699908
2
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/11
Pagina verder
microprocesseur), au niveau de l’écran du
saturomètre.
Diagramme du Principe de Fonctionnement
1. Tube d’Emission d’un Rayonnement Rouge
et Infrarouge.
2. Tube de Réception d’un Rayon Rouge et
Infrarouge.
Précautions d’utilisation
1 Avant toute première utilisation, merci de bien vouloir lire
attentivement le présent manuel.
2 Ne pas utiliser l’oxymètre de pouls digital à proximité d’une Unité
Electro-chirurgicale (« ESU »), le fonctionnement du présent appareil
pouvant s’en trouver perturbé.
3 L’oxymètre de pouls tactile devra être positionné de manière à
permettre une correcte captation du pouls, l’objectif premier étant
de déterminer, de façon fiable, une valeur de saturation pulsée en
oxygène (SP O2). Avant de déterminer la valeur de saturation pulsée
en oxygène, vérifier que rien ne vient compromettre la correcte
captation du pouls.
4 Ne pas utiliser le saturomètre au sein d’un environnement IRM
(« Imagerie par Résonance Magnétique ») ou CTTomographie
Numérique »).
5 Ne pas utiliser l’oxymètre de pouls tactile dans le cadre de situations
nécessitant la présence d’alarmes. Le présent appareil n’est, en effet,
pas équipé d’alarmes et n’est pas destiné à un contrôle en continu.
6 Ne pas utiliser le saturomètre au sein d’une atmosphère explosive.
7 L’oxymètre de pouls tactile a pour objectif d’aider à évaluer l’état
de santé du patient. Il devra être utilisé en complément d’autres
méthodes d’évaluation de symptômes et signes cliniques.
8 Afin de mieux appréhender le correct positionnement du capteur et
vérifier, non seulement la circulation, mais également la sensibilité
dite « cutanée » du patient, contrôler fréquemment (toutes les 4
heures) la zone d’application du capteur de l’oxymètre de pouls. .
9 Ne pas stériliser l’appareil à l’aide d’un autoclave, d’oxyde d’éthylène
ou en l’immergeant au sein d’un liquide. Le présent appareil ne devra
pas être stérilisé.
10 Respecter les ordonnances locales et suivre les instructions
de recyclage visant la mise au rebut et le recyclage de ce type
d’instrument, de ses composants (piles incluses).
11 Le présent équipement satisfait aux exigences de la norme CEI
60601-1-1-2 (2007) relative à la compatibilité électromagnétique des
systèmes et/ou équipements « électromédicaux ». Néanmoins, en
raison de la prolifération, au sein des environnements dits « de santé
» et autres, d’équipements de transmission RF et autres sources de
nuisance dite « électrique », il est possible que des degrés élevés .
d’interférence provenant d’une proximité accrue ou d’une puissance
élevée d’une source soit à l’origine d’une performance moindre du
présent appareil.
12 Les équipements de communication RF mobiles et portatifs peuvent
être à l’origine d’un dysfonctionnement des appareils électriques de
types « médicaux ».
« Rx only » (littéralement, « Uniquement sur ordonnance »): «
Avertissement: la loi fédérale limite la vente du présent dispositif aux
professionnels de la santé. »
2

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Thomson AE-B4 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Thomson AE-B4 in de taal/talen: Frans als bijlage per email.

De handleiding is 0,53 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info