein Gerät der Kategorie AP/APG (nicht geeignet für den Einsatz in Gegen-
wart entammbarer Anästhetika oder in Gegenwart von Sauersto ).
Vitesse de nébulisation moyenne Vanne ouverture complète > 0,5ml/
min (0,9% de solution saline)
Vanne fermée > 0,15ml/min (0,9%
de solution saline)
Accessoires standard kit nébulisateur, tube d’air, embou-
chure, ltres (x5), masque adulte et
enfant
* Soumis à modication technique sans préavis.
* Les performances peuvent varier avec les médicaments tels que les sus-
pensions ou une viscosité élevée. Voir la che de données du fournisseur
du médicament pour en savoir plus.
AIdentication de produit
1. Kit nébulisateur 2. buses 3. Embouchure coudée
4. Filtre à air 5. Masque enfant 6. Masque adulte
7. Tube d’air 8. Interrupteur 9. Fente du ltre à air
10. Sortie d’air 11. Entrée d’air 12. Cordon d’alimentation
BTechnologie de vanne réglable
La valve brevetée de réglage est en mesure d’orir des médiations niveau de vis-
cosité diérente en fonction des conditions de chaque utilisateur et les besoins
à l’aise. Notre technologie de VA permet aux utilisateurs de régler diérents
niveaux de taux de nébulisation ≥ 0,15 à 0,5 ml / min à granulométrie constante.
Les taux de nébulisation peuvent être ajustés par l’utilisateur d’une manière très
simple sans échange de pièces. Haut taux de nébulisation / ouverture complète
est pour les médicaments de haute viscosité et une plus grande utilisation de
la capacité respiratoire alors que le taux inférieur nébulisation avec fermeture
de la vanne sera plus approprié pour les enfants / bébés ayant une capacité
inférieure à respirer.
CAssemblage du nébulisateur
Suivez les consignes de nettoyage de ce mode d’emploi de la section «Tech-
nique de nettoyage» avant d’utiliser le nébulisateur pour la première fois ou
après son entreposage pendant une période prolongée.
À NOTER: débranchez toujours le compresseur et assurez-vous que l’interrup-
teur est mis sur Arrêt avant le nettoyage, l’assemblage et avant ou après chaque
utilisation.
1. Posez le compresseur sur une surface plate et stable à portée de la main.
2. Tournez et soulevez doucement à la verticale le couvercle du kit nébulisateur
pour le diviser en deux parties (réservoir de médicament et couvercle).
3. Assurez-vous que la buse est correctement installé sur le couvercle supérieur.
La tige à l’intérieur du réservoirde médicament s’insère dans le tube du buses.
4. Ajoutez la quantité de médicament prescrite dans le réservoir.
5. Réassemblez le kit nébulisateur en tournant doucement le réservoir et le cou-
vercle ensemble. Assurez-vous que les deux parties sont ajustées.
AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie quil s’agit
d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne
2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans
un point de collecte pour leur recyclage.
DUtilisation du nébulisateur
Le kit nébulisateur peut être utilisé à un angle maximal de 45°. Si l’angle est
supérieur à 45 °, aucun aérosol est généré.
1. Fixez une extrémité du connecteur du tube d’air sur la sortie d’air.
2. Fixez avec soin l’extrémité opposée du connecteur du tube d’air sur la tige à
la base du Kit nébulisateur.
3. Fixez l’embouchure coudée ou le masque facultatif sur la partie supérieure
du kit nébulisateur.
4. La capacité du réservoir de médicament est de 2~5ml.
REMARQUE: Un intervalle de 5 minutes est recommandé après chaque utilisa-
tion. le compresseur séteint automatiquement en cas de surchaue. Si/lorsque
cela se produit, procédez immédiatement comme suit:
1. Mettez l’interrupteur en position Arrêt.
2. Débranchez le cordon d’alimentation de la prise.
3. Laissez le moteur refroidir pendant 30minutes.
Avant de redémarrer l’unité, assurez-vous que les fentes d’air ne sont pas obs-
truées.
Utilisation du nébulisateur
Après chaque utilisation:
1. Débranchez l’appareil de la source d’alimentation.
2. Laissez l’appareil complètement refroidir.
3. Détachez doucement le tube d’air du Kit nébulisateur et jetez tout reste de
médicament.
4. Suivez les procédures de nettoyage indiquées dans ce mode d’emploi.
EProcédures de nettoyage
Technique de rinçage (eectuée après chaque traitement ou avant la première
utilisation)
1. Assurez-vous que l’interrupteur est mis sur Arrêt et que l’appareil a été dé-
branché du secteur.
2. Débranchez le tube d’air de la base du nébulisateur.
3. Tournez et soulevez doucement le couvercle du nébulisateur pour l’ouvrir et
le séparer.
4. Rincez à leau chaude le nébulisateur et les composants.
5. Essuyez avec des serviettes propres ou laissez sécher complètement à l’air.
6. Réassemblez le nébulisateur.
REMARQUE: pour le premier nettoyage ou après un entreposage de l’appareil
pendant une période prolongée, nettoyez à fond tous les composants, sauf le
tube d’air. Le Kit nébulisateur peut passer au lave-vaisselle.
Nettoyage du compresseur
Essuyez le compresseur tous les jours à l’aide d’un chion doux.
REMARQUE: les autres méthodes ou agents de nettoyage peuvent endomma-
ger la nition de l’unité.
FChangement du ltre
Il est important de remplacer le ltre à air lorsqu’il devient gris. Il est recom-
mandé de changer le ltre à air tous les 2 mois.
1. Retirez le cache du ltre à air en le tirant doucement vers l’avant.
2. Jetez le ltre gris.
3. Remplacez-le par un nouveau ltre à air propre.
4. Rexez fermement le cache du ltre à air sur l’appareil.
REMARQUE: les ltres à air ne peuvent pas être nettoyés ou lavés. Seuls les
ltres NB500 peuvent être utilisés. Ne le remplacez pas par un autre matériau tel
que du coton. N’utilisez pas l’appareil sans ltre à air.
Dépannage
En cas d’anomalie en cours d’utilisation, vériez les points suivants et corrigez
les problèmes:
1. L’unité ne fonctionne pas lorsque l’interrupteur est en position Marche:
Vériez la connexion CA à la prise.
2. Pas de vapeur ou faible volume de vapeur:
Vériez que le réservoir contient le médicament.
Vériez que le nébulisateur nest pas endommagé.
Vériez la position du gicleur à l’intérieur du nébulisateur.
Assurez-vous que le tube d’air et les autres composants sont correctement
xés.
Vériez le ltre à air et remplacez-le si nécessaire.
Protection contre les chocs électriques:
• Équipement de classe II.
Pièces appliquées de type BF:
• Embouchure et masque.
Protection contre l’inltration d’eau :
• IP21
Degré de sécurité en présence d’anesthésiques inammables ou d’oxy-
gène:
Pas d’AP/APG (ne convient pas à un usage en présence d’anesthésiques
inammables ou d’oxygène).
Accessories (Optional)
Name Model No Material Disinfecting Method: Boiling
O: Applicable, X: Not applicable
Nebulizer bottle set (N1
Bottle + Mouthpiece) NB_AC_001_00 PP O
Nebulizer bottle (N1) NB_AC_026_00 PP O
Mouthpiece NB_AC_021_00 PP O
Adult Mask NB_AC_003_00 PVC X
Child Mask NB_AC_004_00 PVC X
Air Tube (1.5M) NB_AC_005_00 PVC X
Air Filters (Ø15x10mm)
x 5pcs NB_AC_006_00 PU X
* Please follow the disinfecting methods to boil and wash the accessories.
Electromagnetic Compatibility Information
1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information
provided in the user manual.
2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as anten-
na cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any
part of the NB500, including cables specied by the manufacturer. Otherwise, degradation
of the performance of this device could result.
If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum
separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calcu-
lated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity
The NB500 is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The
customer or the user of the NB500 should assure that is used in such and environment.
Immunity
test IEC 60601 test
level Compliance
level Electromagnetic environment-
guidance
Conducted
RF IEC
61000-4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 Vrms: in ISM
and amateur
radio bands
between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at
1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 Vrms: in ISM
and amateur
radio bands
between
0,15 MHz and 80
MHz
80 % AM at
1 kHz
Portable and mobile RF communica-
tions equipment should be used no
closer to any part of the NB500 includ-
ing cables, than the recommended
separation distance calculated from the
equation applicable to the frequency of
the transmitter.
Recommended separation distance:
d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz,
d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz
Where P is the maximum output power
rating of the transmitter in watts (W) ac-
cording to the transmitter manufacturer
and d is the recommended separation
distance in metres (m). Interference
may occur in the vicinity of equipment
marked with the following symbol:
Radiated RF
IEC 61000-
4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is
aected by absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website:
www.rossmax.com
A
or
D
15~20mins.
95~100°C
(203~212°F)
<40°C
(104°F)
E1
2
4
3
5
Max. 5ml (c.c.)
CF
B
1
2
3
4
6
7
5
89
10
11
12
2

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