719541
45
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/60
Pagina verder
CN-100 P 45 / 60
EN FR NL DE ES IT SL BG
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ CE 0197
Dispositivo Medico
Classe IIa.
La società LANAFORM, dichiara che il dispositivo medico « CN-100P » Lot001 LA0900420 è
conforme alla Direttiva Europea 93/42/CE relativa ai dispositi-
vi medici e al suo ultimo emendamento 2007/47/CE.
GARANZIA LIMITATA
LANAFORM garantisce che questo prodotto è esente da vizi materiali e di fabbricazione
per un per iodo di due anni a partire dalla data di acquisto, fatta eccezione per le seguenti
condizioni speciche.
La garanzia LANAFORM non copre i danni causati da una normale usura di questo prodotto.
Inoltre, la garanzia su questo prodotto LANAFORM non copre danni causati in seguito ad
utilizzo improprio o abusivo o di qualsiasi uso errato, incidenti dovuti al collegamento di
accessori non autorizzati, modiche apportate al prodotto o di qualsiasi altra condizione
di qualsiasi natura, che sfugga al controllo di LANAFORM.
LANAFORM non è responsabile per qualsiasi danno accessorio, consecutivo o speciale.
Qualsiasi garanzia implicita o esplicita di conformità del prodotto è limitata ad un
periodo di due anni a partire dalla data di acquisto iniziale e laddove sia disponibile una
copia della prova di acquisto.
Una volta ricevuto l’apparecchio, LANAFORM si riserva di ripararlo o sostituirlo a seconda
da del caso e di rispedirlo al cliente. La garanzia vale solo per interventi tramite il Centro
Assistenza LANAFORM. Qualsiasi intervento di manutenzione del prodotto adate a
persone esterne al Centro assistenza LANAFORM invalidano la presente garanzia.
SL Navodila
Fotograje in druge predstavitve izdelka v tem priročniku ter na embalaži so
kar najtočnejše, vendar lahko ne zagotavljajo popolne podobnosti z izdelkom.
Zahvaljujemo se vam, ker s te kupili pripomoček za inhaliranje CN-100P podjetja LANAFORM.
Pripomoček za inhaliranje CN-100P združuje tehniko in prepros to uporabo ter tako omoga
preprečevanje bolezni zgornjih in spodnjih dihal, omejevanje njihovih sekundarnih učinkov
in hitrejšo ozdravitev. Kompresor v pripomoček za inhaliranje pošlje zrak. Ko zrak pride
v pripomoček za inhaliranje, se predpisano zdravilo spremeni v aerosol mikroskopskih
kapljic, ki se zlahka vdihnejo. Ta naprava je medicinski pripomoček za inhaliranje na domu.
Zdravila se lahko inhalirajo le na podlagi zdravniškega mnenja.
DELOVANJE PRIPOMOČKA ZA INHALIRANJE
Zdravilo, ki se črpa po cevi za zdravilo, se prema s stisnjenim zrakom, ki ga ustvari
črpalka kompresorja. Stisnjen zrak, premešan z zdravilom, se spremeni v majhne delce
in izhlapi ob stiku z deektorjem.
Kanila
Aerosol
Stisnjen zrak
Zdravilo
Cev za zdravilo
UPORABLJENI SIMBOLI
V navodilih se uporabljajo naslednji simboli.
Opozorilo
Ta simbol opozarja na nevarnost pkodbe
ali nevarnost za vaše zdravje.
Pozor Ta simbol opozarja na morebitne poškodbe na napravi ali dodatkih.
Opomba Ta simbol označuje pomembne informacije.
POIMENOVANJE IN OPIS GRAFNIH
SIMBOLOV NA OZNAKI PROIZVODA:
Na embalaži in oznaki naprave in dodatkov so uporabljeni naslednji simboli.
Znak Opredelitev simbola
Kratica CE potrjuje, da naprava ustreza temeljnim zahtevam
iz Direktive 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih.
Zastopnik za Evropo: Shanghai international Holding Corp. GmbH
(Europe) Naslov: Eiestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany
Kontaktni podatki proizvajalca: Shenzhen Kingyield Technology Co., Ltd.
Section C, FuHai Industrial Zone, FuYong Town, BaoAn, ShenZhen, China
Številka serije
Aparat tipa BF
Navodila za uporabo
Upoštevajte navodila za uporabo.
IP X21 Stopnja zčite pred vdorom trdnih delcev in vode.
Napravo je treba odstraniti skladno z evropsko direktivo
OEEO o odpadni električni in elektronski opremi.
PRED UPORABO NAPRAVE PREBERITE VSA NAVODILA,
ZLASTI GLAVNA VARNOSTNA OPOZORILA
Pred uporabo naprave pozorno preberite vse informacije v navodilih za uporabo in
dokumentaciji, priloženi embalaži.
Pri uporabi električne naprave in zlasti v prisotnosti otrok je treba vedno uptevati
posebna varnostna opozorila, zlasti naslednja:
Poskrbite, da boste med uporabo tega proizvoda uptevali vsa spodnja opozorila.
Upoštevajte navodila zdravnika ali zdravstvenega osebja glede narave zdravila, do-
ziranja in odmerkov.
Če se med uporabo putite nenavadno, takoj prenehajte uporabljati napravo in se
posvetujte z zdravnikom.
V kompresorskem inhalatorju za inhaliranje ne uporabljajte samo vode.
Pri pomoček za i nhalir anje, masko za otroka i n odrasle ter ustni nastave k očist ite in ra zkužite
pre d prvo u porab o, če naprava do lgo ni bila up orabljena ali če ist o napravo upo rablja več o seb.
Sestavne dele po uporabi operite ter preverite, da so skrbno razkuženi in posušeni, šele
nato jih pospravite na čisto mesto.
Napravo in dodatni pribor za otroka hranite zunaj dosega dojenčkov in otrok, ki niso pod
nadzorom. Naprava lahko vsebuje majhne dele, ki jih lahko pogoltnejo.
45

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Lanaform LA120420 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Lanaform LA120420 in de taal/talen: Nederlands, Duits, Engels, Frans, Italiaans, Spaans als bijlage per email.

De handleiding is 15,36 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info