820051
17
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/22
Pagina verder
32 33
STANDARDS
The Compex® Wired 3.0 complies with current medical standards.
The Compex® Wired 3.0 also complies with the IEC 60601-1 standard on general safety
requirements for electro-medical devices, the IEC 60601-1-2 standard on electromagnetic
compatibility, the IEC 60601-2-10 standard on particular safety requirements for nerve and muscle
stimulators, and the IEC 60601-1-11 standard on requirements for home use.
HOW TO GET HELP
To get assistance or answers to your questions, please contact: DJO, LLC
Toll Free: 1-877-266-7398 (877-COMPEX8)
DESCRIPTION OF DEVICE MARKINGS
The markings on the Compex® Wired 3.0 are your assurance of its conformity to the highest
applicable standards of medical equipment safety and electromagnetic compatibility. One or more
of the following markings may appear on the device:
Current international standards require that a warning be given concerning the application of
electrodes to the thorax (increased risk of cardiac fibrillation).
The Compex® Wired 3.0 also complies with Directive 2012/19/EU on waste electrical and
electronic equipment (WEEE).
The Compex® Wired 3.0 also complies with Directive 2011/65/EU & (EU) 2015/863& (EU)
2017/2102 on Restriction of Hazardous Substances (ROHS)
The Compex® Wired 3.0 also complies with regulation 1907/2006/EC on Registration, Evaluation,
Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH)
Caution
This is an indication for protection
against ingress of water and
particulate matter. The mark IP22 on
your unit means: your unit is protected
against solid foreign objects of 12.5mm
dia and greater, meanwhile, protection
against vertically falling water drops
when ENCLOSURE tilted up to 15°
Manufacturer symbol: This symbol
shall be accompanied by the name and
address of the manufacturer.
Keep dry
Labeling statement: Council Directive
2012/19/EU concerning Waste
Electrical and Electronic Equipment
(WEEE) requires not to dispose of
WEEE as municipal waste. Contact
your local distributor for information
regarding disposal of the unit and
accessories.
Date of manufacture
NEMKO Certification U.S.
The stand-by button is multi-functional
Batch Number
Reference Number: Indicates the
manufacturer’s catalogue number so
that the medical device can be identified.
Serial number
LOT
REF
SN
Refer to Instruction Manual/ Booklet
Class II Medical Device
Type BF Equipment
SYMBOL AND TITLE
Information essential for proper use shall be indicated by using the corresponding
symbols. The following symbols may be seen on the device and labeling.
OUTPUT WAVEFORM
Biphasic rectangular impulse with electrical mean equal zero (net zero DC).
All electrical specifications are given for an impedance of 500-1000 ohms per channel.
Channels: Four independent and individually adjustable channels that are electrically isolated
from each other and earthed.
UNIT CHARACTERISTICS
Body: plastic
Weight: 210g
Length: 140 mm
Width: 80 mm
Height: 25mm
Protection Rating: IP22
17

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Compex Sport Elite 3.0 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Compex Sport Elite 3.0 in de taal/talen: Engels als bijlage per email.

De handleiding is 2.11 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info