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9. Fiche technique
N° de modèle BM 70
Méthode de mesure Mesure de la pression artérielle
oscillométrique, invasive au bras
Plage de mesure Pression 0 – 300 mmHg,
systolique : 30 – 260 mmHg,
diastolique : 30 – 260 mmHg,
Pouls : 40 –199 pulsations / minute
Précision de Tension systolique ± 3 mmHg / Tension
l’affichage diastolique de la tension ± 3 mmHg /
Pouls ± 5 % du résultat affiché
Incertitude de mesure
Ecart type maximal autorisé conforme à
l’examen clinique selon : tension systoli-
que 8 mmHg / tension diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 positions de mémoire
Dimensions L 156 x B 117 x H 80 mm
Poids Environ 535 g
Dimension du
brassard Brassard pour tour de bras de 24 à 36 cm
Température de
fonctionnement +10 °C à +40 °C à une humidité relative
autorisée de 40 – 85 %
Température de -10 °C à +60 °C à une humidité relative
stockage autorisée de 10 – 90 %
Alimentation
électrique 4 piles 1,5 V AA (alcalines LR6)
Durée de service
Pour 300 mesures environ, selon la tension
des piles arérielle, à savoir la pression de gonflage
Accessoires Avec étui de protection, mode d’emploi,
4 piles de type AA LR6
Classification Pièce d’utilisation de type BF
Explication des Attention ! Lire le mode d’emploi !
symboles
Pièce d’utilisation de type BF
Pour des raisons de mise à jour, nous nous réservons le droit de
procéder sans préavis à toute modification de la fiche technique.
10. Adaptateur
N° du modèle FW 7333SM/12
Entrée 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Sortie
12 V DC, 700 mA
, uniquement en asso-
ciati
on avec les lecteurs de tension arté-
rielle Beurer.
Fabricant Friwo Gerätebau GmbH
Protection L’appareil dispose d‘une isolation double
et d’un protecteur thermique primaire
mettant l’appareil hors tension en cas de
défaut. Lorsqu’il est utilisé conformément
aux prescriptions, la DEL verte s’allume.
Assurez-vous que les piles ont bien été
retirées du boîtier avant d’utiliser
l’adaptateur.
Isolé
®
/ classe d’isolation 2
Boîtier et couvercles Le boîtier de l’adaptateur permet d‘éviter
de protection tout contact des pièces qui sont ou peu-
vent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d’essai). L’utilisateur ne doit pas
toucher le patient en même temps que
la fiche de sortie de l’adaptateur CA.
