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Caractéristiques techniques du produit
Plage de température achée: 34 – 42,2°C (93,2 – 108°F)
Plage de température ambiante de fonctionnement: 10 – 40°C (50 – 104°F)
Plage de température de stockage: -25 – 55°C (-13 – 131°F)
Humidité relative de fonctionnement et de stockage: 10-95% HR (sans condensation)
Résolution d’achage: 0,1°C or °F
Précision de la plage de température achée Erreur de laboratoire maximale
35 – 42°C (95 – 107,6°F): ±0,2°C (±0,4°F)
En dehors de cette plage: ±0,3°C (±0,5°F)
Répétabilité clinique: ±0,14°C (±0,26°F)
Durée de vie des piles: 2ans/350mesures
Durée de vie de service: 5ans
Ce thermomètre peut fonctionner à 1 pression atmosphérique ou à des altitudes dont la pression atmosphérique ne
dépasse pas 1 (700 à 1060hPa).
10 °C
40 °C
Appareil comportant des pièces
appliquées de typeBF
Consulter la notice d’utilisation Température de fonctionnement Température de stockage Tenir au sec
Sous réserve de modications sans préavis.
Le présent produit est conforme aux dispositions de la DirectiveCE93/42/CEE. Il porte la marqueCE et est fabriqué
conformément à la DirectiveRoHS2011/65/UE.
UN ÉQUIPEMENT ÉLECTRIQUE MÉDICAL requiert des précautions spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique.Pour une description détaillée des exigences en matière de compatibilité électromagnétique,
contactez votre centre d’entretien agréé local (voir la carte de garantie).
Les appareils de communicationRF portables et mobiles peuvent perturber les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX.
Ce produit contient des piles et des déchets électroniques recyclables. An de protéger l’environnement,
nelejetez pas dans les ordures ménagères, mais apportez-le dans les centres de collecte locaux adaptés.
Étalonnage
Le présent produit a été étalonné au moment de la fabrication. S’il est utilisé conformément aux instructions
d’utilisation, un étalonnage périodique n’est pas requis. Ce dispositif nest pas destiné à remplacer des contrôles
réguliers par votre médecin, veuillez le consulter en cas de doute sur la mesure de température. Les numéros de LOT
etde série de votre produit doivent être fournis puisqu’ils sont essentiels pour enregistrer et suivre votre demande
ouréclamation.
La date de fabrication est indiquée dans le numéro de LOT gurant dans le compartiment à piles. Les trois (3) premiers
chires indiqués après LOT représentent la date julienne à laquelle le produit a été fabriqué, les deux (2) chires
suivants représentant les deux derniers chires de l’année calendaire à laquelle le produit a été fabriqué. Les derniers
identiants représentent le fabricant.
Exemple: LOT11614k, ce produit a été fabriqué le 116ejour de l’année2014.
Garantie
Les tableauxCEM et la carte consommateur sont disponibles sur notre site Internet à l’adresse
www.hot-europe.com/support.
Pour toute demande d’assistance, veuillez consulter le site www.hot-europe.com/support ou contacter notre service
d’assistance aux coordonnées gurant à la dernière page du présent mode d’emploi.
Royaume-Uni uniquement: cette garantie n’inue aucunement sur vos droits législatifs.
Περιγραφή προϊόντος
1
Hygiene cap ία χρήση
(παρέχεται ένα κουτί ε 20 + 1 ήδη τοποθετηένο)
2
Άκρο ανιχνευτή
3
Ανιχνευτή
4
Λυχνία ExacTemp®
5
Κουπί αφαίρεση του Hygiene cap
6
Οθόνη
7
Κουπί λειτουργία
8
Κουπί έναρξη
9
Θύρα διαερίσατο παταριών (2 X παταρίε τύπου AA (LR6) 1,5V)
10
Προστατευτικό κάλυα
Προβλεπόμενη χρήση
Το θερόετρο αυτιού Braun ThermoScan® ενδείκνυται για την περιοδική έτρηση και παρακολούθηση τη
θεροκρασία του σώατο του ανθρώπου και προορίζεται για άτοα όλων των ηλικιών. Προορίζεται όνο για
οικιακήχρήση.
Η χρήση του IRT6515 αζί ε τη λειτουργία καθοδήγηση πυρετού δεν προορίζεται ω υποκατάστατο τη συβουλή
του γιατρού σα.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
• Συβουλευτείτε τον γιατρό σα, αν παρατηρήσετε συπτώατα όπω ανεξήγητη ευερεθιστότητα,
έετο, διάρροια, αφυδάτωση, αλλαγέ στην όρεξη ή στη δραστηριότητα, επιληπτική κρίση, υικό
πόνο, ρίγο, δυσκαψία του αυχένα, πόνο κατά την ούρηση κ.λπ., ανεξάρτητα από το χρώα του
φωτισού φόντου ή την απουσία πυρετού.
• Συβουλευτείτε τον γιατρό σα αν το θερόετρο εφανίζει υψηλή θεροκρασία (κίτρινο
ήκόκκινο φωτισό φόντου).
Το εύρο τη θεροκρασία περιβάλλοντο λειτουργία για αυτό το θερόετρο είναι 10 – 40 °C (50 – 104 °F).
Μηνεκθέτετε το θερόετρο σε ακραίε θεροκρασίε (κάτω των -25 °C / -13 °F ή άνω των 55 °C / 131 °F) ή σε
υπερβολική υγρασία (>95% RH). Το θερόετρο αυτό πρέπει να χρησιοποιείται όνο ε γνήσια Braun ThermoScan
Hygiene cap ία χρήση (LF 40).
Για την αποφυγή ανακριβών ετρήσεων, χρησιοποιείτε πάντα αυτό το θερόετρο αφού τοποθετήσετε ένα
καινούριο, καθαρό Hygiene cap.
Αν το θερόετρο χρησιοποιηθεί κατά λάθο χωρί να τοποθετηθεί Hygiene cap, καθαρίστε τον φακό (ανατρέξτε
στην ενότητα «Φροντίδα και καθαρισό»). Φυλάσσετε τα Hygiene cap ακριά από τα παιδιά.
Το θερόετρο αυτό προορίζεται όνο για οικιακή χρήση. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για τη διάγνωση ασθενειών,
αλλά είναι ένα χρήσιο εργαλείο ελέγχου τη θεροκρασία. Η χρήση αυτού του θεροέτρου δεν προορίζεται ω
υποκατάστατο τη συβουλή του γιατρού σα.
Η χρωατικά κωδικοποιηένη λειτουργία καθοδήγηση πυρετού δεν προορίζεται για πρόωρα βρέφη ή ικρά για την
ηλικία κυοφορία ωρά. Η χρωατικά κωδικοποιηένη λειτουργία καθοδήγηση πυρετού δεν προορίζεται για την
ερηνεία υποθερικών θεροκρασιών. Μην επιτρέπετε σε παιδιά κάτω των 12 ετών να ετρούν τη θεροκρασία του
χωρί επιτήρηση.
Μην τροποποιείτε αυτόν τον εξοπλισό χωρί την εξουσιοδότηση του κατασκευαστή.
Οι γονεί/κηδεόνε πρέπει να καλούν τον παιδίατρο όλι παρατηρήσουν οποιοδήποτε ασυνήθιστο σηάδι ή
σύπτωα. Για παράδειγα, ένα παιδί που παρουσιάζει ευερεθιστότητα, έετο, διάρροια, αφυδάτωση, επιληπτική
κρίση, αλλαγέ στην όρεξη ή τη δραστηριότητα, ακόα και χωρί πυρετό, ή το οποίο έχει χαηλή θεροκρασία, πορεί
ολαταύτα να χρειάζεται ιατρική φροντίδα.
Τα παιδιά που λαβάνουν αντιβιοτικά, αναλγητικά ή αντιπυρετικά φάρακα δεν θα πρέπει να αξιολογούνται όνο ε
βάση την ένδειξη θεροκρασία για να προσδιοριστεί η σοβαρότητα τη ασθένειά του.
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