490640
140
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/142
Pagina verder
136
CE-RICHTLINIEN | CE -DIRECTIVES | DIRECTIVES CE | DIRETTIVE CE | DIRECTRICES CE
Das Gerät ist funkentstört nach
EG-Richtlinie 87/308/EWG.
CE gemäß EG-Richtlinie
93/42/EWG, 2009/125/EWG,
87/308/EWG, 2006/95/EWG,
2004/108/EWG, 2002/95/EWG,
1907/2006/EWG und
2005/69/EWG.
Die Anforderungen der EG-Richtlinie
93/42/EWG für die Klasse II
medizinische Produkte wurden erfüllt.
Geräte-Einstufung: Klasse IIa
Angewandte Normen:
EN 55011:1998 +A1:1999 +A2:2002
EN 60601-1-:2002
EN 61000-3-2:2000 +A2:2005
EN 61000-3-3:1995 A1:2001
IEC 61000-4-2 Edition 1.2:2001-04
IEC 61000-4-3:2002 +A1:2002
IEC 61000-4-4:2002
IEC 61000-4-5 Edition 1.1:2001-04
IEC 61000-4-6 Edition 2.1:2004-11
IEC 61000-4-8 Edition 1.1:2001-03
IEC 61000-4-11
Second Edition:2004-03
09-2 03/2007 MDS-Hi
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
The unit is equipped with radio interfe-
rence suppression in accordance with
the EC Directive 87/308/EEC.
CE in accordance with EC Directive
93/42/EEC, 2009/125/EEC,
87/308/EEC, 2006/95/EEC,
2004/108/EEC, 2002/95/EEC,
1907/2006/EEC and
2005/69/EEC.
The requirements of the EC Directive
93/42/EEC for class II medical
products has been fulfilled.
Appliance classification: Class IIa
Standards applied:
EN 55011:1998 +A1:1999 +A2:2002
EN 60601-1-:2002
EN 61000-3-2:2000 +A2:2005
EN 61000-3-3:1995 A1:2001
IEC 61000-4-2 Edition 1.2:2001-04
IEC 61000-4-3:2002 +A1:2002
IEC 61000-4-4:2002
IEC 61000-4-5 Edition 1.1:2001-04
IEC 61000-4-6 Edition 2.1:2004-11
IEC 61000-4-8 Edition 1.1:2001-03
IEC 61000-4-11
Second Edition:2004-03
09-2 03/2007 MDS-Hi
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Cet appareil est antiparasité con-
formément à la directive CE
87/308/EEC.
CE conformément à la directive CE
93/42/EEC, 2009/125/EEC,
87/308/EEC, 2006/95/EEC,
2004/108/EEC, 2002/95/EEC,
1907/2006/EEC et
2005/69/EEC.
Les spécifications de la directive CE
93/42/EEC pour la classe II Produits
médicaux ont été satisfaites.
Classement de l’appareil : Classe IIa
Normes appliquées :
EN 55011:1998 +A1:1999 +A2:2002
EN 60601-1-:2002
EN 61000-3-2:2000 +A2:2005
EN 61000-3-3:1995 A1:2001
IEC 61000-4-2 Edition 1.2:2001-04
IEC 61000-4-3:2002 +A1:2002
IEC 61000-4-4:2002
IEC 61000-4-5 Edition 1.1:2001-04
IEC 61000-4-6 Edition 2.1:2004-11
IEC 61000-4-8 Edition 1.1:2001-03
IEC 61000-4-11
Second Edition:2004-03
09-2 03/2007 MDS-Hi
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
L’apparecchio è schermato confor-
memente alla direttiva CE
87/308/EEC.
CE conformemente alla direttiva CE
93/42/EEC, 2009/125/EEC,
87/308/EEC, 2006/95/EEC,
2004/108/EEC, 2002/95/EWG,
1907/2006/EEC e 2005/69/EEC.
Sono stati soddisfatti i requisiti della
direttiva CE 93/42/EEC per la
classe II dispositivi medici.
Classificazione apparecchi: Classe IIa
Norme applicate:
EN 55011:1998 +A1:1999
+A2:2002
EN 60601-1-:2002
EN 61000-3-2:2000 +A2:2005
EN 61000-3-3:1995 A1:2001
IEC 61000-4-2 Edition 1.2:2001-04
IEC 61000-4-3:2002 +A1:2002
IEC 61000-4-4:2002
IEC 61000-4-5 Edition 1.1:2001-04
IEC 61000-4-6 Edition 2.1:2004-11
IEC 61000-4-8 Edition 1.1:2001-03
IEC 61000-4-11
Second Edition:2004-03
09-2 03/2007 MDS-Hi
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
El aparato es antiparásito según
la directiva CE 87/308/EEC.
CE según la directiva CE
93/42/EEC, 2009/125/EEC,
87/308/EEC, 2006/95/EEC,
2004/108/EEC, 2002/95/EEC,
1907/2006/EEC y 2005/69/EEC.
Este producto cumple las exigencias
de la directiva UE 93/42/EEC para
productos médicos de Clase II.
Clasificación del aparato: clase IIa
Normas aplicadas:
EN 55011:1998 +A1:1999 +A2:2002
EN 60601-1-:2002
EN 61000-3-2:2000 +A2:2005
EN 61000-3-3:1995 A1:2001
IEC 61000-4-2 Edition 1.2:2001-04
IEC 61000-4-3:2002 +A1:2002
IEC 61000-4-4:2002
IEC 61000-4-5 Edition 1.1:2001-04
IEC 61000-4-6 Edition 2.1:2004-11
IEC 61000-4-8 Edition 1.1:2001-03
IEC 61000-4-11
Second Edition:2004-03
09-2 03/2007 MDS-Hi
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
DE
US
FR
IT
ES
140

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Promed Tens 1000S bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Promed Tens 1000S in de taal/talen: Duits, Engels, Frans, Italiaans, Spaans als bijlage per email.

De handleiding is 1,01 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info