712012
149
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/176
Pagina verder
149
EN
FR
IT
ES
NL
RU
PL
TR
AR
DE
RU |
Требования Директивы
93/42/ЕЭС
в сочетании с
Директивой
2007/47/EC по
медицинскому
оборудованию
класса Ila выполнены
в соответствии со
стандартом
EN 60601-1-2:2007.
Маркировка CE в
соответствии с
Директивами
2014/35/ЕС,
2014/30/ЕС,
2011/65/ЕС,
1907/2006/EC,
2005/69/EC,
93/68/ЕЭС и
2001/95/ЕС.
Знак CE для прибора в
соответствии с
Директивой
93/42/ЕЭС
в сочетании с
Директивой
2007/47/EC.
Классификация
оборудования:
класс IIa.
Кроме того, прибор
соответствует
требованиям
нижеследующих
стандартов:
IEC 60601-1:2012
EN 60601-1:2006
+A1:2013
IEC 60601-11-
11:2010
EN 66001-1-11:2010
EN 1060-1:1995
+A2:2009
EN 1060-3:1997
+A2:2009
EN 1060-4:2004
CE-RICHTLIJNEN | СООТВЕТСТВИЕ ДИРЕКТИВАМ EC | DYREKTYWY CE |
&(<g1(5*(/(5,
| yêÓêaÉÑW'ÉnYKWF,ÉÌWPQw
NL |
Aan de eisen
van EU-richtlijn
93/42/EEG in
combinatie met
EU-richtlijn
2007/47/EG voor
medische producten
van klasse IIa werd
conform de norm
EN 60601-1-2:2007
voldaan.
CE conform de
EU-richtlijnen
2014/35/EU,
2014/30/EU,
2011/65/EU,
1907/2006/EG,
2005/69/EG,
93/68/EEG en
2001/95/EG.
De CE-markering
voor het apparaat
heeft betrekking op
de EU-richtlijn
93/42/EEG in
combinatie met de
EU-richtlijn
2007/47/EG.
Apparaatindeling:
klasse IIa.
Daarnaast voldoet
het apparaat aan de
eisen van de normen:
IEC 60601-1:2012
EN 60601-1:2006
+A1:2013
IEC 60601-11-
11:2010
EN 66001-1-
11:2010
EN 1060-1:1995
+A2:2009
EN 1060-3:1997
+A2:2009
EN 1060-4:2004
785_
$(7VD\ÕOÕ$%
\|QHUJHVL\OHELUOLNWH,,D
VÕQÕIÕWÕEELUQOHULoLQ
JHoHUOLRODQ$7
VD\ÕOÕ$%\|QHUJHVLQLQ
WDOHSOHUL
(1
QRUPXQDJ|UH\HULQH
JHWLULOPLúWLU
$%
$%
$%
$7
$7
$(7YH
$7VD\ÕOÕ$%
\|QHUJHOHULQHX\JXQ&(
&LKD]ÕQ&(LúDUHWL
$(7VD\ÕOÕ$%
\|QHUJHVLQLYH
$7VD\ÕOÕ$%
\|QHUJHVLQLHVDVDOÕU
&LKD]VÕQÕIÕ6ÕQÕI,,D
&LKD]EXQXQGÕúÕQGD
úXQRUPODUÕQWDOHSOHULQH
X\JXQGXU
,(&
(1
$
,(&
(1
(1$
(1$
(1
PL |
Wymagania Dyrektywy
UE 93/42/EOG w
związku z Dyrektywą
UE 2007/47/WE
dla produktów
medycznych
klasy Ila zostały
spełnione
zgodnie z normą
EN 60601-1-2:2007.
CE zgodnie z
Dyrektywami UE
2014/35/UE,
2014/30/UE,
2011/65/UE,
1907/2006/WE,
2005/69/WE,
93/68/EOG i
2001/95/WE.
Znak CE dla urządzenia
opiera się na
Dyrektywie UE
93/42/EOG
w związku z Dyrektywą
UE 2007/47/WE.
Klasyfikacja urządzeń:
Klasa IIa.
Urządzenie spełnia
ponadto wymagania
norm:
IEC 60601-1:2012
EN 60601-1:2006
+A1:2013
IEC 60601-11-
11:2010
EN 66001-1-11:2010
EN 1060-1:1995
+A2:2009
EN 1060-3:1997
+A2:2009
EN 1060-4:2004
|AR"
ÑW'ÉYJÉwÌWMF
EWG±93±42yêÓêaÉ
yêÓêaÉÑW'ÉYJÉwn
ÌWONMEG±2007±47
WPÃWJÉ/IlaYJÉuYQFÉ
YJÉwNMW
í
Kê
°EN 60601¯1¯2¼2007
ÌWJÉw,W
í
KêCEYHÉ
yêÓêaÉÑW'É
êEU±2014±35
êEU±2014±30
êEU±2011±65
êEG±1907±2006
êEG±2005±69"
êEWG±93±68
°EG±2001±95
dO"ÔWP)ÉxMCEY
yêÓêaÉÑW'ÉYJÉwxÇ
YJÉwnEWG±93±42
yêÓêaÉÑW'É
°EG±2007
±47
°IIaYJÉ¼ËgPaÉpQOD
ÌWMF2yJÔWP)ÉèÅWN
¼ÌWJÉw,É
IEC 60601¯1¼2012
EN 60601¯1¼2006
A1¼2013
IEC 60601¯11¯
11¼2010
EN 66001¯1¯11¼2010
EN 1060¯1¼1995
A2¼2009
EN 1060¯3¼1997
A2¼2009
EN 1060¯4¼2004
149

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Promed HGP-50 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Promed HGP-50 in de taal/talen: Nederlands, Duits, Engels, Frans, Italiaans, Spaans, Pools, Turks als bijlage per email.

De handleiding is 1,53 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info