Handleiding Braun BUA5000 - ExactFit 1 (pagina 6 van 70) (Duits, Engels, Frans, Spaans, Pools, Turks)

695181

Verklein

Vergroot

Pagina terug

1/70

Pagina verder

www.hot-europe.com

This product is manufactured by

Kaz Europe Sàrl under a license to the ‘Braun’

trademark. ‘Braun’ is a registered trademark

of Braun GmbH, Kronberg, Germany.

Kaz Europe Sàrl

Place Chauderon 18

CH-1003 Lausanne

Switzerland

English................................ 2

Deutsch............................ 14

Español............................. 26

Français............................ 38

Hrvatski........................... 50

Magyar............................. 62

Polski.............................. 74

Română......................... 86

Русский......................... 98

Slovenščina.................. 110

Türkçe............................ 122

BUA5000EU

Made and

printed in China

Intended use of Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 is a blood pressure monitor that has been developed

for easy and accurate blood pressure measurements from the upper arm.

The measuring accuracy of Braun ExactFit™ 1 was tested at the time of

manufacture and was proven by clinical research in accordance with

ESH.

†

What you should know about blood pressure

Blood pressure constantly changes throughout the day. It rises sharply in

the early morning and declines during the late morning. Blood pressure

rises again in the afternoon and ﬁnally drops to a low level at night. Also,

it may vary in a short period of time. Therefore, readings from successive

measurements can ﬂuctuate.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Note: Blood pressure readings from a healthy 31-year-old male, measured at 5-minute intervals

Blood pressure measured in a doctor’s oﬃce only provides a momentary

value. Repeated measurements at home better reﬂect one’s actual blood

pressure values under everyday conditions.

Moreover, many people have a diﬀerent blood pressure when they

measure at home, because they tend to be more relaxed than when in

the doctor’s oﬃce.

Regular blood pressure measurements taken at home can provide your

doctor with valuable information on your normal blood pressure values

under actual everyday conditions.

The European Society of Hypertension (ESH) has set up the following

standard blood pressure values when measured at resting pulse:

Blood pressure

(mmHg)

Too

low

Normal

values

Grade 1 & 2

hypertension

Grade 3

hypertension

SYSTOLIC

= systole

= upper value

DIASTOLIC

= diastole

= lower value

below 100

below 60

up to 139

up to 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

European Society of Hypertension

English

Safety information and important precautions

• To ensure accurate measuring results, carefully read the complete

instructions for use.

• This product is intended for household use only. Keep product and

batteries away from children.

• People suﬀering from cardiac arrhythmia, vascular constriction,

arteriosclerosis in extremities, diabetes or users of cardiac

pacemakers should consult their doctor before measuring their

blood pressure themselves, since deviations in blood pressure values

may occur in such cases.

• If you are under medical treatment or taking any medication, please

consult your doctor ﬁrst.

• The use of this blood pressure monitor is not intended as a substitute

for consultation with your doctor.

• Protect from dust and from direct sunlight. Do not open or modify

this equipment without authorization of the manufacturer.

Product description

LCD display

Power (start/stop) button

Hose port

Battery compartment

Connector

Arm cu

Air hose

Inserting batteries

• Use alkaline batteries, type AA 1.5V

as supplied with this product.

• Remove the battery compartment cover

and insert four batteries with correct

polarity (see symbol in the battery

compartment).

• New batteries will provide approximately

400 measurements.

English

Key rules for accurate blood pressure measurement

• Always take readings at the same time of day, ideally in the morning,

under the same conditions.

• Do not measure within 30 minutes after smoking, coﬀee or tea

consumption or any form of exertion. These factors will inﬂuence the

measurement results.

• Always measure on the same upper arm.

• Take oﬀ wrist watch and jewelry before ﬁtting the cuﬀ on the

measuring arm.

• Wait approximately 3 minutes before repeating a measurement.

• Do not wrap the cuﬀ over a jacket or sweater. This will aﬀect the

measurement.

• Remove tight-ﬁtting clothing from your arm.

Applying the arm cuff

Pile side material

Velcro

Smooth

cloth

Metal ring

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3

Main

arteries

1. Plug the air hose into the connector (Fig. 1).

2. The cuﬀ is located correctly when the velcro is on the outside of the

cuﬀ and the metal ring does not touch the skin (Fig. 2).

3. Put your arm through the cuﬀ loop. The bottom of the cuﬀ should be

approximately 2-3 cm above elbow. The tube should lie over the

brachial artery on the inside of the arm (Fig. 3).

Adult cuﬀ

22-42 cm

Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6

4. Pull the cuﬀ so that the top and bottom edges are tightened around

your arm (Fig. 4).

5. When the cuﬀ is positioned properly, press the Velcro ﬁrmly against

the pile side of the cuﬀ.

6. This cuﬀ is suitable for use if the arrow heads fall within the stripe

pattern on the other side of the cuﬀ when the cuﬀ is tightened

around your arm (Fig. 5).

7. Sit on a chair and place your arm on the table so that the cuﬀ is at the

same level as your heart (Fig. 6).

Taking a measurement

8. Sit on a chair with your feet ﬂat on the ﬂoor.

9. Wrap the cuﬀ snugly around your arm

(see “Applying the arm cuﬀ” section above,

Fig. 3-6).

10. Do not move the unit during measurement,

or the proper measurement will not be

achieved.

11. Press power button

to begin. The measurement starts

automatically. While measurement is in progress, do not move or

speak.

Note: If necessary to interrupt a measurement, press the power

button

at any time. The device immediately cancels the

measurement, lowers cuﬀ pressure and automatically turns oﬀ.

12. The cuﬀ will ﬁrst inﬂate and then deﬂate. At the end of the

measurement there are 2 ﬁnal beep sounds and the reading is

displayed:

Upper (systolic) value

Lower (diastolic) value

Pulse

13. Press the power button

to turn the product oﬀ. Otherwise the

product will turn oﬀ automatically after 1 minute. If at any time you

want to stop the measurement, press the power button

14. Test results will be saved into the memory automatically ( see

memory function below).

English

Memory function

Your ExactFit™ 1 blood pressure monitor will automatically store the

latest measurement. Storing is done automatically after the completed

measurement.

To recall the reading, press and hold the power button

for at least

2 seconds while the unit is switched oﬀ. When all the display elements

are shown, release the power button and the screen will show the last

reading with an

symbol.

Battery charge indicator

Batteries almost discharged

When the batteries are approximately 75%

used, a battery warning appears. This icon

blinks 3 times ﬁrst when the device is turned

on, then goes to measuring mode. The

monitor will continue to measure reliably, but

new batteries should be obtained.

Batteries discharged—replacements required

When the batteries are fully discharged,

the battery symbol will ﬂash empty along

with 3 short beep sounds as soon as the

device is switched on. You cannot take any

further measurement and must replace

the batteries. Refer to the section called

“Inserting batteries”.

Storage and cleaning

• Do not expose device to either extreme

temperatures, humidity, dust or direct

sunlight.

• The cuﬀ contains a sensitive air-tight

inﬂatable bladder. Handle this carefully

and avoid all types of straining through

twisting or buckling.

• Clean the product with a soft, slightly

damp cloth. Stains on the cuﬀ can be

carefully removed with a damp cloth. Do

not use gasoline, thinners or similar

solvents. Do not wash or dry clean the

cuﬀ. Do not store the product in a place

exposed to direct sunlight or high

humidity.

• Do not drop the device or treat it roughly

in any way. Avoid strong vibrations.

• NEVER open the device! This will make

the manufacturer’s warranty invalid and

could adversely aﬀect the device’s

accuracy!

Calibration

This product has been calibrated at the time of manufacture. If used

according to the instructions for use, periodic recalibration is not

required. If at any time you question the measuring accuracy, please

contact our service representative (see last page for contact information).

What to do if ...

Error Description Potential cause and remedy

Batteries are low Get ready to replace batteries soon with

new ones.

Batteries are fully

discharged

Insert new batteries or check that

batteries are correctly inserted.

«Err 1» Signal too weak The pulse signals on the cuﬀ are too

weak. Re-position the cuﬀ and repeat

the measurement.*

«Err 2» Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuﬀ, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping the arm still.

«Err 3» No pressure in the

cuﬀ

An adequate pressure cannot be

generated in the cuﬀ. A leak may have

occurred. Check that the cuﬀ is correctly

connected and is not too loose. Replace

the batteries if necessary. Repeat the

measurement.

«Err 5» Abnormal result The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for performing reliable measurements

and then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuﬀ

pressure

too high

The pressure in the cuﬀ is too high (over

300 mmHg) OR the pulse is too high

(over 200 beats per minute). Relax for

5 minutes and repeat the measurement.*

«Lo» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

* If this or any other problem occurs repeatedly, please consult your

doctor.

English

Error Description Potential cause and remedy

Readings from

repeated

measurements diﬀer

considerably.

Blood pressure is a

ﬂuctuating value.

For healthy adults,

deviations of 10 to

20 mmHg are possible.

Reminder: always use the same arm

for measurements!

Cuﬀ is not properly

ﬁtted.

Ensure that the cuﬀ is ﬁtted

according to the “Applying the arm

cuﬀ” section.

Readings were not

consistently taken at

heart level.

For each measurement, make sure

that the cuﬀ is at heart level.

Talking, coughing,

laughing, moving etc.

when measuring will

inﬂuence the reading.

While measuring, relax, keep still,

do not move or speak.

Blood pressure values

measured at your

doctor’s oﬃce diﬀer

from your

measurements.

Doctor visits can

frequently cause

anxiety.

Record the daily development of

the measured values and consult

your doctor.

Display remains

blank, or is unusual,

when instrument is

switched on.

Batteries are not

installed properly.

Check batteries for correct polarity.

Device frequently

fails to measure

blood pressure

values, or values

measured are too low

(or too high).

Cuﬀ may not be

properly positioned.

Ensure that the cuﬀ is ﬁtted

according to the “Applying the arm

cuﬀ” section.

Further information

Blood pressure is subject to ﬂuctuations even in healthy people.

Comparable measurements always require the same conditions

(quiet conditions)!

In order to receive market clearance from governmental bodies, this

device was subjected to strict clinical tests.

Specifications

Model: BUA5000

Operation principle: Oscillometric method

Display: Liquid crystal display

Cuﬀ pressure display

range: 0-299 mmHg

Pulse measurement: 40-199 beats per minute

Blood pressure

measurement range: 30-280 mmHg

Laboratory accuracy: ±3 mmHg (cuﬀ pressure)

±5% of reading (pulse rate)

Clinical accuracy: According to EN 1060-1/-3 and ISO 81060-2

with auscultatory reference:

<5 mmHg systematic oﬀset

<8 mmHg standard deviation

Inﬂation: Automatic

Power supply: 4 batteries, type AA 1.5V

Operating temperature/

atmospheric pressure/

humidity: 10 °C to 40 °C (50 ˚F to 104 ˚F)

860 to1060 hPa (0.849 to 1.046 atm)

15% to 90% relative humidity, non-condensing

Storage temperature/

atmospheric pressure/

humidity: -20 °C to 55 °C (-1 ˚F to 131 ˚F)

860 to1060 hPa (0.849 to 1.046 atm)

15% to 90% relative humidity, non-condensing

Cuﬀ: Universal cuﬀ (22-42 cm)

Clinical validation: According to international protocol 2002 (ESH)

Service life: 5 years

Warranty: 2 years

If device is not used within speciﬁed temperature and humidity ranges the

technical accuracy cannot be ensured.

Type BF applied parts Operating temperature

See instructions for use

Storage temperature

Keep dry

Subject to change without notice.

Internally powered equipment.

Continuous operation.

English

This device conforms to the following standards:

EN 60601-1: Medical electrical equipment –

Part 1: General requirements for safety

EN 1060-1: AMD 1 Non-invasive sphygmomanometers –

Part 1: General requirements

EN 1060-3: Non-invasive sphygmomanometers –

Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure

measuring systems

EN 60601-1-2: Medical electrical equipment –

Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance –

Collateral standard: Electromagnetic compatibility – Requirements and tests

EN 60601-1-11: Medical electrical equipment –

Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance –

Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and

medical electrical systems used in the home healthcare environment

0297

This product conforms to the provisions of the

EC directive 93/42/EEC (Medical Device Directive).

This product carries the CE mark and is manufactured in conformity with the

RoHS Directive 2011/65/EU.

MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT needs special precautions regarding EMC.

For detailed description of EMC requirements please contact a service

representative (see Package Insert or consult www.hot-europe.com). Portable

and mobile RF communications equipment can aﬀect MEDICAL ELECTRICAL

EQUIPMENT.

This product contains batteries and recyclable electronic waste.

To protect the environment, do not dispose of it in the household

waste, but take it to appropriate local collection points.

Guarantee

Consumer Card available on our website at

www.hot-europe.com/after-sales.

For support requests, please visit www.hot-europe.com/after-sales or

ﬁnd service contact information on the last page of this manual.

Production date is given by the LOT located in the back of the device.

The ﬁrst 3 numeric digits after the LOT No represent the day of the year of

manufacture. The next 2 numeric digits represent the last two numbers

of the calendar year of manufacture and the letters at the end designate

the manufacturer of the product. E.g. LOT 15614ABC: this product was

made on the day 156, year 2014 at manufacturer with identiﬁer ABC.

English

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic

emissions

The BUA5000 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below.

The customer or the user of the BUA5000 should assure that it is used in such an

environment.

Emissions test Compliance

Electromagnetic environment –

guidance

RF emissions

CISPR 11

Group 1

The BUA5000 uses RF energy only for its

internal function. Therefore, its RF emissions

are very low and are not likely to cause

any interference in nearby electronic

equipment.

RF emissions

CISPR 11

Class B Complies

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Not applicable

The BUA5000 is

solely battery powered.

Voltage ﬂuctuations/

ﬂicker emissions

Not applicable

Non-life support equipment separation distance calculation

(3Vrms / 3V/m compliance)

Rated maximum output

power of transmitter (W)

Separation distance according to

frequency of transmitter (m)

150kHz to 80MHz

in ISM bands

d = [

3,5

] P

80MHz to

800MHz

d = [

3,5

] P

800MHz to

2.5GHz

d = [

] P

0.01 0.12 0.12 0.23

0.1 0.37 0.37 0.74

1 1.17 1.17 2.33

10 3.69 3.69 7.38

100 11.67 11.67 23.33

English

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic

immunity

The BUA5000 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below.

The customer or the user of the BUA5000 should assure that it is used in such an

environment.

Immunity test

IEC 60601 test

level

Compliance

level

Electromagnetic

environment – guidance

Electrostatic

discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±6kV Contact

±8kV Air

Complies

Floors should be wood,

concrete, or ceramic tile.

If ﬂoors are covered with

synthetic material, the relative

humidity should be at least

30%.

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3V/m 80MHz to

2.5GHz

Complies

Field strengths outside the

shielded location from ﬁxed

RF transmitters, as determined

by an electromagnetic site

survey, should be less than

3V/m.

Interference may occur in the

vicinity of equipment marked

with the following symbol:

Separation distance

calculation provided above.

If a known transmitter is

present the speciﬁc distance

can be calculated using the

equations.

Conducted RF

IEC 61000-4-6

3Vrms 150kHz to

80MHz

Not

applicable

(no electrical

cabling)

Electrical fast

transient

IEC 61000-4-4

±2kV

power line

±1kV I/O lines

Not

applicable

The BUA5000

is solely battery powered.

Surge

IEC 61000-4-5

±1kV

diﬀerential

±2kV common

Not

applicable

Power frequency

magnetic ﬁeld

IEC 61000-4-8

3A/m Complies

Power frequency

magnetic ﬁelds should be at

levels characteristic of a

typical location in a typical

commercial or hospital

environment.

Voltage dips, short

interruptions and

voltage variations

on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

>95% dip 0.5 cycle

60% dip 5 cycles

70% dip 25 cycles

95% dip 5 sec.

Not

applicable

The BUA5000

is solely battery powered.

Verwendungszweck des Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 ist ein Blutdruckmessgerät, das für einfache und

genaue Blutdruckmessungen am Oberarm entwickelt wurde. Die

Messgenauigkeit von Braun ExactFit™ 1 wurde bei der Herstellung

geprüft und in klinischen Studien gemäß ESH bestätigt.

†

Wichtige Informationen zum Blutdruck

Der Blutdruck ändert sich ständig im Laufe des Tages. Er steigt in den

frühen Morgenstunden steil an und geht am späten Morgen wieder

zurück. Der Blutdruck steigt am Nachmittag erneut und fällt in der Nacht

schließlich auf ein niedriges Niveau. Darüber hinaus kann er innerhalb

kurzer Zeiträume variieren. Daher können aufeinanderfolgende

Messungen schwanken.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Hinweis: Blutdruckwerte eines gesunden 31-jährigen Mannes, gemessen in 5-Minuten-Intervallen

Der in einer Arztpraxis gemessene Blutdruck zeigt nur einen

momentanen Wert. Wiederholte Messungen zu Hause geben die

tatsächlichen Blutdruckwerte unter Alltagsbedingungen besser wieder.

Darüber hinaus haben viele Menschen einen anderen Blutdruck, wenn

sie ihren Blutdruck zu Hause messen, da sie dort entspannter sind als in

der Arztpraxis.

Regelmäßige Blutdruckmessungen zu Hause können Ihrem Arzt

wertvolle Informationen über Ihre normalen Blutdruckwerte unter

tatsächlichen Alltagsbedingungen geben.

Die Europäische Hypertoniegesellschaft (ESH) hat die folgenden

Standard-Blutdruckwerte deﬁniert (gemessen bei Ruhepuls):

Blutdruck

(mmHg)

niedrig

Normalwerte

Hypertonie

Grad 1 & 2

Hypertonie

Grad 3

SYSTOLIC

= Systole

= oberer Wert

DIASTOLIC

= Diastole

= unterer Wert

unter 100

unter 60

bis 139

bis 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Europäische Hypertoniegesellschaft

Deutsch

Sicherheitshinweise und wichtige Vorsichtsmaßnahmen

• Bitte lesen Sie die komplette Gebrauchsanweisung sorgfältig durch,

um genaue Messergebnisse gewährleisten zu können.

• Dieses Produkt ist nur zur Verwendung in häuslicher Umgebung

bestimmt. Produkt und Batterien von Kindern fernhalten.

• Personen, die unter Herzrhythmusstörungen, Gefäßverengungen,

Arteriosklerose in den Extremitäten oder Diabetes leiden oder einen

Herzschrittmacher haben, sollten ihren Arzt konsultieren, bevor sie

beginnen, ihren Blutdruck selbst zu messen, da in diesen Fällen

Blutdruckabweichungen auftreten können.

• Wenn Sie in ärztlicher Behandlung sind oder Medikamente

einnehmen, fragen Sie bitte zuerst Ihren Arzt.

• Die Verwendung dieses Blutdruckmessgeräts kann keine

Rücksprache mit Ihrem Arzt ersetzen.

• Vor Staub und direkter Sonneneinstrahlung schützen. Das Gerät darf

ohne Genehmigung des Herstellers nicht geöﬀnet oder modiﬁziert

werden.

Produktbeschreibung

LCD-Anzeige

Starttaste

Schlauchanschluss

Batteriefach

Anschluss

Manschette

Luftschlauch

Einlegen der Batterien

• Verwenden Sie Alkali-Batterien des Typs

AA 1,5 V, wie sie mit diesem Produkt

geliefert wurden.

• Entfernen Sie den Batteriefachdeckel und

legen Sie vier Batterien mit der korrekten

Polarität ein (siehe Symbol im

Batteriefach).

• Neue Batterien reichen für ca. 400 Messungen.

Deutsch

Grundregeln für genaue Blutdruckmessungen

• Führen Sie die Messungen immer zur gleichen Tageszeit, am besten

morgens, unter den gleichen Bedingungen, durch.

• Messen Sie nicht innerhalb von 30 Minuten nach dem Rauchen bzw.

dem Konsum von Kaﬀee oder Tee oder nach jeder Form von

Anstrengung. Diese Faktoren beeinﬂussen die Messergebnisse.

• Messen Sie immer am gleichen Oberarm.

• Nehmen Sie Ihre Armbanduhr und eventuellen Schmuck vom Arm

ab, an dem Sie die Messung durchführen möchten, bevor Sie die

Manschette anlegen.

• Warten Sie ca. 3 Minuten, bevor Sie eine Messung wiederholen.

• Legen Sie die Manschette nicht über dem Ärmel einer Jacke oder

eines Pullovers an, da dies Auswirkungen auf die Messergebnisse hat.

• Entfernen Sie eng anliegende Kleidung von Ihrem Arm.

Anlegen der Armmanschette

Gepolstertes Seitenmaterial

Klettverschluss

Glatter

Stoﬀ

Metallring

Abb. 1 Abb. 2 Abb. 3

Hauptarterien

1. Stecken Sie den Luftschlauch in den Anschluss (Abb. 1).

2. Die Manschette liegt richtig, wenn sich der Klettverschluss an der

Außenseite der Manschette beﬁndet und der Metallring nicht die

Haut berührt (Abb. 2).

3. Schieben Sie Ihren Arm durch die Manschettenschlaufe. Das untere

Ende der Manschette sollte ungefähr 2-3 cm über dem Ellbogen

liegen. Der Schlauch sollte sich über der Armschlagader auf der

Innenseite des Arms beﬁnden (Abb. 3).

Manschette für Erwachsene

22-42 cm

Abb. 4 Abb. 5 Abb. 6

4. Ziehen Sie die Manschette straﬀ, so dass sich der obere und untere

Rand eng um Ihren Arm legen (Abb. 4).

5. Wenn die Manschette ordnungsgemäß sitzt, drücken Sie den

Klettverschluss fest auf die gepolsterte Seite der Manschette.

6. Die Manschette ist einsatzbereit, wenn nach festem Anlegen der

Manschette um Ihren Arm die Pfeilköpfe auf das Streifenmuster auf

den gegenüberliegenden Seiten der Manschette zeigen (Abb. 5).

7. Setzen Sie sich auf einen Stuhl und legen Sie den Arm auf den Tisch,

so dass sich die Manschette auf Herzhöhe beﬁndet (Abb. 6).

Durchführen einer Messung

8. Setzen Sie sich auf einen Stuhl und stellen

Sie Ihre Füße fest auf den Boden.

9. Wickeln Sie die Manschette straﬀ um Ihren

Arm (siehe oben „Anlegen der Manschette“,

Abb. 3-6).

10. Bewegen Sie das Gerät während der

Messung nicht, da die Messergebnisse sonst ungenau werden

können.

11. Drücken Sie die Starttaste

, um mit der Messung zu beginnen. Die

Messung startet automatisch. Während die Messung läuft, nicht

bewegen oder sprechen.

Hinweis: Falls es erforderlich ist, eine Messung zu unterbrechen,

können Sie jederzeit die Starttaste

drücken. Das Gerät

unterbricht die Messung sofort, lässt den Manschettendruck ab und

schaltet sich automatisch ab.

12. Die Manschette wird zuerst aufgeblasen, bevor der Druck wieder

abgelassen wird. Am Ende der Messung ertönen 2 Signaltöne und

der gemessene Wert wird angezeigt:

Oberer (systolischer) Wert

Unterer (diastolischer) Wert

Puls

13. Drücken Sie die Starttaste

, um das Produkt auszuschalten.

Andernfalls schaltet sich das Produkt automatisch nach 1 Minute aus.

Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt die Messung beenden möchten,

drücken Sie die Starttaste

14. Die Testergebnisse werden automatisch gespeichert (siehe

Speicher-Funktion unten).

Deutsch

Speicher-Funktion

Ihr ExactFit™

Blutdruckmessgerät speichert automatisch die jüngste

Messung. Die Speicherung erfolgt automatisch nach der

abgeschlossenen Messung.

Um den Messwert erneut abzulesen, drücken und halten Sie die

Starttaste

des abgeschalteten Gerätes mindestens 2 Sekunden lang.

Wenn sämtliche Elemente auf der Anzeige angezeigt werden, lassen Sie

die Starttaste los. Auf der Anzeige wird nun der letzte Messwert mit

einem

-Symbol angezeigt.

Batterie-Ladeanzeige

Batterien fast leer

Wenn die Batterien zu etwa 75 %

aufgebraucht sind, erscheint eine

Batteriewarnung. Das Batteriesymbol blinkt

nach dem Einschalten des Geräts dreimal.

Danach stellt es sich auf den Messmodus um.

Das Gerät misst auch weiterhin zuverlässig,

Sie sollten aber neue Batterien besorgen.

Batterien leer - Ersatz erforderlich

Wenn die Batterien vollständig leer sind,

blinkt das leere Batteriesymbol und es

ertönen 3 kurze Signale, wenn das Gerät

eingeschaltet wird. Sie können keine

weitere Messung durchführen und

müssen die Batterien austauschen. Lesen

Sie den Abschnitt „Einlegen der Batterien“.

Lagerung und Reinigung

• Setzen Sie das Gerät keinen extremen

Temperaturen, Feuchtigkeit, Staub oder

direkter Sonneneinstrahlung aus.

• Die Manschette enthält eine

empﬁndliche, luftdichte aufblasbare

Blase. Behandeln Sie diese sorgfältig und

vermeiden Sie alle Arten von Belastungen

durch Verdrehen oder Knicken.

• Reinigen Sie das Produkt mit einem

weichen, leicht angefeuchteten Tuch.

Flecken auf der Manschette können mit

einem feuchten Tuch vorsichtig entfernt

werden. Verwenden Sie kein Benzin,

Verdünner oder ähnliche Lösungsmittel.

Die Manschette nicht waschen oder

chemisch reinigen. Bewahren Sie das

Produkt nicht an einem Ort mit direkter

Sonneneinstrahlung oder hoher

Luftfeuchtigkeit auf.

• Lassen Sie das Gerät nicht fallen und

behandeln Sie es sorgsam. Vermeiden Sie

starke Vibrationen.

• Gerät NIEMALS öﬀnen! Damit erlischt die Garantie des Herstellers und

die Messgenauigkeit des Geräts könnte negativ beeinﬂusst werden!

Kalibrierung

Dieses Produkt wurde bei der Herstellung kalibriert. Wenn es

entsprechend der Gebrauchsanleitung verwendet wird, ist keine

regelmäßige Kalibrierung erforderlich. Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt

die Messgenauigkeit in Frage gestellt wird, wenden Sie sich bitte an den

Kundendienst (Kontaktangaben siehe letzte Seite).

Deutsch

Was tun, wenn ...

Fehler Beschreibung Potenzielle Ursache und Lösung

Die Batterien sind

schwach

Ersetzen Sie die Batterien so bald wie

möglich.

Batterien

vollständig leer

Legen Sie neue Batterien ein oder

vergewissern Sie sich, dass die Batterien

richtig eingesetzt wurden.

«Err 1» Signal zu schwach

Die Pulssignale auf der Manschette sind zu

schwach. Legen Sie die Manschette erneut

an und wiederholen Sie die Messung.*

«Err 2» Fehlermeldung

Während der Messung wurden von der

Manschette Fehlermeldungen entdeckt,

z. B. aufgrund einer Bewegung oder

Muskelanspannung. Wiederholen Sie die

Messung und halten Sie den Arm ruhig.

«Err 3» Kein Druck in der

Manschette.

In der Manschette kann kein

angemessener Druck hergestellt

werden. Möglicherweise gibt es eine

undichte Stelle. Prüfen Sie, dass die

Manschette richtig angeschlossen ist

und nicht zu locker sitzt. Ersetzen Sie

gegebenenfalls die Batterien.

Wiederholen Sie die Messung.

«Err 5» Abnormes

Ergebnis

Die Messsignale sind nicht korrekt und

daher kann kein Ergebnis angezeigt

werden. Lesen Sie die Checkliste zur

Durchführung zuverlässiger Messungen

durch und wiederholen Sie die Messung.*

«HI» Der Puls oder der

Manschettendruck

sind zu hoch.

Der Manschettendruck ist zu hoch (mehr

als 300 mmHg) ODER der Puls ist zu hoch

(mehr als 200 Schläge pro Minute).

Entspannen Sie sich für 5 Minuten und

wiederholen Sie die Messung.*

«Lo» Der Puls ist zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (weniger als 40

Schläge pro Minute). Wiederholen Sie

die Messung.

* Wenn dieses oder ein anderes Problem wiederholt auftritt, wenden

Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Fehler Beschreibung Potenzielle Ursache und Lösung

Die Werte aus

wiederholten

Messungen

unterscheiden sich

erheblich.

Der Blutdruck ist ein

schwankender Wert. Bei

gesunden Erwachsenen

sind Abweichungen von

10 bis 20 mmHg

möglich.

Denken Sie daran: verwenden Sie

stets denselben Arm für die

Messungen!

Die Manschette ist

nicht richtig

angelegt.

Stellen Sie sicher, dass die

Manschette entsprechend der

Anweisungen in Abschnitt

„Anlegen der Manschette“ angelegt

wurde.

Die Messungen

wurden nicht

konsequent auf

Herzhöhe

durchgeführt.

Stellen Sie bei jeder Messung sicher,

dass die sich Manschette auf

Herzhöhe beﬁndet.

Reden, Husten,

Lachen, Bewegung

usw. bei der Messung

beeinﬂussen die

Messung.

Entspannen Sie sich während der

Messung, halten Sie still, bewegen

und sprechen Sie nicht.

Die in der Arztpraxis

gemessenen

Blutdruckwerte

unterscheiden sich

von Ihren eigenen

Messungen.

Arztbesuche können

häuﬁg Angstgefühle

auslösen.

Notieren Sie die tägliche

Entwicklung der Messwerte und

fragen Sie Ihren Arzt.

Die Anzeige bleibt

leer oder zeigt

ungewöhnliche

Inhalte, wenn das

Gerät eingeschaltet

wird.

Die Batterien sind

nicht richtig

eingelegt.

Überprüfen Sie die Batterien auf die

richtige Polarität.

Das Gerät kann die

Blutdruckwerte oft

nicht messen oder

die gemessenen

Werte sind zu niedrig

(oder zu hoch).

Möglicherweise

wurde die

Manschette nicht

richtig positioniert.

Stellen Sie sicher, dass die

Manschette entsprechend der

Anweisungen in Abschnitt

„Anlegen der Manschette“ angelegt

wurde.

Weitere Informationen

Der Blutdruck unterliegt auch bei gesunden Menschen Schwankungen.

Vergleichbare Messungen erfordern immer die gleichen

Bedingungen (Ruhebedingungen)!

Um die Zulassung durch die entsprechenden Aufsichtsbehörden zu

erhalten, wurde dieses Gerät strengen klinischen Tests unterzogen.

Deutsch

Technische Daten

Modell: BUA5000

Messmethode: Oszillometrisch

Display: Flüssigkristallanzeige

Anzeigebereich des

Manschettendrucks:: 0-299 mmHg

Pulsmessung: 40-199 Schläge pro Minute

Messbereich der

Blutdruckmessung: 30-280 mmHg

Labor-Genauigkeit: ± 3 mmHg (Manschettendruck)

± 5% vom Messwert (Pulsfrequenz)

Klinische Genauigkeit: Nach EN 1060-1/-3 und ISO 81060-2 mit

auskultatorischer Referenz:

< 5 mmHg systematischer Oﬀset

< 8 mmHg Standardabweichung

Inﬂation: Automatisch

Spannungsversorgung: 4 Batterien, Typ AA, 1,5 V

Betriebstemperatur /

Luftdruck /

Luftfeuchtigkeit: 10 °C bis 40 °C (50 ˚F bis 104 ˚F)

860 bis 1060 hPa (0,849 bis 1,046 atm)

15 % bis 90 % relative Luftfeuchtigkeit,

nicht-kondensierend

Lagertemperatur /

Luftdruck /

Luftfeuchtigkeit: -20 °C bis 55 °C (-1 ˚F bis 131 ˚F)

860 bis 1060 hPa (0,849 bis 1,046 atm)

15 % bis 90 % relative Luftfeuchtigkeit,

nicht-kondensierend

Manschette: Universalmanschettengröße (22-42 cm)

Klinische Validierung: Gemäß der dem internationalen Protokoll 2002

(ESH)Betriebsdauer: 5 Jahre

Garantie: 2 Jahre

Wenn das Gerät nicht im angegebenen Temperatur- und Feuchtigkeitsbereich

verwendet wird, kann die technische Genauigkeit nicht gewährleistet werden.

Anwendungsteile vom Typ BF

Betriebstemperatur

Siehe Gebrauchsanweisung

Lagertemperatur

Trocken halten

Änderungen vorbehalten.

Gerät mit interner Stromversorgung.

Dauerbetrieb.

Deutsch

Dieses Produkt erfüllt die folgenden Normen:

EN 60601-1: Medizinische elektrische Geräte –

Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit

EN 1060-1: AMD 1 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte –

Teil 1 Allgemeine Vorschriften

EN 1060-3: Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte –

Teil 3 Ergänzende Anforderungen für elektromechanische Blutdruckmesssysteme

EN 60601-1-2 Medizinische elektrische Geräte –

Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der

wesentlichen Leistungsmerkmale –

Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen.

EN 60601-1-11: Medizinische elektrische Geräte –

Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen

Leistungsmerkmale –

Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und

medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher

Umgebung

0297

Dieses Produkt entspricht den Bestimmungen der

EG-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinprodukterichtlinie).

Dieses Produkt ist mit der CE-Kennzeichnung versehen und seine Herstellung

entspricht den Bestimmungen der europäischen Richtlinie 2011/65/EU über

die Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoﬀe in Elektro-

und Elektronikgeräten (RoHS).

Bei MEDIZINISCHEN ELEKTROGERÄTEN müssen spezielle Vorkehrungen in

Bezug auf die elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) getroﬀen werden. Für

eine detaillierte Beschreibung der EMV-Anforderungen wenden Sie sich bitte

an den Kundendienst (siehe Packungsbeilage oder www.hot-europe.com).

Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte können MEDIZINISCHE

ELEKTROGERÄTE stören.

Dieses Produkt enthält Batterien und recyclingfähigen

Elektroschrott. Zum Schutz der Umwelt darf es nicht im

Haushaltsmüll entsorgt werden, sondern muss zu den

entsprechenden örtlichen Sammelstellen gebracht werden.

Garantie

Eine Kundenkarte ﬁnden Sie auf unserer Website unter

www.hot-europe.com/after-sales.

Bei Anfragen besuchen Sie bitte www.hot-europe.com/after-sales oder

nutzen Sie die Kontaktinformationen für den Kundendienst auf der

letzten Seite dieser Gebrauchsanleitung.

Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer auf der Rückseite des

Gerätes angegeben. Die ersten 3 Ziﬀern der Chargennummer stehen für

den Tag des Jahres der Herstellung. Die folgenden 2 Ziﬀern stehen für die

letzten beiden Zahlen des Kalenderjahrs der Herstellung. Die Buchstaben

am Ende verweisen auf den Hersteller des Produktes. Beispiel LOT

15614ABC: dieses Gerät wurde an Tag 156 im Jahr 2014 vom Hersteller

mit der Kennung ABC produziert.

Deutsch

Leitlinien und Herstellererklärung –

Elektromagnetische Störfestigkeit

Das Gerät BUA5000 ist für die Verwendung in nachstehender elektromagnetischer

Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder Anwender des Geräts BUA5000 muss

sicherstellen, dass es in solch einer Umgebung verwendet wird.

Störfestig-

keitsprüfung

IEC 60601

Testpegel

Übereinstim-

mungspegel

Elektromagnetische

Umgebung – Leitlinien

Elektrostatische

Entladung (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV Kontakt

± 8 kV Luft

Konform

Böden sollten aus Holz,

Beton oder Keramikﬂiesen

sein. Sind Bodenbeläge aus

synthetischem Material, sollte

die relative Luftfeuchtigkeit

bei mindestens 30 % liegen.

Gestrahlte HF

IEC 61000-4-3

3V/m 80 MHz bis

2,5 GHz

Konform

Die Feldstärke von stationären

HF-Sendern außerhalb des

geschirmten Orts sollte, durch

ein elektromagnetisches

Standortgutachten ermittelt,

unter 3V/m betragen.

In der Nähe von Geräten, die

mit dem folgenden Symbol

gekennzeichnet sind, können

Störungen auftreten:

Zur Berechnung des

Schutzabstands siehe

Gleichung oben. Falls ein

bekannter Sender vorhanden

ist, kann der speziﬁsche

Schutzabstand mithilfe der

Gleichungen berechnet

werden.

Leitungsgeführte HF

IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz bis

80 MHz

Nicht zutref-

fend

(keine

elektrischen

Leitungen)

Schnelle elektrische

Transienten

IEC 61000-4-4

± 2 kV Stromversor-

gungsleitung

± 1 kV Eingangs-/

Ausgangsleitungen

Nicht zutref-

fend

Das BUA5000 wird

ausschließlich mit

Batteriestrom betrieben.

Spannungsstoß

IEC 61000-4-5

± 1 kV Diﬀerential-

Modus

± 2 kV Gemein-

samer Modus

Nicht zutref-

fend

Netzfrequenz-

Magnetfeld

IEC 61000-4-8

3A/m Konform

Magnetfelder der

Netzfrequenz sollten

im Normalbereich eines

typischen Standorts in einer

typischen kommerziellen

oder Krankenhauseinrichtung

liegen.

Spannungsein-

brüche,

Kurzzeitunterbre-

chungen und Span-

nungsschwankun-

gen der

Stromversorgungs-

Eingangsleitungen

IEC 61000-4-11

> 95 % Einbruch

0,5 Zyklen

60% Einbruch

5 Zyklen

70 % Einbruch

25 Zyklen

95 % Einbruch

5 Sek.

Nicht zutref-

fend

Das BUA5000 wird

ausschließlich mit

Batteriestrom betrieben.

Leitlinien und Herstellererklärung –

Elektromagnetische Emissionen

Das Gerät BUA5000 ist für die Verwendung in nachstehender elektromagnetischer

Umgebung vorgesehen. Der Kunde oder Anwender des Geräts BUA5000 muss

sicherstellen, dass es in solch einer Umgebung verwendet wird.

Emissionstest Konformität

Elektromagnetische Umgebung –

Leitlinien

HF-Emissionen

CISPR 11

Gruppe 1

Das BUA5000 verwendet HF-Energie

lediglich für interne Funktionen. Daher sind

die HF-Emissionen sehr niedrig und es ist

nicht wahrscheinlich, dass sie Störungen

bei elektronischer Ausrüstung i. d. Nähe

verursachen.

HF-Emissionen

CISPR 11

Klasse B Konform

Harmonische Emissionen

IEC 61000-3-2

Nicht zutreﬀend

Das BUA5000 wird ausschließlich mit

Batteriestrom betrieben.

Spannungsschwankungen

/ Flicker

Nicht zutreﬀend

Berechnung des Schutzabstands für nicht lebensunterstützende

Geräte (konform mit 3 Vrms / 3 V/m)

Maximale Nenn-

Ausgangsleistung des

Senders (W)

Schutzabstand entsprechend der

Frequenz des Senders (m)

150 kHz bis 80 MHz

für ISM-Bänder

d = [

3,5

] P

80 MHz bis

800 MHz

d = [

3,5

] P

800 MHz bis

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Uso previsto de Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 es un tensiómetro que se ha creado para obtener

mediciones sencillas y precisas de la tensión arterial en el antebrazo. En el

momento de su fabricación, se evaluó la precisión de las mediciones de

Braun ExactFit™ 1 y fue validado por la investigación clínica de

conformidad con la ESH.

†

Qué debe saber acerca de la tensión arterial

La tensión arterial cambia constantemente a lo largo del día. Sube

bastante a primera hora de la mañana y vuelve a bajar durante las últimas

horas de la mañana. Por la tarde sube nuevamente y, por último, baja a

un nivel mínimo por la noche. Además, puede variar en un breve periodo

de tiempo. Por tanto, las lecturas de mediciones consecutivas pueden

ﬂuctuar.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Nota: Lecturas de la tensión arterial de un varón sano de 31 años medidas a intervalos de 5 minutos

La tensión arterial medida en la consulta del médico solo ofrece un valor

puntual. Las mediciones repetidas en casa reﬂejan mejor los valores

reales de la tensión arterial en condiciones cotidianas.

Es más, muchas personas presentan una tensión arterial diferente

cuando se la miden en casa, ya que suelen estar más relajadas que

cuando se encuentran en la consulta del médico.

Las mediciones regulares de la tensión arterial obtenidas en casa pueden

ofrecer información valiosa al médico acerca de sus valores normales en

condiciones cotidianas.

La Sociedad Europea de la Hipertensión (ESH) ha establecido los siguientes

valores estándares de tensión arterial al medir el pulso en reposo:

Tensión arterial

(mmHg)

Demasiado

baja

Valores

normales

Hipertensión

de grado 1 o 2

Hipertensión

de grado 3

SYSTOLIC

= sístole

= valor superior

DIASTOLIC

= diástole

valor inferior

por debajo

de 100

por debajo

de 60

hasta 139

hasta a 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Sociedad Europea de la Hipertensión

Español

Información sobre la seguridad y precauciones importantes

• Para garantizar unos resultados precisos de las mediciones, lea

atentamente las instrucciones de uso en su totalidad.

• Este producto está diseñado exclusivamente para uso doméstico.

Mantenga el producto y las pilas fuera del alcance de los niños.

• Las personas que padezcan arritmia cardíaca, vasoconstricción,

arterioesclerosis en las extremidades, diabetes o que tengan

implantado un marcapasos deberán consultar a su médico antes de

tomarse la tensión arterial ellas mismas, ya que pueden producirse

desviaciones en los valores en estos casos.

• Si está usted recibiendo un tratamiento médico o tomando alguna

medicación, consulte antes a su médico.

• Este tensiómetro no está diseñado como un sustituto de la consulta a

su médico.

• Proteja el tensiómetro frente al polvo y evite exponerlo a la luz directa

del sol. No abra ni modiﬁque este equipo sin la autorización del

fabricante.

Descripción del producto

Pantalla LCD

Botón de encendido/apagado

Conector del tubo de aire

Compartimento de las pilas

Conector

Manguito del brazo

Tubo de aire

Cómo instalar las pilas

• Utilice pilas alcalinas del tipo AA de 1,5 V

como las que se entregan con el producto.

• Quite la tapa del compartimento de las

pilas e introduzca cuatro pilas prestando

atención a la polaridad correcta

(compruebe el símbolo del

compartimento de las pilas).

• Las pilas nuevas permiten aproximadamente 400 mediciones.

Español

Principales pasos para medir la tensión arterial con precisión

• Realice las lecturas siempre a la misma hora del día, a poder ser por la

mañana, y en las mismas condiciones.

• No realice la medición en los 30 minutos siguientes al consumo de

tabaco, café o té, ni a la realización de cualquier tipo de esfuerzo.

Estos factores inﬂuirán en los resultados de la medición.

• Siempre realice la medición en el mismo antebrazo.

• Quítese el reloj de pulsera o las joyas antes de colocar el manguito en

el brazo donde vaya a realizar la medición.

• Espere unos 3 minutos antes de repetir una medición.

• No coloque el manguito sobre la manga de una chaqueta o jersey, ya

que esto puede afectar a la medición.

• Quítese cualquier prenda ajustada del brazo.

Colocación del manguito en el brazo

Material enrollable

Velcro

Tejido

suave

Anillo de metal

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3

Arterias

principales

1. Acople el tubo de aire al conector (Fig. 1).

2. El manguito está colocado correctamente cuando el velcro se

encuentra en la parte externa del manguito y el anillo de metal no

está en contacto con la piel (Fig. 2).

3. Introduzca el brazo a través del bucle formado por el manguito. La

parte inferior del manguito deberá situarse unos 2-3 cm por encima

del codo. El tubo debe situarse sobre la arterial braquial en la cara

interna del brazo (Fig. 3).

Manguito para adultos

22-42 cm

Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6

4. Coloque el manguito de manera que los extremos superior e inferior

queden apretados alrededor del brazo (Fig. 4).

5. Una vez que el manguito esté correctamente colocado, presione el

velcro con ﬁrmeza contra la cara enrollable del manguito.

6. El manguito estará listo para usar si las puntas de las ﬂechas coinciden

con el patrón de rayas de la otra parte del manguito una vez que se

ajusta este alrededor del brazo (Fig. 5).

7. Siéntese en una silla y coloque el brazo sobre una mesa de manera

que el manguito quede a la altura de su corazón (Fig. 6).

Realización de una medición

8. Siéntese en una silla con los pies apoyados

sobre el suelo.

9. Ajuste bien el manguito alrededor del brazo

(véase la sección previa “Colocación del

manguito en el brazo”, Fig. 3-6).

10. No mueva el equipo durante la medición, ya

que de lo contrario esta no se realizará

correctamente.

11. Pulse el botón de encendido/apagado

para comenzar. La

medición comienza automáticamente. No se mueva ni hable

mientras se esté realizando la medición.

Nota: Si necesita interrumpir una medición, pulse el botón de

encendido/apagado

en cualquier momento. El aparato cancela

inmediatamente la medición, reduce la presión del manguito y se

apaga automáticamente.

12. Primero se inﬂará el manguito y después se desinﬂará. Al ﬁnalizar la

medición se emitirán dos pitidos y se mostrará la lectura:

Valor superior (tensión sistólica)

Valor inferior (tensión diastólica)

Pulso

13. Pulse el botón de encendido/apagado

para apagar el

tensiómetro. Si no lo hace, el aparato se apagará automáticamente al

cabo de 1 minuto. Si desea interrumpir una medición en cualquier

momento, pulse el botón de encendido/apagado

14. Los resultados de la prueba se guardarán automáticamente en la

memoria (consulte la “Función de memorización” más adelante).

Español

Función de memorización

Su tensiómetro ExactFit™ 1 guardará automáticamente la última

medición. El proceso de almacenamiento se realiza de manera

automática tras completar una medición.

Si desea consultar una lectura, con el equipo apagado, mantenga

pulsado el botón de encendido/apagado

durante un mínimo de 2

segundos. Cuando se muestren todos los elementos de la pantalla, suelte

el botón de encendido/apagado y la pantalla mostrará la última lectura

junto con el símbolo

Indicador de carga de las pilas

Pilas prácticamente descargadas

Cuando se haya agotado aproximadamente

el 75 % de la carga de las pilas, aparecerá un

símbolo de advertencia de las pilas. El icono

parpadeará tres veces al encender el

tensiómetro y, a continuación, pasará al

modo de medición. El aparato seguirá

funcionando con normalidad, pero tendrá que conseguir pilas nuevas.

Pilas gastadas — obligatoria su sustitución

Cuando las pilas estén completamente

gastadas, el símbolo de la pila

parpadeará vacío y se emitirán tres pitidos

breves tan pronto como encienda el

tensiómetro. En este caso no podrá

realizar más mediciones y deberá cambiar

las pilas. Consulte la sección “Cómo instalar las pilas”.

Almacenamiento y limpieza

• No exponga el aparato a temperaturas

extremas, a la humedad, al polvo ni a la luz

directa del sol.

• El manguito contiene una cámara de aire

inﬂable y hermética. Esta cámara es

delicada, por lo que debe manipularla con

cuidado y evitar la presión generada por

retorcimientos o torceduras.

• Limpie el producto con un paño suave y

ligeramente húmedo. Las manchas del

manguito se pueden limpiar con cuidado

con un paño húmedo. No utilice gasolina,

disolventes ni productos similares. No lave

ni limpie en seco el manguito. No guarde el

producto en un lugar expuesto a la luz

directa del sol ni con mucha humedad.

• Procure que no se le caiga el aparato y

trátelo con cuidado. Evite fuertes

vibraciones.

• No abra NUNCA el aparato. Esto anulará la

garantía del fabricante y podría afectar de

forma negativa a su precisión.

Calibrado

Se ha calibrado este producto en el momento de su fabricación. Si se

utiliza siguiendo las instrucciones, no es necesario recalibrarlo

periódicamente. Si en algún momento duda de la precisión de las

mediciones, póngase en contacto con nuestro representante del servicio

técnico (consulte los datos de contacto en la última página).

Qué hacer si...

Error Descripción Posible causa y solución

Las pilas están

prácticamente

gastadas.

Prepárese para sustituirlas pronto por

unas nuevas.

Las pilas están

completamente

descargadas.

Introduzca unas pilas nuevas o

compruebe que las existentes estén

colocadas correctamente.

«Err 1» La señal es

demasiado débil.

Las señales de los impulsos del manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

«Err 2» Señal de error. El manguito ha detectado señales de

error durante la medición causadas, por

ejemplo, por un movimiento o por la

tensión del músculo. Repita la medición

manteniendo el brazo quieto.

«Err 3» No hay presión en

el manguito.

No se ha podido generar una presión

adecuada en el manguito. Es posible que

exista una fuga. Compruebe que el

manguito esté correctamente colocado y

que no quede demasiado ﬂojo. Sustituya

las pilas si es necesario. Repita la medición.

«Err 5» Resultado

anómalo.

Las señales de medición son imprecisas y,

por este motivo, no puede mostrarse ningún

resultado. Consulte la lista de veriﬁcación

para la realización de mediciones ﬁables y

después repita la medición.*

«HI» La presión del

pulso o del

manguito es

demasiado alta.

La presión del manguito es demasiado

elevada (más de 300 mmHg) O BIEN el

pulso es demasiado rápido (más de 200

latidos por minuto). Descanse 5 minutos y

repita la medición.*

«Lo» El pulso es

demasiado bajo.

El pulso es demasiado bajo (menos de

40 latidos por minuto). Repita la medición.*

* Si se repite este o cualquier otro problema, consulte a su médico.

Español

Error Descripción Posible causa y solución

Las lecturas de

mediciones repetidas

son demasiado

diferentes.

La tensión arterial es

un valor que ﬂuctúa.

En el caso de adultos

sanos, se pueden

producir desviaciones

de entre 10 y 20

mmHg.

Recordatorio: ¡utilice siempre el

mismo brazo para las mediciones!

El manguito no está

bien ajustado.

Asegúrese de seguir las

instrucciones de la sección

“Colocación del manguito en el

brazo” para ajustar el manguito.

Las lecturas no

siempre se realizaron

a la altura del corazón.

Asegúrese de que el manguito

quede a la altura del corazón en

todas las mediciones.

Hablar, toser, reír,

moverse, etc. al

realizar la medición

inﬂuyen en la lectura.

Mientras se esté realizando la

medición, relájese, permanezca

incorporado y no se mueva ni

hable.

Los valores de la

tensión arterial

obtenidos en la

consulta del médico

diﬁeren de sus

mediciones.

Las visitas al médico

pueden causar a

menudo ansiedad.

Tome nota de la evolución diaria de

las mediciones y consulte a su

médico.

La pantalla está en

blanco o tiene un

aspecto extraño

cuando está

encendida.

Las pilas no están

correctamente

instaladas.

Compruebe la polaridad de las

pilas.

El aparato a menudo

falla al realizar las

mediciones o los

valores son

demasiado bajos (o

demasiado altos).

Puede que el

manguito no esté

bien ajustado.

Asegúrese de seguir las

instrucciones de la sección

“Colocación del manguito en el

brazo” para ajustar el manguito.

Más información

La tensión arterial está sujeta a ﬂuctuaciones incluso en las personas

sanas. ¡Para obtener mediciones comparables se necesitan unas

condiciones similares (tranquilidad)!

Para obtener la licencia de comercialización de las autoridades

pertinentes, este aparato ha sido sometido a estrictas pruebas clínicas.

Características

Modelo: BUA5000

Principio de

funcionamiento: método oscilométrico

Pantalla: cristal líquido

Intervalo de visualización

de presión del manguito: 0-299 mmHg

Medición del pulso: 40-199 latidos por minuto

Intervalo de medición

de la tensión arterial: 30-280 mmHg

Precisión de laboratorio: ± 3 mmHg (presión del manguito)

± 5 % de la lectura (frecuencia del pulso)

Precisión clínica: según las normas EN 1060-1/-3 e ISO 81060-2 con

referencia auscultatoria:

Compensación sistemática < 5 mmHg

Desviación estándar < 8 mmHg

Inﬂado: automático

Suministro eléctrico: 4 pilas, tipo AA de 1,5 V

Temperatura/presión

atmosférica/humedad

de funcionamiento:

de 10 °C a 40 °C (de 50 ˚F a 104 ˚F)

de 860 a 1060 hPa (de 0,849 a 1,046 atm)

del 15 % al 90 % de humedad relativa,

sin condensación

Temperatura/presión

atmosférica/humedad

de almacenamiento: de -20 °C a 55 °C (de -1 ˚F a 131 ˚F)

de 860 a 1060 hPa (de 0,849 a 1,046 atm)

del 15 % al 90 % de humedad relativa,

sin condensación

Manguito: manguito de tamaño universal (22 42 cm)

Validación clínica: De conformidad con el protocolo internacional

de 2002 (ESH)

Vida útil: 5 años

Garantía: 2 años

Si no se utiliza el aparato dentro de los intervalos de temperatura y humedad

especiﬁcados, no se puede garantizar su precisión.

Piezas aplicadas de tipo BF Temperatura de

funcionamiento

Véanse las instrucciones de uso

Temperatura de

almacenamiento

Mantener seco

Sujeto a cambios sin aviso.

Equipo con alimentación interna.

Funcionamiento continuo.

Español

Este dispositivo cumple las siguientes normas de homologación:

EN 60601-1: Equipos electromédicos.

Parte 1: Requisitos generales para la seguridad

EN 1060-1: AMD 1 Esﬁgmomanómetros no invasivos.

Parte 1: Requisitos generales

EN 1060-3: Esﬁgmomanómetros no invasivos.

Parte 3: Requisitos complementarios de los sistemas electromecánicos para

medir la tensión arterial

EN 60601-1-2 Equipo electromédico.

Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento

esencial. Norma colateral: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y

pruebas

EN 60601-1-11: Equipos electromédicos.

Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento

esencial. Norma colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas

electromédicos utilizados para el cuidado en el entorno médico del hogar.

0297

Este producto cumple las disposiciones de la Directiva europea

93/42/CEE (Directiva de productos sanitarios).

Este producto está provisto de la marca CE y se ha fabricado de conformidad

con la directiva 2011/65/UE (RoHS).

EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la

compatibilidad electromagnética (CEM). Para consultar una descripción

detallada de la compatibilidad electromagnética, póngase en contacto con un

representante del servicio técnico (véase el folleto del paquete o consulte

www.hot-europe.com). Los equipos de comunicación por RF móviles y

portátiles pueden afectar a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS.

Este producto contiene pilas y materiales electrónicos reciclables.

Con el ﬁn de proteger el medio ambiente, no deseche este producto

junto con los residuos domésticos. Llévelo a un punto limpio de su

localidad.

Garantía

La tarjeta del consumidor está disponible en nuestro sitio web en: www.

hot-europe.com/after-sales.

Si necesita asistencia, visite www.hot-europe.com/after-sales o consulte

los datos de contacto del servicio técnico en la última página de este

manual.

La fecha de producción se obtiene del LOTE indicado en la parte

posterior del dispositivo. Los tres primeros dígitos después del número

de LOTE indican el día del año de fabricación. Los dos siguientes dígitos

numéricos representan los dos últimos números del año natural de

fabricación, mientras que la letra o letras del ﬁnal designan el fabricante

del producto. Por ejemplo, LOTE 15614ABC indica que este producto fue

fabricado el día 156 del año 2014 y que el código del fabricante es ABC.

Español

Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas

El tensiómetro BUA5000 está indicado para su uso en el entorno electromagnético

que se especiﬁca a continuación. El cliente o el usuario del tensiómetro BUA5000 debe

asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Prueba de emisiones

Cumplimiento

Entorno electromagnético: guía

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1

El tensiómetro BUA5000 utiliza energía

de RF solamente para su funcionamiento

interno. Por tanto, sus emisiones de RF son

muy bajas y es improbable que causen

alguna interferencia en equipos electrónicos

cercanos.

Emisiones de RF

CISPR 11

Clase B Conforme.

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2

No aplicable

El tensiómetro BUA5000 funciona

solamente con pilas.

Fluctuaciones y

parpadeos de la tensión

No aplicable

Cálculo de la distancia de separación con equipo de soporte no

vital (3 Vrms/3 V/m, conforme)

Potencia nominal máxima

de salida del transmisor

(W)

Distancia de separación según la frecuencia del transmisor

(m)

De 150 kHz a 80 MHz

en bandas ISM

d = [

3,5

] P

De 80 MHz a

800 MHz

d = [

3,5

] P

De 800 MHz a

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Español

Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El tensiómetro BUA5000 está indicado para su uso en el entorno electromagnético

que se especiﬁca a continuación. El cliente o el usuario del tensiómetro BUA5000 debe

asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Prueba de

inmunidad

Nivel de prueba

IEC 60601-3-2

Nivel de

conformidad

Entorno

electromagnético: guía

Descarga electros-

tática (ESD, por sus

siglas en inglés)

IEC 61000-4-2

±6 kV contacto

±8 kV aire

Conforme

El suelo debe ser de madera,

cemento o cerámica. Si el

suelo está cubierto con

material sintético, la humedad

relativa debe ser al menos

del 30 %.

RF radiada

IEC 61000-4-3

3V/m, de 80 MHz a

2,5 GHz

Conforme

Las intensidades del campo

fuera de la ubicación blindada

de los transmisores ﬁjos de

RF, según lo determinado por

un estudio electromagnético

del sitio, deben ser inferiores

a 3 V/m.

Se pueden producir

interferencias en los

alrededores del equipo

marcado con el siguiente

símbolo:

Arriba se proporciona el

cálculo de la distancia de

separación. Si se sabe que

hay un transmisor, se puede

calcular la distancia especíﬁca

utilizando las ecuaciones.

RF conducida

IEC 61000-4-6

3 Vrms, de 150 kHz

a 80 MHz

No aplicable

(sin cableado

eléctrico)

Transitorio eléctrico

rápido

IEC 61000-4-4

±2 kV línea

eléctrica

±1 kV líneas E/S

No aplicable

El tensiómetro BUA5000

funciona solamente con pilas.

Sobretensión

IEC 61000-4-5

±1 kV diferencial

±2 kV común

No aplicable

Campo magnético

de la frecuencia de

la línea eléctrica

IEC 61000-4-8

3A/m Conforme

Los campos magnéticos

de la frecuencia de la línea

eléctrica deben estar a los

niveles característicos de un

lugar típico en un entorno

hospitalario o comercial típico.

Caídas de tensión,

interrupciones

cortas y variaciones

de tensión en las

líneas de entrada

de suministro

eléctrico.

IEC 61000-4-11

Caída >95 %

0,5 ciclos

Caída 60 % 5 ciclos

Caída 70 %

25 ciclos

Caída 95 % 5 s.

No aplicable

El tensiómetro BUA5000

funciona solamente con pilas.

Utilisation prévue de Braun ExactFit

Le tensiomètre Braun ExactFit™ 1 a été mis au point pour assurer une

mesure facile et précise de la tension artérielle au niveau du bras. La

précision de mesure du tensiomètre Braun ExactFit™ 1 a été vériﬁée au

moment de sa fabrication et a été prouvée lors d’études cliniques

réalisées conformément aux critères de l’ESH.

†

Ce qu’il faut savoir au sujet de la tension artérielle

La tension artérielle change constamment au cours de la journée. Elle

augmente nettement tôt le matin et diminue en ﬁn de matinée.

L’après-midi, elle remonte pour ensuite chuter à un niveau bas pendant

la nuit. La tension artérielle peut également varier sur une courte

période. Par conséquent, les valeurs provenant de mesures successives

peuvent ﬂuctuer .

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Remarque : Tension artérielle d’un homme de 31 ans en bonne santé, mesurée à des intervalles de 5 minutes

La mesure de la tension artérielle dans un cabinet médical ne fournit

qu’une valeur ponctuelle. Des mesures répétées à domicile reﬂètent

mieux les valeurs réelles de la tension artérielle au quotidien.

De plus, dans de nombreux cas, la tension artérielle mesurée à domicile

est diﬀérente, car les utilisateurs sont généralement plus détendus que

chez le médecin.

La prise régulière de la tension artérielle à domicile peut fournir au

médecin des renseignements précieux sur les valeurs normales dans les

conditions « réelles » du quotidien.

La Société européenne d’hypertension (ESH) a établi les valeurs standard

suivantes pour la mesure de la tension artérielle en fonction du pouls de repos :

Tension artérielle

(mmHg)

Trop

faible

Valeurs

normales

Hypertension

de grades 1 et 2

Hypertension

de grade 3

SYSTOLIC

= systole

valeur supérieure

DIASTOLIC

= diastole

valeur inférieure

en dessous

de 100

en dessous

de 60

jusqu’à

139

jusqu’à

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Société européenne d’hypertension

Français

Informations relatives à la sécurité et précautions

d’emploi importantes

• Pour assurer des résultats de mesure précis, veuillez lire

attentivement l’intégralité de la notice d’utilisation.

• Ce produit est réservé à un usage domestique. Conservez le produit

et les piles hors de portée des enfants.

• Les personnes souﬀrant d’arythmie cardiaque, de constriction

vasculaire, d’artériosclérose des extrémités ou de diabète ou les

utilisateurs de stimulateurs cardiaques doivent consulter leur médecin

avant de mesurer eux-mêmes leur tension artérielle en raison des

écarts possibles des valeurs de tension artérielle dans ces cas.

• Si vous suivez un traitement médical ou si vous prenez des

médicaments, veuillez au préalable consulter votre médecin.

• L’utilisation de ce tensiomètre ne doit en aucun cas remplacer une

consultation chez votre médecin.

• Conservez le tensiomètre à l’abri de la poussière et de la lumière

directe du soleil. N’ouvrez pas et ne modiﬁez pas cet appareil sans

l’autorisation du fabricant.

Description du produit

Écran LCD

Bouton d’alimentation (marche/arrêt)

Orice du tube à air

Compartiment à piles

Connecteur

Brassard pneumatique

Tube à air

Mise en place des piles

• Utilisez des piles alcalines de type

AA 1,5 V, comme celles fournies avec ce

produit.

• Retirez le couvercle du compartiment à

piles et insérez quatre piles en respectant

la polarité (voir le symbole dans le

compartiment à piles).

• Des piles neuves permettent environ 400 mesures.

Français

Principales règles à suivre pour une mesure précise de la

tension artérielle

• Eﬀectuez toujours les mesures à la même heure du jour, idéalement

le matin, dans les mêmes conditions.

• N’eﬀectuez pas de mesure dans les 30 minutes suivant la

consommation de cigarette, de café ou de thé ou suivant toute forme

d’eﬀort. Ces facteurs inﬂuent sur les résultats des mesures.

• Eﬀectuez toujours les mesures sur le même bras.

• Retirez montre-bracelet et bijoux avant de mettre le brassard en

place sur le bras sur lequel la mesure sera eﬀectuée.

• Attendez environ 3 minutes avant de répéter la mesure.

• Ne placez pas le brassard par dessus une veste ou un pull. Cela

fausserait la mesure.

• Enlevez les vêtements serrés de votre bras.

Mise en place du brassard pneumatique

Côté velours

Velcro

Tissu

doux

Anneau métallique

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3

Artères

principales

1. Branchez le tube à air sur le connecteur (Fig. 1).

2. Le brassard est correctement positionné lorsque le Velcro se trouve

sur la face externe du brassard et que l’anneau métallique n’est pas en

contact avec la peau (Fig. 2).

3. Glissez le bras dans la boucle formée par le brassard. Le bas du

brassard doit se trouver environ 2-3 cm au-dessus du coude. Le tube

doit être placé sur l’artère brachiale, sur la face interne du bras (Fig. 3).

Brassard adulte

22-42 cm

Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6

4. Tirez sur le brassard de manière à bien resserrer les bords supérieur et

inférieur sur votre bras (Fig. 4).

5. Une fois le brassard correctement positionné, appuyez fermement

sur le Velcro sur le côté velours du brassard.

6. Vous pouvez utiliser ce brassard si la pointe des ﬂèches se retrouve au

niveau du motif strié, sur l’autre côté du brassard, une fois que vous

l’avez serré autour de votre bras (Fig. 5).

7. Asseyez-vous sur une chaise et placez votre bras sur la table, de

manière à ce que le brassard se trouve au niveau de votre cœur (Fig. 6).

Prise d’une mesure

8. Asseyez-vous sur une chaise, les pieds à

plat sur le sol.

9. Enroulez le brassard autour du bras de

manière à ce qu’il soit bien ajusté (voir la

section « Mise en place du brassard

pneumatique » ci-dessus, Fig. 3-6).

10. Ne bougez pas l’appareil pendant la mesure,

car cela fausserait les résultats.

11. Appuyez sur le bouton d’alimentation

pour commencer. La

mesure débute automatiquement. Ne bougez pas et ne parlez pas

pendant toute la durée de la mesure.

Remarque : S’il est nécessaire d’interrompre une mesure, appuyez sur

le bouton d’alimentation

à tout moment. L’appareil annule

immédiatement la mesure, relâche la pression du brassard et s’éteint

automatiquement.

12. Le brassard commence par se gonﬂer, puis se dégonﬂe. À la ﬁn de la

mesure, 2 bips ﬁnaux retentissent et le résultat s’aﬃche :

Valeur supérieure (systolique)

Valeur inférieure (diastolique)

Pouls

13. Appuyez sur le bouton d’alimentation

pour éteindre l’appareil.

Sinon, l’appareil s’éteint automatiquement après 1 minute. Pour

interrompre une mesure à tout moment, appuyez sur le bouton

d’alimentation

14. Les résultats de la mesure sont automatiquement sauvegardés (voir

la section « Fonction de mémorisation » ci-dessous).

Français

Fonction de mémorisation

Le tensiomètre ExactFit™ 1 sauvegarde automatiquement la dernière mesure.

Cette mémorisation s’eﬀectue automatiquement à la ﬁn de la mesure.

Pour rappeler la mesure, maintenez le bouton d’alimentation

enfoncé pendant au moins 2 secondes lorsque l’appareil est éteint.

Lorsque l’aﬃchage est complet, relâchez le bouton d’alimentation.

L’écran aﬃche alors la dernière mesure, avec le symbole

Indicateur de niveau de charge des piles

Piles faibles

Lorsque les piles ont été utilisées à environ 75 %

de leur capacité, une icône d’avertissement

concernant les piles apparaît. Cette icône

clignote d’abord 3 fois lorsque vous allumez

l’appareil, puis celui-ci passe en mode de mesure.

Le tensiomètre continue à réaliser des mesures

ﬁables, mais de nouvelles piles vont être nécessaires.

Piles épuisées — remplacement nécessaire

Lorsque les piles sont complètement

épuisées, le symbole de pile vide clignote

et 3 bips de courte durée retentissent dès

que vous allumez l’appareil. Aucune autre

mesure n’est possible et les piles doivent

être remplacées. Reportez-vous à la

section « Mise en place des piles ».

Rangement et nettoyage

• N’exposez pas l’appareil à des

températures extrêmes, à l’humidité, à la

poussière ou à la lumière directe du soleil.

• Le brassard contient une poche gonﬂable

hermétique sensible. Manipulez-le avec

précaution et évitez de le déformer de

quelque façon que ce soit en le tordant ou

en l’écrasant.

• Nettoyez le produit à l’aide d’un chiﬀon

doux légèrement humide. Les taches sur

le brassard peuvent être enlevées avec

précaution à l’aide d’un chiﬀon humide.

N’utilisez pas d’essence, de diluants ou

d’autres solvants similaires. Ne lavez pas

le brassard et ne le nettoyez pas à sec.

Ne conservez pas l’appareil dans un lieu

exposé à la lumière directe du soleil ou

à un fort taux d’humidité.

• Manipulez l’appareil avec soin et ne le faites

pas tomber. Évitez les fortes vibrations.

• N’ouvrez JAMAIS l’appareil ! Cela annulerait

la garantie du fabricant et pourrait nuire à

la précision de l’appareil.

Étalonnage

Ce produit a été étalonné lors de sa fabrication. S’il est utilisé

conformément à la notice d’utilisation, un réétalonnage périodique n’est

pas nécessaire. En cas de doute sur la précision de la mesure, contactez

l’assistance technique (dont les coordonnées ﬁgurent en dernière page).

Que faire si...

Erreur Description Cause possible et solution

Les piles sont

faibles.

Préparez-vous à remplacer les piles par

des piles neuves.

Les piles sont

entièrement

épuisées.

Insérez de nouvelles piles ou vériﬁez

que les piles sont correctement

insérées.

«Err 1» Signal trop faible Les signaux de pouls captés par le

brassard sont trop faibles. Rectiﬁez la

position du brassard et renouvelez la

mesure*.

«Err 2» Signal d’erreur Pendant la mesure, le brassard a détecté

des signaux d’erreur, qui ont pu être

provoqués par un mouvement ou une

tension musculaire, par exemple.

Renouvelez la mesure en gardant votre

bras immobile.

«Err 3» Absence de

pression au niveau

du brassard

Une pression adéquate ne peut pas être

générée au niveau du brassard. Il y a

peut-être une fuite. Vériﬁez que le

brassard est correctement raccordé et

qu’il est suﬃsamment serré. Si nécessaire,

remplacez les piles. Renouvelez la mesure.

«Err 5» Résultat anormal Les signaux de mesure manquent de

précision et aucun résultat ne peut donc

être aﬃché. Lisez la liste expliquant

comment obtenir des mesures ﬁables,

puis renouvelez la mesure.*

«HI» Le pouls ou la

pression du

brassard est trop

élevé.

La pression du brassard est trop élevée

(supérieure à 300 mmHg) OU le pouls est

trop élevé (supérieur à 200 battements

par minute). Détendez-vous pendant 5

minutes et renouvelez la mesure.*

«Lo» Le pouls est trop

faible.

Le pouls est trop faible (inférieur à

40 battements par minute). Renouvelez

la mesure.*

* Si ce problème ou tout autre problème se produit de façon

récurrente, consultez un médecin.

Français

Erreur Description Cause possible et solution

Les résultats de

mesures répétées

diﬀèrent

considérablement.

La tension artérielle est

une valeur ﬂuctuante.

Chez des adultes en

bonne santé, des

écarts de 10 à 20 mmHg

sont possibles.

Rappel : Eﬀectuez toujours les

mesures sur le même bras !

Le brassard n’est pas

correctement ajusté.

Assurez-vous que le brassard est

ajusté comme décrit dans la section

« Mise en place du brassard

pneumatique ».

Les mesures n’ont pas

toujours été prises au

niveau du cœur.

Pour chaque mesure, veillez à

placer le brassard à hauteur du

cœur.

Le fait de parler, de

tousser, de rire, de

bouger, etc. pendant

la mesure inﬂue sur le

résultat.

Pendant les mesures, détendez-

vous, restez immobile, ne bougez

pas et ne parlez pas.

Les valeurs de

tension artérielle

mesurées au cabinet

du médecin diﬀèrent

des vôtres.

Les visites chez le

médecin sont

souvent source

d’anxiété.

Notez l’évolution journalière des

valeurs mesurées et consultez votre

médecin.

L’écran reste blanc, ou

se comporte

bizarrement, lorsque

l’appareil est allumé.

Les piles ne sont pas

correctement

placées.

Vériﬁez que la polarité est

respectée.

Il arrive fréquemment

que l’appareil ne

puisse pas mesurer la

tension artérielle ou

que les valeurs

mesurées soient trop

faibles (ou trop

élevées).

Il est possible que le

brassard ne soit pas

bien positionné.

Assurez-vous que le brassard est

ajusté comme décrit dans la section

« Mise en place du brassard

pneumatique ».

Informations complémentaires

La tension artérielle est sujette à des ﬂuctuations, même chez les

personnes en bonne santé. Des mesures comparables nécessitent

toujours les mêmes conditions (au calme) !

Pour recevoir l’autorisation de mise sur le marché des organismes

gouvernementaux, cet appareil a été soumis à des tests cliniques stricts.

Caractéristiques techniques

Modèle : BUA5000

Principe de fonctionnement :

Méthode oscillométrique

Écran : Écran à cristaux liquides

Fourchette d’aﬃchage des

pressions du brassard : 0-299 mmHg

Mesure du pouls : 40–199 battements par minute

Fourchette de mesures

de la tension artérielle : 30-280 mmHg

Précision en laboratoire : ± 3 mmHg (pression du brassard)

± 5 % par rapport au résultat (fréquence du pouls)

Précision en clinique : Conformément aux normes EN 1060-1/-3 et

ISO 81060-2 avec référence auscultatoire :

Décalage systématique < 5 mmHg

Écart type < 8 mmHg

Gonﬂage : Automatique

Alimentation : 4 piles, type AA 1,5 V

Température/

pression atmosphérique/

humidité de fonctionnement :

de 10 à 40 °C

de 860 à 1 060 hPa (de 0,849 à 1,046 atm)

Humidité relative de 15 % à 90 % sans condensation

Température/

pression atmosphérique/

humidité pendant le stockage :

de -20 à 55 °C

de 860 à 1 060 hPa (de 0,849 à 1,046 atm)

Humidité relative de 15 % à 90 % sans condensation

Brassard : Brassard universel (de 22 à 42 cm)

Validation clinique : Selon le protocole international de 2002 (ESH)

Vie utile : 5 ans

Garantie : 2 ans

La précision technique ne peut être garantie si l’appareil est utilisé hors des

plages de température et d’humidité indiquées.

Pièces appliquées de type BF Température de

fonctionnement

Consulter la notice d’utilisation

Température de

stockage

Tenir au sec

Sous réserve de modiﬁcations sans préavis.

Équipement à alimentation interne.

Fonctionnement continu.

Français

Cet appareil est conforme aux normes suivantes :

EN 60601-1 : Appareils électromédicaux –

Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité

EN 1060-1 : AMD 1 Tensiomètres non invasifs –

Partie 1 : Exigences générales

EN 1060-3 : Tensiomètres non invasifs – Partie 3 : Exigences complémentaires

concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression

sanguine

EN 60601-1-2 Appareils électromédicaux –

Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances

essentielles – Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique —

Exigences et essais

EN 60601-1-11 : Appareils électromédicaux —

Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances

essentielles – Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux

et les systèmes électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à

domicile

0297

Ce produit est conforme aux dispositions de la Directive

européenne 93/42/CE (Directive relative aux dispositifs

médicaux).

Ce produit porte le marquage CE et est fabriqué conformément aux exigences

de la directive RoHS 2011/65/UE.

Les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX requièrent des précautions particulières

en matière de compatibilité électromagnétique. Pour une description détaillée

des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, contactez

l’assistance technique (consultez la notice ou le site www.hot-europe.com/fr).

Les appareils de communication RF portables et mobiles peuvent perturber

les APPAREILS ÉLECTROMÉDICAUX.

Ce produit contient des piles et des déchets électroniques

recyclables. Aﬁn de protéger l’environnement, ne le jetez pas avec

les ordures ménagères, mais apportez-le dans les centres de

collecte locaux adaptés.

Garantie

La carte consommateur est disponible sur notre site Internet à l’adresse

http://www.hot-europe.com/fr/sav/.

Pour toute question d’ordre technique, visitez le site http://www.

hot-europe.com/fr/sav/ ou consultez les coordonnées de l’assistance

technique en dernière page de ce manuel.

La date de production est indiquée à côté de la mention LOT à l’arrière de

l’appareil. Les 3 premiers chiﬀres suivant le numéro de LOT représentent

le jour de l’année au cours duquel il a été fabriqué. Les 2 chiﬀres suivants

représentent les deux derniers chiﬀres de l’année calendaire de

fabrication, les lettres situées à la ﬁn désignant le fabricant du produit.

Par exemple, LOT 15614ABC : ce produit a été fabriqué le 156e jour de

l’année 2014 par le fabricant désigné par l’identiﬁant ABC.

Français

Directives et déclaration du fabricant – émissions

électromagnétiques

Le BUA5000 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique indiqué

ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du BUA5000 doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans

ce type d’environnement.

Essai d’émissions Conformité

Environnement électromagnétique

– directives

Émissions RF

CISPR 11

Groupe 1

Le BUA5000 n’utilise l’énergie RF que pour

ses fonctions internes. Par conséquent, ses

émissions RF sont très faibles et ne devraient

pas provoquer d’interférences avec les

appareils électroniques proches.

Émissions RF

CISPR 11

Classe B Conforme

Émissions de courant

harmonique

CEI 61000-3-2

Sans objet

Le BUA5000 est exclusivement alimenté

par piles.

Fluctuations de

tension/émissions de

papillotement ﬂicker

Sans objet

Calcul de la distance de séparation pour le matériel non destiné au

maintien des fonctions vitales (conformité 3 Vrms/3 V/m)

Puissance nominale

maximale de sortie de

l’émetteur (W)

Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur (m)

de 150 kHz à 80 MHz

dans des bandes ISM

d = [

3,5

] P

de 80 à

800 MHz

d = [

3,5

] P

de 800 MHz à

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Français

Directives et déclaration du fabricant – immunité

électromagnétique

Le BUA5000 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique indiqué

ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du BUA5000 doit s’assurer que celui-ci est utilisé dans

ce type d’environnement.

Essai d’immunité

Niveau d’essai

selon la

CEI 60601

Niveau de

conformité

Environnement

électromagnétique

– directives

Décharges

électrostatiques

(ESD)

CEI 61000-4-2

± 6 kV Au contact

± 8 kV Dans l’air

Conforme

Il convient que les sols

soient en bois, en béton ou

en carreaux de céramique.

Si les sols sont recouverts

de matériaux synthétiques,

il convient que l’humidité

relative soit d’au moins 30 %.

RF rayonnée

CEI 61000-4-3

3 V/m de 80 MHz à

2,5 GHz

Conforme

En dehors du site protégé,

l’intensité de champ

des émetteurs RF ﬁxes,

déterminée par une étude

électromagnétique du site,

doit être inférieure à 3 V/m.

Des interférences peuvent

se produire à proximité des

appareils marqués du symbole

Calcul de la distance de

séparation fourni ci-dessus.

Si un émetteur connu est

présent, la distance spéciﬁque

peut être calculée à l’aide des

équations.

RF conduite

CEI 61000-4-6

3 Vrms de 150 kHz

à 80 MHz

Sans objet

(aucun

câblage

électrique)

Transitoires

électriques rapides

en salves

CEI 61000-4-4

± 2 kV pour ligne

d’alimentation

électrique

± 1 kV pour lignes

d’entrée/sortie

Sans objet

Le BUA5000 est exclusivement

alimenté par piles.

Ondes de choc

CEI 61000-4-5

± 1 kV mode

diﬀérentiel

± 2 kV mode

commun

Sans objet

Champ

magnétique à

la fréquence du

réseau

CEI 61000-4-8

3A/m Conforme

Il convient que les champs

magnétiques à la fréquence

du réseau électrique aient les

niveaux caractéristiques d’un

lieu représentatif situé dans un

environnement commercial ou

hospitalier typique.

Creux de tension,

coupures brèves

et variations de

tension sur des

lignes d’entrée

d’alimentation

électrique

CEI 61000-4-11

Creux > 95 %

pendant 0,5 cycle

Creux = 60 %

pendant 5 cycles

Creux = 70 %

pendant 25 cycles

Creux = 95 %

pendant 5 s

Sans objet

Le BUA5000 est exclusivement

alimenté par piles.

Namjena uređaja Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 je tlakomjer prilagođen za jednostavno i točno

mjerenje krvnog tlaka na nadlaktici. Mjerna točnost uređaja Braun

ExactFit™ 1 testirana je za vrijeme proizvodnje i dokazana kliničkim

ispitivanjem u skladu s Europskim društvom za hipertenziju (engl.

European Society of Hypertension, ESH).

†

Što trebate znati o krvnom tlaku

Krvni se tlak tijekom dana neprekidno mijenja.Rano ujutro naglo se

povisi, a tijekom prijepodneva se snižava. Poslijepodne se ponovo povisi i

konačno tijekom noći pada na nisku razinu. Također se može promijeniti

unutar kratkog razdoblja. Stoga očitanja uzastopnih mjerenja mogu

ﬂuktuirati.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Napomena: Očitanja krvnog tlaka zdravog 31-godišnjeg muškarca, mjerena u vremenskim razmacima od 5 minuta

Krvni tlak mjeren u liječničkoj ordinaciji daje samo trenutnu vrijednost.

Ponovljena mjerenja kod kuće bolje odražavaju stvarne vrijednosti

krvnog tlaka u svakodnevnim uvjetima.

Osim toga, mnogi ljudi imaju drugačiji krvni tlak kada ga mjere kod kuće,

jer su obično opušteniji nego u liječničkoj ordinaciji.

Redovita mjerenja krvnog tlaka kod kuće mogu liječniku pružiti vrijedne

podatke o vašem normalnom krvnom tlaku u stvarnim svakodnevnim

uvjetima.

Europsko društvo za hipertenziju (ESH) postavilo je sljedeće standardne

vrijednosti krvnog tlaka kad se mjeri u stanju mirovanja:

Krvni tlak

(mmHg)

Prenizak Normalne

vrijednosti

Povišeni krvni

tlak 1. i 2. stupnja

Povišeni krvni

tlak 3. stupnja

SYSTOLIC

= sistola

= gornja vrijednost

DIASTOLIC

= dijastola

= donja vrijednost

ispod 100

ispod 60

do 139

do 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Europsko društvo za hipertenziju

Hrvatski

Sigurnosne informacije i važne mjere opreza

• Pažljivo pročitajte sve što piše u uputama za uporabu kako biste bili

sigurni da ste dobili točne rezultate mjerenja.

• Ovaj je proizvod namijenjen samo za kućnu uporabu. Čuvajte

proizvod i baterije izvan dohvata djece.

• Osobe koje boluju od srčane aritmije, suženja krvnih žila,

ateroskleroze krvnih žila udova, šećerne bolesti ili imaju

elektrostimulator srca (engl. pacemaker) trebaju se posavjetovati sa

svojim liječnikom prije nego si počnu sami mjeriti krvni tlak, jer se u

takvim slučajevima javljaju odstupanja u vrijednostima krvnog tlaka.

• Ako se trenutno liječite ili uzimate bilo kakve lijekove, molimo da se

najprije posavjetujete sa svojim liječnikom.

• Uporaba ovog tlakomjera nije namijenjena kao zamjena za

savjetovanje s vašim liječnikom.

• Zaštitite od prašine i izravne sunčeve svjetlosti. Ne radite preinake na

uređaju bez dopuštenja proizvođača.

Opis proizvoda

LCD zaslon

Tipka za napajanje (uključ./isključ.)

Priključak za cijev

Pretinac za baterije

Konektor

Manžeta za ruku

Zračna cijev

Umetanje baterija

• Koristite alkalijske baterije, tip AAA 1,5 V

kakve su isporučene s ovim proizvodom.

• Skinite poklopac pretinca za baterije i

umetnite četiri baterije s pravilno

okrenutim polovima (pogledajte simbol u

pretincu za baterije).

• Nove baterije omogućit će približno

400 mjerenja.

Hrvatski

Ključna pravila za točno mjerenje krvnog tlaka

• Uvijek mjerite tlak u isto doba dana, idealno ujutro, pod istim

uvjetima.

• Nemojte mjeriti tlak unutar 30 minuta nakon pušenja, konzumiranja

kave, čaja ili bilo koje vrste naprezanja.Ti će čimbenici utjecati na

rezultate mjerenja.

• Uvijek mjerite na istoj nadlaktici.

• Prije postavljanja manžete na ruku, skinite s te ruke ručni sat i nakit.

• Pričekajte približno 3 minute prije ponavljanja mjerenja.

• Manžetu nemojte ovijati oko jakne ili veste.To će utjecati na mjerenje.

• S ruke uklonite odjeću koja tijesno prianja uz kožu.

Postavljanje manžete za nadlakticu

Prihvatni materijal s vanjske strane

Čičak-traka

Glatka

tkanina

Metalni prsten

Slika 1 Slika 2 Slika 3

Glavne

arterije

1. Priključite zračnu cijev u konektor (Slika 1).

2. Manžeta je ispravno postavljena ako je čičak-traka s vanjske strane

manžete, a metalni prsten ne dodiruje kožu (Slika 2).

3. Provucite ruku kroz omču manžete.Donji rub manžete treba biti

približno 2-3 cm iznad lakta. Cijev treba ležati preko brahijalne arterije

s unutarnje strane nadlaktice (Slika 3).

Manžeta za odrasle

22-42 cm

Slika 4 Slika 5 Slika 6

4. Povucite manžetu tako da su gornji i donji rubovi čvrsto zategnuti

oko vaše nadlaktice (Slika 4).

5. Kad je manžeta ispravno postavljena, čvrsto pritisnite čičak-traku o

prihvatnu vanjsku stranu manžete.

6. Ova je manžeta prikladna za uporabu ako se vrhovi strelica nalaze

unutar prugastog obrasca s vanjske strane manžete kada je manžeta

stegnuta oko nadlaktice (Slika 5).

7. Sjednite na stolicu i postavite ruku na stol tako da manžeta bude u

istoj razini s vašim srcem (Slika 6).

Izvođenje mjerenja

8. Sjednite na stolicu s oba stopala na podu.

9. Udobno obavijte manžetu oko nadlaktice

(pogledajte gornji dio „Postavljanje manžete

za nadlakticu“, Slike 3-6).

10. Tijekom mjerenja nemojte pomicati uređaj,

u protivnom se prikladno mjerenje neće

postići.

11. Pritisnite tipku za napajanje

kako biste započeli. Mjerenje

započinje automatski. Dok se odvija mjerenje, nemojte se micati ili

govoriti.

Napomena: Ako trebate prekinuti mjerenje, pritisnite tipku za

napajanje

u bilo koje vrijeme. Uređaj odmah prestaje s

mjerenjem, spušta tlak u manžeti i automatski se isključuje.

12. Manžeta će se prvo napuhati, a zatim ispuhati. Na kraju mjerenja

oglašavaju se 2 završna zvučna signala i prikazuje se očitanje:

Gornja (sistolička) vrijednost

Donja (dijastolička) vrijednost

Puls

13. Pritisnite tipku za napajanje

kako biste isključili uređaj. U protivnom

će se uređaj automatski isključiti nakon 1 minute. Ako u bilo koje doba

želite zaustaviti mjerenje, pritisnite tipku za napajanje

14. Rezultati mjerenja će automatski biti spremljeni u memoriju (vidi

dolje funkciju „memorija“).

Hrvatski

Funkcija „memorija“

Vaš će tlakomjer ExactFit™ 1 automatski spremiti zadnje mjerenje.

Spremanje se vrši automatski nakon završenog mjerenja.

Kako biste pozvali zadnje očitanje, pritisnite i držite tipku za napajanje

tijekom najmanje 2 sekunde dok se uređaj ne isključi. Kada su na

zaslonu prikazani svi elementi, otpustite tipku za napajanje i na zaslonu

će se prikazati zadnje očitanje uz

simbol.

Pokazatelj napunjenosti baterije

Baterije skoro ispražnjene

Kada su baterije ispražnjene približno

75%, simbol baterije će treptati. Ikona trepće

prvo 3 puta kada upalite uređaj, a potom ide

u način mjerenja.Tlakomjer će nastaviti

pouzdano mjeriti, ali treba pribaviti nove

baterije.

Baterije ispražnjene – treba ih zamijeniti

Kada su baterije potpuno ispražnjene,

prazan simbol baterije će treptati, sa

zaslona će nestati sve oznake i oglasit će

se 3 zvučna signala.Daljnja mjerenja nisu

moguća i baterije se moraju zamijeniti.

Pogledajte dio „Umetanje baterija“.

Čuvanje i čišćenje

• Uređaj nemojte izlagati ekstremnim

temperaturama, vlazi, prašini ili izravnoj

sunčevoj svjetlosti.

• Manžeta sadrži osjetljiv, hermetički

zatvoren mijeh za zrak. S manžetom

postupajte pažljivo i izbjegavajte sve vrste

naprezanja u vidu uvijanja ili gužvanja.

• Proizvod čistite mekanom, malo

navlaženom krpom. Mrlje na manžeti

mogu se pažljivo odstraniti vlažnom

krpom. Nemojte koristiti benzin,

razrjeđivače ili slična otapala. Manžetu

nemojte prati niti kemijski čistiti. Proizvod

nemojte čuvati na mjestu izloženom

izravnoj sunčevoj svjetlosti ili velikoj vlazi.

• Nemojte pustiti da vam uređaj padne i ni

na koji način nemojte s njim grubo

postupati. Izbjegavajte jake vibracije.

• NEMOJTE NIKADA otvarati uređaj! To će

poništiti jamstvo proizvođača i može

negativno utjecati na ispravnost uređaja!

Kalibracija

Ovaj je proizvod tvornički kalibriran tijekom proizvodnje. Ako se koristi u

skladu s uputama za uporabu, nije ga potrebno povremeno ponovno

kalibrirati. Ako bilo kada posumnjate u točnost mjerenja, molimo da se

obratite ovlaštenom servisnom centru u vašoj zemlji (pogledajte zadnju

stranicu za kontaktne informacije).

Što učiniti ako...

Pogreška Opis Mogući uzrok i rješenje

Baterije su slabe Pripremite se da baterije uskoro

zamijenite novima.

Baterije su potpuno

ispražnjene

Umetnite nove baterije ili provjerite

jesu li baterije ispravno umetnute.

«Err 1» Preslab signal Signali pulsa na manžeti su preslabi.

Ponovno postavite manžetu i ponovite

mjerenje.*

«Err 2» Pogrešan signal Tijekom mjerenja, manžeta je

detektirala pogrešne signale koji su

prouzročeni, primjerice, pomjeranjem

ili stezanjem mišića. Ponovite mjerenje,

držeći ruku mirnom.

«Err 3» U manžeti nema

tlaka

U manžeti se ne može stvoriti prikladan

tlak. Možda negdje propušta. Provjerite

je li manžeta ispravno priključena te da

nije prelabava. Po potrebi, zamijenite

baterije. Ponovite mjerenje.

«Err 5» Abnormalni

rezultati

Mjerni signali su netočni i stoga se ne

mogu prikazati nikakvi rezultati.

Pročitajte kontrolni popis za izvođenje

pouzdanih mjerenja i potom ponovite

mjerenje.*

«HI» Puls ili tlak manžete

je previsok

Tlak u manžeti je previsok (iznad 300

mmHg) ILI je puls previsok (više od 200

otkucaja u minuti). Opustite se 5 minuta i

ponovite mjerenje.*

«Lo» Prenizak puls Puls je prenizak (manje od 40 otkucaja u

minuti). Ponovite mjerenje.*

* Ako se ova ili neka druga poteškoća učestalo javlja, posavjetujte se

sa svojim liječnikom.

Hrvatski

Pogreška Opis Mogući uzrok i rješenje

Očitanja ponovljenih

mjerenja značajno se

razlikuju.

Krvni tlak je

promjenjiva

vrijednost. Za zdrave

odrasle osobe moguća

su odstupanja od 10

do 20mmHg.

Podsjetnik: mjerenja izvodite uvijek

na istoj nadlaktici!

Manžeta nije pravilno

postavljena.

Provjerite jeste li manžetu postavili u

skladu s opisom u dijelu „Postavljanje

manžete za nadlakticu“.

Očitanja nisu

dosljedno uzimana u

visini srca.

Kod svakog mjerenja pazite da je

manžeta u visini srca.

Govorenje, kašljanje,

smijanje, pomicanje,

itd. za vrijeme

mjerenja utjecat će

na očitanje.

Dok se odvija mjerenje, opustite se,

mirujte, nemojte se micati ili

govoriti.

Vrijednosti krvnog

tlaka mjerene u

liječničkoj ordinaciji

razlikuju se od vaših

mjerenja.

Odlazak liječniku

može često izazvati

tjeskobu.

Bilježite dnevna kretanja mjerenih

vrijednosti i savjetujte se sa svojim

liječnikom.

Kada se uređaj

uključi, zaslon ostaje

prazan ili nema

uobičajeni prikaz.

Baterije nisu pravilno

umetnute.

Provjerite jesu li baterije pravilno

umetnute s obzirom na polaritet.

Uređaj često ne

uspijeva izmjeriti

vrijednost krvnog

tlaka ili su izmjerene

vrijednosti preniske

(ili previsoke).

Manžeta nije pravilno

postavljena.

Uvjerite se da ste manžetu postavili

u skladu s opisom u dijelu

„Postavljanje manžete za

nadlakticu“.

Dodatni podaci

Krvni tlak podliježe ﬂuktuacijama čak i kod zdravih ljudi. Usporediva

mjerenja uvijek zahtijevaju iste uvjete (mirne uvjete)!

Kako bi dobio tržišno dopuštenje od službenih tijela, ovaj je uređaj bio

podvrgnut strogim kliničkim provjerama.

Tehnički podaci

Model: BUA5000

Načelo djelovanja: Oscilometrijska metoda

Zaslon: zaslon s tekućim kristalima

Raspon prikaza tlaka

manžete: 0-299 mmHg

Mjerenje pulsa: 40-199 otkucaja u minuti

Raspon mjerenja

krvnog tlaka: 30-280 mmHg

Laboratorijska točnost: ±3 mmHg (tlak manžete)

±5% od očitanja (brzina pulsa)

Klinička točnost: Prema EN 1060-1/-3 i ISO 81060-2 s

auskultacijskom referencom:

<5 mmHg sistematsko odstupanje

<8 mmHg standardna devijacija

Napuhavanje: Automatsko

Električno napajanje: 4 baterije, tipa AA 1,5V

Radna temperatura/

atmosferski tlak/vlažnost: od 10 °C do 40 °C (od 50 ˚F do 104 ˚F)

od 860 do 1060 hPa (od 0,849 do 1,046 atm)

od 15% to 90% relativne vlažnosti, bez kondenzacije

Temperatura skladištenja/

atmosferski tlak/vlažnost: od -20 °C do 55 °C (od -1 ˚F do 131 ˚F)

od 860 do 1060 hPa (od 0,849 do 1,046 atm)

od 15% do 90% relativne vlažnosti, bez kondenzacije

Manžeta: Univerzalna manžeta (22-42 cm)

Kliničko vrednovanje: Sukladno međunarodnom protokolu iz 2002.

godine (ESH)

Vijek trajanja: 5 godina

Jamstvo: 2 godine

Ako se uređaj ne koristi unutar zadanih raspona temperature i vlažnosti, ne

može se zajamčiti tehnička točnost mjerenja.

Dijelovi BF tipa Radna temperatura

Pogledajte upute za uporabu

Temperatura skladištenja

Čuvati na suhom

Podložno izmjenama bez prethodne obavijesti.

Oprema s unutrašnjim napajanjem

Neprekidan rad.

Hrvatski

Ovaj uređaj je u skladu sa sljedećim standardima:

EN 60601-1: Medicinski električni uređaji–

Dio 1: Opći sigurnosni zahtjevi

EN 1060-1: AMD 1 Neinvazivni sﬁgmomanometri –

Dio 1: Opći zahtjevi

EN 1060-3: Neinvazivni sﬁgmomanometri –

Dio 3: Dodatni zahtjevi za elektro-mehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka

EN 60601-1-2 Medicinska električna oprema –

Dio 1-2: Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke - Dodatni

standard: Elektromagnetska kompatibilnost - Zahtjevi i testovi

EN 60601-1-11: Medicinska električna oprema –

Dio 1-11: Opći zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke - Dodatni

standard: Zahtjevi za medicinske električne uređaje i opremu uporabljene u

okolini kućne zdravstvene njege.

0297

Ovaj proizvod u skladu je s direktivom EZ93/42/EEZ (Medical

Device Directive).

Ovaj proizvod nosi oznaku CE i proizveden je u skladu s Direktivom 2011/65/EU

o ograničavanju uporabe određenih opasnih tvari u električnoj i elektroničkoj

opremi (RoHS).

MEDICINSKA ELEKTRIČNA OPREMA zahtijeva posebne mjere opreza s obzirom na

EMC (elektromagnetsku kompatibilnost). Za podrobniji opis EMC zahtjeva

obratite se ovlaštenom lokalnom servisnom centru (vidi listić priložen u pakiranju

ili posjetite stranicu www.hot-europe.com). Prijenosna i mobilna oprema za RF

komunikaciju može utjecati na MEDICINSKU ELEKTRIČNU OPREMU.

Proizvod sadrži baterije i reciklažni elektronički otpad. Kako biste

zaštitili okoliš, ne odlažite ga u kućni otpad, već ga odnesite na

odgovarajuće lokalno sakupljalište.

Jamstvo

Korisnički list dostupan je na našoj mrežnoj stranici www.hot-europe.

com/after-sales.

Za zahtjeve za podrškom, molimo posjetite www.hot-europe.com/

after-sales ili pronađite kontaktne informacije servisa na zadnjoj stranici

ovog priručnika.

Datum proizvodnje je naveden na LOT naljepnici na poleđini uređaja.

Prve 3 znamenke iza LOT No predstavljaju dan u godini proizvodnje.

Sljedeće 2 znamenke predstavljaju posljednje dvije znamenke

kalendarske godine proizvodnje, a slova na kraju označavaju

proizvođača proizvoda. Npr.LOT 15614ABC: znači da je ovaj proizvod

izrađen 156. dana, 2014. godine pod oznakom proizvođača ABC.

Hrvatski

Smjernice i izjava proizvođača – elektromagnetska zračenja

BUA5000 uređaj namijenjen je za uporabu u niže navedenoj elektromagnetskoj okolini.

Kupac ili korisnik BUA5000 uređaja treba osigurati da se uređaj koristi u takvoj okolini.

Ispitivanje zračenja Usklađenost

Elektromagnetska okolina —

smjernica

RF zračenje

CISPR 11

Skupina 1

BUA5000 uređaj koristi RF energiju samo

za svoj unutarnji rad. Stoga je njegovo RF

zračenje vrlo slabo i nije vjerojatno da će

prouzročiti bilo kakve smetnje u obližnjim

elektroničkim uređajima.

RF zračenje

CISPR 11

Razred B Usklađeno

Harmoničke emisije

IEC61000-3-2

Nije

primjenjivo

BUA5000 uređaj se napaja isključivo iz

baterije.

Fluktuacija/treperenje

napona

Nije

primjenjivo

Izračunavanje udaljenosti razdvajanja za opremu koja nije za

održavanje života (3 Vrms / 3 V/m sukladnost)

Nazivna maksimalna

izlazna snaga odašiljača

(W)

Udaljenost razdvajanja sukladno frekvenciji odašiljača u

metrima (m)

od 150 kHz do

80 MHz u ISM

pojasima

d = [

3,5

] P

od 80 MHz do

800 MHz

d = [

3,5

] P

od 800 MHz do

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Hrvatski

Smjernice i izjava proizvođača – elektromagnetska otpornost

BUA5000 uređaj namijenjen je za uporabu u niže navedenoj elektromagnetskoj okolini.

Kupac ili korisnik BUA5000 uređaja treba osigurati da se uređaj koristi u takvoj okolini.

Ispitivanje

otpornosti

IEC60601 razina

ispitivanja

Razina

sukladnosti

Elektromagnetska okolina

— smjernica

Elektrostatsko

pražnjenje (ESD)

IEC 61000-4-2

±6 kV kontakt

±8 kV zrak

Usklađeno

Podovi moraju biti drveni,

betonski ili od keramičkih

pločica.Ako su podovi

pokriveni sintetičkim

materijalom, relativna vlažnost

treba biti najmanje 30%.

Zračene RF

IEC 61000-4-3

od 3 V/m 80 MHz

do 2,5 GHz

Usklađeno

Jakosti polja ﬁksnih RF

odašiljača izvan zaštićene

lokacije, utvrđene

elektromagnetskim

snimanjem terena, trebaju biti

manje od 3 V/m.

Smetnje se mogu javiti u

blizini uređaja označenih

sljedećim simbolom:

Iznad je naveden izračun

udaljenosti.Ako je prisutan

poznati odašiljač, speciﬁčna

udaljenost može se izračunati

jednadžbom.

Vođene RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz do

80 MHz

Nije

primjenjivo

(nema

električnih

vodova)

Brze električne

prijelazne pojave

IEC 61000-4-4

±2 kV faza

±1 kV I/O vodovi

Nije

primjenjivo

BUA5000 uređaj napaja se

isključivo iz baterije.

Udarni napon

IEC 61000-4-5

±1kV diferencijalni

±2 kV zajednički

Nije

primjenjivo

Magnetsko polje

mrežne frekvencije

IEC 61000-4-8

3A/m Usklađeno

Magnetska polja mrežne

frekvencije moraju biti

na razinama koje su

karakteristične za tipične

lokacije tipičnih komercijalnih

ili bolničkih okruženja.

Padovi napona,

kratki prekidi i

kolebanje napona

na dovodnim

vodovima

IEC 61000-4-11

>95% pad za

0,5 ciklusa

60% pad za

5 ciklusa

70% pad za

25 ciklusa

95% pad za

5 sekundi

Nije

primjenjivo

BUA5000 uređaj napaja se

isključivo iz baterije.

A Braun ExactFit™ 1 készülék rendeltetése

A Braun ExactFit™ 1 egy vérnyomásmérő készülék, amellyel a vérnyomás

könnyen és pontosan mérhető a felkaron. A Braun ExactFit™ 1 készülék

mérési pontosságát a gyártáskor bevizsgálták és az ESH előírásainak

megfelelően klinikai tesztekkel igazolták.

†

Mit kell tudni a vérnyomásról?

A vérnyomás a nap folyamán állandóan változik. Kora reggel meredeken

emelkedik, a délelőtt folyamán pedig csökken. Délután újra emelkedik,

végül éjszaka alacsony szintre esik vissza. A vérnyomás rövid időn belül is

változhat. Ezért van az, hogy a különböző napszakokban mért értékek

ingadozhatnak.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Megjegyzés: Egy 31 éves, egészséges férﬁ ötpercenként mért vérnyomásértékei

Az orvosi rendelőben mért vérnyomás csak a pillanatnyi értéket mutatja.

Az otthon végzett, ismételt vérnyomásmérés eredménye jobban tükrözi

a vérnyomás mindennapi körülmények között jellemző, tényleges

értékét.

Sokunknál az otthon mért vérnyomás nem egyezik az orvosi rendelőben

mért értékkel, ugyanis otthon jobban el tudunk lazulni, mint az orvosi

rendelőben.

Az otthoni rendszeres vérnyomásmérés hasznos információkat nyújt az

orvos számára a mindennapi körülmények között jellemző, tényleges

vérnyomásértékekről.

Az Európai Hypertonia Társaság (ESH) a következőképpen határozta meg

a nyugalmi állapotban mért normál vérnyomásértékeket:

Vérnyomás

(mmHg)

Túl

alacsony

Normál

értékek

1. és 2. fokú

magas vérnyomás

3. fokú magas

vérnyomás

SYSTOLIC

= szisztolés

= felső érték

DIASTOLIC

= diasztolés

= alsó érték

100 alatt

60 alatt

max. 139

max. 89

140–179

90–109

≥ 180

≥ 110

†

Európai Hypertonia Társaság

Magyar

Biztonsági tudnivalók és fontos óvintézkedések

• A pontos mérés érdekében olvassa el ﬁgyelmesen a teljes használati

útmutatót.

• Ez a termék kizárólag otthoni használatra készült. A készüléket és az

elemeket tartsa gyermekektől távol.

• Ha szívritmuszavara, érszűkülete, végtagi érelmeszesedése vagy

cukorbetegsége van, vagy ha pacemakere van, a saját kezűleg

történő vérnyomásmérés előtt kérje ki orvosa tanácsát, mivel ilyen

esetekben eltérések lehetnek a mért értékekben.

• Ha orvosi kezelés alatt áll vagy bármilyen gyógyszert szed, előtte

kérje ki orvosa tanácsát.

• A vérnyomásmérő használata nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot.

• Portól és közvetlen napfénytől védett helyen tárolja. A készüléket ne

nyissa ki, illetve ne végezzen rajta semmilyen módosítást a gyártó

engedélye nélkül.

A termék leírása

LCD kijelző

Be-/kikapcsoló (indító/leállító) gomb

A tömlő csatlakozónyílása

Elemtartó

Csatlakozó

Karpánt

Légtömlő

Az elemek behelyezése

• A készülékhez mellékelt, AA 1,5 V típusú

alkáli elemeket használjon.

• Vegye le az elemtartó fedelét, és a

megfelelő polaritás szerint helyezzen be

négy elemet (a polaritásra vonatkozó

jeleket lásd az elemtartó belsejében).

• Új elemekkel a készülék körülbelül

400 mérést tud elvégezni.

Magyar

A pontos vérnyomásmérés főbb szabályai

• A vérnyomásmérést mindig ugyanabban a napszakban – ha lehet,

reggel –, ugyanolyan körülmények között végezze.

• Dohányzás, kávé- vagy teafogyasztás, vagy bármilyen megerőltető

testmozgás után várjon 30 percet, mielőtt megmérné a vérnyomását.

Ezek a tényezők befolyásolják a mérési eredményeket.

• Mindig ugyanazon a felkarján mérje a vérnyomását.

• A karpánt felhelyezése előtt vegye le a karóráját és az ékszereit arról a

karjáról, amelyiken a mérést végzi.

• A vérnyomásmérés megismétlése előtt várjon körülbelül 3 percet.

• A karpántot ne helyezze fel kabátra vagy pulóverre. Ez befolyásolja a

mérést.

• Vegye le a szűk ruhát a karjáról.

A karpánt felhelyezése

Bolyhos felületű anyag

Tépőzár

Sima

felületű

szövet

Fémgyűrű

1. ábra 2 . ábra 3 . ábra

Fő

verőerek

1. Dugja be a légtömlőt a csatlakozóba (1. ábra).

2. A karpánt akkor van a megfelelő helyen, amikor a tépőzár a karpánt

külső oldalán van, és a fémgyűrű nem érintkezik a bőrrel (2. ábra).

3. Vezesse át a karját a karpántból képzett hurkon. A karpánt alsó széle

körülbelül 2-3 cm távolságra legyen a könyökétől. A tömlő a kari

verőér felett, a karja belső oldalán feküdjön (3. ábra).

Felnőtt karpánt

22–42 cm

4 . ábra 5 . ábra 6 . ábra

4. Húzza meg a karpántot, hogy a felső és az alsó széle rászoruljon a

karjára (4. ábra).

5. Miután a karpántot megfelelően felhelyezte, a tépőzárat erősen

nyomja rá a karpánt bolyhos oldalára.

6. A karpánt akkor áll készen a használatra, amikor a nyíl hegyei a

karpánt másik oldalán lévő csíkos mintával egy vonalba kerülnek,

miután a karpántot rászorította a karjára (5. ábra).

7. Üljön le egy székre, és a karját tegye az asztalra úgy, hogy a karpánt a

szíve magasságában legyen (6. ábra).

A vérnyomás mérése

8. Üljön le egy székre úgy, hogy a lába a

padlón legyen, és a teljes talpfelülete

érintse azt.

9. Helyezze fel a pántot feszesen, de ne túl

szorosan a karjára (lásd feljebb „A karpánt

felhelyezése” pontot, 3–6. ábra).

10. Mérés közben ne mozgassa a készüléket, különben a mérés nem lesz

helyes.

11. Nyomja meg a

gombot a mérés elkezdéséhez. A mérés

automatikusan indul. A mérés ideje alatt ne mozogjon és ne

beszéljen.

Megjegyzés: Ha félbe kell szakítania a mérést, bármikor

megnyomhatja a

be-/kikapcsoló gombot. A készülék azonnal

abbahagyja a mérést, csökkenti a karpántban a nyomást, és

automatikusan kikapcsol.

12. A karpánt először felfújódik, majd leenged. A mérés végén 2 sípoló

hangot hall, és a kijelzőn megjelenik a mérés eredménye:

Felső (szisztolés) érték

Alsó (diasztolés) érték

Pulzus

13. A készülék kikapcsolásához nyomja meg a

be-/kikapcsoló

gombot. A készülék 1 perc elteltével automatikusan is kikapcsol. Ha

bármikor le kívánja állítani a mérést, nyomja meg a

be-/kikapcsoló

gombot.

14. A készülék automatikusan tárolja a memóriában a mérési

eredményeket (a memória funkció leírását lásd alább).

Magyar

Memória funkció

A ExactFit™ 1 vérnyomásmérő készülék automatikusan tárolja a

legutóbbi mérés eredményét. A készülék automatikusan tárolja az

eredményt a mérés elvégzése után.

A mérési eredmény előhívásához nyomja meg és tartsa lenyomva a

be-/kikapcsoló gombot legalább 2 másodpercig, a készülék kikapcsolt

állapotában. Amikor a kijelzőn minden elem megjelenik, engedje el a

be-/kikapcsoló gombot; a kijelzőn ekkor megjelenik az utolsó mérési

eredmény az

szimbólummal.

Elemtöltöttség-jelző

Az elemek majdnem teljesen lemerültek

Amikor a készülék az elemek kb. 75%-át

elhasználta, a kijelzőn megjelenik az alacsony

elemtöltöttségre ﬁgyelmeztető jelzés. Az ikon

háromszor villog a készülék bekapcsolásakor,

majd mérési üzemmódba lép. A készülék

továbbra is pontosan méri a vérnyomást,

azonban új elemeket kell beszerezni.

Az elemek lemerültek – elemcsere szükséges

Amikor az elemek teljesen lemerülnek, az

elem szimbólum üresen villog, és 3 rövid

sípoló hang hallható a készülék

bekapcsolásakor. További méréseket nem

lehet végezni, és az elemeket ki kell cserélni.

Lásd az „Elemek behelyezése” című pontot.

A készülék tárolása és tisztítása

• A készüléket ne tartsa szélsőséges

hőmérsékletnek, páratartalomnak, pornak

vagy közvetlen napfénynek kitett helyen.

• A karpánt érzékeny, légmentesen lezárt,

felfújható üreget tartalmaz. Ezért a

karpánttal óvatosan bánjon, és semmilyen

feszítő hatást ne gyakoroljon rá

hajlítgatással vagy csavargatással.

• A készüléket puha, enyhén nedves ruhával

tisztítsa. A karpántról a foltokat óvatosan

eltávolíthatja nedves ruhával. A

tisztításhoz ne használjon benzint, hígítót

vagy hasonló oldószereket. A karpántot ne

mossa ki és ne vegytisztítsa. A készüléket

ne tárolja közvetlen napfénynek vagy

magas páratartalomnak kitett helyen.

• A készüléket ne ejtse le és semmilyen

módon ne kezelje durván. A készüléket

ne tegye ki erős rázkódásnak.

• SOHA ne nyissa fel a készüléket! Ez

érvényteleníti a gyártó garanciáját, és

kedvezőtlenül befolyásolhatja a készülék pontosságát!

Kalibrálás

A készüléket a gyártáskor kalibrálták. A használati útmutatónak megfelelő

alkalmazás esetén a készüléket nem kell rendszeresen újrakalibrálni. Ha a

mérési pontossággal kapcsolatban bármikor kétség merül fel, forduljon

szervizképviseletünkhöz (az elérhetőségeket lásd az utolsó oldalon).

Mit tegyen, ha...

Hiba Leírás

A probléma lehetséges oka és megoldása

Az elemek

töltöttsége

alacsony

Készüljön fel arra, hogy az elemeket

újakra kell cserélnie.

Az elemek teljesen

lemerültek

Helyezzen be új elemeket, vagy

ellenőrizze, hogy az elemeket helyesen

helyezte-e a készülékbe.

«Err 1» A jel túl gyenge A karpánton a pulzusjelek túl gyengék.

Helyezze fel újra a karpántot, majd

ismételje meg a mérést.*

«Err 2» Hibajelzés A mérés közben a karpánt

hibajelzéseket érzékelt, amelyeket

például mozgás vagy izomfeszülés

okozott. Ismételje meg a mérést úgy,

hogy a karját nem mozgatja.

«Err 3» A karpántban nincs

nyomás

Nem képződik megfelelő nyomás a

karpántban. Előfordulhat, hogy szivárgás

alakult ki. Ellenőrizze, hogy a karpántot

helyesen csatlakoztatta-e, és az nem túl

laza-e. Szükség esetén cserélje ki az

elemeket. Ismételje meg a mérést.

«Err 5» Rendellenes

eredmény

A mérési jelek pontatlanok, ezért a

kijelzőn nem jelenik meg eredmény.

Olvassa át a pontos mérésre vonatkozó

ellenőrzőlistát, majd ismételje meg a

mérést.*

«HI» A pulzus vagy a

karpántban a

nyomás túl magas.

A karpántban a nyomás túl magas (300

mmHg felett van), VAGY a pulzus túl magas

(magasabb, mint 200 szívverés/perc). 5 percig

lazuljon el, majd ismételje meg a mérést.*

«Lo» A pulzus túl

alacsony

A pulzus túl alacsony (alacsonyabb, mint

40 szívverés/perc). Ismételje meg a mérést.*

* Ha ez vagy bármilyen más probléma többször is felmerül, kérjen

tanácsot orvosától.

Magyar

Hiba Leírás

A probléma lehetséges oka és megoldása

A megismételt

mérések eredményei

között jelentős

különbség van.

A vérnyomás értéke

ingadozik. Egészséges

felnőtteknél 10-20 Hgmm

eltérés is lehet az

eredmények között.

Emlékeztető: mindig ugyanazon a

karján végezze a mérést!

A karpánt nincs

megfelelően

felhelyezve.

Győződjön meg arról, hogy a

karpántot „A karpánt felhelyezése”

pontban foglaltak szerint helyezte

fel.

A mérést nem

minden esetben a

szív magasságában

végezte.

Minden mérésnél biztosítsa, hogy a

karpánt a szív magasságában

legyen.

A mérés közbeni

beszélgetés, köhögés,

nevetés, mozgás stb.

befolyásolhatja az

eredményt.

Mérés közben engedje el magát,

maradjon nyugodt, ne mozogjon és

ne beszéljen.

Az orvosi rendelőben

és az otthon végzett

vérnyomásmérés

eredményei eltérőek.

Az orvosnál tett

vizitek gyakran

szorongást váltanak

ki az emberekből.

Jegyezze fel a mért értékek napi

alakulását, és kérjen tanácsot

orvosától.

A kijelző sötét marad

vagy szokatlan a

készülék

bekapcsolása után.

Az elemeket nem

megfelelően helyezte

be.

Ellenőrizze az elemek helyes

polaritását.

Gyakran előfordul,

hogy a készülék nem

méri a vérnyomást,

vagy a mért értékek

túl alacsonyak (vagy

túl magasak).

Lehet, hogy a

karpántot nem

megfelelően helyezte

fel.

Győződjön meg arról, hogy a

karpántot „A karpánt felhelyezése”

pontban foglaltak szerint helyezte

fel.

További tudnivalók

A vérnyomás ingadozhat, még egészséges egyéneknél is. Ahhoz, hogy

hasonló mérési eredményeket kapjon, ugyanazokat a – nyugodt –

körülményeket kell biztosítani!

A forgalomba hozatalra vonatkozó hatósági engedélyek megszerzése

érdekében a készüléket szigorú klinikai vizsgálatoknak vetették alá.

Műszaki adatok

Modell: BUA5000

Működési elv: Oszcillometrikus módszer

Kijelző: Folyadékkristályos kijelző

Karpántnyomás kijelzési

tartománya: 0–299 Hgmm

Pulzus mérése: 40–199 szívverés/perc

Vérnyomásmérési

tartomány: 30–280 Hgmm

Laboratóriumi pontosság: ± 3 Hgmm (karpántnyomás)

± 5%-os eltérés a mért értéktől (pulzusszám)

Klinikai pontosság: EN 1060-1/-3 és ISO 81060-2 szerint,

sztetoszkópos referenciaméréssel:

< 5 Hgmm szisztematikus eltérés

< 8 Hgmm standard eltérés

Felfújás: Automatikus

Tápellátás: 4 db AA 1,5 V típusú elem

Működési hőmérséklet/

légnyomás /páratartalom: 10–40 °C (50–104 °F)

860–1060 hPa (0,849–1,046 atm)

15–90% nem lecsapódó relatív páratartalom

Tárolási hőmérséklet/

légnyomás/páratartalom: -20–55 °C (-1–131 °F)

860–1060 hPa (0,849–1,046 atm)

15–90% nem lecsapódó relatív páratartalom

Karpánt: Univerzális karpánt (22–42 cm)

Klinikai hitelesítés: A 2002. évi nemzetközi protokoll (ESH) szerint

Működési élettartam: 5 év

Garancia: 2 év

Amennyiben a készüléket nem a megadott hőmérséklet és páratartalom

mellett használja, a műszaki pontosság nem garantálható.

BF típusú alkatrészeket tartalmaz Működési hőmérséklet

Lásd a használati útmutatót

Tárolási hőmérséklet

Szárazon tartandó

A változtatás jogát fenntartjuk.

Belső energiaellátású készülék.

Folyamatos működés.

Magyar

A készülék megfelel az alábbi szabványoknak:

EN 60601-1: Gyógyászati villamos készülékek –

1. rész: Általános biztonsági követelmények

EN 1060-1: AMD 1 Nem invazív vérnyomásmérők –

1. rész: Általános követelmények

EN 1060-3: Nem invazív vérnyomásmérők –

3. rész: Kiegészítő követelmények az elektromechanikus vérnyomásmérő

rendszerekre vonatkozóan

EN 60601-1-2 Gyógyászati villamos készülékek –

1-2. rész: Általános biztonsági és alapvető működési követelmények –

kiegészítő szabvány: Elektromágneses összeférhetőség – Követelmények és

vizsgálatok

EN 60601-1-11: Gyógyászati villamos készülékek –

1-11. rész: Általános biztonsági és alapvető működési követelmények –

kiegészítő szabvány: Követelmények a lakókörnyezeti egészségügyi ellátásban

használatos gyógyászati villamos készülékekre és gyógyászati villamos

rendszerekre vonatkozóan

0297

Ez a termék megfelel az EK 93/42/EGK irányelvének

(orvostechnikai eszközökről szóló irányelv).

Ezen a terméken a CE jelzés látható, gyártása pedig megfelel a RoHS 2011/65/EU

irányelvnek.

GYÓGYÁSZATI VILLAMOS KÉSZÜLÉK – különleges óvintézkedésekre van

szükség az elektromágneses összeférhetőség tekintetében. Az

elektromágneses összeférhetőségre vonatkozó követelmények részletes

leírásáért forduljon szervizképviselethez (olvassa el a csomagolásban lévő

tájékoztatót, vagy látogasson el a www.hot-europe.com honlapra). A

hordozható és mobil rádiófrekvenciás kommunikációs készülékek

befolyásolhatják a GYÓGYÁSZATI VILLAMOS KÉSZÜLÉKEK működését.

Ez a termék elemeket és újrahasznosítható elektronikai hulladékot

tartalmaz. A környezet megóvása érdekében ne dobja a háztartási

hulladék közé, hanem vigye el a megfelelő helyi gyűjtőhelyekre.

Jótállás

Az ügyfélkártya honlapunkon elérhető:

www.hot-europe.com/after-sales.

Ha a termékkel kapcsolatban segítségre van szüksége, látogasson el a

www.hot-europe.com/after-sales honlapra, vagy keresse meg a

szervizszolgálat elérhetőségét a jelen kézikönyv utolsó oldalán.

A gyártás dátuma a készülék hátoldalán lévő LOT (gyártási szám)

feliratnál van megadva. A gyártási szám utáni első 3 számjegy a gyártás

évének napját jelöli. A következő 2 számjegy a gyártás naptári évének

utolsó két számjegyét jelöli, a végén a betűk pedig a termék gyártóját. Pl.

LOT 15614ABC: ezt a terméket a 2014. év 156. napján gyártotta az ABC

azonosítójú gyártó.

Magyar

Útmutató és a gyártó nyilatkozata – elektromágneses kibocsátás

A BUA5000 készülék az alábbiakban meghatározott elektromágneses környezetben

használható. A BUA5000 készülék vásárlójának vagy felhasználójának biztosítania kell azt,

hogy a készüléket ilyen környezetben használják.

Károsanyag-

kibocsátási vizsgálat

Megfelelőség

Elektromágneses környezet –

útmutató

RF-kibocsátás

CISPR 11

1. csoport

A BUA5000 készülék csak a belső

működéséhez használ RF (rádiófrekvenciás)

energiát. Ennek megfelelően az RF-

kibocsátás nagyon csekély, és nem

valószínű, hogy interferenciát okoz a közeli

elektromos berendezésekben.

RF-kibocsátás

CISPR 11

„B” osztály Megfelel

Felharmonikus-

kibocsátások

IEC 61000-3-2

Nem

alkalmazható

A BUA5000 készülék kizárólag elemmel

működik.

Feszültségingadozás/

vibráció

Nem

alkalmazható

A nem létfenntartó berendezések elválasztási távolságának

kiszámítása (3 Vrms/3 V/m megfelelés)

Adóegység maximális

névleges kimenő

teljesítménye (W)

Elválasztási távolság az adóegység frekvenciája alapján (m)

150 kHz és 80 MHz

között az ISM

(ipari, tudományos

és egészségügyi

célú) sávokban

d = [

3,5

] P

80 MHz és 800

MHz között

d = [

3,5

] P

800 MHz és

2,5 GHz között

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Magyar

Útmutató és a gyártó nyilatkozata – elektromágneses védettség

A BUA5000 készülék az alábbiakban meghatározott elektromágneses környezetben

használható. A BUA5000 készülék vásárlójának vagy felhasználójának biztosítania kell azt,

hogy a készüléket ilyen környezetben használják.

Zavartűrési

vizsgálat

IEC 60601

vizsgálati szint

Megfelelőségi

szint

Elektromágneses

környezet – útmutató

Elektrosztatikus

kisülés (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV érintkezés

± 8 kV levegő

Megfelel

A padlófelület legyen fa,

beton vagy kerámia járólap.

Ha a padló szintetikus

anyaggal borított, a relatív

páratartalom legalább 30%

legyen.

Kisugárzott RF

IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz –

2,5 GHz

Megfelel

A lefedett helyszínen kívül

a rögzített RF adóegység

térereje, amely helyszíni

elektromágneses mérés

alapján állapítható meg,

kisebb kell legyen 3V/m-nél.

Az alábbi jelzéssel ellátott

berendezések közelében

interferencia léphet fel:

Az elválasztási távolság

kiszámítását lásd fent.

Ismert adóegység jelenléte

esetén a konkrét távolságot

az egyenletekből lehet

kiszámítani.

Vezetett RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz –

80 MHz

Nem

alkalmazható

(nincs

elektromos

vezeték)

Elektromos gyors

tranziens

IEC 61000-4-4

± 2 kV tápvezeték

± 1 kV bemeneti/

kimeneti (I/O)

vezetékek

Nem

alkalmazható

A BUA5000 készülék kizárólag

elemmel működik.

Átmeneti

túlfeszültség

IEC 61000-4-5

± 1 kV diﬀerenciális

± 2 kV közös

Nem

alkalmazható

Hálózati

frekvenciás

mágneses mező

IEC 61000-4-8

3A/m Megfelel

A hálózati frekvenciás

mágneses tér olyan erősségű

legyen, amely általában

jellemző a szokványos

kereskedelmi vagy kórházi

környezetre.

Feszültségesések,

rövid megszakítások és

feszültségingadozások

a tápvezetékekben

IEC 61000-4-11

> 95% esés

0,5 ciklusra

60% esés

5 ciklusra

70% esés

25 ciklusra

95% esés

5 s-ra

Nem

alkalmazható

A BUA5000 készülék kizárólag

elemmel működik.

Przewidziane zastosowanie aparatu Braun ExactFit

Aparat Braun ExactFit™ 1 to ciśnieniomierz opracowany z myślą o łatwych i

dokładnych pomiarach ciśnienia krwi na ramieniu. Dokładność pomiarowa

aparatu Braun ExactFit™ 1 została przetestowana w chwili produkcji i

sprawdzona w badaniach klinicznych zgodnie z wymogami ESH.

†

Co trzeba wiedzieć o ciśnieniu krwi

Ciśnienie krwi nieustannie zmienia się w trakcie doby. Wcześnie rano

następuje jego gwałtowny wzrost, a następnie w późnych godzinach

porannych ciśnienie spada. Ciśnienie krwi ponownie wzrasta po

południu, aby zmniejszyć się do niskiego poziomu nocą. Wahania

ciśnienia mogą również wystąpić w krótkim okresie. Z tego względu

odczyty z kolejnych pomiarów mogą różnić się od siebie.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Uwaga: Odczyty ciśnienia krwi u zdrowego 31-letniego mężczyzny, mierzone w 5-minutowych odstępach

Ciśnienie krwi mierzone w gabinecie lekarskim wskazuje jedynie wartość

chwilową. Wielokrotne pomiary dokonywane w domu lepiej oddają

rzeczywiste wartości ciśnienia krwi w codziennych warunkach.

Ponadto u wielu osób obserwuje się inne wartości ciśnienia krwi podczas

pomiarów w domu, ponieważ są one wówczas na ogół bardziej

zrelaksowane niż w gabinecie lekarskim.

Regularne pomiary ciśnienia krwi w domu mogą dostarczyć lekarzowi

cennych informacji na temat zwykłych wartości ciśnienia krwi pacjenta w

rzeczywistych warunkach.

Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego (ESH) określiła następujące

standardowe wartości ciśnienia krwi podczas pomiaru w spoczynku:

Ciśnienie krwi

(mmHg)

Zbyt

niskie

Wartości

prawidłowe

Nadciśnienie

stopnia 1 i 2

Nadciśnienie

stopnia 3

SYSTOLIC

= skurczowe

= wartość górna

DIASTOLIC

= rozkurczowe

= wartość dolna

poniżej 100

poniżej 60

do 139

do 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego

Polski

Informacje na temat bezpieczeństwa i ważne środki ostrożności

• W celu uzyskania dokładnych wyników pomiarów należy uważnie

zapoznać się z całą instrukcją użycia.

• Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku domowego. Produkt i

baterie należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

• Osoby z zaburzeniami rytmu serca, zwężeniem naczyń,

stwardnieniem tętnic w kończynach, cukrzycą lub z wszczepionym

stymulatorem serca powinny skonsultować się z lekarzem przed

samodzielnym wykonaniem pomiaru ciśnienia krwi, ponieważ w

takich przypadkach mogą wystąpić odchylenia wartości ciśnienia

krwi.

• Jeżeli pacjent jest w trakcie leczenia lub stosuje jakiekolwiek leki,

należy najpierw skonsultować się z lekarzem.

• Użycie ciśnieniomierza krwi nie zastępuje konsultacji lekarskiej.

• Chronić przed kurzem i działaniem bezpośrednich promieni

słonecznych. Nie otwierać ani nie modyﬁkować tego wyrobu bez

zgody producenta.

Opis wyrobu

Wyświetlacz LCD

Przycisk zasilania (start/stop)

Złącze przewodu

Komora baterii

Łącznik

Mankiet naramienny

Przewód powietrza

Instalacja baterii

• Należy użyć baterii alkalicznych typu AA

1,5 V dostarczonych wraz z produktem.

• Zdjąć pokrywkę komory baterii i

zainstalować cztery baterie, zachowując

prawidłową biegunowość (patrz symbol

umieszczony w komorze baterii).

• Nowe baterie umożliwiają dokonanie

około 400 pomiarów.

Polski

Podstawowe zasady dokładnych pomiarów ciśnienia krwi

• Odczytów należy dokonywać zawsze o tej samej porze dnia, najlepiej

rano, w tych samych warunkach.

• Nie należy wykonywać pomiarów w ciągu 30 minut po paleniu

tytoniu, wypiciu kawy lub herbaty ani po jakiejkolwiek formie wysiłku

ﬁzycznego. Czynniki te wpływają na wyniki pomiarów.

• Pomiary należy przeprowadzać zawsze na tym samym ramieniu.

• Przed umieszczeniem mankietu do pomiaru na ramieniu zdjąć

najpierw zegarek i biżuterię.

• Odczekać około 3 minuty przed ponownym pomiarem.

• Nie zakładać mankietu na marynarkę lub sweter. Wpłynęłoby to na

wynik pomiaru.

• Zdjąć ciasno przylegającą odzież z ramienia.

Zakładanie mankietu naramiennego

Warstwa materiału z meszkiem

Rzep

Warstwa

materiału

gładkiego

Metalowy

pierścień

Ryc. 1 Ryc. 2 Ryc. 3

Główne

tętnice

1. Podłączyć przewód powietrza do łącznika (Ryc. 1).

2. Mankiet jest założony poprawnie, jeśli rzep znajduje się na zewnątrz

mankietu, a metalowy pierścień nie dotyka skóry (Ryc. 2).

3. Wsunąć zawinięty mankiet na ramię. Dolna krawędź mankietu

powinna znajdować się około 2-3 cm nad łokciem. Przewód powinien

być poprowadzony nad tętnicą ramienną po wewnętrznej stronie

ramienia (Ryc. 3).

Mankiet dla osoby dorosłej

22-42 cm

Ryc. 4 Ryc. 5 Ryc. 6

4. Pociągnąć mankiet, aby jego górna krawędź i dolna krawędź były

zaciśnięte wokół ramienia (Ryc. 4).

5. Po prawidłowym założeniu mankietu docisnąć rzep po stronie

mankietu wykonanej z materiału z meszkiem.

6. Mankiet nadaje się do użycia, jeśli groty strzałek wypadają w obrębie

wzoru w paski po drugiej stronie mankietu, gdy mankiet jest ciasno

owinięty wokół ramienia (Ryc.5).

7. Usiąść na krześle i położyć ramię na stole, tak aby mankiet znajdował

się na poziomie serca (Ryc. 6).

Wykonywanie pomiaru

8. Usiąść na krześle, ze stopami opartymi

płasko na podłodze.

9. Owinąć mankiet, dopasowując go wokół

ramienia (patrz pkt. „Zakładanie mankietu

naramiennego” powyżej, Ryc. 3-6).

10. Nie poruszać aparatem podczas pomiaru,

ponieważ zakłóciłoby to prawidłowość pomiaru.

11. Nacisnąć przycisk zasilania

, aby rozpocząć. Pomiar rozpocznie się

automatycznie. Podczas pomiaru nie ruszać się ani nie rozmawiać.

Uwaga: W razie konieczności przerwania pomiaru należy nacisnąć

przycisk zasilania

w dowolnej chwili. Aparat natychmiast przerwie

pomiar, obniży ciśnienie w mankiecie i automatycznie się wyłączy.

12. Mankiet najpierw się napełni, a następnie opróżni. Na koniec pomiaru

zostaną wyemitowane 2 końcowe sygnały akustyczne i pojawi się

odczyt:

Wartość górna (ciśnienie skurczowe)

Wartość dolna (ciśnienie rozkurczowe)

Tętno

13. Nacisnąć przycisk zasilania , aby wyłączyć aparat. W przeciwnym razie

aparat wyłączy się automatycznie po upływie 1 minuty. W dowolnej

chwili można przerwać pomiar, naciskając przycisk zasilania

14. Wyniki pomiaru zostaną automatycznie zapisane w pamięci (patrz

opis funkcji pamięci zamieszczony poniżej).

Polski

Funkcja pamięci

Ciśnieniomierz ExactFit™ 1 automatycznie zapisze wynik ostatniego

pomiaru. Zapisywanie wyników odbywa się automatycznie po

zakończonym pomiarze.

Aby przywołać odczyt, należy nacisnąć i przytrzymać wciśnięty przycisk

zasilania

przez co najmniej 2 sekundy podczas wyłączania aparatu.

Po pojawieniu się wszystkich elementów wyświetlacza zwolnić przycisk

zasilania, a na ekranie pojawi się ostatni odczyt z symbolem

Wskaźnik wymiany baterii

Baterie prawie wyładowane

Gdy baterie osiągną poziom około 75%

wyładowania, pojawi się ostrzeżenie o stanie

baterii. Ikona ta miga najpierw 3-krotnie w

chwili włączania aparatu, a następnie

następuje przejście do trybu pomiaru. Aparat

będzie dalej wykonywał miarodajne pomiary,

ale należy zakupić nowe baterie.

Baterie wyładowane—wymagana wymiana

Po całkowitym rozładowaniu się baterii

będzie migał pusty symbol baterii oraz

zostaną wygenerowane 3 krótkie sygnały

akustyczne po włączeniu aparatu.

Wykonywanie kolejnego pomiaru będzie

niemożliwe i konieczna będzie wymiana

baterii. Więcej informacji zawiera pkt. „Instalacja baterii”.

Przechowywanie i czyszczenie

• Nie wystawiać przyrządu na działanie

skrajnych temperatur, wilgotności, zapylenia

ani bezpośrednich promieni słonecznych.

• Mankiet zawiera delikatną hermetyczną

napełnianą komorę. Należy obchodzić się

z nim ostrożnie i nie dopuszczać do

żadnego rodzaju naprężeń poprzez

skręcanie lub wyginanie.

• Czyścić przyrząd miękką, lekko zwilżoną

ściereczką. Plamy na mankiecie można

ostrożnie usunąć wilgotną ściereczką. Nie

używać benzyny, rozcieńczalników ani

podobnych rozpuszczalników. Nie prać ani

nie czyścić chemicznie mankietu. Nie

przechowywać przyrządu w miejscu

narażonym na działanie bezpośrednich

promieni słonecznych ani o dużej wilgotności.

• Przyrządu nie wolno upuszczać ani

obchodzić się z nim nieostrożnie.

Unikać silnych drgań.

• NIGDY nie otwierać obudowy aparatu!

Spowoduje to unieważnienie gwarancji

producenta i mogłoby niekorzystnie wpłynąć na dokładność aparatu!

Kalibracja

Ten produkt został skalibrowany w momencie wytworzenia. Przyrząd nie

wymaga okresowej kalibracji pod warunkiem stosowania zgodnie z

instrukcją użycia. W razie wątpliwości dotyczących dokładności

pomiarowej należy skontaktować się z przedstawicielem serwisu (dane

kontaktowe są podane na ostatniej stronie).

Jak postąpić, jeśli...

Błąd Opis Potencjalna przyczyna i rozwiązanie

Niski poziom

naładowania

baterii

Przygotować się do wymiany wkrótce

baterii na nowe.

Baterie całkowicie

wyładowane

Zainstalować nowe baterie lub

sprawdzić, czy baterie są prawidłowo

zainstalowane.

«Err 1» Zbyt słaby sygnał Sygnały tętna na mankiecie są zbyt

słabe. Ponownie założyć mankiet i

powtórzyć pomiar.*

«Err 2» Sygnał błędu W trakcie pomiaru mankiet wykrył

sygnały błędu spowodowane na

przykład poruszeniem się lub

napięciem mięśni. Powtórzyć pomiar,

trzymając ramię nieruchomo.

«Err 3» Brak ciśnienia w

mankiecie

Nie można uzyskać odpowiedniego

ciśnienia w mankiecie. Mogło dojść do

nieszczelności. Sprawdzić, czy mankiet

jest prawidłowo podłączony i czy nie

jest zbyt luźny. W razie potrzeby

wymienić baterie. Powtórzyć pomiar.

«Err 5» Nieprawidłowy

wynik

Sygnały pomiaru są niedokładne,

dlatego nie można wyświetlić wyniku.

Przeczytać listę kontrolną dotyczącą

wykonywania miarodajnych pomiarów,

a następnie powtórzyć pomiar.*

«HI» Zbyt wysokie tętno

lub ciśnienie w

mankiecie

Ciśnienie w mankiecie jest zbyt wysokie

(ponad 300 mmHg) LUB tętno jest zbyt

szybkie (ponad 200 uderzeń na minutę).

Odprężyć się przez 5 minut i ponowić pomiar.*

«Lo» Zbyt wolne tętno Tętno jest zbyt wolne (poniżej 40

uderzeń na minutę). Powtórzyć pomiar.*

* Jeśli ten lub dowolny inny problem występuje wielokrotnie, należy

skonsultować się z lekarzem.

Polski

Błąd Opis

Potencjalna przyczyna i rozwiązanie

Odczyty z

wielokrotnych

pomiarów znacząco

się od siebie różnią.

Ciśnienie krwi to

wartość zmienna. U

zdrowych osób

dorosłych możliwe są

wahania rzędu 10 do

20 mmHg.

Przypomnienie: pomiarów należy

zawsze dokonywać na tym samym

ramieniu.

Mankiet nie jest

prawidłowo

dopasowany.

Sprawdzić, że mankiet jest założony

zgodnie z pkt. „Zakładanie

mankietu naramiennego”.

Odczyty nie były

wykonywane

konsekwentnie na

poziomie serca.

Podczas każdego pomiaru upewnić

się, że mankiet znajduje się na

poziomie serca.

Prowadzenie

rozmowy, kaszlenie,

śmianie się,

poruszanie się itp.

podczas pomiaru

wpływają na odczyt.

Podczas pomiaru należy się

odprężyć, pozostać w bezruchu i

nie przemieszczać się ani nie

rozmawiać.

Wartości ciśnienia

krwi mierzone w

gabinecie lekarskim

różnią się od

pomiarów

wykonywanych

samodzielnie.

Wizyty u lekarza

mogą często

powodować

niepokój.

Odnotować dzienny przebieg

mierzonych wartości i

skonsultować się z lekarzem.

Ekran pozostaje

pusty lub ma

nietypowy wygląd po

włączeniu przyrządu.

Baterie nie są

zainstalowane

poprawnie.

Sprawdzić baterie pod kątem

zachowania prawidłowej

biegunowości.

Aparat często nie jest

w stanie zmierzyć

ciśnienia krwi lub

zmierzone wartości

są zbyt niskie (lub

zbyt wysokie).

Mankiet może być

nieprawidłowo

umieszczony.

Sprawdzić, że mankiet jest założony

zgodnie z pkt. „Zakładanie

mankietu naramiennego”.

Dodatkowe informacje

Ciśnienie krwi charakteryzuje się zmiennością, nawet u zdrowych osób.

Porównywalne pomiary zawsze wymagają takich samych warunków

(spokoju)!

W celu dopuszczenia do obrotu rynkowego przez organy państwowe

niniejszy przyrząd został poddany rygorystycznym testom klinicznym.

Specyfikacja techniczna

Model: BUA5000

Zasada działania: Metoda oscylometryczna

Wyświetlacz: Wyświetlacz ciekłokrystaliczny

Zakres wyświetlania

ciśnienia w mankiecie: 0-299 mmHg

Pomiar tętna: 40–199 uderzeń na minutę

Zakres pomiarów

ciśnienia krwi: 30-280 mmHg

Dokładność laboratoryjna: ±3 mmHg (ciśnienie w mankiecie)

±5% odczytu (tętno)

Dokładność kliniczna: Zgodnie z normami EN 1060-1/-3 i ISO 81060-2 z

pomiarem referencyjnym metodą osłuchową:

przesunięcie systematyczne <5 mmHg

odchylenie standardowe <8 mmHg

Napełnianie: Automatyczne

Zasilanie: 4 baterie, typ AA 1,5 V

Temperatura /

ciśnienie atmosferyczne /

wilgotność w trakcie pracy: 10 °C do 40 °C (50 ˚F do 104 ˚F)

860 do 1060 hPa (0,849 do 1,046 atm)

15% do 90% wilgotności względnej, bez

skraplania

Temperatura /

ciśnienie atmosferyczne /

wilgotność podczas

przechowywania: -20°C do 55°C

860 do 1060 hPa (0,849 do 1,046 atm)

15% do 90% wilgotności względnej, bez skraplania

Mankiet: Uniwersalny rozmiar mankietu (22–42 cm)

Walidacja kliniczna:

Zgodnie z międzynarodowym protokołem 2002 (ESH)

Cykl eksploatacyjny: 5 lat

Gwarancja: 2 lata

Jeśli przyrząd nie jest eksploatowany w podanych zakresach temperatury i

wilgotności, nie można zagwarantować dokładności technicznej.

Elementy stykające się z Temperatura robocza

pacjentem typu BF

Patrz instrukcja użycia

Temperatura

przechowywania

Chronić przed wilgocią

Specyﬁkacja może ulec zmianie bez powiadomienia.

Urządzenie z zasilaniem wewnętrznym.

Praca ciągła.

Polski

Niniejszy wyrób jest zgodny z następującymi normami:

EN 60601-1: Elektryczne urządzenia medyczne –

Część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa

EN 1060-1: AMD 1 Nieinwazyjne sﬁgmomanometry –

Część 1: Wymagania ogólne

EN 1060-3: Nieinwazyjne sﬁgmomanometry –

Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów

do pomiaru ciśnienia krwi

EN 60601-1-2 Elektryczne urządzenia medyczne –

Część 1-2: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i niezbędnych parametrów

działania - Norma uzupełniająca: Zgodność elektromagnetyczna – Wymagania

i testy

EN 60601-1-11: Elektryczne urządzenia medyczne –

Część 1-11: Ogólne wymagania bezpieczeństwa i niezbędnych parametrów

działania - Norma uzupełniająca: Wymagania dotyczące medycznych urządzeń

elektrycznych i medycznych systemów elektrycznych stosowanych w

środowisku domowej opieki medycznej.

0297

Ten produkt spełnia wymagania dyrektywy WE 93/42/EWG

(Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych).

Ten produkt oznakowany jest znakiem CE i został wyprodukowany zgodnie z

Dyrektywą RoHS 2011/65/UE dotyczącą ograniczenia stosowania substancji

niebezpiecznych.

MEDYCZNY SPRZĘT ELEKTRYCZNY wymaga przestrzegania specjalnych

środków ostrożności w zakresie zgodności elektromagnetycznej (EMC).

Szczegółowy opis wymagań w zakresie zgodności elektromagnetycznej

można uzyskać od przedstawiciela serwisu (patrz ulotka lub www.hot-europe.

com). Przenośne i mobilne urządzenia komunikacji na falach radiowych (RF)

mogą wpływać na działanie MEDYCZNEGO SPRZĘTU ELEKTRYCZNEGO.

Ten wyrób zawiera baterie i odpady elektroniczne nadające się do

recyklingu. W trosce o ochronę środowiska naturalnego, nie

wyrzucać wyrobu z odpadami z gospodarstwa domowego, lecz

oddać do odpowiedniego lokalnego punktu zbiórki odpadów.

Gwarancja

Karta konsumenta jest dostępna na naszej stronie internetowej

www.hot-europe.com/after-sales.

Żądania wsparcia technicznego należy przekazywać przez stronę www.

hot-europe.com/after-sales lub zgodnie z danymi kontaktowymi serwisu

zamieszczonymi na ostatniej stronie niniejszej instrukcji.

Data produkcji podana jest w numerze serii (LOT) z tyłu urządzenia. Trzy

pierwsze cyfry po symbolu LOT oznaczają dzień produkcji. Kolejne 2

cyfry oznaczają dwie ostatnie cyfry kalendarzowego roku produkcji, a

litery na końcu wskazują producenta danego wyrobu. Np. LOT 15614ABC

oznacza, że dany produkt został wyprodukowany 156. dnia 2014 roku

przez producenta z identyﬁkatorem ABC.

Polski

Wytyczne i deklaracja producenta – emisje elektromagnetyczne

Wyrób BUA5000 jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym

zgodnym z poniższą specyﬁkacją. Nabywca lub użytkownik wyrobu BUA5000 powinien

zadbać o jego użytkowanie w takim właśnie środowisku.

Test emisji Zgodność

Środowisko elektromagnetyczne –

wytyczne

Emisja w zakresie

częstotliwości

radiowych

CISPR 11

Grupa 1

Energia częstotliwości radiowych jest

wykorzystywana tylko do realizacji funkcji

wewnętrznych przyrządu BUA5000. Z tego

względu emisje częstotliwości radiowych

są bardzo niskie i nie powinny powodować

zakłóceń w pracy urządzeń elektronicznych

znajdujących się w pobliżu.

Emisja w zakresie

częstotliwości

radiowych

CISPR 11

Klasa B Spełnia normę

Emisje harmoniczne

IEC 61000-3-2

Nie dotyczy

Przyrząd BUA5000 jest zasilany wyłącznie

z baterii.

Wahania napięcia /

emisje migotania

Nie dotyczy

Obliczenie odstępu od urządzeń niepodtrzymujących życia

(zgodność 3 Vskut / 3 V/m)

Maksymalna znamionowa

moc wyjściowa nadajnika

(W)

Odległość odstępu w zależności od częstotliwości nadajnika

(m)

150 kHz do 80

MHz w pasmach

ISM

d = [

3,5

] P

80 MHz do

800 MHz

d = [

3,5

] P

800 MHz do

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Polski

Wytyczne i deklaracja producenta – odporność

elektromagnetyczna

Wyrób BUA5000 jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym

zgodnym z poniższą specyﬁkacją. Nabywca lub użytkownik wyrobu BUA5000 powinien

zadbać o jego użytkowanie w takim właśnie środowisku.

Test odporności

Poziom testu IEC

60601

Poziom

zgodności

Środowisko

elektromagnetyczne

– wytyczne

Wyładowania

elektrostatyczne

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 6 kV w

bezpośrednim

kontakcie

± 8 kV poprzez

powietrze

Spełnia normę

Podłogi powinny być

wykonane z drewna, betonu

lub płytek ceramicznych.

Jeśli podłogi są pokryte

materiałem syntetycznym,

wilgotność względna powinna

wynosić co najmniej 30%.

Promieniowanie

częstotliwości

radiowych

IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz do

2,5 GHz

Spełnia normę

Natężenia pola poza

ekranowanym miejscem ze

stacjonarnych nadajników

radiowych, ustalone

podczas badania pola

elektromagnetycznego

na miejscu, nie powinno

przekraczać 3 V/m.

Zakłócenia mogą wystąpić

w pobliżu urządzeń

oznaczonych następującym

symbolem:

Sposób obliczania odstępu

jest podany powyżej. Jeśli

obecny jest znany nadajnik,

określony odstęp można

obliczyć przy użyciu równań.

Przewodzone

częstotliwości

radiowe

IEC 61000-4-6

3 Vskut 150 kHz do

80 MHz

Nie dotyczy.

(brak

przewodów

elektrycznych)

Szybkie stany

nieustalone

IEC 61000-4-4

±2 kV linia

zasilająca

±1 kV

linie wejściowe/

wyjściowe

Nie dotyczy

Przyrząd BUA5000 jest

zasilany wyłącznie z baterii.

Udary

IEC 61000-4-5

±1 kV w trybie

różnicowym

±2 kV w trybie

zwykłym

Nie dotyczy

Pole magnetyczne

o częstotliwości

sieci zasilania

IEC 61000-4-8

3A/m Spełnia normę

Pola magnetyczne o

częstotliwości prądu

zasilającego powinny

występować na poziomie

charakterystycznym dla

typowych środowisk

szpitalnych lub komercyjnych.

Spadki napięcia,

krótkie przerwy

w zasilaniu i

zmienność napięcia

w liniach wejś-

ciowych zasilania

sieciowego

IEC 61000-4-11

>95% spadek dla

0,5 cyklu

60% spadek dla

5 cyklów

70% spadek dla

25 cyklów

95% spadek dla

5 sekund

Nie dotyczy

Przyrząd BUA5000 jest

zasilany wyłącznie z baterii.

Destinaţia utilizării Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 este un tensiometru conceput pentru măsurarea cu

uşurinţă şi precisă a tensiunii arteriale, la nivelul părţii superioare a

braţului. Precizia măsurătorilor efectuate cu Braun ExactFit™ 1 a fost

testată din fabricaţie, ﬁind conﬁrmată în studii clinice în conformitate cu

ESH.

†

Ce trebuie să ştiţi despre tensiunea arterială

Tensiunea arterială suferă constant modiﬁcări de-a lungul zilei. Ea creşte

drastic dimineaţa devreme şi scade dimineaţa târziu. Tensiunea arterială

creşte din nou după-amiaza, pentru a atinge în ﬁnal un nivel redus pe

durata nopţii. Ea poate de asemenea să varieze într-un interval scurt de

timp. De aceea, valorile măsurătorilor succesive pot ﬂuctua.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Notă: Valorile măsurătorilor tensiunii arteriale, realizate la un bărbat sănătos de 31 de ani, la intervale de 5 minute

Tensiunea arterială măsurată la cabinetul medicului oferă doar o valoare

de moment. Măsurătorile repetate acasă reﬂectă mai bine valorile reale

ale tensiunii arteriale în condiţii obişnuite.

În plus, la măsurarea acasă, multe persoane au o tensiune arterială

diferită, deoarece acolo tind să ﬁe mai relaxate decât când sunt în

cabinetul medicului.

Măsurătorile tensiunii arteriale efectuate cu regularitate acasă pot oferi

medicului dumneavoastră informaţii utile despre valorile normale ale

tensiunii dumneavoastră arteriale, în condiţiile existenţei reale de zi cu zi.

Societatea Europeană de Hipertensiune (ESH) a stabilit următoarele

valori standard ale tensiunii arteriale, măsurată în repaus:

Tensiunea arterială

(mmHg)

Prea

scăzută

Valori

normale

Hipertensiune

stadiul 1 şi 2

Hipertensiune

stadiul 3

SYSTOLIC

= sistolă

= valoare superioară

DIASTOLIC

= diastolă

valoare inferioară

sub 100

sub 60

până la 139

până la 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Societatea Europeană de Hipertensiune

Română

Informaţii privind siguranţa şi măsuri importante de precauţie

• Pentru a obţine măsurători exacte, citiţi cu atenţie şi în întregime

instrucţiunile de utilizare.

• Acest produs este destinat exclusiv utilizării la domiciliu. Nu lăsaţi

produsul şi bateriile la îndemâna copiilor.

• Persoanele care suferă de aritmie cardiacă, constricţie vasculară,

ateroscleroză la nivelul extremităţilor, diabet sau persoanele care

utilizează un stimulator cardiac trebuie să se consulte cu medicul lor

înainte de a-şi măsura singure tensiunea arterială, deoarece în astfel

de situaţii se pot înregistra deviaţii ale valorilor tensiunii arteriale.

• Dacă în prezent urmaţi un tratament medical sau luaţi orice

medicament, consultaţi-vă mai întâi cu medicul dumneavoastră.

• Utilizarea acestui tensiometru nu este destinată să înlocuiască un

consult la medicul dumneavoastră.

• A se feri de praf şi de lumina directă a soarelui. Nu deschideţi sau

modiﬁcaţi acest dispozitiv fără autorizaţia fabricantului.

Descrierea produsului

Aşajul LCD

Butonul de alimentare (pornire/oprire)

Racord pentru furtun

Compartimentul bateriilor

Conector

Manşon pentru braţ

Furtun de aer

Introducerea bateriilor

• Utilizaţi baterii alcaline de tip AA 1,5 V,

cum sunt cele furnizate odată cu acest

produs.

• Scoateţi capacul compartimentului

bateriilor şi introduceţi patru baterii,

respectând polaritatea corectă (veriﬁcaţi

simbolul din compartimentul bateriilor).

• Bateriile noi permit aproximativ 400 de măsurători.

Română

Reguli de bază pentru măsurarea precisă a tensiunii arteriale

• Întotdeauna efectuaţi măsurătorile la aceeaşi oră din zi, cel mai bine

dimineaţa, în aceleaşi condiţii.

• Nu efectuaţi măsurătoarea în decurs de 30 de minute după fumat,

consum de cafea sau ceai sau după orice formă de efort. Aceşti factori

vor inﬂuenţa rezultatele măsurătorii.

• Măsuraţi întotdeauna pe acelaşi braţ în partea superioară.

• Daţi-vă jos ceasul şi bijuteriile înainte de a ﬁxa manşonul pe braţul pe

care efectuaţi măsurătoarea.

• Aşteptaţi aproximativ 3 minute înainte de repetarea unei măsurători.

• Nu înfăşuraţi manşonul peste un sacou sau pulover. Acest lucru va

afecta măsurătoarea.

• Îndepărtaţi îmbrăcămintea strâmtă de pe braţul dumneavoastră.

Aplicarea manşonului pentru braţ

Material textil pluşat

Velcro

Pânză

ﬁnă

Inel metalic

Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3

Arterele

principale

1. Conectaţi furtunul de aer la conector (Fig. 1).

2. Manşonul este ﬁxat în mod corect atunci când banda de tip velcro

este de partea exterioară a manşonului, iar inelul metalic nu intră în

contact cu pielea (Fig. 2).

3. Introduceţi-vă braţul prin bucla manşonului. Partea de jos a

manşonului ar trebui să ﬁe cu aproximativ 2-3 cm deasupra cotului.

Tubul ar trebui să ﬁe situat deasupra arterei brahiale, pe partea

interioară a braţului (Fig. 3).

Manşon pentru adulţi

22-42 cm

Fig. 4 Fig. 5 Fig. 6

4. Trageţi manşonul astfel încât marginile superioare şi inferioare să ﬁe

strânse în jurul braţului dumneavoastră (Fig. 4).

5. Când manşonul este poziţionat corect, aplicaţi ferm banda velcro

peste partea pluşată a manşonului.

6. Acest manşon este potrivit pentru utilizare în cazul în care capetele

săgeţii se încadrează în modelul dungat de pe partea cealaltă a

manşonului, atunci când manşonul e strâns în jurul braţului

dumneavoastră (Fig. 5).

7. Staţi aşezat pe un scaun şi întindeţi-vă braţul pe masă, astfel încât

manşonul să ﬁe la acelaşi nivel cu inima dumneavoastră (Fig. 6).

Efectuarea unei măsurători

8. Aşezaţi-vă pe un scaun, cu tălpile picioarelor

lipite de podea.

9. Înfăşuraţi bine manşonul în jurul braţului

dumneavoastră (a se vedea secţiunea de

mai sus „Aplicarea manşonului pentru braţ“,

Fig. 3-6).

10. Nu mişcaţi aparatul în timpul măsurării, în caz contrar nu va ﬁ realizată

o măsurătoare corectă.

11. Apăsaţi butonul de alimentare

pentru a începe. Măsurătoarea

începe automat. În timpul efectuării măsurătorii, nu vă mişcaţi şi nu

vorbiţi.

Notă: Dacă este necesară întreruperea unei măsurători, apăsaţi

butonul de alimentare

în orice moment. Aparatul va anula

imediat măsurătoarea, va reduce presiunea aerului din manşon şi se

va închide automat.

12. La început, manşonul se va umﬂa, apoi se va dezumﬂa. La încheierea

măsurătorii se vor auzi două bipuri ﬁnale şi va ﬁ aﬁşat rezultatul

măsurătorii:

valoarea superioară (sistolică)

valoarea inferioară (diastolică)

pulsul

13. Apăsaţi butonul de alimentare

pentru a închide aparatul. Dacă nu

o faceţi, aparatul se va deconecta automat după 1 minut. Dacă doriţi

să întrerupeţi măsurătoarea în orice moment, apăsaţi butonul de

alimentare

14. Rezultatele testelor vor ﬁ salvate automat în memorie (vezi mai jos

Funcţia de memorie).

Română

Funcţia de memorie

Tensiometrul dumneavoastră ExactFit™ 1 va memora automat ultima

măsurătoare. Memorarea se face automat, după terminarea măsurătorii.

Pentru reaﬁşarea rezultatului măsurătorii, apăsaţi şi ţineţi apăsat butonul

de alimentare

timp de cel puţin 2 secunde în timp ce aparatul este

oprit. Atunci când pe ecran sunt aﬁşate toate elementele, ridicaţi degetul

de pe butonul de alimentare, iar pe ecran se va aﬁşa rezultatul ultimei

măsurători cu un simbol

Indicatorul stării de funcţionare a bateriilor

Baterii aproape descărcate

Când bateriile sunt aproximativ 75%

descărcate, va apărea un avertisment privind

bateriile. La pornirea aparatului este aﬁşată

această pictogramă care clipeşte de 3 ori, apoi

se trece în modul de măsurare. Tensiometrul

va continua să măsoare cu precizie, însă se

recomandă procurarea unor baterii noi.

Baterii descărcate - este necesară înlocuirea lor

Când bateriile sunt complet descărcate,

simbolul bateriei va clipi gol, împreună cu

3 bipuri scurte care se vor auzi imediat

după pornirea dispozitivului. Nu mai

puteţi efectua altă măsurătoare şi trebuie

să înlocuiţi bateriile. Consultaţi secţiunea

numită „Introducerea bateriilor “.

Depozitarea şi curăţarea

• Nu expuneţi aparatul la temperaturi

extreme, umiditate, praf sau la lumina

directă a soarelui.

• Manşonul conţine o pernă de aer etanşă şi

sensibilă. Manipulaţi-l cu grijă şi evitaţi

forţarea lui prin sucire sau îndoire.

• Curăţaţi produsul cu o lavetă moale, uşor

umedă. Petele de pe manşon pot ﬁ

îndepărtate cu grijă cu o lavetă umedă. Nu

utilizaţi benzină, diluant sau solvenţi

asemănători. Nu spălaţi sau curăţaţi

chimic manşonul. Nu depozitaţi produsul

într-un loc expus la lumina directă a

soarelui sau la umiditate ridicată.

• Nu scăpaţi produsul pe jos şi nu îl manipulaţi

cu brutalitate. Evitaţi vibraţiile puternice.

• Nu deschideţi NICIODATĂ aparatul!

Acest lucru va duce la invalidarea

garanţiei producătorului şi ar putea afecta

în mod negativ precizia aparatului!

Calibrarea

Acest produs a fost calibrat din fabricaţie. Dacă sunt respectate

instrucţiunile de utilizare, aparatul nu necesită recalibrarea periodică.

Dacă, în orice moment, aveţi dubii privind acurateţea măsurătorii,

adresaţi-vă reprezentantului nostru de service (consultaţi ultima pagină

pentru informaţiile de contact).

Ce să faceţi dacă...

Eroare Descriere Cauza posibilă şi soluţia

Bateriile sunt

aproape descărcate

Pregătiţi-vă să înlocuiţi bateriile curând

cu unele noi.

Bateriile sunt

complet descărcate

Introduceţi baterii noi sau veriﬁcaţi că

bateriile sunt introduse corect.

«Err 1» Semnal prea slab Pulsul detectat pe manşon este prea

slab. Repoziţionaţi manşonul şi repetaţi

măsurătoarea.*

«Err 2» Semnal de eroare În timpul măsurării au fost detectate

semnale de eroare la nivelul manşonului,

cauzate de exemplu de mişcare sau de

tensiune musculară. Repetaţi

măsurătoarea, ţinând braţul nemişcat.

«Err 3» Presiune

inexistentă în

manşon

Nu poate ﬁ generată presiune adecvată

în manşon. Este posibil să se ﬁ produs o

scurgere de aer. Veriﬁcaţi că manşonul

este conectat corect şi este bine strâns.

Înlocuiţi bateriile dacă este necesar.

Repetaţi măsurătoarea.

«Err 5» Rezultat anormal Semnalele de măsurare sunt inexacte şi,

prin urmare, nu poate ﬁ aﬁşat niciun

rezultat. Parcurgeţi lista de veriﬁcare

pentru efectuarea unor măsurători

ﬁabile şi apoi repetaţi măsurătoarea.*

«HI» Pulsul sau

presiunea din

manşon sunt prea

ridicate

Presiunea din manşon este prea ridicată

(peste 300 mmHg) SAU pulsul este prea

ridicat (peste 200 de bătăi pe minut).

Relaxaţi-vă pentru 5 minute, apoi

repetaţi măsurătoarea.*

«Lo» Pulsul este prea

scăzut

Pulsul este prea scăzut (sub 40 de bătăi

pe minut). Repetaţi măsurătoarea.*

* Î n cazul apariţiei în mod repetat a acestei sau a oricărei altei

probleme, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Română

Eroare Descriere Cauza posibilă şi soluţia

Valorile măsurătorilor

repetate variază

considerabil.

Tensiunea arterială

este o valoare

variabilă. La adulţii

sănătoşi sunt posibile

variaţii de 10 până la

20 mmHg.

Reţineţi: folosiţi întotdeauna acelaşi

braţ pentru măsurători!

Manşonul nu este

ﬁxat corespunzător.

Veriﬁcaţi că manşonul a fost

înfăşurat conform secţiunii

„Aplicarea manşonului pentru braţ“.

Măsurătorile nu au

fost efectuate în mod

consecvent la nivelul

inimii.

La ﬁecare măsurătoare, asiguraţi-vă

că manşonul este la nivelul inimii.

Rezultatul

măsurătorii va ﬁ

afectat dacă vorbiţi,

tuşiţi, râdeţi, vă

mişcaţi etc. în timpul

măsurătorii.

În timpul efectuării măsurătorii,

relaxaţi-vă, nu vă mişcaţi şi nu

vorbiţi.

Valorile tensiunii

arteriale măsurate la

cabinetul medicului

dumneavoastră

variază faţă de cele

măsurate de

dumneavoastră.

Vizitele la medic

cauzează adesea

anxietate.

Înregistraţi evoluţia zilnică a

valorilor măsurate şi consultaţi

medicul.

Aﬁşajul rămâne gol

sau arată neobişnuit

la pornirea

aparatului.

Bateriile nu sunt

instalate

corespunzător.

Veriﬁcaţi dacă s-a respectat

polaritatea corectă a bateriilor.

Adesea aparatul nu

măsoară valorile

tensiunii arteriale sau

valorile măsurate

sunt prea scăzute

(sau prea ridicate).

Manşonul ar putea să

nu ﬁe poziţionat

corespunzător.

Veriﬁcaţi că manşonul a fost

înfăşurat conform secţiunii

„Aplicarea manşonului pentru braţ“.

Mai multe informaţii

Tensiunea arterială suferă ﬂuctuaţii chiar şi la persoanele sănătoase.

Măsurătorile comparabile necesită întotdeauna condiţii identice (în

linişte)!

Pentru a primi autorizaţia de punere pe piaţă din partea autorităţilor,

acest aparat a fost supus unor teste clinice stricte.

Specificaţii

Model: BUA5000

Principiu de operare: Metoda oscilometrică

Aﬁşaj: Aﬁşaj cu cristale lichide

Limitele de aﬁşare a

presiunii din manşon: 0-299 mmHg

Măsurarea pulsului: 40-199 bătăi pe minut

Limitele de măsurare a

tensiunii arteriale: 30-280 mmHg

Precizia în laborator: ± 3 mmHg (presiunea în manşon)

± 5% la măsurătoare (puls)

Precizia clinică: Conform EN 1060-1 / -3 şi ISO 81060-2, cu referire

auscultatorie:

< 5 mmHg decalaj sistematic

< 8 mmHg deviaţie standard

Umﬂarea: automată

Alimentarea cu electricitate: 4 baterii de tip AA 1,5V

Temperatura /

presiunea atmosferică /

umiditatea la funcţionare: 10 până la 40°C (50˚F-104˚F)

860 până la 1060 hPa (0,849 până la 1,046 atm)

15% până la 90% umiditate relativă, fără condensare

Temperatura /

presiunea atmosferică /

umiditatea la depozitare: -20 până la 55°C (-1˚F-131˚F)

860 până la 1060 hPa (0,849 până la 1,046 atm)

15% până la 90% umiditate relativă, fără condensare

Manşon: Manşon universal (22-42 cm)

Validare clinică:

În conformitate cu protocolul internaţional 2002 (ESH)

Durata de viaţă: 5 ani

Garanţie: 2 ani

Nu poate ﬁ asigurată precizia tehnică dacă aparatul nu este utilizat în

intervalele de temperatură şi umiditate speciﬁcate.

Componente de tip BF Temperatura de operare

A se vedea instrucţiunile

Temperatura de depozitare

de utilizare

A se păstra în condiţii uscate

Pot ﬁ efectuate modiﬁcări fără notiﬁcare prealabilă.

Aparat cu sursă internă de alimentare.

Funcţionare continuă.

Română

Acest dispozitiv este conform cu următoarele standarde:

EN 60601-1: Aparate electromedicale -

partea 1: Cerinţe generale de securitate de bază

EN 1060-1: AMD 1 Tensiometre non-invazive –

partea 1: Cerinţe generale

EN 1060-3: Tensiometre non-invazive –

partea 3: Cerinţe suplimentare pentru sistemele electromagnetice de

măsurare a presiunii sanguine

EN 60601-1-2 Aparate electromedicale -

partea 1-2: Prescripţii generale pentru securitatea de bază şi performanţele

esenţiale. Standard colateral: Compatibilitatea electromagnetică - prescripţii şi

încercări

EN 60601-1-11: Aparate electromedicale -

partea 1-11: Cerinţe generale de securitate de bază şi performanţe esenţiale.

Standard colateral: Cerinţe pentru aparate electromedicale utilizate la domiciliu

0297

Acest produs este conform cu prevederile directivei CE 93/42/

EEC (Directiva privind dispozitivele medicale).

Acest produs poartă marcajul CE și este fabricat în conformitate cu Directiva

2011/65/UE RoHS.

APARAT ELECTROMEDICAL necesită precauţii speciale legate de CEM. Pentru

descrierea detaliată a condiţiilor CEM, contactaţi un reprezentant de service (a

se vedea prospectul sau consultaţi www.hot-europe.com). Aparatura portabilă

şi mobilă de comunicaţii prin RF poate afecta funcţionarea APARATURII

ELECTROMEDICALE.

Acest produs conţine baterii şi deşeuri electronice reciclabile. Nu

aruncaţi produsul cu gunoiul menajer, la capătul ciclului de utilizare;

eliminaţi-l la centrele locale corespunzătoare de colectare.

Garanţia

Cardul consumatorului este disponibil pe site-ul nostru, la

www.hot-europe.com/after-sales.

Pentru a solicita asistenţă, puteţi vizita www.hot-europe.com/after-sales

sau puteţi găsi informaţiile de contact pentru service, pe ultima pagină a

acestui manual.

Data producţiei este speciﬁcată lângă LOT, pe spatele aparatului. Primele

3 cifre după numărul de LOT reprezintă ziua anului de fabricaţie.

Următoarele 2 cifre reprezintă ultimele două cifre din anul calendaristic

de fabricaţie, iar literele de la ﬁnal denotă fabricantul produsului. De

exemplu pentru LOT 15614ABC: produsul a fost fabricat în ziua 156 din

anul 2014 de către producătorul cu indicatorul ABC.

Română

Recomandări şi declaraţia producătorului - emisiile

electromagnetice

Aparatul BUA5000 este destinat utilizării în mediul electromagnetic descris mai jos.

Clientul sau utilizatorul aparatului BUA5000 trebuie să se asigure că acesta este utilizat

într-un astfel de mediu.

Testul emisiilor Conformitate Mediul electromagnetic - recomandări

Emisii RF

CISPR 11

Grupa 1

Aparatul BUA5000 utilizează energia din

domeniul RF numai pentru funcţiile sale

interne. Prin urmare, emisiile sale RF sunt

foarte scăzute şi este improbabil ca ele să

provoace interferenţe cu echipamentul

electronic din apropiere.

Emisii RF

CISPR 11

Clasa B Se conformează

Emisii armonice

IEC 61000-3-2

Nu este cazul

Aparatul BUA5000 este alimentat exclusiv

de baterii.

Emisii ale căderilor /

ﬂuctuaţiilor de tensiune

Nu este cazul

Calcularea distanţei de separare pentru aparate altele

decât cele necesare pentru menţinerea funcţiilor vitale

(conformitate 3Vrms / 3V/m)

Valoarea maximă a puterii

de ieşire a emiţătorului

(W)

Distanţa de separare în funcţie de frecvenţa emiţătorului

(m)

150kHz până la

80MHz în benzi ISM

d = [

3,5

] P

80MHz până la

800MHz

d = [

3,5

] P

800MHz până la

2,5GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

Română

Recomandări şi declaraţia producătorului - imunitate

electromagnetică

Aparatul BUA5000 este destinat utilizării în mediul electromagnetic descris mai jos.

Clientul sau utilizatorul aparatului BUA5000 trebuie să se asigure că acesta este utilizat

într-un astfel de mediu.

Testul de

imunitate

Nivel de testare

IEC 60601

Nivelul de

conformitate

Mediul electromagnetic -

recomandări

Descărcare

electrostatică (ESD)

IEC 61000-4-2

± 6kV contact

± 8kV aer

conformează

Podelele trebuie să ﬁe

din lemn, beton sau plăci

ceramice. Dacă podelele sunt

acoperite cu material sintetic,

umiditatea relativă trebuie să

ﬁe de cel puţin 30%.

RF radiată

IEC 61000-4-3

3V/m 80MHz până

la 2,5GHz

conformează

Intensitatea câmpului produs

de emiţătoarele RF ﬁxe

în afara locaţiei ecranate,

determinată prin măsurători

electromagnetice, trebuie să

ﬁe mai mică de 3V/m.

Interferenţele pot să apară în

vecinătatea echipamentului

marcat cu simbolul următor:

Metoda de calcul a distanţei

de separare este speciﬁcată

mai sus. Dacă este prezent un

emiţător cunoscut, distanţa

speciﬁcă poate ﬁ calculată

utilizând ecuaţiile.

RF condusă

IEC 61000-4-6

3Vrms 150kHz

până la 80MHz

Nu este cazul

(fără cabluri

electrice)

Regim tranzitoriu

rapid

IEC 61000-4-4

±2kV linie electrică

±1kV linii I/E

Nu este cazul

Aparatul BUA5000 este

alimentat exclusiv de baterii.

Supratensiune

tranzitorie

IEC 61000-4-5

±1kV diferenţială

± 2kV comună

Nu este cazul

Câmpul magnetic

la frecvenţa reţelei

IEC 61000-4-8

3A/m

conformează

Câmpurile magnetice la

frecvenţa reţelei trebuie să ﬁe

situate la niveluri caracteristice

mediilor din amplasamentele

tipice comerciale sau

spitaliceşti.

Căderi de tensiune,

scurte întreruperi şi

variaţii de tensiune

pe liniile de

alimentare

IEC 61000-4-11

> 95% cădere

0,5 ciclu

60% cădere

5 cicluri

70% cădere

25 cicluri

95% cădere

5 sec.

Nu este cazul

Aparatul BUA5000 este

alimentat exclusiv de baterii.

Назначение тонометра Braun ExactFit

Прибор Braun ExactFit™ 1 представляет собой тонометр,

разработанный для простого и точного измерения артериального

давления на уровне плеча. Погрешность измерения тонометра Braun

ExactFit™ 1 проверялась в ходе изготовления и была подтверждена

клиническим исследованием в соответствии со стандартом ESH.

†

Что следует знать об артериальном давлении

Артериальное давление постоянно меняется в течение суток. Оно резко

поднимается рано утром и снижается в конце утреннего времени.

Артериальное давление снова поднимается после полудня и, наконец,

падает до низкого уровня ночью. Кроме того, оно может изменяться в

течение короткого периода времени. Соответственно, показания,

полученные при следующих друг за другом измерениях, могут колебаться.

СИСТ.

мм рт. ст.

140

120

100

6 5 ч12 18 0

ДИАСТ.

мм рт. ст.

Примечание: показания артериального давления здорового 31-летнего мужчины, полученные с

интервалом 5 мин.

Артериальное давление, измеренное в кабинете врача,

представляет собой лишь текущее значение. Серия измерений,

проведенных дома, лучше отражает фактические значения

артериального давления человека в повседневных условиях.

Более того, у многих людей артериальное давление отличается,

когда они проводят измерения дома, поскольку там они обычно

бывают более расслабленными, чем в кабинете у врача.

Регулярное измерение артериального давления, проводимое дома,

может предоставить вашему врачу ценную информацию о вашем

обычном артериальном давлении в реальных повседневных условиях.

Европейское общество по артериальной гипертонии (European

Society of Hypertension, ESH) установила следующие стандартные

значения артериального давления, измеряемого в состоянии покоя:

Артериальное

давление

(мм рт. ст.)

Слишком

низкое

Нормальные

значения

Артериальная

гипертензия

1 и 2-й степени

Артериальная

гипертензия

3-й степени

SYSTOLIC

= систолическое

верхнее значение

DIASTOLIC

= диастолическое

= нижнее значение

ниже100

ниже 60

до 139

до 89

140–179

90–109

≥ 180

≥ 110

†

Европейское общество по артериальной гипертонии

Русский

Информация о мерах обеспечения безопасности и

важные меры предосторожности

• Чтобы гарантировать получение точных результатов измерений,

внимательно изучите все указания по эксплуатации.

• Данное изделие предназначено исключительно для

использования в быту. Храните изделие и элементы питания в

недоступном для детей месте.

• Лицам, страдающим аритмией, сужением сосудов,

артериосклерозом конечностей, сахарным диабетом, а также

использующим кардиостимуляторы, перед самостоятельным

измерением своего артериального давления следует обращаться

за консультацией к врачу, поскольку в таких случаях возможны

отклонения значений артериального давления.

• Если вы проходите лечение или принимаете какие-либо

лекарственные препараты, сначала обратитесь к своему врачу.

• Использование данного тонометра не может заменить

консультацию врача.

• Прибор необходимо защищать от попадания пыли и прямого

солнечного света. Запрещается вскрывать прибор или вносить

изменения в его конструкцию без разрешения производителя.

Описание изделия

Жидкокристаллический дисплей

Кнопка питания (запуска/остановки)

Отверстие для присоединения трубки

Батарейный отсек

Соединитель

Манжета

Манометрическая трубка

Установка элементов питания

• Используйте щелочные элементы

питания на 1,5 В типа AA, аналогичные

поставляемым вместе с данным

изделием.

• Снимите крышку батарейного отсека и

вставьте четыре элемента питания с

соблюдением правильной полярности

(см. знак внутри батарейного отсека).

• Новые элементы питания обеспечивают проведение примерно

400 измерений.

Русский

100

101

Основные правила точного измерения

артериального давления

• Снимайте показания всегда в одно и то же время суток,

желательно утром, при одинаковых условиях.

• Никогда не проводите измерение в течение 30 мин после

курения, употребления кофе, чая или какой-либо физической

нагрузки. Эти факторы оказывают влияние на результаты

измерений.

• Проводите измерения всегда на одной и той же руке (выше

локтя).

• Прежде чем закреплять манжету на руке, на которой будет

измеряться давление, снимите с нее наручные часы и украшения.

• Подождите не менее 3 мин, прежде чем проводить повторное

измерение.

• Нельзя накладывать манжету поверх пиджака, жакета или

свитера. Это может повлиять на результаты измерения.

• Плотно облегающую руку одежду необходимо снять.

Наложение манжеты

Ворсистый материал

Гладкая

ткань

Металлическое кольцо

Рис. 1 Рис. 2 Рис. 3

Магистральные

артерии

Застежка

«липучка»

(велькро)

1. Вставьте манометрическую трубку в соединитель (рис. 1).

2. Манжета расположена правильно, если застежка велькро

находится с наружной стороны манжеты и металлическое кольцо

не касается кожи (рис. 2).

3. Вставьте руку в манжету. Нижний край манжеты должен находиться

выше локтя приблизительно на 2—3 см. Трубка должна лежать над

плечевой артерией на внутренней стороне руки (рис. 3).

Манжета для взрослых

22-42 CM

Рис. 4 Рис. 5 Рис. 6

4. Наложите манжету таким образом, чтобы ее верхний и нижний

края охватывали руку без зазора (рис. 4).

5. После того как манжета будет правильно расположена, плотно

прижмите застежку велькро к ворсистому материалу на манжете.

6. Манжета подходит для использования, если концы стрелок

находятся в пределах полосатого рисунка на другой стороне

манжеты, когда манжета плотно прилегает к руке (рис. 5).

7. Сядьте на стул и положите руку на стол так, чтобы манжета

находилась на уровне сердца (рис. 6).

Проведение измерения

8. Сядьте на стул, поставив ноги ровно на пол.

9. Оберните манжету вокруг руки без зазора

(см. раздел «Наложение манжеты» выше,

рис. 3—6).

10. Во время измерения нельзя двигать

рукой и прибором, так как это может стать

причиной ошибки измерений.

11. Нажмите кнопку питания

, чтобы начать измерение.

Измерение начнется автоматически. Не двигайтесь и не

разговаривайте, пока проводится измерение.

Примечание: если необходимо прервать измерение, нажмите

кнопку

(это можно сделать в любое время). Прибор сразу же

прекратит измерение, снизит давление в манжете и

автоматически выключится.

12. Манжета сначала будет накачана, а затем спущена. По окончании

измерения будет подано 2 коротких звуковых сигнала

завершения и на экране появится результат измерения:

Верхнее (систолическое) давление

Нижнее (диастолическое) давление

Пульс

13. Чтобы выключить прибор, нажмите на кнопку питания

В противном случае прибор выключится автоматически через

1 минуту. Если в какой-либо момент времени потребуется

прекратить измерение, нажмите кнопку питания

14. Результаты измерений автоматически сохраняются в памяти

(см. ниже описание функции памяти).

Русский

102

103

Функция памяти

Тонометр ExactFit™ 1 автоматически сохраняет результат последнего измерения.

Сохранение выполняется автоматически по завершении измерения.

Чтобы вызвать результат из памяти, нажмите и удерживайте кнопку питания

как минимум 2 секунды при выключенном приборе. Когда на дисплее

отобразятся все его элементы, отпустите кнопку питания, и на дисплее будет

показан результат последнего измерения со значком

Индикатор заряда элементов питания

Элементы питания почти разряжены

Когда элементы питания разрядятся

примерно на 75 %, появится предупреждение

о низком заряде батарей. Этот значок будет

мигать 3 раза при включении прибора, после

чего тонометр перейдет в режим измерения.

Тонометр продолжит производить достоверные измерения, однако

следует приготовить новые элементы питания.

Элементы питания разряжены (требуется замена)

Когда элементы питания полностью

разрядятся, при включении прибора

будет мигать значок «пустой» батарейки

с подачей 3 коротких звуковых

сигналов. Дальнейшее проведение

измерений окажется невозможным, и

потребуется заменить элементы

питания. См. раздел «Установка элементов питания».

Хранение и чистка

• Не допускайте, чтобы прибор подвергался

воздействию экстремальных температур,

влаги, пыли и прямого солнечного света.

• В манжете имеется чувствительная к

повреждениям герметичная надувная

камера. Обращайтесь с ней осторожно и

не допускайте ее деформации вследствие

скручивания или изгибания.

• Для чистки изделия используйте мягкую,

слегка увлажненную ткань. Пятна

загрязнения на манжете можно аккуратно

удалять влажной тканью. Никогда не

применяйте бензин, разбавители или

аналогичные растворители. Никогда не

мойте манжету и не подвергайте ее

химической чистке. Никогда не храните

изделие в месте, подверженном воздействию

прямого солнечного света, или в условиях высокой влажности.

• Не допускайте падений прибора и грубого

обращения с ним. Избегайте сильных

вибраций.

• КАТЕГОРИЧЕСКИ запрещается вскрывать

прибор! Это повлечет за собой

аннулирование гарантии изготовителя и

может негативно повлиять на точность измерений прибором.

Калибровка

Данное изделие было откалибровано во время изготовления. При

пользовании прибором в соответствии с инструкциями по

эксплуатации периодическая повторная калибровка не требуется.

Если в какое-либо время возникнут сомнения в точности измерений,

обратитесь к представителю изготовителя по техническому

обслуживанию (см. контактную информацию на последней странице).

Что делать, если...

Ошибка Описание Возможная причина и устранение

Элементы питания

имеют низкий

уровень заряда

Подготовьтесь к замене батарей в

ближайшее время.

Элементы питания

полностью

разряжены

Установите новые батареи или

проверьте правильность установки

вставленных батарей.

«Err 1» Слишком слабый

сигнал

Пульсовые колебания, регистрируемые

манжетой, слишком слабы. Повторно

наложите манжету и повторите измерение.*

«Err 2» Некорректный

сигнал

Во время измерений манжетой были

обнаружены некорректные сигналы,

причиной которых может быть, например,

движение или напряжение мышц.

Повторите измерение, не двигая рукой.

«Err 3» Отсутствие

давления в

манжете

Невозможно создать достаточное

давление в манжете. Возможно, имеет

место утечка воздуха. Проверьте,

правильно ли присоединена манжета и не

слишком ли свободно она охватывает

руку. Если необходимо, замените

элементы питания. Повторите измерение.

«Err 5» Неправильный

результат

Сигналы измерения неточны, и поэтому

невозможно отобразить на дисплее

результат. Прочтите контрольный список

пунктов, в котором описан порядок

выполнения надежных измерений, после

чего повторите измерение.*

«HI»

Слишком частый

пульс или слишком

высокое давление

в манжете

Давление в манжете слишком велико

(более 300 мм рт. ст.), ИЛИ слишком

велика частота пульса (более 200 ударов

в минуту). Расслабьтесь, подождите 5

мин и повторите измерение.*

«Lo» Слишком редкий

пульс

Частота пульса слишком мала (менее 40

ударов в минуту). Повторите измерение.*

* Если эта или какая-либо другая проблема возникает

повторно, обратитесь к своему врачу.

Русский

104

105

Ошибка Описание

Возможная причина и устранение

При повторных

измерениях

наблюдается

значительная

разница в

показаниях.

Артериальное

давление является

колеблющейся

величиной. У здоровых

взрослых людей

возможны отклонения

на 10—20 мм рт. ст.

Напоминание: измеряйте

давление всегда на одной и той

же руке!

Манжета не

закреплена

должным образом.

Манжета должна быть наложена

так, как это описано в разделе

«Наложение манжеты».

Не все показания

снимались на

уровне сердца.

При каждом измерении следите

за тем, чтобы манжета находилась

на уровне сердца.

Разговоры, кашель,

смех, шевеление и т. п.

во время измерения

оказывают влияние на

результат измерения.

Оставайтесь расслабленным, не

двигайтесь и не разговаривайте,

пока проводится измерение.

Результаты измерения

артериального

давления, полученные

в кабинете врача,

отличаются от ваших

результатов

измерения.

Посещение врача

может вызывать у

человека тревожное

состояние.

Запишите результаты измерения

за сутки в динамике и обратитесь

за консультацией к своему врачу.

После включения

прибора дисплей

остается

выключенным или

не работает

должным образом.

Неправильно

установлены

элементы питания.

Проверьте правильность

установки (полярность)

элементов питания.

Прибору часто не

удается измерить

значения

артериального

давления, либо

измеренные значения

оказываются слишком

низкими (или слишком

высокими).

Возможно, манжета

расположена

неправильно.

Манжета должна быть наложена

так, как это описано в разделе

«Наложение манжеты».

Дополнительная информация

Артериальное давление подвержено колебаниям даже у здоровых

людей. Сопоставимые результаты измерения можно получить

только в одинаковых условиях (в спокойном состоянии)!

Для получения разрешения на продажу от правительственных

органов данный прибор прошел строгие клинические испытания.

Технические характеристики

Модель: BUA5000

Принцип действия: осциллометрический

Дисплей: жидкокристаллический

Диапазон отображаемых

значений давления

в манжете: 0—299 мм рт. ст.

Измерение частоты

пульса: 40—199 ударов в минуту

Диапазон измеряемых

значений давления: 30—280 мм рт. ст.

Погрешность в

лабораторных условиях: ± 3 мм рт. ст. (давление в манжете)

± 5% от показания (частота пульса)

Погрешность в

клинических условиях: согласно EN 1060-1/-3 и ISO 81060-2 по

отношению к аускультативному методу:

систематическая погрешность < 5 мм рт. ст.

среднеквадратическое отклонение < 8 мм рт. ст.

Метод накачки: автоматическая

Питание: 4 элемента питания на 1,5 В типа AA

Температура, атмосферное

давление, влажность

при эксплуатации: 10—40 °C (50—104 ˚F)

860—1060 гПа (0,849—1,046 атм.)

относительная влажность 15—90 %,

без конденсации

Температура, атмосферное

давление, влажность

при хранении: –20...55 °C (–1...131 ˚F)

860—1060 гПа (0,849—1,046 атм.)

относительная влажность 15—90 %,

без конденсации

Манжета: универсальная манжета (22—42 см)

Клиническая валидация: согласно международному протоколу 2002 (ESH)

Срок эксплуатации: 5 лет

Гарантия: 2 года

При эксплуатации прибора вне указанных диапазонов температуры и

влажности техническая точность не гарантируется.

Рабочие части типа BF Рабочая температура

См. инструкцию по эксплуатации

Температура хранения

Хранить в сухом месте

Возможно внесение изменений без уведомления.

Изделие с внутренним источником питания.

Продолжительный режим работы.

Русский

106

107

Данное устройство соответствует следующим стандартам:

EN 60601-1: Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for safety.

(Изделия медицинские электрические, часть 1, общие требования техники

безопасности.)

EN 1060-1: AMD 1 Non-invasive sphygmomanometers – Part 1: General

requirements. (Неинвазивные сфигмоманометры, часть 1, общие требования.)

EN 1060-3: Non-invasive sphygmomanometers – Part 3: Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems.

(Неинвазивные сфигмоманометры, часть 3, дополнительные требования к

электромеханическим системам измерения артериального давления.)

EN 60601-1-2 Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for

basic safety and essential performance – Collateral standard: Electromagnetic

compatibility – Requirements and tests. (Изделия медицинские электрические.

Части 1—2, общие требования безопасности с учетом основных

функциональных характеристик; Дополняющий стандарт: электромагнитная

совместимость, требования и методы испытаний.)

EN 60601-1-11: Medical electrical equipment – Part 1-11: General requirements for

basic safety and essential performance – Collateral standard: Requirements for

medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home

healthcare environment. (Изделия медицинские электрические. Части 1—11,

общие требования безопасности с учетом основных функциональных

характеристик; Дополняющий стандарт: требования к медицинскому

оборудованию и системам, используемым для ухода за больными в домашних

условиях.)

0297

Данное изделие соответствует условиям директивы ЕС

93/42/EEC (Директива о медицинских изделиях).

На этом изделии имеется маркировка CE, и оно изготовлено в

соответствии с Директивой 2011/65/EU (RoHS) по ограничению

содержания вредных веществ.

МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ требуют соблюдения особых

мер предосторожности в отношении электромагнитной совместимости

(ЭМС). За подробной информацией о требованиях к ЭМС обращайтесь к

представителю изготовителя по техническому обслуживанию (см.

листок-вкладыш или информацию на веб-сайте www.hot-europe.com).

Переносная и передвижная радиочастотная аппаратура связи может

воздействовать на МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ.

Это изделие содержит элементы питания и электротехнические

компоненты, пригодные для переработки. В целях сохранения

окружающей среды не выбрасывайте его вместе с бытовыми

отходами, а сдайте в специальный местный пункт сбора отходов.

Гарантия

Карточка потребителя представлена на нашем веб-сайте по адресу

www.hot-europe.com/after-sales.

С заявками на обслуживание обращайтесь через веб-страницу www.

hot-europe.com/after-sales или используя контактную информацию

центров обслуживания на последней странице этого руководства.

Дата изготовления указана в обозначении партии (LOT) на задней

стороне прибора. Первые 3 цифры после номера партии (LOT)

Русский

обозначают день года изготовления. Следующие 2 цифры

обозначают последние две цифры календарного года изготовления,

а буквы в конце — производителя изделия. Например, LOT 15614ABC

означает следующее: данное изделие было изготовлено на 156-й

день 2014 года производителем с кодом ABC.

Руководство и декларация изготовителя: помехоэмиссия

Прибор BUA5000 предназначен для применения в электромагнитной обстановке,

определенной ниже. Заказчик или пользователь прибора BUA5000 должен

обеспечить его использование в таких условиях.

Испытание на

помехоэмиссию

Соответствие

Электромагнитная обстановка:

указания

Радиоизлучение

CISPR 11

Группа 1

Изделие BUA5000 использует

радиочастотную энергию только для

выполнения внутренних функций.

Уровень эмиссии радиочастотных

помех является весьма низким и,

вероятно, не приведет к нарушениям

функционирования расположенного

вблизи электронного оборудования.

Радиоизлучение

CISPR 11

Класс В Соответствует

Эмиссия

гармонических

составляющих

IEC 61000-3-2

Не относится

Электропитание BUA5000 осуществляется

исключительно от батарей.

Колебания

напряжения и

фликкер-шум

Не относится

Расчет пространственного разноса для изделий, не

являющихся изделиями или системами жизнеобеспечения

(соответствие среднеквадратичному значению 3 В или 3 В/м)

Номинальная

максимальная выходная

мощность передатчика

(Вт)

Рекомендуемый пространственный разнос в

зависимости от частоты передатчика (м)

от 150 кГц до 80

МГц в полосе

частот для ПНМ

ВЧ устройств

d = [

3,5

] P

от 80 до

800 МГц

d = [

3,5

] P

от 800 МГц до

2,5 ГГц

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

108

109

Русский

Руководство и декларация изготовителя: помехоустойчивость

Прибор BUA5000 предназначен для применения в электромагнитной обстановке,

определенной ниже. Заказчик или пользователь прибора BUA5000 должен

обеспечить его использование в таких условиях.

Испытание на

помехоустойчивость

Контрольный

уровень по IEC

60601

Уровень

соответствия

Электромагнитная

обстановка: указания

Электростатический

разряд

по стандарту

IEC 61000-4-2

± 6 кВ, контактный

разряд

± 8 кВ, воздушный

разряд

Соответствует

Полы помещения должны быть

выполнены из дерева, бетона

или керамической плитки. Если

полы покрыты синтетическим

материалом, относительная

влажность воздуха должна

составлять не менее 30 %.

Радиочастотное

электромагнитное

поле

по стандарту

IEC 61000-4-3

3 В/м от 80 МГц до

2,5 ГГц

Соответствует

Напряженность поля

при распространении

радиоволн от стационарных

радиопередатчиков за

пределами экранированного

помещения по результатам

наблюдений за

электромагнитной обстановкой

должна быть ниже 3 В/м.

Помехи могут иметь место

вблизи оборудования,

маркированного знаком:

Формула расчета

пространственного разноса

приводится выше. Расстояние

от известного передатчика

может быть рассчитано при

помощи уравнений.

Кондуктивные

помехи, наведенные

радиочастотными

электромагнитными

полями

по стандарту

IEC 61000-4-6

3 В

(среднеквадратичное

значение) в полосе от

150 кГц до 80 МГц

Не относится

(отсутствует

электрический

кабель)

Наносекундные

импульсные

помехи

по стандарту IEC

61000-4-4

± 2 кВ, для линий

электропитания

± 1 кВ, для линий

ввода/вывода

Не относится

Электропитание

BUA5000 осуществляется

исключительно от батарей.

Микросекундные

импульсные

помехи большой

энергии

по стандарту

IEC 61000-4-5

±1 кВ при подаче

помех по схеме

«провод-провод»

±2 кВ при подаче

помех по схеме

«провод-земля»

Не относится

Магнитное поле

промышленной

частоты

по стандарту

IEC 61000-4-8

3 A/м Соответствует

Магнитные поля

промышленной частоты

должны соответствовать

типичным условиям в обычных

помещениях коммерческого

предприятия или больницы.

Провалы

напряжения,

короткие

прерывания

и выбросы

напряжения на

входе линий

электропитания

по стандарту

IEC 61000-4-11

> 95 % в течение

0,5 периода

60 % в течение

5 периодов

70 % в течение

25 периодов

95 % в течение 5 с

Не относится

Электропитание

BUA5000 осуществляется

исключительно от батарей.

110

111

Namenska uporaba aparata Braun ExactFit

Braun ExactFit™ 1 je merilnik za merjenje krvnega tlaka, razvit za

preprosto in natančno merjenje krvnega tlaka na nadlakti. Natančnost

meritev merilnikov Braun ExactFit™ 1 so preizkusili v času izdelave in

potrdili v klinični raziskavi v skladu z ESH.

†

Kaj morate vedeti o krvnem tlaku

Krvni tlak se ves dan spreminja. Zgodaj zjutraj se naglo poveča, pozno

zjutraj pa upade. Krvni tlak se ponovno poveča popoldan, dokler ponoči

ne pade na nizko raven. V kratkem času se lahko spremeni. Zato se lahko

odčitki iz zaporednih meritev razlikujejo.

SIS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Opomba: Odčitki krvnega tlaka pri zdravem 31-letnem moškem, izmerjeni v 5-minutnih intervalih

Krvni tlak, izmerjen v zdravniški ordinaciji, je le trenutna vrednost.

Ponavljajoče meritve v domačem okolju so boljši pokazatelj dejanskih

vrednosti krvnega tlaka v vsakodnevnih okoliščinah.

Poleg tega imajo številni ljudje doma drugačen krvni tlak, saj so bolj

sproščeni, kot v zdravniški ordinaciji.

Redno merjenje krvnega tlaka v domačem okolju predstavlja za

zdravnika pomembne informacije o vašem normalnem krvnem tlaku v

dejanskih vsakodnevnih okoliščinah.

Evropsko združenje za hipertenzijo (ESH) je izdelalo naslednje standarde

za vrednosti krvnega tlaka, izmerjenega v stanju mirovanja:

Krvni tlak

(mmHg)

Prenizka Normalne

vrednosti

Hipertenzija

1. in 2. stopnje

Hipertenzija

3. stopnje

SYSTOLIC

= sistola

zgornja vrednost

DIASTOLIC

= diastola

spodnja vrednost

pod 100

pod 60

do 139

do 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Evropsko združenje za hipertenzijo

Slovenščina

Varnostne informacije in pomembni previdnostni ukrepi

• Za zagotovitev natančnih rezultatov meritev preberite celotna

navodila za uporabo.

• Aparat je namenjen samo za domačo uporabo. Aparat in baterije

shranjujte nedosegljive otrokom.

• Ljudje, ki trpijo zaradi srčne aritmije, zoženja žil, arterioskleroze v

okončinah, sladkorne bolezni ali uporabniki srčnih spodbujevalnikov,

se morajo posvetovati z zdravnikom, preden si sami izmerijo krvni

tlak, saj lahko v teh primerih pride do odstopanja vrednosti krvnega

tlaka.

• Če se zdravite ali jemljete zdravila, se najprej posvetujte z zdravnikom.

• Uporaba tega aparata za krvni tlak ne more nadomestiti posvetovanja

z zdravnikom.

• Zaščitite pred prahom in neposredno sončno svetlobo. Tega

pripomočka ne odpirajte in ne spreminjajte brez dovoljenja

izdelovalca.

Opis izdelka

Prikazovalnik LCD

Gumb za vklop (start/stop)

Vhod za cev

Predal za baterije

Priključek

Manšeta

Cev za zrak

Vstavljanje baterij

• Uporabite 1,5-V alkalne baterije tipa AA,

dobavljene z aparatom.

• Odstranite pokrov s predala za baterije in

vstavite štiri baterije z ustrezno

polarnostjo (glejte simbol v predalu za

baterije).

• Nove baterije zadoščajo za približno

400 meritev.

Slovenščina

112

113

Bistvena pravila za natančno merjenje krvnega tlaka

• Meritve vedno opravite ob istem času dneva, po možnosti zjutraj, in

vedno v enakih okoliščinah.

• Tlaka si ne merite 30 minut po kajenju, uživanju kave ali čaja ali po

kakršni koli obliki napora. Ti dejavniki vplivajo na rezultate meritev.

• Vedno merite na nadlakti iste roke.

• Snemite zapestno uro in nakit, preden si na roko namestite manšeto.

• Počakajte približno 3 minute, preden ponovite meritev.

• Manšete ne nameščajte na suknjič ali pulover. To bo vplivalo na

meritev.

• Z roke slecite oblačila, ki se tesno prilegajo.

Nameščanje manšete

Žametast stranski material

Ježek

Gladka

obloga

Kovinski obroč

Slika 1 Slika 2 Slika 3

Glavne

arterije

1. Cev za zrak vtaknite v priključek (slika 1).

2. Manšeta je pravilno nameščena, ko je ježek na zunanji strani manšete,

kovinski obroč pa se ne dotika kože (slika 2).

3. Roko potisnite skozi zanko manšete. Spodnji del manšete mora biti

približno 2–3 cm nad komolcem. Cevka mora biti nad brahialno

arterijo na notranji strani roke (slika 3).

Manšeta za odrasle

22-42 cm

Slika 4 Slika 5 Slika 6

4. Manšeto namestite tako, da sta zgornji in spodnji rob tesno ovita

okoli roke (slika 4).

5. Ko je manšeta pravilno nameščena, ježka čvrsto pritisnite na

žametasto stran manšete.

6. Manšeta je primerna za uporabo, če glave puščice sovpadajo s

črtastim vzorcem na drugi strani manšete, ko manšeta stisne roko

(slika 5).

7. Sedite na stol in roko položite na mizo, da je manšeta v isti ravni kot

srce (slika 6).

Merjenje krvnega tlaka

8. Sedite na stol s stopali plosko na tleh.

9. Manšeto tesno ovijte okoli roke (glejte

zgornje poglavje “Nameščanje manšete”,

slike 3–6).

10. Med meritvijo se ne premikajte, sicer rezultat

meritve ne bo pravilen.

11. Začnete tako, da pritisnete na gumb

. Meritev se začne

samodejno. Ne premikajte se in ne govorite, medtem ko poteka

merjenje.

Opomba: Če je treba merjenje prekiniti, lahko kadar koli pritisnete na

gumb za vklop

. Aparat takoj preneha z meritvijo, zniža pritisk v

manšeti in se samodejno izklopi.

12. Manšeta se najprej napihne, nato pa se izprazni. Ob koncu meritve se

zaslišita 2 končna piska in prikaže odčitek:

Zgornja (sistolična) vrednost

Spodnja (diastolična) vrednost

Utrip

13. Za izklop aparata pritisnite gumb za vklop

. V nasprotnem primeru

se aparat po 1 minuti samodejno izklopi. Če želite kadar koli ustaviti

meritev, pritisnite na gumb za vklop

14. Rezultati merjenja se samodejno shranijo v spomin (glejte funkcijo

spomina spodaj).

Slovenščina

114

115

Funkcija spomina

Vaš merilnik za merjenje krvnega tlaka ExactFit™ 1 bo samodejno shranil

zadnjo meritev. Shranjevanje poteka samodejno po končanem merjenju.

Za priklic odčitka pritisnite in vsaj 2 sekundi držite gumb za vklop ,

medtem ko je naprava izklopljena. Ko so prikazani vsi prikazovalni

elementi, izpustite gumb za vklop in na zaslonu bo prikazan zadnji

odčitek s simbolom

Indikator za menjavo baterije

Baterije so skoraj prazne

Ko so baterije porabljene do približno 75 %,

se prikaže opozorilo za baterije. Ikona bo ob

izklopu aparata 3-krat utripnila, nato pa

preide v način merjenja. Zapestni merilnik bo

še naprej zanesljivo meril, vendar morate

baterije zamenjati.

Baterije prazne — potrebna je zamenjava

Ko so baterije čisto prazne, bo začel svetiti

simbol za baterijo in zaslišali boste 3

kratke piske takoj ob vklopu aparata.

Dodatne meritve več ni mogoče opraviti

in baterije morate zamenjati. Glejte

poglavje “Vstavljanje baterij”.

Shranjevanje in čiščenje

• Aparata ne izpostavljajte zelo visokim ali

nizkim temperaturam, vlagi, prahu ali

neposredni sončni svetlobi.

• Manšeta vsebuje občutljiv napihljiv

mehur, ki ne prepušča zraka. Z manšeto

ravnajte previdno in je ne obremenjujte z

zavijanjem ali upogibanjem.

• Aparat čistite z mehko, nekoliko vlažno

krpo. Madeže na manšeti previdno

odstranite z vlažno krpo. Ne uporabljajte

bencina, redčil ali podobnih topil.

Manšete ne perite in ne čistite kemično.

Aparata ne shranjujte na mestu, kjer je

izpostavljen neposredni sončni svetlobi

ali visoki vlagi.

• Aparat vam ne sme pasti na tla in z njim ne

smete grobo ravnati. Ne izpostavljajte ga

močnim tresljajem.

• NIKOLI ne odpirajte naprave! To bo

izničilo garancijo izdelovalca in lahko

vpliva na natančnost merilnika!

Umerjanje

Aparat so ob izdelavi umerili. Če ga uporabljate v skladu z navodili za

uporabo, ponovno umerjanje aparata ni potrebno. Če imate kadar koli

vprašanja o natančnosti meritve, se obrnite na svojega predstavnika

servisnega centra (kontaktni podatki so na zadnji strani).

Kaj narediti, če...

Napaka Opis Možni vzroki in odpravljanje napake

Baterije so skoraj

prazne.

Pripravite se na skorajšnjo zamenjavo

baterij z novimi.

Baterije so povsem

prazne.

Vstavite nove baterije oziroma

preverite, ali so baterije pravilno

vstavljene.

«Err 1» Prešibek signal Signali utripa na manšeti so prešibki.

Premestite manšeto in meritev

ponovite.*

«Err 2» Signal za napako Med merjenjem je manšeta zaznala

signale za napako, ki jih je na primer

povzročilo gibanje ali napetost mišice.

Meritev ponovite in držite roko na miru.

«Err 3» V manšeti ni tlaka V manšeti ni mogoče ustvariti

ustreznega tlaka. Morda je prišlo do

puščanja. Preverite, ali je manšeta

pritrjena pravilno in da ni preohlapna.

Po potrebi zamenjajte baterije. Ponovite

meritev.

«Err 5» Nenormalen

rezultat

Izmerjeni signali so nenatančni, zato

rezultata ni mogoče prikazati. Za

zanesljivo meritev preberite kontrolni

seznam, nato pa meritev ponovite.*

«HI» Utrip ali tlak v

manšeti je previsok

Tlak v manšeti je previsok (nad 300

mmHg) ALI utrip je previsok (nad 200

utripov na minuto). Sproščajte se 5

minut in ponovite meritev*.

«Lo» Utrip je prenizek Utrip je prenizek (manj kot 40 utripov

na minuto). Ponovite meritev.*

* Če se katera od teh težav ponavlja, se posvetujte z zdravnikom.

Slovenščina

116

117

Napaka Opis

Možni vzroki in odpravljanje napake

Odčitki ponovljenih

meritev se močno

razlikujejo.

Krvni tlak je

spreminjajoča se

vrednost. Pri zdravih

odraslih so možna

odstopanja med 10 do

20 mm Hg.

Opomnik: za merjenje vedno

uporabljajte isto roko!

Manšeta ni pravilno

nameščena.

Zagotovite, da je manšeta

nameščena v skladu s poglavjem

“Nameščanje manšete”

Meritve niso bile

dosledno odčitane v

višini srca.

Za vsako meritev zagotovite, da je

manšeta v višini srca.

Govorjenje, kašelj,

smeh, premikanje

ipd. vplivajo na

odčitek meritve.

Med merjenjem se sprostite, bodite

pri miru, ne premikajte se in ne

govorite.

Vrednosti krvnega

tlaka, izmerjene v

zdravniški ordinaciji,

se razlikujejo od vaših

izmerjenih vrednosti.

Obisk zdravnika

pogosto izzove

tesnobo.

Zabeležite si dnevni razvoj

izmerjenih vrednosti in se

posvetujte z zdravnikom.

Zaslon ob vklopu

aparata ne prikazuje

ničesar ali pa je prikaz

nenavaden.

Baterije niso pravilno

vstavljene.

Preverite, ali je polarnost baterij

pravilna.

Pripomoček pogosto

ne izmeri vrednosti

krvnega tlaka ali pa

so izmerjene

vrednosti prenizke

(ali previsoke).

Manšeta morda ni

pravilno nameščena.

Zagotovite, da je manšeta

nameščena v skladu s poglavjem

“Nameščanje manšete”

Dodatne informacije

Krvni tlak tudi pri zdravih ljudeh niha. Za primerljive rezultate meritev

morajo biti primerljive tudi okoliščine meritev (umirjene okoliščine)!

Ta aparat je bil izpostavljen strogim kliničnih testom, da je pridobil

dovoljenje vladnih organov za prodajo na trgu.

Specifikacije

Model: BUA5000

Načelo delovanja: Oscilometrična metoda

Prikazovalnik: Zaslon iz tekočih kristalov

Obseg prikaza tlaka

v manšeti: 0-299 mmHg

Meritev utripa: 40–199 utripov na minuto

Obseg merjenja

krvnega tlaka: 30-280 mmHg

Laboratorijska natančnost: ± 3 mm Hg (tlak v manšeti)

± 5 % odčitka (hitrost utripa)

Klinična natančnost: V skladu z EN 1060-1/-3 and ISO 81060-2 glede na

avskultacijsko referenco:

< 5 mm Hg sistematski premik

< 8 mm Hg standardno odstopanje

Napolnjenje: samodejno

Napajanje: 4 baterije tipa AA 1,5-V

Delovna temperatura/

zračni tlak/vlažnost: 10 °C do 40 °C

860 do 1.060 hPa

15 % do 90 % relativna vlažnost, nekondenzna

Temperatura shranjevanja/

zračni tlak/vlažnost: -20 °C do 55 °C

860 do 1.060 hPa

15 % do 90 % relativna vlažnost, nekondenzna

Manšeta: Univerzalna manšeta (22–42 cm)

Klinična potrditev: V skladu z mednarodnim protokolom 2002 (ESH)

Življenjska doba: 5 let

Garancija: 2 leti

Če aparata ne uporabljate znotraj navedenih razponov temperature in vlage,

tehnične natančnosti ni mogoče zagotoviti.

Uporabljeni deli tipa BF Delovna temperatura

Glejte navodila za uporabo

Temperatura shranjevanja

Zaščitite pred vlago

Pridržujemo si pravico do sprememb brez predhodnega obvestila.

Oprema z notranjim napajanjem.

Stalno delovanje.

Slovenščina

118

119

Ta aparat je skladen z naslednjimi standardi:

EN 60601-1: Medicinska električna oprema –

1. del: Splošne zahteve za varnost

EN 1060-1: AMD 1 Neinvazivni sﬁgmanometri –

1. del: Splošne zahteve

EN 1060-3: Neinvazivni sﬁgmanometri –

3. del: Dodatne zahteve za elektromehanske sisteme za merjenje krvnega tlaka

EN 60601-1-2 Medicinska električna oprema –

1. in 2. del: Splošne zahteve za osnovno varnost in bistvene lastnosti –

Spremljevalni standard: Elektromagnetna združljivost – Zahteve in preskusi

EN 60601-1-11: Medicinska električna oprema –

1. do 11. del: Splošne zahteve za osnovno varnost in bistvene lastnosti –

Spremljevalni standard: Zahteve za medicinsko električno opremo in

medicinske električne sisteme, ki se uporabljajo v okolju domače zdravstvene

oskrbe.

0297

Ta izdelek je skladen z določili Direktive ES 93/42/EGS

(Direktive o medicinskih pripomočkih).

Izdelek ima oznako CE in je izdelan v skladu z Direktivo RoHS 2011/65/EU.

Pri MEDICINSKI ELEKTRIČNI OPREMI so potrebni posebni previdnosti ukrepi

glede elektromagnetne združljivosti. Za podroben opis zahtev

elektromagnetne združljivosti se obrnite na predstavnika servisnega centra

(glejte navodila za uporabo ali obiščite spletno stran www.hot-europe.com).

Prenosna in mobilna radiofrekvenčna komunikacijska oprema lahko vpliva na

MEDICINSKO ELEKTRIČNO OPREMO.

Ta izdelek vsebuje baterije in elektronske elemente, ki jih je mogoče

reciklirati. Da boste zaščitili okolje, jih ne odlagajte med

gospodinjske odpadke, temveč jih odnesite na ustrezna lokalna

zbirna mesta.

Garancija

Kartica kupca je na voljo na naši spletni strani

www.hot-europe.com/after-sales.

Za zahteve za podporo obiščite spletno stran www.hot-europe.com/

after-sales ali glejte zadnjo stran tega priročnika za kontaktne podatke

servisnega centra.

Datum izdelave je naveden s številko serije (LOT) na hrbtni strani aparata.

Prve 3 številke za številko LOT predstavljajo dan v letu izdelave. Naslednji

2 številki predstavljata zadnji dve številki koledarskega leta izdelave, črke

na koncu pa proizvajalca izdelka. Npr. št. LOT 15614ABC: ta izdelek je bil

narejen 156. dan leta 2014 pri izdelovalcu z identiﬁkacijo ABC.

Slovenščina

Navodila in deklaracija proizvajalca – elektromagnetne emisije

Aparat BUA5000 je namenjen uporabi v elektromagnetnem okolju, opisanem spodaj.

Potrošnik ali uporabnik aparata BUA5000 mora zagotoviti, da se enota uporablja v takem

okolju.

Test emisij Skladnost Elektromagnetno okolje – navodila

RF emisije

CISPR 11

Skupina 1

Aparat BUA5000 uporablja radiofrekvenčne

emisije le za svoje notranje delovanje. Zato

so radiofrekvenčne emisije zelo nizke in

ni verjetno, da bi lahko motile delovanje

elektronske opreme v bližini.

RF emisije

CISPR 11

Razred B Skladno

Harmonične emisije

IEC 61000-3-2

Navedba ni

potrebna

Aparat BUA5000 poganjajo samo baterije.

Nihanje napetosti/

ﬂiker emisije (utripanje)

Navedba ni

potrebna

Izračun ločilne razdalje za opremo, ki ni namenjena vzdrževanju

življenjskih funkcij (skladnost s 3 Vrms/3V/m)

Največja ocenjena

izhodna moč oddajnika

(W)

Ločilna razdalja glede na frekvenco oddajnika (m)

150 kHz do

80 MHz v pasovih

ISM (v industrijske,

znanstvene

in medicinske

namene)

d = [

3,5

] P

80 MHz do 800

MHz

d = [

3,5

] P

800 MHz do 2,5

GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

120

121

Slovenščina

Navodila in deklaracija proizvajalca – elektromagnetna odpornost

Aparat BUA5000 je namenjen uporabi v elektromagnetnem okolju, opisanem spodaj.

Potrošnik ali uporabnik aparata BUA5000 mora zagotoviti, da se enota uporablja v takem

okolju.

Preskus

odpornosti

Raven preizkusa

IEC 60601

Raven

skladnosti

Elektromagnetno okolje

– navodila

Elektrostatična

razelektritev

IEC 61000-4-2

Stik: ± 6 kV

Zrak: ± 8 kV

Skladno

Tla naj bodo iz lesa, betona

ali keramičnih ploščic. Če

so tla prekrita s sintetičnim

materialom, mora biti

relativna vlaga najmanj 30 %.

Sevana

radiofrekvenca

IEC 61000-4-3

3V/m 80 MHz do

2,5 GHz

Skladno

Jakosti polja zunaj zaščitenega

območja radiofrekvenčnih

oddajnikov, kot jih določi

elektromagnetna ocena

lokacije, morajo biti manjše

od 3V/m.

Do motenj lahko pride v

bližini opreme, označene z

naslednjim simbolom:

Izračun ločilne razdalje je

naveden zgoraj. Če je prisoten

znan oddajnik, je mogoče

speciﬁčno razdaljo izračunati z

uporabo enačb.

Prevodna

radiofrekvenca

IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz do

80 MHz

Navedba ni

potrebna

(ni kabelskih

povezav)

Hitri električni

prehodni pojavi/

rafali

IEC 61000-4-4

±2 kV – napajalno

omrežje

±1 kV - vhodno-

izhodne linije

Navedba ni

potrebna

Aparat BUA5000 poganjajo

samo baterije.

Nenaden vzpon

napetosti

IEC 61000-4-5

±1kV diferencialni

±2 kV skupni

Navedba ni

potrebna

Magnetno polje

s frekvenco

električne

napetosti

IEC 61000-4-8

3A/m Skladno

Magnetna polja s frekvenco

električne napetosti morajo

biti na ravneh, značilnih za

običajne lokacije v običajnem

poslovnem ali bolnišničnem

okolju.

Padci napetosti,

kratke prekinitve in

nihanja napetosti

na dovodnih žicah

napajalnika

IEC 61000-4-11

> 95 % padec za

0,5 cikla

60 % padec za

5 ciklov

70 % padec za

25 ciklov

95 % padec za

5 sekund

Navedba ni

potrebna

Aparat BUA5000 poganjajo

samo baterije.

122

123

Braun ExactFit™ 1 kullanım amacı

Braun ExactFit™ 1, üst koldan kolay ve doğru bir şekilde tansiyon

ölçümlerinin yapılması için geliştirilmiş bir tansiyon monitörüdür. Braun

ExactFit™ 1’in ölçüm doğruluğu, üretimi sırasında test edilmiş olup ESH

ile uyumluluğu klinik araştırmayla kanıtlanmıştır.

†

Tansiyon hakkında bilmeniz gerekenler

Tansiyon, gün boyunca sürekli olarak değişir. Sabahın erken saatlerinde

hızlıca yükselir ve öğle vaktine doğru düşer. Öğleden sonra tansiyon

tekrar yükselir ve nihayet gece düşük bir seviyeye iner. Ayrıca, kısa bir süre

içinde de değişim gösterebilir. Bu nedenle, birbiri ardına yapılan

ölçümlerden elde edilen okumalar dalgalanma gösterebilir.

SYS

mmHG

140

120

100

6 5 h12 18 0

DIA

mmHG

Not: 31 yaşındaki sağlıklı bir erkeğin, 5 dakikalık aralıklarla ölçülmüş olan tansiyon okumaları

Bir doktor muayenehanesinde ölçülen tansiyon, yalnızca anlık bir değer

sağlar. Bir kişinin gündelik koşullar altındaki gerçek tansiyon değerlerini

evde tekrarlanan ölçümler daha iyi yansıtır.

Üstelik doktor muayenehanesinde olduklarından daha rahat olma eğilimi

gösterdikleri için, çoğu kişinin tansiyonu evde ölçtüklerinde farklı

çıkmaktadır.

Evde yapılan düzenli tansiyon ölçümleri, doktorunuza gerçek gündelik

koşullar altındaki normal tansiyon değerleriniz ile ilgili çok önemli bilgiler

sağlayabilir.

Avrupa Hipertansiyon Derneği (ESH), istirahat halinde kalp atışı

ölçüldüğünde aşağıdaki standart tansiyon değerlerini düzenlemiştir:

Tansiyon

(mmHg)

Çok

düşük

Normal

değerler

1. ve 2. derece

hipertansiyon

3. derece

hipertansiyon

SYSTOLIC

= sistol

(büyük tansiyon)

= üst değer

DIASTOLIC

= diyastol

(küçük tansiyon)

= alt değer

100’den

düşük

60’tan

düşük

maks. 139

maks. 89

140-179

90-109

≥ 180

≥ 110

†

Avrupa Hipertansiyon Derneği

Türkçe

Güvenlik bilgileri ve önemli tedbirler

• Doğru ölçüm sonuçlarından emin olmak için, bütün kullanım

talimatlarını dikkatli bir şekilde okuyunuz.

• Bu ürün yalnızca ev ortamında kullanıma yöneliktir. Ürünü ve pillerini,

çocukların erişemeyeceği bir yerde tutunuz.

• Kalp ritim bozukluğu, damar daralması, kollarında veya bacaklarında

damar sertliği, şeker hastalığı olan kişiler veya kalp pili kullananlar, bu

gibi durumlarda tansiyon değerlerinde sapmalar meydana

gelebileceğinden dolayı, tansiyonu kendileri ölçmeden önce

doktorlarına danışmalıdırlar.

• Tıbbi tedavi görüyor veya herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, lütfen

öncelikle doktorunuza danışınız.

• Bu tansiyon monitörünün kullanımı, doktorunuzun tavsiyelerinin

yerine geçmez.

• Ekipmanı tozdan ve direkt güneş ışığından koruyunuz. Üreticinin izni

olmadan bu ekipmanı açmayınız veya üzerinde değişiklik yapmayınız.

Ürün açıklaması

LCD ekran

Güç (başlat/durdur) düğmesi

Hortum portu

Pil bölmesi

Konnektör

Kol manşeti

Hava hortumu

Pillerin takılması

• Bu ürünle birlikte verilen AA tipi 1,5V’luk

alkali pilleri kullanınız.

• Pil bölmesi kapağını çıkarınız ve kutupları

doğru yönlerde olacak şekilde (pil

bölmesindeki sembollere bakınız) dört pili

yerleştiriniz.

• Yeni piller, yaklaşık olarak 400 ölçüm

yapılmasını sağlayacaktır.

Türkçe

124

125

Doğru tansiyon ölçümü için anahtar kurallar

• Okumaları daima günün aynı saatinde, tercihen sabahları, aynı

koşullar altında gerçekleştiriniz.

• Sigara, kahve veya çay içtikten veya herhangi bir şekilde efor sarf

ettikten sonraki 30 dakika içinde ölçüm yapmayınız. Bu faktörler,

ölçüm sonuçlarını etkileyecektir.

• Daima aynı üst kol üzerinde ölçüm yapınız.

• Ölçüm yapacağınız kol üzerine manşeti yerleştirmeden önce kol saati

ve takılarınızı çıkarınız.

• Ölçümü tekrarlamadan önce yaklaşık 3 dakika bekleyiniz.

• Manşeti ceket veya kazak üzerine sarmayınız. Bu durum ölçümü

etkiler.

• Kolunuzu saran kıyafetleri çıkarınız.

Kol manşetinin takılması

Cırt cırt bant

Düz bez

Metal halka

Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3

Ana atar

damarlar

Cırt cırt bandın yapıştırılacağı

materyal

1. Hava hortumunu konnektöre takın (Şekil 1).

2. Cırt cırt bant manşetin dış tarafında olduğunda ve metal halka cilde

temas etmediğinde manşet doğru yerleştirilmiştir (Şekil 2).

3. Kolunuzu manşetin içinden geçirin. Manşetin alt kısmı dirseğin 2 – 3

cm üzerinde olmalıdır. Hortum kolun iç tarafına, koldaki atardamarın

üzerine yerleştirilmelidir (Şekil 3).

Yetişkin manşeti

22-42 cm

Şekil 4 Şekil 5 Şekil 6

4. Manşeti çekerek üst ve alt kenarların kolunuzu sıkıca sarmasını

sağlayın (Şekil 4).

5. Manşet uygun şekilde ayarlandığında cırt cırt bantları manşette

yapışacağı yere sıkıca bastırın.

6. Manşet kolunuzun etrafını sıkıca sardığında ok uçları manşetin diğer

tarafındaki çizgiye karşılık geliyorsa manşet kullanıma uygundur

(Şekil 5).

7. Sandalyeye oturun ve manşet kalbinizle aynı hizaya gelecek şekilde

kolunuzu masanın üzerine koyun (Şekil 6).

Ölçüm yapma

8. Ayaklarınız yere düz basacak şekilde

sandalyeye oturun.

9. Manşeti kolunuzun etrafına sıkıca sarın

(yukarıda “Kol manşetinin takılması” kısmına

bakınız, Şekil 3 – 6).

10. Ölçüm sırasında cihazı hareket ettirmeyin,

aksi takdirde doğru ölçüm yapılamaz.

11. Başlamak için güç düğmesine

basınız. Ölçüm, otomatik olarak

başlayacaktır. Ölçüm devam ederken hareket etmeyiniz veya

konuşmayınız.

Not: Ölçümü yarıda kesmek gerekirse, istediğiniz anda güç

düğmesine

basınız. Cihaz derhal ölçümü iptal eder, manşet

basıncını düşürür ve otomatik olarak kapanır.

12. Manşet önce şişecek ve ardından havası inecektir. Ölçüm sonunda

son 2 bip sesi duyulur ve okuma görüntülenir:

Üst (sistolik) değer

Alt (diyastolik) değer

Nabız

13. Ürünü kapatmak için güç düğmesine

basınız. Aksi halde 1 dakika

sonra ürün otomatik olarak kapanır. Ölçümü herhangi bir anda yarıda

kesmek isterseniz, güç düğmesine

basınız.

14. Test sonuçları otomatik olarak hafızaya kaydedilir (aşağıdaki hafıza

fonksiyonuna bakınız).

Türkçe

126

127

Hafıza fonksiyonu

ExactFit™ 1 tansiyon monitörünüz, en son ölçümü otomatik olarak

kaydeder. Hafızaya alma işlemi, ölçüm tamamlandıktan sonra otomatik

olarak yapılmaktadır.

Okumayı ekrana tekrar getirmek için cihaz kapalıyken en az 2 saniye güç

düğmesini

basılı tutunuz. Tüm ekran öğeleri görüntülendiğinde güç

düğmesini bırakınız,

sembolü ile birlikte son okuma ekrana gelir.

Pil şarj göstergesi

Piller boşalmak üzere

Pillerin yaklaşık %75’i kullanıldığında, pil

uyarısı ekrana gelir. Cihaz açıldığında bu

simge 3 kez yanıp söner, daha sonra ölçüm

moduna geçer. Monitör güvenilir bir şekilde

ölçüm yapmaya devam edecektir, ancak yeni

pillerin temin edilmesi gereklidir.

Piller boşalmış — değiştirilmesi gerekli

Piller tamamen boşaldığında, cihaz açılır

açılmaz pil sembolü 3 kısa bip sesiyle boş

yanıp söner. Bundan sonra artık ölçüm

yapamazsınız ve pilleri değiştirmeniz

gerekir. “Pillerin takılması” bölümüne

bakınız.

Saklama ve temizlik

• Cihazı aşırı sıcaklığa, neme, toza veya

doğrudan güneş ışığına maruz

bırakmayınız.

• Manşet, hassas bir hava sızdırmaz,

şişirilebilir kese içermektedir. Manşeti

dikkatli bir şekilde tutunuz ve burmak ya

da bükmek suretiyle meydana gelebilecek

her türlü zorlamadan kaçınınız.

• Ürünü haﬁf nemli, yumuşak bir bezle

temizleyiniz. Manşet üzerindeki lekeler,

nemli bir bezle dikkatli bir şekilde

çıkarılabilir. Benzin, tiner veya benzeri

çözücüleri kullanmayınız. Manşeti

yıkamayınız veya kuru temizleme işlemi

uygulamayınız. Ürünü doğrudan güneş

ışığına veya yüksek oranda neme maruz

kalan bir yerde saklamayınız.

• Cihazı düşürmeyiniz ve hırpalayıcı

davranışa maruz bırakmayınız. Güçlü titreşimlerden kaçınınız.

• ASLA cihazı açmayınız! Cihazın açılması,

üretici garantisini geçersiz kılacaktır ve

cihazın doğruluğunu olumsuz

etkileyebilir!

Kalibrasyon

Bu ürün, üretim tarihinde kalibre edilmiştir. Kullanım talimatlarına uygun

olarak kullanıldığı takdirde yeniden periyodik kalibrasyon gerektirmez.

Ölçüm doğruluğundan şüphe duyduğunuzda lütfen servis temsilcimiz ile

irtibata geçiniz (irtibat bilgileri için son sayfaya bakınız).

Aşağıdaki durumlarda yapılması gerekenler

Hata Tanım Olası neden ve çözüm

Pil seviyesi düşük Pilleri yenisiyle değiştirmeye hazır

olunuz.

Piller tamamen

bitmiş

Yeni pilleri takınız veya pillerin doğru

takılıp takılmadığını kontrol ediniz.

«Err 1» Sinyal çok zayıf Manşetteki nabız sinyalleri çok zayıf.

Manşeti yeniden yerleştiriniz ve ölçümü

tekrarlayınız.*

«Err 2» Hata sinyali Ölçüm sırasında, örneğin hareket veya

kas gerginliği nedeniyle, manşet

tarafından hata sinyalleri tespit edildi.

Kolu hareketsiz tutarak ölçümü

tekrarlayınız.

«Err 3» Manşette basınç

yok

Manşette yeterli basınç oluşturulamıyor.

Sızıntı meydana gelmiş olabilir.

Manşetin doğru bağlanıp

bağlanmadığını ve gevşek olup

olmadığını kontrol ediniz. Gerekirse

pilleri değiştiriniz. Ölçümü tekrarlayınız.

«Err 5» Anormal sonuç Ölçüm sinyalleri hatalı ve bu nedenle

sonuç görüntülenemiyor. Güvenilir

ölçümler yapmak için kontrol listesini

başından sonuna kadar okuyunuz ve

ardından ölçümü tekrarlayınız.*

«HI» Nabız veya manşet

basıncı çok yüksek

Manşetteki basınç çok yüksek

(300 mmHg’nın üzerinde) VEYA nabız

çok yüksek (dakikada 200 atıştan fazla).

5 dakikalığına rahatlayınız ve ölçümü

tekrarlayınız.*

«Lo» Nabız çok düşük Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

az). Ölçümü tekrarlayınız.*

* Eğer bu durum ve herhangi bir diğer sorun defalarca meydana

gelirse, lütfen doktorunuza danışınız.

Türkçe

128

129

Hata Tanım Olası neden ve çözüm

Tekrarlanan

ölçümlerden elde

edilen okumalar,

önemli derecede

farklılık gösteriyor.

Kan basıncı,

dalgalanma gösteren

bir değerdir. Sağlıklı

yetişkinler için, 10 ila

20 mmHg’lık sapmalar

mümkündür.

Hatırlatma: Ölçümler için her zaman

aynı kolu kullanınız!

Manşet düzgün bir

şekilde

yerleştirilmemiş.

Manşetin “Kol manşetinin takılması”

bölümünde anlatılanlara uygun

şekilde yerleştirildiğinden emin

olunuz.

Okumalar tutarlı bir

şekilde kalp hizasında

alınmamış.

Her ölçümde manşetin kalp

hizasında olduğundan emin

olunuz.

Ölçüm yapılırken

konuşmak, öksürmek,

gülmek, hareket

etmek vs. okumayı

etkileyecektir.

Ölçüm yaparken rahatlayınız, sakin

durunuz, hareket etmeyiniz veya

konuşmayınız.

Doktorunuzun

muayenehanesinde

ölçülmüş olan kan

basıncı değerleri,

sizin ölçümlerinizden

farklı.

Doktor ziyaretleri

çoğunlukla kaygıya

neden olabilir.

Ölçülen değerlerin günlük

gelişimini kaydediniz ve

doktorunuza danışınız.

Cihaz açıldığında

ekran boş veya

olağan dışı bir

görünümde kalıyor.

Piller düzgün bir

şekilde takılmamıştır.

Pil kutuplarının doğru yönde olup

olmadığını kontrol ediniz.

Cihaz çoğu zaman

kan basıncı

değerlerini ölçemiyor

veya ölçülen değerler

çok düşük (veya çok

yüksek).

Manşet düzgün bir

şekilde

yerleştirilmemiş

olabilir.

Manşetin “Kol manşetinin takılması”

bölümünde anlatılanlara uygun

şekilde yerleştirildiğinden emin

olunuz.

Daha fazla bilgi

Tansiyon, sağlıklı kişilerde bile dalgalanma eğilimi göstermektedir.

Karşılaştırılabilir ölçümler her zaman aynı koşulları (sakin koşullar)

gerektirir!

Devlet kuruluşlarından pazara sürme izni almak amacıyla bu cihaz, sıkı

klinik testlere tabi tutulmuştur.

Teknik Özellikler

Model: BUA5000

Çalışma prensibi: Osilometrik yöntem

Ekran: Sıvı kristal ekran

Manşet basıncı

gösterge aralığı: 0-299 mmHg

Nabız ölçümü: Dakikada 40 – 199 atış

Tansiyon ölçüm aralığı: 30 – 280 mmHg

Laboratuvar doğruluğu: ±3 mmHg (manşet basıncı)

Okunan değerin ± %5’i (nabız hızı)

Klinik doğruluk: EN 1060-1/-3 ve ISO 81060-2 ve oskültatuar

referansına göre:

< 5 mmHg sistematik ofset

< 8 mmHg standart sapma

Şişirme: Otomatik

Güç kaynağı: 4 pil, AA tipi 1,5 V

Çalışma sıcaklığı /

atmosferik basınç / nem: 10 – 40 °C (50 – 104 ˚F)

860 – 1060 hPa (0,849 – 1,046 atm)

%15 – %90 bağıl nem, yoğuşmasız

Saklama sıcaklığı /

atmosferik basınç / nem: -20 – 55 °C (-1 – 131˚F)

860 – 1060 hPa (0,849 – 1,046 atm)

%15 – %90 bağıl nem, yoğuşmasız

Manşet: Evrensel manşet (22 – 42 cm)

Klinik validasyon: Uluslararası protokol 2002 (ESH) uyarınca

Hizmet ömrü: 5 yıl

Garanti: 2 yıl

Cihaz belirtilen sıcaklık ve nem aralıkları dâhilinde kullanılmadığı takdirde,

teknik doğruluk garanti edilemez.

BF Tipi uygulamalı parçalar Çalışma sıcaklığı

Kullanım talimatlarına bakınız

Saklama sıcaklığı

Kuru tutunuz

Önceden bildirim yapılmadan değişikliğe tabidir.

İçeriden çalıştırılan ekipman.

Sürekli çalışma.

Türkçe

130

131

Bu cihaz aşağıdaki standartlara uygundur:

EN 60601-1: Tıbbi elektrikli ekipman –

Bölüm 1: Genel güvenlik gereklilikleri

EN 1060-1: AMD 1 Non-invaziv sﬁgmomanometreler –

Bölüm 1: Genel gereklilikler

EN 1060-3: Non-invaziv sﬁgmomanometreler –

Bölüm 3: Elektromekanik kan basıncı ölçüm sistemleri için ek gereklilikler

EN 60601-1-2 Tıbbi elektrikli ekipman –

Bölüm 1-2: Temel güvenlik ve elzem performans için genel gereklilikler -

Teminat standardı: Elektromanyetik uyumluluk – Gereklilikler ve testler

EN 60601-1-11: Tıbbi elektrikli ekipman –

Bölüm 1-11: Temel güvenlik ve elzem performans için genel gereklilikler -

Teminat standardı: Evde sağlık bakımı ortamında kullanılan tıbbi elektrikli

ekipman ve tıbbi elektrikli sistemler için gereklilikler.

0297

Bu ürün, EC yönetmeliği 93/42/ EEC (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği)

hükümlerine uygundur.

Bu ürün CE işareti taşımaktadır ve 2011/65/EU sayılı RoHS Yönetmeliğine

uygun şekilde üretilmiştir.

TIBBİ ELEKTRİKLİ EKİPMAN, EMC ile ilgili özel önlemler gerektirir. EMC

gerekliliklerinin ayrıntılı açıklaması için lütfen servis temsilcisi ile irtibata

geçiniz (Kullanma Talimatına bakınız veya www.hot-europe.com adresini

ziyaret ediniz). Taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları TIBBİ ELEKTRİKLİ

EKİPMANI etkileyebilir.

Bu ürün piller ve geri dönüştürülebilir elektronik atık içerir. Çevreyi

korumak için, ürünü evsel atıklarla birlikte atmayınız, uygun yerel

toplama noktalarına bırakınız.

Garanti

Tüketici Kartı internet sitemizde www.hot-europe.com/after-sales

adresinde mevcuttur.

Destek talepleri için lütfen www.hot-europe.com/after-sales adresini

ziyaret ediniz veya bu kılavuzun son sayfasında yer alan servis irtibat

bilgilerinden yetkili servise ulaşınız.

Üretim tarihi cihaz arkasında bulunan LOT ile verilir. LOT Numarasının ilk

3 rakamı üretim tarihinin gününü gösterir. Sonraki 2 sayısal hane, üretim

yılının son iki rakamını, sondaki harﬂer ise ürünün üreticisini ifade eder.

Ör. LOT 15614ABC: Bu ürün 2014 yılının 156. gününde ve ABC kodlu

üreticide üretilmiştir.

Türkçe

Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik emisyonlar

BUA5000, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir.

BUA5000 tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını temin

etmesi gerekir.

Emisyon testi Uygunluk Elektromanyetik ortam – kılavuz

RF emisyonu

CISPR 11

Grup 1

BUA5000, RF enerjisini sadece iç fonksiyonu

için kullanmaktadır. Bu nedenle, RF

emisyonları çok düşüktür ve etrafındaki

elektronik ekipmanda herhangi bir parazite

neden olma ihtimalleri bulunmamaktadır.

RF emisyonu

CISPR 11

B Sınıfı Uygundur

Harmonik emisyonlar

IEC 61000-3-2

Uygulanabilir

değildir

BUA5000 yalnızca pil ile çalışmaktadır.

Voltaj dalgalanmaları /

titreşim emisyonları

Uygulanabilir

değildir

Yaşam desteği sağlamayan ekipmanın ayrı olma mesafesi hesabı

(3Vrms / 3V/m uygunluk)

Vericinin nominal çıkış

gücü (W)

Vericinin frekansına göre ayrım mesafesi (m)

ISM bantlarında

150 kHz – 80 MHz

d = [

3,5

] P

80 MHz –

800 MHz

d = [

3,5

] P

800 MHz –

2,5 GHz

d = [

] P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74

1 1,17 1,17 2,33

10 3,69 3,69 7,38

100 11,67 11,67 23,33

132

133

Türkçe

Kılavuz ve üretici beyanı – elektromanyetik bağışıklık

BUA5000, aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanıma yöneliktir.

BUA5000 tüketicisi veya kullanıcısının, ekipmanın böyle bir ortamda kullanıldığını temin

etmesi gerekir.

Bağışıklık testi

IEC 60601 test

seviyesi

Uygunluk

seviyesi

Elektromanyetik ortam

– kılavuz

Elektrostatik

boşalım (ESD)

IEC 61000-4-2

±6kV Temas

±8kV Hava

Uygundur

Yer döşemesi ahşap, beton

veya fayans olmalıdır. Yer

döşemesi sentetik malzemeyle

kaplı ise, bağıl nem en az %30

olmalıdır.

Yayılan RF

IEC 61000-4-3

3 V/m 80 MHz –

2,5 GHz

Uygundur

Sabit RF vericilerinden

korunmuş olan konum

dışındaki alan kuvvetleri,

elektromanyetik saha

incelemesi aracılığıyla

belirlendiği üzere, 3V/m’den

daha az olmalıdır.

Aşağıdaki sembolle işaretli

ekipmanın civarında parazit

meydana gelebilir:

Ayrım mesafesinin hesabı

yukarıda verilmiştir. Bilinen bir

verici mevcut olduğu takdirde,

bu denklemler kullanılarak

özel mesafe hesaplanabilir.

İletilen RF

IEC 61000-4-6

3 Vrms 150 kHz –

80 MHz

Uygulanabilir

değildir

(elektrikli

kablo tertibatı

bulunmamaktadır)

Elektriksel hızlı

geçici

IEC 61000-4-4

±2kV elektrik hattı

±1kV giriş-çıkış

hatları

Uygulanabilir

değildir

BUA5000 yalnızca pil ile

çalışmaktadır.

Dalgalanma

IEC 61000-4-5

±1 kV diferansiyel

±2 kV ortak

Uygulanabilir

değildir

Güç frekanslı

manyetik alan

IEC 61000-4-8

3A/m Uygundur

Güç frekanslı manyetik alan,

normal bir ticari ortamda veya

hastane ortamında bulunan

normal bir konuma özgü

seviyelerde olmalıdır.

Güç kaynağı giriş

hatlarındaki ani

voltaj düşüşleri,

kısa kesintiler ve

voltaj değişimleri

IEC 61000-4-11

>%95 düşüş

0,5 devir

%60 düşüş 5 devir

%70 düşüş 25 devir

%95 düşüş 5 sn.

Uygulanabilir

değildir

BUA5000 yalnızca pil ile

çalışmaktadır.

135

134

Austria

+43 (0)1 360 277 1225

Bahrain

+973 17582250

Belgium/Luxemburg

+32 (0) 2 620 01 01

Bosnia

+387 (33) 636 285

Bulgaria

+359 (2) 40 24 600

Croatia

+385 (01) 3444 856

Cyprus

+357 22575016

Cyprus Northern region

+0392 22 72 367

Czech Republic

+420 (0) 2 25 43 97 69

Denmark

+45 35 15 80 40

Finland

+358 (0)9 81 71 00 14

France

+33 (0) 1 85 14 80 95

Germany

+49 (0) 21 173 749 003

Greece

+30 211 180 94 56

Hungary

+36 (06) 1 429 2216

Iceland

+354 555 3100

Israel

+1 800250221

Italy

+39 02 3859 1183

Jordan

+962 6 582 0112-3-4-5

Kuwait

+965 24833274

Lebanon

+961 (01) 512002

Netherlands

+31 (0) 78 201 8001

Norway

+47 23 50 01 20

Poland

+48 22 512 39 02

Portugal

+351 21 060 8045

Qatar

+974 4 4075048

+974 4 4075000

Romania

+40 214 255 566

Saudi-Arabia

+966 3 8692244

Western Region - Jeddah

+966 (0) 22565555

Central Region - Riyadh

+966 (0) 12886808

Eastern Region - Al-Khobar

+966 (0) 38940555

South Region - Abha

+966 (0) 72376062

Slovakia

+421 2 5011 2115

Slovenia

+386 (01) 588 68 00

South Africa

+27 (0) 11 089 1200

Spain

+ 34 913 754 176

Sweden

+46 (0)8 5199 3097

Switzerland

+41 (0) 22 567 5200

Tunisia

+216 71716880

Turkey

+90 216 337 22 55

UAE

+971 4 353 4506

United Kingdom/Ireland

+44 (0) 115 965 7449

Support contact numbers

P/N 31IMBU5E190

07JAN15

Braun BUA5000 - ExactFit 1 Handleiding

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Misbruik melden

Product:

Spelregels forum

Abonneren

Ontvang uw handleiding per email

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Andere handleiding(en) van Braun BUA5000 - ExactFit 1

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

U heeft geen emailadres opgegeven

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Info