814874

Proficare FT 3095 Handleiding

5
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/8
Pagina verder
PC-FT3095_IM_385x316mm 08.01.21
Frequenza
di test (MHz) Banda (MHz)
Livelli dei test di immunità
Ambiente professionale delle
strutture sanitarie
810
800 - 960 Modulazione di impulsi 18 Hz,
28 V / m
870
930
1720
1700 - 1990 Modulazione di impulsi 217 Hz,
28 V / m
1845
1970
2450 2400 - 2570 Modulazione di impulsi 217 Hz,
28 V / m
5240
5100 - 5800 Modulazione di impulsi 217 Hz,
9 V / m
5500
5785
25 English
Product Introduction
Thank you for choosing our product.
This product is a high-tech Infrared (IR) Forehead Thermometer
designed to take human body temperature by measuring the energy of
IR emitted from the forehead. The product helps you to assess you and
your family members’ health conditions easily and quickly.
Product Name: Infrared Forehead Thermometer / Product Model: PT2L
NOTE
1. Use of this Infrared Forehead Thermometer is not intended as a
substitute for consultation with your physician. Please consult your
doctor if you have any doubt about the temperature reading.
2. Keep the Infrared Forehead Thermometer out of reach of children.
For accidental swallowing of the battery or other components, con-
tact emergency services immediately.
3. Batteries must not be thrown into an open re or short circuited.
4. The Infrared Forehead Thermometer readings should be regarded as
a reference. Do not attempt self-diagnostics or self-treatment using
the temperature readings. Please seek professional medical advice
when necessary.
5. There is no absolute standard for human body temperature. Knowing
your own normal body temperature range is important to accurately
determine if you have a fever.
6. Make sure that the forehead of the subject is free from sweat, cos-
metics, dirt, or grease before measuring.
7. The person should not drink, eat, or be physically active before / while
taking a reading. Wait 30 minutes before taking a measurement.
Temperature readings taken when a body is in a state of stable
equilibrium is more accurate and useful as a reference.
8. Do not take temperature measurement over scar tissue, open sores
or abrasions.
9. lf there is a temperature difference between the Infrared Forehead
Thermometer storage area and the new ambient environment around
the subject, please let the Infrared Forehead Thermometer sit within
the new environment for 30 minutes before taking the measurement.
10. Do not measure body temperature immediately after consuming a
drug that raises body temperature. Temperature readings taken at
this time will not be accurate.
11. lt is normal for readings taken from continuous measurements to
uctuate within a small range. During continuous measurements,
the subject’s body temperature may be transmitted to the Infrared
Forehead Thermometer, affecting measurement accuracy. We
recommend taking only up to 3 continuous readings within a short
period.
12. Do not directly face the sun or an air outlet of an air conditioning or
radiator device during the measurement as this will cause changes to
the forehead temperature. Measurements should be taken in a stable
environment where possible.
13. Do not measure body temperature in an environment with strong EM
interference (examples include places close to a working microwave,
induction cooker, or cellphone in-use) as EM interference may cause
errors in the reading or even device failure.
14. This product should be considered a personal device. Clean and
sanitize the device properly to prevent cross contamination.
If the performance of the device may be adversely affected should
one or more of the following occur:
1) Operation outside of the manufacturer-specied subject temper-
ature range.
2) Operation outside of the manufacturer-specied operating
temperature and humidity ranges.
3) Storage outside of the manufacturer-specied ambient tempera-
ture and humidity ranges.
4) Mechanical shock.
5) Manufacturer-dened soiled or damaged infrared optical compo-
nents.
15. ASTM laboratory accuracy requirements in the display range of 37 to
39 °C (98 to 102 °F) for Infrared Forehead Thermometers is ± 0.2 °C
(± 0.4 °F), whereas for mercury-in-glass and electronic thermome-
ters, the requirement per ASTM Standards E667-86 and E1112-86 is
± 0.1 °C (± 0.2 °F).
16. If you are allergic to plastic / rubber, please don’t use this device.
17. The materials of expect contact with patient had passed the
ISO 10993-5 and ISO 10993-10 standards test, no toxicity, allergy
and irritation reaction. They are in compliance with the MDD require-
ments. Based on the current science and technology, other potential
allergic reactions are unknown.
18. The patient is an intended operator.
19. This equipment has been tested and found to comply with the limits
for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. This equipment
generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not
installed and used in accordance with the instructions, may cause
harmful interference to radio communications. However, there is no
guarantee that interference will not occur in a particular installation. If
this equipment does cause harmful interference to radio or television
reception, which can be determined by turning the equipment off and
on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or
more of the following measures:
- Reorient or relocate the receiving antenna.
- Increase the separation between the equipment and receiver.
- Connect the equipment into an outlet an a circuit different from
that to which the receiver is connected.
- Consult the dealer or an experienced radio / TV technician for help.
20. This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation is
subject to the following two conditions: (1) This device may not cause
harmful interference, and (2) this device must accept any interference
received, including interference that may cause undesired operation.
21. Forehead temperature readings on this device are equivalent to oral
readings.
Scope of Delivery
Use only accessories provided by the original manufacturer and check
for any missing accessories.
1 × Infrared Forehead Thermometer
1 × Instruction manual
Overview of the Components
The Infrared Forehead Thermometer is mainly comprised of a plastic
housing, IR temperature sensor, LCD display screen and batteries.
1 LCD display area
2 Measurement button
3 Sensor tip
4 Battery cover
LCD Screen Instructions
5 Low power reminder
6 Buzzer
7 Celsius / Fahrenheit
8 Temperature state indication
9 Temperature display area
Device dimensions: approx. 141 mm × 32 mm × 48 mm
(5.55 in × 1.26 in × 1.89 in)
Product weight: approx. 53 g (exclude batteries)
Product Performance
1. Measurement position: Centre of the forehead surface
2. Forehead Measurement distance ≤ 3 cm (1.18 in)
3. Power source: DC 3 V; 2 × 1.5 V AAA batteries
4. Measurement range: 34.0 °C - 43.0 °C (93.2 °F -109.4 °F)
5. Measurement precision: ± 0.2 °C (± 0.4 °F) within 35.0 °C - 42.0 °C
(95 °F - 107.6 °F), outside this measurement range: ± 0.3 °C (± 0.5 °F).
6. Resolution: 0.1 °C (0.1 °F)
7. Measurement units: Celsius ( °C) or Fahrenheit (°F)
8. Clinical repeatability: Within ± 0.3 °C (± 0.5 °F)
9. Operating conditions:
Temperature: 15 °C - 40 °C (59 °F - 104 °F)
Humidity: ≤ 95 % RH, non-condensing
Atmospheric Pressure: 70 kPa ~ 106 kPa
10. Transportation / storage conditions
Temperature: -25 °C - 55 °C (-13 °F - 131 °F)
Humidity: ≤ 95 % RH, non-condensing
Atmospheric Pressure: 70 kPa ~ 106 kPa
11. Display: LCD display
12. Operation mode: Forehead mode (Adjusted mode; reference body
site: oral)
13. Expected service life: 5 years
14. Interval between 2 measurements: At least 5 seconds
15. Battery life: approx. 3.000 times measurements
Intended Use
The Infrared Forehead Thermometer is intended for the intermittent
measurement of body temperature from central forehead skin surface on
people of all ages.
Contraindications
It is not recommended for people whose measuring part has local
lesions, such as inammation, trauma, postoperative, etc.
Instruction Manual
1. Installing the Product
Insert the two batteries into the battery compartment
at the back of the device. The Infrared Forehead
Thermometer will initiate a self-check, LCD displaying
see the following picture, then beep once and power
off automatically (if the LCD display , then replace the batteries to
ensure ample power supply).
The batteries and electronic instruments must be disposed of
in accordance with the locally applicable regulation, not with
domestic waste.
2. Measurement Process
1) Aim the Infrared Forehead Thermometer probe at the centre of the
forehead and keep the probe no more than 3 cm (1.18 in) away from
the forehead (the optimal distance is about the width of an adult’s
index nger). Do not touch the forehead with the probe.
2) Gently press the measurement button [ ] to start the measurement.
3) The buzzer will beep once a reading is obtained (Buzzer switch func-
tion is optional, please refer to “4. Buzzer prompt switch” for settings).
The reading will be displayed on the screen. If the measurement
is failed, the beeper will not beep and the screen display [ ]
instead.
Possible reasons for measurement errors include:
A. Environment temperature does not meet measurement requirements
or there is an excessively large temperature difference;
B. Target temperature exceeds measurement range.
3. Power Off
If no more measuring is required, simply let the device sit idle for 8 sec-
onds to power off automatically.
4. Buzzer Prompt Switch
1) Under the power off state, press and hold the measurement button
until the buzzer symbol “ ” appears alternately on the screen.
2) Release the button when “ ” appears, buzzer function open.
3) Release the button when “ ” disappears, buzzer function close.
4) After setting the buzzer prompt switch, the screen displays the
current temperature unit, and automatically shuts down in 4s.
5. Unit Switching
1) After setting the buzzer prompt switch in 4. above, the LCD display
the current temperature unit. Press and hold the button immediately
then enter the unit setting state. At this point, the unit symbols of °C
and °F appear alternately.
2) Release the button when “°C” appears, the unit set as °C.
3) Release the button when “°F” appears, the unit set as °F.
6. Indication of Temperature Status
1) When the measured temperature T < 37.5 °C (99.5 °F), “ ”
appears on the LCD.
2) When the measured temperature T 37.5 °C ≤ T < 38 °C (99.5 °F ≤ T
< 100.4 °F), “ ” appears on the LCD.
3) When the measured temperature T ≥ 38.0 °C (100.4 °F), “ ”
appears on the LCD.
7. Low Power Reminder Function
When switched on for use, the Infrared Forehead Thermometer will
automatically detect remaining battery capacity. If battery capacity is low
but adequate for measurements, the low power symbol [ ] will be
displayed with the measurements results. However, if the battery capacity
is too low for measurements, the screen will display a single, ashing [
] icon and automatically switch off after 8 seconds. To continue using
the device, old batteries must be replaced.
8. Replacing Batteries
1) Press down and hold the battery cover with the nger and apply
some force to slide the cover backwards to open the battery compart-
ment.
2) Remove the old batteries and install the new batteries.
3) Refer to the battery polarity symbols to orient the batteries properly
during installation. Make sure that the new batteries are tightly
inserted into the battery compartment and make sure that the polarity
is not reversed during installation.
4) Return the battery cover to close the battery compartment.
• Comply with relevant national laws and regulations when dispos-
ing of the used batteries.
• Do not dispose of batteries directly into the trash bag.
• Remove the batteries if the device will not be used more than
one month.
• When using, shall not touch battery and the patient simultaneously.
• Do not throw batteries into re.
Product Errors and Troubleshooting
Problem Item to detect Solution
Battery depleted Replace old batteries
with new ones
Batteries have been installed with
the wrong polarity. Batteries are not
installed properly.
Take out the bat-
teries and re-install
them correctly.
Unable to carry out measurement
as current battery capacity is
too low.
Replace the
batteries.
Measurement distance too long.
Target temperature is beyond range
of measurements. Environment
temperature either exceeds the
design range or is unstable.
Follow the instruction
manual and repeat
the measurements.
Current state: All symbols are
ashing on the screen. The product
is not usable.
Please contact
customer services.
Body Temperature
• Body temperature runs approximately from 35.5 °C - 37.8 °C (95.5 °F
to 100 °F). To determine if one has fever, compare the temperature
detected with the person’s normal temperature. A rise over the
reference body temperature of 1 °C (1 °F) or more is generally an
indication of fever.
• Different measurement sites (rectal, axillary, oral, frontal, auricular)
will give different readings. Therefore it is wrong to compare the
measurement taken from different sites.
• The following are typical temperatures for adults, based on different
measurements sites:
Rectal 97.9 °F - 99.1 °F 36.6 °C - 38 °C
Axillary 94.5 °F - 99.1 °F 34.7 °C - 37.3 °C
Oral 95.9 °F - 99.5 °F 35.5 °C - 37.5 °C
Auricular 96.4 °F - 100.4 °F 35.8 °C - 38 °C
Care and Cleaning
1. The probe (sensor) is the most intricate part of the Infrared Forehead
Thermometer, and should be kept clean and intact to acquire accu-
rate readings. Use the following method to clean the probe:
1) Gently swab the surface of the probe using a cotton bud soaked in
> 95 % medical alcohol.
2) Allow at least 1 minute for the probe to fully dry.
2. If the probe (sensor) is broken, please contact customer services.
3. Use a piece of soft, dry cloth to clean the display screen and external
surface of the Infrared Forehead Thermometer. If the Infrared
Forehead Thermometer is very dirty, the cloth can be moistened with
some medical alcohol to clean the device.
4. The product is not waterproof. Do not clean the device with deter-
gents. Do not soak the Infrared Forehead Thermometer in water or
other liquids.
Maintenance
1. This company has not authorized any agency or individual to carry
out product repairs or maintenance. Do not attempt to disassemble
or modify the Infrared Forehead Thermometer if you suspect func-
tional issues with the device.
2. The Infrared Forehead Thermometer is an extremely precise instru-
ment. Any improper maintenance, disassembly, or modication may
lead to inaccuracies of the product measurements.
3. Please check the device if damaged after it is dropped. If unsure,
please contact customer services for having the device checked.
4. The Infrared Forehead Thermometer is initially calibrated at the time
of manufacture. If this Infrared Forehead Thermometer is used ac-
cording to the use instruction, periodic re-adjustment is not required.
If any time your question the accuracy of measurement during the
warranty period, please contact customer services.
5. No component can be maintained by user in the monitor, circuit
diagrams, component part lists, descriptions, calibration instructions,
or other information which will assist the user’s appropriately qualied
technical personnel to repair those parts of equipment which are
designated repairably can be supplied.
6. The method for verifying the clinical accuracy can be requested,
please contact customer services.
7. The device must not be stored or used at an excessively high or low
temperature or humidity (see technical data), in sunlight, in associ-
ation with an electrical current or in dusty locations. Avoid dropping
or subjecting the product to external forces. Otherwise inaccuracies
can occur.
8. Do not directly touch the probe with your ngers or blow on it.
Measurements taken using a damaged or dirty IR probe may be
inaccurate.
9. The monitor requires 4 hours to warm from the minimum storage
temperature between uses until the monitor is ready for its intended
use when the ambient temperature is 20 °C (68 °F).
10. The monitor requires 4 hours to cool from the maximum storage
temperature between uses until the monitor is ready for its intended
use when the ambient temperature is 20 °C (68 °F).
Signs and Symbols
The following symbols appear in these instructions for use and on the
device:
Symbol for “THE OPERATION GUIDE MUST BE READ” (The
sign background colour: blue. The sign graphical symbol: white.)
Symbol for “ENVIRONMENT PROTECTION” ― Waste electrical
products should not be disposed of with household waste.
Please recycle where facilities exist. Check with your local
Authority or retailer for recycling advice.
Symbol for “MANUFACTURER”
Symbol for “CAUTION”
Symbol for “SERIAL NUMBER”
Symbol for “EUROPEAN REPRESENTATIVE”
The rst characteristic numeral symbol for “Degrees of protection
against access to hazardous parts and against solid foreign
objects”. The second characteristic numeral symbol for “Degrees
of protection against ingress of water”.
Symbol for “APPLICATION PART, TYPE BF”
Symbol for “COMPLIES WITH MDD93 / 42 / EEC RE-
QUIREMENTS”
Other Standards and Compliances
This device complies with the EU Directive 93 / 42 / EEC concerning
medical products, IEC 60601-1 (Medical electrical equipment -- Part 1:
General requirements for basic safety and essential performance),
IEC 60601-1-2 (Medical electrical equipment -- Part 1 - 2: General
requirements for basic safety and essential performance - Collateral
standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and Tests),
IEC 60601-1-11 (Medical electrical equipment -- Part 1 - 11: General
requirements for basic safety and essential performance - Collateral
standard: Requirements for medical electrical equipment and medical
electrical systems used in the home healthcare environment), the ASTM
(American Society for Testing and Materials) E1965-98, ISO 80601-2-56
(Medical Electrical Equipment -- Part 2 - 56: Particular Requirements for
the basic safety and essential performance of clinical thermometers for
body temperature measurement). Please note that portable and mobile
HF communication systems may interfere with this unit.
This Infrared Forehead Thermometer meets requirements established
in ASTM Standard (E1965-98) except of clause 5.2.2. It’s display range
is 34.0 °C - 43.0 °C (93.2 °F - 109.4 °F). The full responsibility for the con-
formance of this product to the standard is assumed by manufacturer.
In the event of queries, contact:
European Representation:
iHealthLabs Europe SAS
36 Rue de Ponthieu, 75008, Paris, France
Importer:
CTC
Clatronic International GmbH
Industriering Ost 40
47906 Kempen / Germany
Manufacturer:
Andon Health Co., Ltd.
No. 3 Jinping Street, YaAn Road
Nankai District, Tianjin 300190, China
Factory:
Andon Medical Co., Ltd.
No. 26 HangYu Road, Pilot Free Trade Zone,
Tianjin, China
Electromagnetic Compatibility Information
Table 1 - Emission
Phenomenon Compliance Electromagnetic
environment
Conducted and
radiated RF
emissions
CISPR 11
Group 1,
Class B
The device is intended to
be used in home healthcare
environment
Harmonic distrotion IEC 61000-3-2
NA
The device is powered by
battery
Voltage uctua-
tions and icker
IEC 61000-3-3
NA
The device is powered by
battery
Table 2 - Enclosure Port
Phenomenon Basic EMC
standard
Immunity test levels
Home healthcare
environment
Electrostatic Discharge IEC 61000-4-2
± 8 kV contact
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV,
± 15 kV air
Radiated RF EM eld IEC 61000-4-3
10V / m
80 MHz - 2.7 GHz
80 % AM at 1 kHz
Proximity elds from RF
wireless communica-
tions equipment
IEC 61000-4-3 Refer to table 3
Rated power frequency
magnetic elds IEC 61000-4-8 30 A / m
50 Hz or 60 Hz
Table 3 - Proximity Fields from
RF Wireless Communications Equipment
Test
frequency
(MHz)
Band (MHz)
Immunity test levels
Professional healthcare
facility environment
385 380 - 390 Pulse modulation 18 Hz,
27 V / m
450 430 - 470 FM, ± 5 kHz deviation,
1 kHz sine, 28 V / m
710
704 - 787 Pulse modulation 217 Hz,
9 V / m
745
780
810
800 - 960 Pulse modulation 18 Hz,
28 V / m
870
930
1720
1700 - 1990 Pulse modulation 217 Hz,
28 V / m
1845
1970
2450 2400 - 2570 Pulse modulation 217 Hz,
28 V / m
5240
5100 - 5800 Pulse modulation 217 Hz,
9 V / m
5500
5785
29 Język Polski
Prezentacja produktu
Dziękujemy za wybór naszego produktu.
Niniejszy produkt to najnowocześniejszy termometr czołowy na podczer-
wień zaprojektowany z myślą o pomiarze energii promieniowania pod-
czerwonego emitowanego z czoła. Urządzenie umożliwia łatwą i szybką
ocenę stanu zdrowia zarówno własnego, jak i członków rodziny.
Nazwa produktu: Termometr czołowy na podczerwień / Model produktu:
PT2L
WSKAZÓWKA
1. Korzystanie z niniejszego termometru czołowego na podczerwień
nie może zastąpić porady lekarskiej. W razie wątpliwości w związku
z poprawnością odczytu temperatury prosimy zasięgnąć porady
lekarskiej.
2. Termometr czołowy na podczerwień należy przechowywać w miejscu
niedostępnym dla dzieci. W razie przypadkowego połknięcia baterii
lub innego podzespołu urządzenia należy niezwłocznie wezwać
pogotowie ratunkowe.
3. Baterii nie wolno wrzucać do ognia ani powodować ich zwarcia.
4. Odczyty termometru czołowego na podczerwień należy traktować
wyłącznie orientacyjnie. Na podstawie odczytów temperatury nie
należy podejmować prób stawiania diagnozy lub leczenia na własną
rękę. W razie konieczności należy zasięgnąć profesjonalnej porady
lekarskiej.
5. Nie istnieje bezwzględna norma temperatury ludzkiego ciała. Zna-
jomość zakresu normalnej temperatury własnego ciała ma istotne
znaczenie dla ustalenia, czy ma się gorączkę.
6. Przed dokonaniem pomiaru temperatury należy sprawdzić, czy na
czole pacjenta nie ma potu, kosmetyków, pyłu lub kremu.
7. Przed / podczas dokonywania pomiaru pacjent nie powinien pić, jeść
ani podejmować aktywności zycznej. Jeśli tak się stało, przed doko-
naniem pomiaru należy poczekać 30 minut. Najbardziej wiarygodny
jest wynik pomiaru temperatury dokonanego, gdy pacjent znajduje
się w stanie spoczynku i odprężenia.
8. Pomiaru temperatury nie należy dokonywać w miejscach skaleczeń,
otarć naskórka lub blizn.
9. Jeśli temperatura w miejscu przechowywania termometru znacznie
się różni od temperatury otoczenia w miejscu dokonywania pomiaru,
przed pomiarem termometr czołowy na podczerwień należy pozosta-
wić w nowym otoczeniu na 30 minut.
10. Pomiaru temperatury ciała nie należ dokonywać bezpośrednio po
spożyciu leków podwyższających temperaturę. Odczyty temperatury
ciała w takiej sytuacji nie będą wiarygodne.
11. Niewielkie wahania odczytów pomiaru dokonywanego przez dłuższy
czas są zjawiskiem normalnym. Podczas długotrwałego pomiaru
temperatura ciała pacjenta możne oddziaływać na termometr
czołowy na podczerwień, co ma wpływ na dokładność pomiaru. Zale-
camy, by w krótkim czasie nie dokonywać więcej pomiarów, niż 3.
12. Podczas pomiaru twarz pacjenta nie powinna być skierowana ku
słońcu, klimatyzatorowi lub grzejnikowi, gdyż spowoduje to zmianę
temperatury czoła. W miarę możliwości pomiarów należy dokonywać
w stabilnym otoczeniu.
13. Pomiarów temperatury ciała nie należy dokonywać w miejscach
o dużym nasileniu promieniowania elektromagnetycznego (w pobliżu
włączonej kuchenki mikrofalowej, kuchenki indukcyjnej lub telefonu
komórkowego), gdyż może ono powodować błędy odczytu lub nawet
uszkodzić urządzenie.
14. Niniejszy produkt należy traktować jako urządzenie osobiste. Celem
uniknięcia zanieczyszczenia krzyżowego urządzenie należy właści-
wie czyścić i dezynfekować. W poniższych sytuacjach sprawność
urządzenia może ulec znacznemu pogorszeniu:
1) Użytkowanie w zakresie temperatur przekraczającym zakres
określony przez producenta.
2) Użytkowanie w zakresie temperatur i wilgotności przekraczają-
cym zakres określony przez producenta.
3)
Przechowywanie w zakresie temperatur i wilgotności otoczenia
przekraczającym zakres określony przez producenta.
4) Wstrząs mechaniczny.
5) Zabrudzenie lub uszkodzenie optycznych podzespołów działają-
cych w zakresie promieniowania podczerwonego.
15. Zgodnie z wymogami ASTM, dokładność w zakresie pomiaru od 37
do 39 °C (98 do 102 °F) dla termometrów czołowych na podczerwień
wynosi ± 0,2 °C (± 0,4 °F), podczas gdy dla termometrów rtęciowych
i elektronicznych, dokładność zgodnie z normami ASTM E667-86
i E1112-86 wynosi ± 0,1 °C (± 0,2 °F).
16. W razie uczulenia na plastik / gumę prosimy, by nie korzystać
z urządzenia.
17. Materiały, które mogą mieć styczność z ciałem pacjenta, pozytywnie
przeszły testy zgodnie z normami ISO 10993-5 i ISO 10993-10,
nie wykazując toksyczności ani nie powodując reakcji alergicznych
ani podrażnień. Spełniają one wymogi MDD. W świetle aktualnych
badań nie są znane inne potencjalne reakcje alergiczne.
18. Pacjent może korzystać z urządzenia samodzielnie.
19. Niniejsze urządzenie poddano testom, w wyniku których stwierdzono
jego zgodność z limitami dla urządzeń cyfrowych klasy B, zgodnie
z częścią 15 Przepisów FCC. Ograniczenia te mają na celu
zapewnienie należytej ochrony przed szkodliwymi zakłóceniami
występującymi w instalacjach domowych. Niniejszy sprzęt wytwarza,
wykorzystuje i może emitować energię o częstotliwości radiowej
i, jeśli nie jest zainstalowane i używane zgodnie z instrukcją, może
powodować szkodliwe zakłócenia w komunikacji radiowej. Nie ma
jednak gwarancji, że zakłócenia nie wystąpią w przypadku konkretnej
instalacji. Jeżeli sprzęt ten powoduje szkodliwe zakłócenia w od-
biorze radiowym lub telewizyjnym, co można stwierdzić przez jego
wyłączenie i włączenie, zachęca się użytkownika do próby usunięcia
zakłóceń przez w lub więcej z następujących sposobów:
- Należy zmienić kierunek lub miejsce ustawienia anteny odbiorczej.
- Zwiększenie odległości pomiędzy urządzeniem a odbiornikiem.
- Podłączenie urządzenie do gniazda zasilającego będącego
elementem innego obwodu elektrycznego.
- Zwrócenie się z prośbą o pomoc do sprzedawcy, u którego nabyto
urządzenie, lub technika radiowo-telewizyjnego.
20. Niniejsze urządzenie spełnia wymogi części 15 Przepisów FCC.
Eksploatacja urządzenia zależna jest od dwóch poniższych warun-
ków: (1) Urządzenie nie może generować szkodliwych zakłóceń
oraz (2) niniejsze urządzenie musi absorbować dowolne zakłócenia
zewnętrzne, łącznie z zakłóceniami które mogą powodować działa-
nia niepożądane.
21. Odczyty pomiaru temperatury na czole dokonanego z użyciem niniej-
szego urządzenia odpowiadają odczytom pomiaru w jamie ustnej.
Zakres dostawy
Należy stosować wyłącznie elementy wyposażenia dodatkowego do-
starczone przez producenta. Prosimy sprawdzić opakowanie pod kątem
braków zawartości.
1 × Termometr czołowy na
podczerwień
1 × Instrukcja obsługi
Przegląd elementów obsługi
Termometr czołowy na podczerwień składa się zasadniczo z plastikowej
obudowy, czujnika temperatury działającego w podczerwieni, wyświetla-
cza LCD oraz baterii.
1 Wyświetlacz LCD
2 Przycisk rozpoczęcia pomiaru
3 Końcówka czujnika
4 Osłona baterii
Informacje widoczne an ekranie LCD
5 Informacja o niskim stanie
naładowania baterii
6 Sygnalizator dźwiękowy
7 Skala Celsjusza / Fahrenheita
8 Wskaźnik temperatury
9 Obszar wyświetlania tempera-
tury
Wymiary urządzenia: ok. 141 mm × 32 mm × 48 mm
(5,55 in × 1,26 in × 1,89 in)
Masa produktu: ok. 53 g (bez baterii)
Własności produktu
1. Miejsce pomiaru: Środek powierzchni czoła
2. Odległość pomiaru nad czołem ≤ 3 cm (1,18 in)
3. Źródło zasilania: DC 3 V; 2 × 1,5 V baterie AAA
4. Zakres pomiaru: 34,0 °C - 43,0 °C (93,2 °F -109,4 °F)
5. Dokładność pomiaru: ± 0,2 °C (± 0,4 °F) w zakresie 35,0 °C - 42,0 °C
(95 °F - 107,6 °F), poza zakresem pomiaru: ± 0,3 °C (± 0,5 °F).
6. Rozdzielczość: 0,1 °C (0,1 °F)
7. Jednostki miary: Stopnie Celsjusza (°C) lub Fahrenheita (°F)
8. Powtarzalność kliniczna: W zakresie ± 0,3 °C (± 0,5 °F)
9. Warunki robocze:
Temperatura: 15 °C - 40 °C (59 °F - 104 °F)
Wilgotność: ≤ 95 % wilgotności względnej, bez kondensacji
Ciśnienie atmosferyczne: 70 kPa ~ 106 kPa
10. Transport / warunki składowania
Temperatura: -25 °C - 55 °C (-13 °F - 131 °F)
Wilgotność: ≤ 95 % wilgotności względnej, bez kondensacji
Ciśnienie atmosferyczne: 70 kPa ~ 106 kPa
11. Wyświetlacz: Wyświetlacz LCD
12. Tryb roboczy: Tryb pomiaru temperatury czoła (Tryb wyrównany;
odpowiednia część ciała: jama ustna)
13. Okres eksploatacji: 5 lat
14. Przerwa pomiędzy: 2 pomiarami: co najmniej 5 sekund
15. Żywotność baterii: ok. 3.000 pomiarów
26 English 30 Język Polski
25 Italiano 27 English 28 English 29 English
5

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Proficare FT 3095 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Proficare FT 3095 in de taal/talen: Nederlands, Duits, Engels, Frans, Italiaans, Spaans, Pools als bijlage per email.

De handleiding is 2.16 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info