Estimado cliente,
Su Microli
portátil no i
de la oxig
(SpO
2
) y la frecue
pacientes p
(en casa o du
el sector méd
lario).
sión durante
Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir
piezas de recambio, no dude en contactar con su
servicio de atención a
buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-
buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos
en Internet en www.microlife.com
información útil sobre nuestros productos.
Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya que
puede que desee consultarlas e
¡Cuide su salud con Microlife AG!
1. Explicación
Las baterías y los dispositivos electrónicos se
deben eliminar según indique la normativa local
pertinente y no se deben desechar junto con la
basura doméstica.
Lea atentamente las instrucciones antes de
utilizar este dispositivo.
Pieza aplicada tipo BF
2. Instrucciones importantes de segu
• Siga las instrucciones d
proporciona información importante de
seguridad del producto con respecto a este disposi-
tivo. Lea atentamente este documento antes de usar
el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.
• Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propó-
sitos descritos en estas instrucciones. El fabricante
no se responsabiliza de ningún daño causado por un
uso inadecuado.
• No sumerja
ningún otro líquido. Si desea más informació
sobre la limpieza d
apartado «Limpieza y d
• No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto
o detecta alguna anomalía.
• Nunca abra el dispositivo.
•
El dispositivo está integrado por componentes sen
y se debe tratar con cuidado. Respete
de almacenamiento y fun
en el apartado
«
Especificaciones técnicas
»
.
• Proteja el dispositivo
- Agua y humedad.
- Temperaturas extremas.
- Impactos y caídas.
- Contaminación y polvo.
- Luz directa del sol.
- Calor y frío.
•
La funcion de este dispositivo puede ser comprometida
cuando es utilizado cerca de campos electromagneticos
fuertes tales como telefonos moviles o e
radio, se recomienda mante
distancia (según 60601-1-2 tabla 5). En
usted sospecha esto es inevitable, por favor co
si el dispositivo funciona correctamente ante
• No utilice el dispositivo en un entorno magnéti
tomografía computarizada.
• Este dispositivo no está diseñado para la monitoriza-
ción continua.
• Este dispositivo no tiene una función de alarma y por
lo tanto no es adecu
resultados médicos. No utilice este dispositi
situaciones en las que se requieren alarma.
• No esterilizar este dispositivo mediante autoclave o
esterilización de óxido de etilen
está diseñado para la esterilización.
• Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo
largo de tiempo, extraiga las baterías.
Asegúrese de que los niños no utili
sitivo sin supervisión, puesto que podrían
tragarse algunas de las piezas más peq
Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento
en caso de que este dispositivo se suministre
con cables o tubos.
Este dispositivo no puede utilizarse como
sustituto de una consulta con su médico.
3. Descripción gene
La saturación de oxígeno
bina en la sangre ar
un parámetro muy importante para l
respiratoria.
resultar en una saturación de oxígeno baja en la sangre
humana.
Siguientes factore
oxígeno:
Regulación
órganos ca
peratorio, le
médicos. Es
astenia
saturaci
médicos pu
4. Principios de medición
Principio de
Una fórmula
matemática se
Beer de ac
espectro de la hem
lobina (HbO
2
) en las z
Principio de funciona
La
tecnología
conforme co
grabació
(660 nm roj
enfocar e
sensor d
nida por un e
pantalla a t
microproce
través c
Esquema de principio de la operaciAT:
1. Tubo de emisión de rayos rojo y infrarrojo.
2. Tubo de recepción de rayos rojo y infrarrojo.
5. Instrucciones de uso
1. Inserte las pilas como se describe en la sección de
«Colocar las baterías 7».
2. Introduzca un dedo (lado con uña ha
índice o medio se recomienda) en la abertura del
dedo de el dispositivo. Asegúrese de introducir el
dedo completamente de
están completamente cubiertos por el dedo.
3. Suelta
4. Pulse el botón ON/OFF 1 para activar el
5.
No sacude el dedo durante la prueba.
Se recomienda
que no mueve su c
6. Los valores de medición
después de unos segundos.
7. Retire el dedo del dispositivo. La pantalla indicara
«Finger Out » (Dedo fuera
8. El dispositivo se apagará automáticamente después
de aprox. 8 segundos después de retirar el dedo del
dispositivo.
La altur
5
es una indi
ción de el pulso y la int
debe esta
El dispositivo debe ser capaz de medir el pulso
adecuadamente para obtener una medición
precisa de SpO
2
. Compruebe que nada interfiera
con la medición del pulso antes de confiar en la
medición de SpO
2
.
El tiempo de aplicación máxima en un solo sitio
debe ser menos de 30 m
, para asegurar
integridad de piel y alineación correcta del sensor.
Mediciones inexactas pueden
•
El paciente sufre de niveles significativos de hemoglo-
bina disfuncional (como carbonxyhemoglobin o meta-
hemoglobina).
•
Colorantes intravasculares como el verde de indocia-
nina o azul de metileno se han inyectado en
• Se utiliza en presencia de luz ambiental (por ejemplo,
luz directa de sol). Proteger el área del sensor con
una toalla quirúrgica si
• Hay movimiento excesivo del paciente.
• El paciente experimenta pulsaciones venosas.
• El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción
severa, anemia severa o hipotermia.
• El paciente está en paro cardíaco o está en estado
de shock.
• Se aplican uñas pintadas o falsas.
6. Colocar las baterías
7
Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar,
inserte las baterías. El compartimento de las baterías
está en la parte inferior del dispositivo. Retire la tapa de
las baterías deslizándola como se muestra. Inserte las
baterías (2 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con
marcas de polaridad indicadas.
Reemplace las baterías cuando el
baterías baja 6 aparece en la pantalla.
Siempre reemplace ambas baterías al mismo
tiempo.
7. Ajustando el modo de display y brillo
Modo de display
Cuando el dispositivo está encendido, pulse brevemente
el botón ON/OFF 1 para cambiar
display para seleccionar su modo deseado 9 . Hay 6
diferente modos de display. La configuración predeter-
minada es modo 1.
Brillo
Mantenga pulsado el botón ON/OFF 1 durante más de
un segundo para ajustar el brillo
pantalla mostrará «Br 1-10 ». Hay 10 niveles de brillo. El
ajuste predeterminado es el nivel 4.
8. Usando el acollador
8
1. Pase el extremo más delgado de el acollador a
de el agujero colgando e
dispositivo.
2. Pase el extremo más grueso de el acollador a través
de el extremo roscado antes de tirar con
9. Mensajes de error y solu
10. Limpieza y desinfección
Uso un tejido alcohol hisopo o algodón humedecido con
alcohol (70% isopropílico) para limpiar la
toque el dedo del interior del dispositivo. Tamb
el dedo probando con alcohol antes y después de cada
prueba. Permita que el dispositivo se seque completa-
mente antes de usar.
No utilice nunca productos de limpieza abrasivos,
disolventes o benceno y no sumerja el dispositivo
en agua ni en ningún líquido de limp
11. Ga
Este dispositivo tiene una garantía de a partir de
la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la
tarjeta de garantía debidamente completad
buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la
fecha o el recibo de compra.
•
Quedan exclu
•
La garantía no será válida si abre
sitivo.
•
La garantía no cubre daños causados por el uso inade-
cuado, accidentes o por incumplimiento del manual de
instrucciones.
12. Especificaciones técnicas
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
Oximetro de pulso
ES
1
Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)
2
Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)
3
Frecuencia de pulso
4
Onda de pulso (onda ple
5
Indicador de pulso
6
Indicador de batería baja
7
Colocar las baterías
8
Fijando el acollador
9
Modos de pantalla
AT
Explicación de funcionamiento
Mantener en lugar seco
Fabricante
Fecha de manufactura
Alarma de falta de SpO
2
Indicador de batería baja
Número de serie
Protegido contra gotas de agua
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)
Frecuencia de pulso (valor en latidos por
minuto)
Condiciones de funcionamiento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condiciones de almacenamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Marca de conformidad CE
S
N
2
% SpO
Descrip-
ción
Síntoma/P Soluciones
SpO
2
o
frecuenc
a del
pulso no
se mues-
tran
normal-
mente.
1. El
tado cor
2. E
2
del
paciente
bajo para se
3. Ha
excesi
1. Inténte la inserc
del dedo
2. & 3.
medida
mina que el pro
está funci
corre
consult
SpO
2
o
frecuenc
a del
pulso se
muestra
inestabl
1. El
tado lo s
profun
2. El exceso de movi-
miento de
1. Inténte la inserc
del dedo
2. Sentarse con
volver
El di
sitivo no
se puede
encender.
1. No
energí
esta baja.
2. L
insta
mente.
3. E
estar d
1. Reemp
rías.
2. Retire y vuelva a
instal
3. Pón
con el Ser
Cliente Mi
local.
La
pantall
se apaga
de
reprente
1. E
camente s
cuando no dete
señal de
segundos.
2. L
baterí
baja para ope
1. Normal.
2. Reemp
rías.
«Error 3» El LED de emisión ro
esta dañad
Verif
emisión ro
«Error 4» El LED de emisión infra
rroja es
Verif
emisión in
«Error La pantalla ha f Póngase en conta
con el
Microlife - local.
«Error El LED emisión o di
de recepci
dañado.
Póngase en con
con el
Microlife - local.
Tipo:
Oxímetro de pulso del dedo OXY 300
Pantalla:
Display OLED
SpO
2
:
Nivel de medición:
70 ~ 100 %
Precisión:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolución:
1 %
Frecuencia del pulso:
Nivel de medición:
30 ~ 250 bpm
Precisión:
30 ~ 99 bpm:
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolución:
1 bpm
Condiciones de
funcio
5 - 40 °C / 41 - 10
≤ 80% de humedad relativa
máxima
Condiciones de
almacenamiento:
-20 - +55
≤ 93 % de humedad
máxima
Desconexión
automática:
El disposit
apaga después de 8 segu
cuando no hay o no detec
Batería:
2 baterías alc
AAA
Duración de la
batería:
aprox. 30 hor
nuevas)
Peso:
56 g (incluy
Tamaño:
58 x 32 x 34 mm
Clase IP:
IPX1
Referencia a los
estándares:
EN ISO10993-1/-5
EN 60601-1-2; EN I
EN 62304; EN 60
Vida útil esperada:
5 años (cua
20 minutos par
Estimado c
O Fingertip Oxímetro de pulso da Microlife é um dispositivo
não-invasivo portátil destinado a uma verificação pontual
da saturação de oxigénio na hemoglobina arteri
2
) e
frequência cardíaca em adultos e crianças. É adequado
para uso pessoal (em casa, ou em movimento), assim
como para utilização no sector médico (hospitais, instala-
ções de tipo hospitalar). Tem sido clinicamente compro-
vado ter uma elevada precisão durante a r
Se tiver alguma questão, problema ou se pretender
encomendar peças sobresselentes, não hesite em
contactar o seu distribuidor local da
da sua zona poderá indicar a
Microlife no seu país. Pode também visitar o site
www.microlife.com onde encontrará toda a informação
útil sobre os produtos Microlife.
Leia atentamente este manual de instruções antes de
utilizar este dispositivo e guarde-o em lo
Mantenha-se saudável – Microlife AG!
1. Explicação dos símbo
As pilhas e dispositivos ele
eliminados em conformi
mentos locais aplicáveis, uma vez que não são
considerados resíduos domésticos.
Leia atentamente este manual de instruções
antes de utilizar o d
Peça aplicada tipo BF
2. Instruções de segura
• Siga as instruções de uso. Este documento fornece
informações importantes de manuseamento e segu-
rança do produto em relação a este dispositivo. Leia
atentamente este documento antes de usar o dispo-
sitivo e guarde-o para referência futura.
• Este dispositivo deve somente ser utilizado
fins descritos neste folheto. O fabricante não se
responsabiliza por quaisquer danos causados pelo
uso indevido deste dispositivo.
• Nunca mergulhe este dispositivo
qualquer outro líquido. Para efetuar a limpeza,
siga as instruções descritas na secção «Limpeza
e desinfeção».
• Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou
se detectar qualquer anomalia.
• Nunca abra o dispositivo.
• O dispositivo é composto por componentes sensíveis
e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as
indicações de acondicionamento e funcionamento
descritas na secção «Especificações técnicas»!
• Proteja o dispositivo de:
- Água e humidade
- Temperaturas extremas
- Impactos e quedas
- Contaminação e poeiras
- Luz direta do sol
- Calor e frio
•
O funciona
tido quando usado
fortes co
mendamos, d
pelo menos 1 m (de acordo
Em casos em
verific
•
Não utili
magnética o
• O dispositivo não se desti
contínua.
•
Este disposi
não é adequ
utilize est
de alarme.
• Não esterilize este dispositivo utili
esterilização do óxido de etileno. E
se destina para a esterilização.
• Se o dispositivo não for utilizado durante um longo
período de tempo, deverá retirar as pilhas.
Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao
alcance das crianças, algumas peças são muito
pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento
ao risco de estrangulamento no caso deste
dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.
Este dispositivo não substitui a
médico.
3. Descrição ger
A saturaç
globina
parâmetr
respirató
numa meno
Estes fatores podem reduzir a saturação de oxig
Automáti
pela aneste
causadas p
podem resu
é muito impo
paciente pa
problemas
4. Medidas principais
Princípio do Fingertip Oxímetro de pulso:
A fórmul
mática é
acordo com as car
hemoglobin
2
) em
comprimento
Operação principal deste dispositivo:
Tecnologia de
inspeção da oxi-hemoglobina fotoelétrica é adopt
conformidade com a capacidade de digitalização de pulso
e tecnologia de gravação, de modo a que os dois feixes de
luz de comprimento diferentes de onda (660 nm
e 905 nm infravermelho) pode ser focada numa ponta da
unha através de um sensor de ap
medido obtido por um elemento fotossensível, será apr
sentado no visor através de um processo em circuitos elec-
trónicos e de um microprocessador.
Esquema da operação principaAT:
1. Tubo vermelho de emissão de raios infra-vermelhos.
2. Tubo vermelho de recepção de raios infra-vermelhos.
5. Inst
1. Insira as pilhas conforme descrito na seção «Inserir
as pilhas 7».
2. Insira o lado um dedo (unha para cima; dedo indicador
ou médio, recomendado) para dentro da abertura do
dedo do dispositivo. Certifique-se de inserir totalmente
o dedo para que os sensores es
completamente pelo dedo.
3. Solte o dispositivo de forma a ficar ajustado ao dedo.
4. Pressione o botão ON/OFF
1
para ligar o dispositi
5. Não mexa o dedo É recomendado
que não mova o seu corpo
realiza a leitura.
6. Os valores de medição serão demonstados n
após alguns segundos.
7. Retire o dedo do di
«Finger Out » (Dedo fo
8. O aparelho desliga automaticamente cerca de 8
segundos após o dedo ser removido do dispositivo.
A altura do gráfico de barras 5 demonstra a
indicação de pulso e sinal
ser superior a 30% para uma
O dispositivo deve ser capaz de
adequadamente para se obter
exacta de Sp
2
. Verifique se nada está a
impedir a medição de pulso antes de confiar n
medição de SpO
2
.
O tempo de aplicaçã
zona deve ser menos de, a fim de
garantir o correto alinhamento do sensor e inte-
gridade da pele.
Medidas imprecisas podem oco
• Paciente que tenha níveis significativos de disfunção
de hemoglobina (tais como carboxi-hemoglobina e
metemoglobina).
• Corantes intravasculares, como indocianina verde ou
azul de metileno que foram injectados no paciente.
• Utilização na presença de luz ambiente intensa (por
exemplo, direta luz solar). Proteger a área do sensor
com uma toalha se necessário.
• Movimento excessivo do paciente.
• As experiências de pulsações venosas do paciente.
• O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave,
anemia grave ou hipotermia.
•
O paciente está em paragem c
• Unhas com verniz ou unhas
6. Inserir as pilhas
7
Após ter desempacotado o dispositivo, comece por
inserir as pilhas. O compartimento das
lizado na parte inferior do dispositivo. Retire a tampa do
compartimento das pilhas, deslizando-a para baixo.
Insira as pilhas (2 x 1,5 V
respeite a polaridade i
Substitua as
fraca
6
aparecer no visor.
Substitua sempre ambas as pilhas ao mesmo
tempo.
7. Ajuste do modo de exibição e brilho
Modo de exibição
Quando o disp
botão
1
para s
nando o modo de
9
. Há 6 difer
modos de exibi
Brilho
Pressione e segure o botão ON/OFF 1 por mais de um
segundo para ajustar a luminosidade do dispositivo. No
ecrã visualizará «Br 1-10 ». Há 10 níveis d
configuração padrão é o n
8. Utilização da corda
8
1. Passe a extremidade fina da corda através do furo na
extremidade traseira do dispositivo.
2. Passe a extremidade mais grossa da corda pelo fio
antes de puxá-lo com força.
9. Falhas de funcionamento e so
10. Limpez
Utilize um algodão ou um toalhete embebido em álcool
(70% isopropílico) para limpar o silicone onde coloca o
dedo dentro do dispositivo. Também limpar o dedo a
testar utilizando álcool antes e após cada teste. Deixe-o
secar completamente antes de usar.
Nunca utilize produtos de lim
diluentes ou benzina para l
nunca o mergulhe em água ou em qualquer
outro líquido para limpeza.
11. Ga
Este dispositivo está abrangido por uma garantia de
2 anos a partir da data de compra. A garantia é válida
apenas mediante a apresentação do cartão de garantia
preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a
data de compra ou o talão de compra.
• As pilhas e peças de desgaste não se encontram
abrangidas.
• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou
alterado.
•
A garanti
indevido, a
de instruçõe
12. Especificações t
O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações
técnicas.
Oxímetro de pulso
PT
1
Botão ON/OFF
2
Saturação de oxigénio (valor em percentagem)
3
Frequência cardíaca (valor em batimentos por minuto)
4
Onda da pulsação (onda ple
5
Faixa de pulso
6
Indicador de pilha fraca
7
Inserir as pilhas
8
Ajuste da c
9
Modos de exibição
AT
Operação principal
Manter seco
Fabric
Data de fabrico
Sem alarme SpO
2
Indicador de pilha fraca
Número de série
Proteção contra gotas de água
Representante autorizado na Comunidade
Europeia
Saturação de oxigénio (valor em percentagem)
Frequência cardíaca (valor em batimentos por
minuto
Condições de funcionamento:
5 - 40 °C / 41 - 104
Condições de acondicionamento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE Marca de Conformidade
2
% SpO
Descrição
Sintoma/Possível
causa
Soluções
SpO
2
ou
frequênci
a
cardíaca
não
funciona
correta-
mente.
1. O dedo n
inserido
mente.
2. Valor
2
do
paciente en
se muito b
ser medid
3. Existe
excessi
1. Te
novamente
2. &
Se deter
produto func
tamente, c
médico.
SpO
2
ou
frequênci
a
cardíaca
aparece
instável.
1. O dedo p
estar inse
ao fundo.
2. Excessivos mov
mento
paciente.
1. Te
novamente
2. Sen
tente de no
O dispo-
sitivo não
liga.
1. Sem b
bateria frac
2. As pi
incorret
inserida
3. O dispositi
estar danifi
1. S
2. R
pilhas.
3. C
Serviço ao
de si.
O dispo-
sitivo
desliga-
se.
1. O dispositivo
desliga-se auto-
maticamente, se
não detetar sinal
após 8 segundo.
2. As pi
tram-se fraca
1. N
2. S
«Error 3» A emissão
vermelha en
danificada.
Verifique a
vermelha.
«Error 4» A emissão LE
vermelho en
danificada.
Verifique a
infraverme
«Error 6» Falha do vis Contacte
ao Cliente
«Error 7» A emissão
recepção
danificada.
Contacte M
ao Cliente
Tipo:
Fingertip Oxímetro de pulso OXY 300
Visor:
Monitor OLED
SpO
2
:
Gama de medição:
70 ~ 100 %
Precisão:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolução:
1 %
Frequê
pulsação:
Gama de medição:
30 ~ 250 bpm
Precisão:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolução:
1 bpm
Condições de
funcionam
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
≤ 80 % de humidade relativa
máxima
Condições de
acondicionamento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
≤ 93 % de humid
máxima
Desligar
automático:
Desliga-se automaticamente após
8 segundos, quando não existe sinal ou
o sinal detectado for baixo.
Pilha:
Pilhas alcalinas 2 x 1,5 V; tamanho AAA
Duração da pilha:
cerca 30 horas (usando pilhas novas)
Peso:
56 g (incluindo pilhas)
Dimensões:
58 x 32 x 34 mm
Classe IP:
IPX1
Normas de
referência:
EN ISO10993
EN 60601-1-2
EN 62304; E
Duração expe
tável de
5 anos (quand
20 minutos
Geachte klant,
Deze Micro
niet belast
controles va
bine (SpO
2
) en hartslag
patiënten.
onderweg),
huizen en
en wordt geb
herhalen van
Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen
wilt bestellen, neemt u dan contact op m
importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife
importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de
website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-
volle informatie kunt vinden over
Bewaar het instructieboekje op een
nadere raadpleging.
Blijf gezond – Microlife AG!
1. Uitleg van de symbolen
Batterijen en elektronische instrumenten
volgens de plaatselijke regelgeving worden
verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.
Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de
instructies aandachtig door.
Geleverd onderdeel type BF
2. Belangrijke veiligheidsi
• Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-
mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en
veiligheidsvoorschriften betreffende dit
Lees de documentatie zorgvuldig door vóór inge-
bruikname van het apparaat en bewaar het voor
latere raadpleging.
• Dit apparaat mag uitslui
het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.
De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld
voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.
• Dompel di
vloeistoffen. Voor het reinig
ties uit de «Reinigen en d
op te volgen
• Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat
het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik
iets ongebruikelijks constateert.
• Open het apparaat n
•
Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet
met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de
bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven
in het hoofdstuk
«
Technische specificaties
»
!
• Bescherm het tegen:
- water en vochtigheid
- extreme temperaturen
- schokken en laten vallen
- vervuiling en stof
- direct zonlicht
- warmte en kou
•
De werking van dit apparaat kan worden verstoord,
wanneer het gebruikt wordt in
tromagnetische velden bijvoorbeeld rondom mobiele
telefoons en radio installaties, wij adviseren dan ook
een afstand van tenminste 1 meter (volgens 60601-1-2
tafel 5). In het geval dat het vermijden van sterk magne-
tische velden niet mogelijk is, veri
name eerst of het apparaat goed functioneert.
•
Gebruik dit apparaat niet in MRI of
•
Dit apparaat is niet bedoel voor een doorlopende control
•
Dit apparaat heeft geen alarm functie en is niet bruikbaar
voor het evalueren van medische resulta
apparaat niet in situaties waar alarmen no
•
Dit apparaa
met ethyleen
sterilisatie.
•
Wanneer he
gaat worden
Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht
van een volwassene gebruiken. Kleine onder-
delen kunnen worden ingeslikt. We
het gevaar van verstrengeling, indien het appa-
raat is voorzien van kabels of slangen.
Het gebruik van dit apparaat is ni
vervanging van uw huidige behandeling door uw
arts.
3. Algemene omschrijving
Zuurstofsaturatie geeft het percentage van hemoglobine
in arterieel bloed dat geladen is met zuurstof. Dit is een
heel belangrijke parameter voor de luchtwegen circulatie
systeem in het menselijk bloed.
De volgende n de zu
verminderen: Automatische regulati
stoornissen, veroorzaakt door anesthesie, intensieve
postoperatieve trauma, verwondingen veroorzaakt door
medische onderzoeken. Deze situaties kunnen resul-
teren in een licht gevoel in het hoofd, asthenie en braken.
Hierdoor is het heel belangrijk om de zuurstofsaturatie
van een patient tedoktoren problemen tijdig
kunne opsporen.
4. Meetprincipes
Principe van de vingertip
Een wiskundige
formule volgens de Lambert-
eigenschappen van zuurstof binnen het absor
van hemoglobine (Hb) en oxyhemoglobine (HbO
2
) te meten
met rood en infrarood licht.
Werkingsprincipe van dit apparaat: Foto-elektrische
meettechnologie om het oxyhemoglobine te meten, in
samenwerking met hartslag scanning en registratie,
twee lichtstralen met verschillende golflengten (660 nm
rood en 905 nm bijna infrarood) worden gericht op de
menselijke vingernagel via een
houder. Het door een lichtsensitief element gemeten
signaal, wordt in het display weergeven via een
door het elektronisch circuit en de microprocessor.
Tabel van operatie principe AT:
1. Rood en infrarood emissie kanaal.
2. Rood en infrarood receptor kanaal.
5. Instructies voor gebruik
1. Plaats de batterijen zoals beschreven i
«Plaatsen van de batterijen 7».
2. Plaats één vinger (nagel naar boven, wijs- of middel-
vinger wordt aanbevolen) in de opening van het
apparaat. Zorg ervoor dat de vinger geheel in het
apparaat wordt geplaatst, zodat de sensoren volledig
overdekt zijn door de vinger.
3. Laat het apparaat los, zodat het vastklem om
4. Druk op de AAN/UIT knop 1 om het apparaat in
schakelen.
5. Schud niet met uw
Het wordt aanbevolen niet te bewegen tijdens een
meting.
6. Uw meetwaarden verschijnen na enkele seconden
op het scherm.
7. Haal uw vinger uit het apparaat. Het display zal
aangeven «Finger Out ».
8. Het apparaat
seconden nada
De hoogte van de pul5 is een
van de pols en signaalsterkte. De hoogte van de
Pulse bar dient tenminste 30% te zijn voor een
goede meting.
Het apparaat moet in staat zijn
te meten om een accurate SpO
2
meting te
kunnen doen. Controleer daarom dat nie
meting van de pols heeft gehinderd, alvorens de
SpO
2
meting als betrouwbaar te achten.
De maximale tijd van een meting op éé
is minder, dit is om de correcte
werking van de sensor en integriteit van de huid
te waarborgen.
Onnauwkeurige metingen kun
• De patient een significant niveau disfunctionerend
hemoglobine heeft (zoals bij carboxyhemoglobine o
methemoglobine).
• Intravasculaire contrastvloeistof is geïnjecteerd bij de
patiënt.
• Het gebruikt wordt in fel licht (bv. in direct zonlicht).
Scherm, indien nodig, het gebied af met een doek.
• De patiënt overmatig veel beweegt.
• De patiënt veneuze pulsaties ervaart.
• De patient aan hypotensie, ernstig vaatlijden, anemia
of hypothermia (onderkoeling) lijdt.
• De patiënt in shock is of een
• Nagellak of kunstnagels aangebracht zijn.
6. Plaatsen van de batterijen
7
Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de
batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de
onderzijde van het apparaat. Verwijder het lipje tussen
het batterijcompartiment door in d
te trekken. Plaats de batterijen (2 x 1.5 V, grootte AAA),
let hierbij op de aangegeven p
Vervang de batterijen wanneer het lage batterij-
spanning 6 symbool in het display verschijnt.
Vervang dan altijd beide batterijen tegelijkertijd.
7. Aanpassen van display mode en
helderheid
Display mode
Wanneer het
AAN/UIT knop
1
in om andere disp
teren
9
. Er zijn 6 verschil
is displ
Helderheid
Druk en hou
1
langer in da
seconde om de
Het display la
Br 1-10
». Er zijn 10 ni
heid. St
8. Gebruik van
8
1. Steek het dunne uiteinde van de draagriem door het
bevestigingsgaatje van het apparaat.
2. Steek het dikkere gedeelte door de lus en trek het
stevig vas
9. Problemen en mogelijke oplo
10. Reinigen en des
Gebruik een alcohol swab of katoenen doek bevochtigd
met alcohol (70% Isopropyl) om het siliconen aan de
binnenzijde, waar de vinger geplaatst wordt, te reinigen.
Ook het reinigen van de vinger wordt aanbevolen, voor
en na elke meting. Laat het apparaat grondi
voor gebruik.
Gebruik nooit agressieve reinigingsmiddelen,
verdunningsproducten of benzeen bij
reinigen en dompel de thermometer nooit onder
in water of welke andere vloeistof da
11. Ga
Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf
aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing b
overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de
distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van
de aankoopdatum of kassabon.
• Batterijen en slijtag
•
Opening v
garantie on
•
De garantie
gebruik, ongev
12. Tec
Technische wijzigingen voorbehouden.
Pulse Oximeter
NL
1
AAN/UIT knop
2
Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
3
Hartslag (slagen per minuut)
4
Pulse wave (plethysmografische golf)
5
Pulse bar
6
Lage batterijspanning
7
Plaatsen van de batte
8
Bevestigen van de draagriem
9
Scherm modus
AT
Meetprincipe
Droog houden
Fabrikant
Fabrikant gegevens
Geen SpO
2
alarm
Lage batterijspanning
Serie nummer
Bescher
Geautoris
Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
Hartslag
Werkingsconditie
5 - 40 °C / 41 - 104
Bewaarcondities:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
CE Markering van Conformiteit
2
% SpO
PR bpm
Beschrij
ving
Symptoom/M
oorzaak
Oplossingen
SpO
2
of
hartslag
worden
niet
correct
weerge-
geven.
1. De vinger is niet
correct geplaatst.
2. De SpO
2
waarde
van de patiënt is te
laag om te meten.
3. Er is sprake
overmatige belich-
ting.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het appa-
raat.
2. & 3. Meet meerd
keren. Wanneer u vast
kunt stellen dat het
apparaat goed werkt,
neemt u contact op
met een arts.
SpO2 of
de hart-
slag
varieert
sterk.
1. De vinger is niet
genoeg geplaatst.
2. Overmatig bewegen
van de patiënt.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het appa-
raat.
2. Blijf rustig zitten en
probeer opnieuw.
Het
apparaat
kan niet
worden
inge-
scha-
keld.
1. Geen ba
lege batterijen.
2. Batterijen zijn
goed geplaatst.
3. Het appa
beschadigd.
1. Vervang de b
2. Verwijder de ba
en plaats nieuwe
batterijen.
3. Neem contact op met
de Microlife Klanten-
service.
Het
display
schakelt
plots uit.
1. Het appa
automatisch uitge-
schakeld, dit gebeurt
na 8 seconden
wanneer er geen
signaal wordt gede-
tecteerd.
2. De batterijspanning
is te laag.
1. Normaal.
2. Vervang de b
«Error De rood emissie LED is
beschadigd.
Controleer of de rood
emissie LED werkt.
«Error 4» De infrarood emissie
LED is beschadigd
Controleer of de infra-
rood emissie LED werkt.
«Error 6» Het display is defect. Neem c
Microlife Klantenservice.
«Error 7» De emissie LED of
diode is beschadigd
Neem contact op met de
Microlife Klantenservice.
Type:
Fingertip pulse oximeter OXY 30
Scherm:
OLED scherm
SpO
2
:
Meetbereik:
70 ~ 100 %
Nauwkeurigheid:
70 ~ 100 % : ±2 %
Resolutie:
1 %
Hartslagfreque
Meetbereik:
30 ~ 250 bpm
Nauwkeurigheid:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Resolutie:
1 bpm
Werkings-
condities:
5 - 40 °C / 41 - 10
≤ 80 % maximale relatieve vochtig-
heid
Bewaarcondities:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
≤ 93 % maximale relatieve vochtig-
heid
Automatische
uitschakeling:
Het apparaat is automatisch uitge-
schakeld, dit gebeurt na 8 seconden
wanneer er geen signaal
tecteerd.
Batterij:
2 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA
Levensduur batteri
ca. 30 uur (met nieuwe batterijen)
Gewicht:
56 g (inclusief batterijen)
Afmetingen:
58 x 32 x 34 mm
IP Klasse:
IPX1
Verwijzing naar
normen:
EN ISO10993
EN 60601-1-
EN 62304; EN
Verwachte
levensduur:
5 jaar (bij een gebruik van 15 keer/
dag; 20 minuten voor elke meting)
Αγαπητέ πελάτη,
Αυτό το παλμικό οξύμετρο δ Microlifeείναι μια
φορητή μη επεμβατική συσκε για τον δειγματολη
έλεγχο του κορεσμού οξυγόνου της αρτηριακής αιμοσφαι-
ρίνης (SpO
2
) και του παλμικού ρυ των ενήλ και
παιδιατρικών ασθε. Είναι κατάλληλο για ατομική
χρήση ( στο σπί ή εκτός σπιτιού) καθώς και για χρήση
στον ιατρικό τομέα ( νοσοκομ, εγκαταστ νοσοκο-
μειακού τύπου). Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι εί όργανο
υψηλής ακρίβειας κατά την επαναληψιμότητα .
Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν
θέλετε να παραγγείλ κά αντ εξάρτημα,
απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης
πελατών της Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο
της περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την
διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας.
Εναλλακτ, επισ την ιστοσελίδα μας στο
διαδίκτυο στη
διεύθυνση www.microlife.com, όπου
μπορείτε να βρεί πολλές χρήσιμες πληροφορίες
σχετικά με τα προϊόντα μας.
Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για
μελλοντική παραπομπή.
Μείνετε υγιε – Microlife AG!
1. Επεξήγηση συμβόλων
Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών
οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα
με τους ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα
οικιακά απορρίμματα.
Διαβάστε πρ τις οδηγίες πρ χρησιμο-
ποιήσετε αυτή τη συσκε.
Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα
2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας
• Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης . Αυτό το έγγραφο
παρέχει σημαντι πληροφορίες σχετικά με τη
λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής
της συσκευής . Διαβάστε προσεκ αυτό το
έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και
κρατήστε το για μελλοντική αναφορά .
• H συσκευή αυτ πρέπε να χρησιμοποιείται για το
σκοπό που περιγ στο παρόν
έντυπο
οδηγιών. Ο κατασ δεν φέρει καμία ευθύνη
για τυχόν ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη
χρήση.
•
Ποτέ μην τοποθετείτε αυτό το όργανο σε νερό ή άλλα
υγρά. Για τον καθαρισμό, ακολουθείτε τις οδηγίες
στην ενότητα
«
Καθαρισμός και απολύμανση
»
.
• Μη χρησιμοποιείτε τη συ εάν θεωρείτε ότι έχει
υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρ κάτι ασυνήθιστο.
• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκε.
• Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθη εξαρτή-
ματα και πρέπει να το χειρίζεστ με προσοχή .
Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτ
που περιγράφοντα στην ενότητα «Τε χαρακτη -
ριστικά»!
• Προστατεύστ
την από :
- νερό και υγρασία
- ακραίες θερμοκρασίες
- κρούση και πτώση
- μόλυνση και σκόνη
- άμεση έκθεσ στον ήλιο
- ζέστη και κρύο
• Η λειτουργία αυτής της συσκε ενδέχε να τεθ
σε κίνδυνο, όταν χρησιμοποιείται κοντά σε ισχυρά
ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή
εγκαταστάσεις ραδιοεπικοινωνία και προτείνουμε
μια απόσταση τουλάχ 1mκατά το
60601-1-2
πίνακας 5). Σε περιπτώσεις που υποψιάζεστε ότι
αυτό είναι αναπόφευκτο, βεβαιωθείτε εάν η συσκευ
λειτουργεί σωστά πριν από τη χρήση.
•
Μην χρησιμοποιείτ τη συσκευή σε περιβάλλον
μαγνητικού ή αξονικού τομ.
•
Αυτή η συσκευή δεν προορίζεται για συνεχή παρακο -
λούθηση.
•
Αυτή η συσκευή δεν διαθέτει λειτο προειδοποίησης
(συναγερμού ) και ως εκ τού, δεν είναι κατάλληλη για
την αξιολόγηση ιατρικών αποτελεσμάτων. Μην χρησιμο-
ποιείτε τη συσκευή σε καταστάσεις όπ απαιτούνται
προειδοπ.
•
Μην αποστειρώνετε αυτήν την συσκευή χρησιμοποιώ-
ντας κλίβα ή αποστειρωτικό οξείδιο του αιθυλενίου.
Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλλη για αποστείρ.
• Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή
για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρ
τις μπαταρίες.
Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη
συσκευή χωρί επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρ
του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδ
κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο
στραγγαλισ σε περί που αυτή η
συσκευή τροφοδοτείται με καλώ ή σωλήνες.
Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν
υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρο σας.
3. Γενι περιγραφή
Ο κορεσμός οξυγόνου υποδ το ποσοστό της αιμο-
σφαι στο αρτ αίμα που είν εμπλουτισμένο
με οξυγόνο. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική παράμετρος
για το αναπνευστικό κυκλοφορικό σύστημα. Πολλές ασθέ-
νειες του αναπ είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε
μειωμ κορε οξυγόνου στο ανθρώπινο αίμα.
Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορού να μειώσουν τον
κορεσμό οξυγόνου:
Αυτόματη ρύθμιση της οργανικής
δυσλειτου που προκαλείται από αναισθησία, εντα-
τικό μετε τραύμα, τραυμ που πρ-
νται από ορι ιατρικές εξετάσεις. Αυτές οι καταστά-
σεις μπορούν να οδηγήσουν σε ζαλάδα, αδυναμία και
εμετό. Ως εκ τούτο, εί πολύ ση να γνωρίζουμε
τον κορεσμό οξ του ασθενού έτσι ώστε οι γιατροί
να μπορούν να εν τυχ προβλήματα έγκαιρα.
4. Βασική Αρχή μέτρησης
Βασική Αρχή αυτού του παλμι οξύμετρου
δακτύλου:
Μια μαθηματική εξίσωση είναι εγκατεστημένη
η οποία χρησιμοποιεί τον νόμο του Lambert
ανάλογα με τα χαρακτηριστικά απορρόφησης φάσματος
της αποξυγονωμένη α (Hb) και της οξυαιμο-
σφαιρίνης (HbO
2
) σε κόκκινες και εγγύς υπέρυθρες ζώνες.
Βασική αρχή λειτουργίας αυτής της συσκευής:
Φωτοη -
λεκτρι τεχνολογία εντοπισμού οξυαιμοσφαιρίνης που
εφαρμόζεται σύμφων με την ικανότητα σάρωσης παλμών
και την τεχνολογία καταγ, ούτως ώστε οι δύο δέσμες
διαφορετικού μήκους κύματος το φωτός (660 nm κόκκινο
και 905 nm εγγύς υπέρυθρο φως) να μπορούν να εστιάσουν
στην άκρη ενός αν νυχ μέσω ενός αισθητήρα
σύσφιξ δακτύλου. Ένα μετρούμενο σήμα πο
λαμβάνεται
από ένα φωτοευαίσθητο στοιχείο θα εμφανιστεί στη οθόνη
μέσω διεργασίας σε ηλεκτρονικά κυκλώματα και μι-
ξεργαστή που εμφανίζεται στην οθόνη, μέσω ηλεκτρονικών
κυκλωμά και ενός μικροεπεξεργαστή.
Διάγραμμα Βάσης Λειτου AT :
1. Σωλήνας εκπ κόκκινων και υπέρυθρων ακτίνων.
2. Σωλήνας λήψης κόκκινω και υπέρυθρων ακτίν.
5. Οδηγίες χρήσης
1. Τοποθετήστε τις μπαταρίε , όπως περιγράφεται
στην ενότητα « Τοποθέτηση των μπαταριών 7 ».
2. Τοποθετήστε ένα δάχτυλο (με τη πλευρά των νυχιών
επάνω, συνιστάται ο δείκτης ή το μεσαίο δάκτυλο)
στην υποδοχή δακτύλο της συσκευή. Βεβαιωθείτε
ότι έχετε εισαγάγει πλήρως το δάκτυλο, έτσι ώστε οι
αισθητήρ να καλύπτονται πλήρως από αυτό.
3. Απελευθερώστε τη συσκευή επιτρέποντάς της να
σφίξει το δάκτυ.
4. Πατήστε το κουμπί ON/OFF
1
για να ενεργοποιήσετε
τη συσκευή.
5.
Μην κουνάτε το δάκτυλό σας κατά τη διάρκεια της
δοκιμής.
Συνιστάται να μην κινείτε το σώμα σα κα
τη διάρκεια μιας μέτρησης.
6. Οι τιμές μέτρηση σας θα εμφανιστούν στην οθόνη
7. μετά από λίγα δευτερόλεπτα .
8. Αφαιρέστε το δάκτυλό σας από τη συσκευή . Η οθόνη
θα εμφανίσει την ένδειξη «
Finger Out
» (Απομάκρυνση
δακτύλου).
9. Η συσκευή θα απενεργοπο αυτόματα περίπου 8
δευτερόλεπτα αφότου το δάκτυλο αφαιρεθεί από την
υποδοχή.
Το ύψος του ραβδογράμματος
5
είναι ένδειξη της
ισχύος του παλμού και του σήματος. Η ράβδος θα
πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 30% για μια
σωστή μέτρηση.
Η συσκευή πρέπει να είναι σε θέση να μετρήσει
τον σφυγμό σωστά για να λη μια ακρι
μέτρη SpO
2
. Βεβαιωθείτε ότι τίποτα δεν εμπο -
δίζει τη μέτρηση των παλμών προτού βασιστείτε
στη μέτρηση του SpO
2
.
Η μέγιστη εφαρμογή σε ένα μεμονωμένο σημείο
θα πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 30 λεπ
,
προκε να εξασφαλιστεί η σωστή ευθυγράμ-
μιση αισθητήρα και η ακεραιότητα του δέρματος.
Υπάρχει πιθανότητα να προκύψουν ανακριβείς
μετρήσεις εάν:
•
Ο ασ πάσχει από σημαντικά επίπεδα δυσλειτουρ-
γικής αιμοσφαιρίνης ( όπως ανθρακοξυαιμοσφαιρίνη ή
μεθαιμοσφαιρίνη).
•
Ενδαγγειακές χρ ουσίες όπως πρά ινδοκυ-
ανίνης ή μπλε μεθυλενίου έχουν εγχυθεί στον ασθενή .
•
Χρησιμοποιείται με την παρουσία υψηλού φωτισμού
περιβάλλοντος ( π. χ. άμ ηλιακό φως). Θωρακίστε
την περιοχή του αισθητήρα με μια χειρουργική πετσέτα
αν είναι απαραίτητο.
•
Υπερβολική κίνηση του ασθενούς.
•
Ο ασθ έχει φλεβικούς παλμ
•
Ο ασθ έχει φλεβικούς παλμ.
•
Ο ασθ έχει υπόταση, οξεία αγγειοσυστολή, οξεία
αναιμία ή υποθερμία.
•
Ο ασθ έχει υποστεί καρδιακή ανακοπή ή είναι σε
κατάστα σοκ.
• Το βερνί νυχιών ή τα ψεύτικα νύχια μπορούν να
προκαλέσουν ανακριβείς ενδε.
6. Τοποθέτηση των μπαταριών
7
Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα
τις μπαταρίες. Η θήκη των μπατα βρίσκεται στο κάτω
μέρος της συσκευής. Αφαιρέστε το κάλυμμα της μπαταρί
σύροντάς το προς την κατεύθυνση που υποδεικνύε.
Εισάγετε τις μπαταρίες (2 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους
AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα .
Αντικαταστήστε τις μπαταρίες ότ εμφανιστεί
6
η ένδειξη χαμηλής ισχύος στην οθόνη.
Να αντικαθιστάτε πάντοτε τις δύο μπαταρίες
ταυτόχρονα.
7. Ρύθμιση λειτου οθόνης και
φωτεινότητας
Λειτουρ Οθόνης
Όταν η συσκευή είναι ενεργοποιημένη, πατήστε σύντομα
το κουμπί ON/OFF
1
για να μεταβείτε σε άλλη λειτουργία
οθόνης και για να επιλέξετε την επιθυμητή λειτουργία
9
.
Υπάρχουν 6 διαφορετικές λειτουργίες οθόνης. Η προεπι -
λεγμένη ρύθμιση είναι η λειτουργία 1.
Φωτεινότητα
Πατήστε παρατεταμέ το κουμπί ON/OFF 1 για
περισσότερο από ένα δευτερόλεπτο για να ρ τη
φωτεινότητα της συσ. Η οθόνη θα εμφανίσει την
ένδειξη «Br 1-10 ». Υπάρχουν 10 επίπεδα φωτεινότητας.
Η προεπιλεγμένη ρύθμιση είναι το επίπεδο 4.
8. Χρήση του ιμάντα
8
1. Περάστε το στενότε άκρο του ιμάντα μέσα από την
υποδοχή που βρίσκεται στ οπίσθιο άκρο της
συσκευής.
2. Περάστε το φαρδύτερο άκρο του ιμάντα μέσα από το
σπειροειδές άκ προτού το τρ σφιχ.
9. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση
10. Καθαρισμός και απολύμαν
Χρησιμοποιεί μαλακό πανί ή βαμβάκι εμ με
οινόπνευμα (70% ισοπροπυλική αλκοόλη) για να καθαρί-
σετε τη σιλικόνη η οπο έρχεται σε επαφή με το δάχ
στο εσωτερικό της συσκευής. Επίσης , καθαρίστε το
δάχτυλο σα με οινόπνευμα πριν και μετά από κάθε
δοκιμή.
Αφήστε τη συσκευή να στεγνώσει καλά πριν τη
χρήση. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε λειαντικά καθα-
ριστικά, διαλυτικά ή βενζίνη για τον κα
της συσ κα ποτέ μην την βυθίζετε σε νερό
ή άλλα υγρά καθαρι.
11. Εγγύηση
Η συσκευή αυτή κα από 2 ετή εγγύηση που
ισχύει από την η αγοράς. Η εγγύηση ισχύει
μόνο κατά την προσκόμιση της κάρτ εγγύησης, η
οποία έχει συμπληρω από τον αντιπρόσωπο
(ανατρέξ στ οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει τη
ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.
• Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα
που υπόκεινται σε
φθορά δεν καλύπτονται.
• Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της
συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται .
• Η εγγύ δεν καλύπτει ζημιά πο προκαλείτ απ
κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις
οδηγίες χρήσης.
Παλμικό Οξύμετρο
GR
1
Πλήκτρο ON/OFF
2
Κορεσμός οξυγόνου ( τιμή ως ποσοστό)
3
Παλμικός ρυθμός ( τιμή σε παλμούς αν λεπτό)
4
Παλμικό κύμα ( πληθυσμογραφικό κύμα)
5
Ράβδος παλμών
6
Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρία
7
Τοποθέτηση των μπαταριών
8
Τοποθέτηση ιμάντα
9
Λειτουργίες οθόνης
AT
Βασική αρχή λειτουργίας
Κρατήστε το στεγνό
Κατασκευαστής
Ημερομηνία κατασκευής
Χωρίς προειδοποίηση SpO
2
Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας
Σειριακός αριθμός
Με προστασία από σταγόνες νερού
Εξουσιοδ αντι στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητ
Κορεσμός οξυγ ( τιμή ως ποσοστό)
Παλμικός ρυθμός ( τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)
Συνθήκες λειτο:
5 - 40 °C / 41 - 104
Συνθήκες αποθήκευσης:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °
Σήμανση συμμόρφωσης CE
2
% SpO
PR bpm
Περι-
γραφή
Συμπτώματα/ Πιθανές
αιτίες
Λύσεις
Ο ρυθμός
SpO
2
ή ο
παλμικός
ρυθμός δεν
εμφανίζ-
νται καν-
νικά.
1. Το δάκτυλο δεν έχει
τοποθετη σωστά.
2. Η τιμή SpO
2
του
ασθενή είναι πολύ
χαμηλή για να
μετρηθεί.
3. Υπάρχει υπερβολικός
φωτισμός.
1. Προσ να εισα -
γάγετε ξανά το δάκτυλο.
2. & 3. Μετρήσ περι-
τερες φορές. Εάν έχετε
διαπιστώσ ότι το
προϊόν λειτουργεί
σωστά, συμβου-
τείτε τον γι σας.
Ο ρυθμός
SpO
2
ή ο
παλμικός
ρυθμός
παρουσιά-
ζεται
ασταθής.
1. Το δάκτυλο μπορεί να
μην έχει τοποθετηθε
αρκετά βαθιά.
2. Υπερβολική κίνηση
του ασθενούς.
1. Προσ να εισα -
γάγετε ξανά το δάκτυλο.
2. Καθί ήρεμα και
προσπαθήστε ξανά.
Η συσκευή
δεν μπορεί
να τεθεί σε
λειτουργία.
1. Δεν υπάρ μπατ
ή η μπαταρία έχει
χαμηλή
ισχύ .
2. Οι μπαταρίες δεν
έχουν τοπο
σωστά.
3. Η συσκευή μπορεί να
έχει υποστεί βλάβη.
1. Αντικαταστήσ τις
μπαταρίε.
2. Αφαιρέστ και
τοποθετήστε ξανά τις
μπαταρίε.
3. Επικο με την
τοπική εξυπ
πελατών της Microlife.
Η οθόνη
απενεργο-
ποιείται
ξαφνικά.
1. Η συσκευή τίθετα
αυτόματα εκτός
λειτουργία, όταν δεν
ανιχνεύε σήμα μετά
από 8
δευτερόλεπτα.
2. Η ισχύς της μπαταρίας
είναι πολύ χαμηλή για
να λειτουργήσ.
1. Κανο
2. Αντικαταστήσ τις
μπαταρίε.
«Error 3» Η κόκκινη λυχνία εκπο -
μπής LED είναι κατε-
στραμμένη.
Ελέγξτε την κόκκ λυχνία
εκπομπής LED.
«Error 4» Η λυχνία (LED)υπέρυ-
θρων ακτίνων είναι
κατεστραμμένη.
Ελέγξτε τη λυχνία(LED)
υπέρυθρων ακτίνων.
«Error 6» Η οθόνη έχει κατα -
στραφεί.
Επικοινωνήστ με την
τοπική εξυπηρέτηση
πελατών της Microlife
«Error 7» Η λυχνί (LED) εκπομπής
ή η δίοδος υποδοχής
είναι κατεστρα.
Επικοινωνήστ με την
τοπική εξυπηρέτηση
πελατών της Microlife
12. Τε χαρακτηριστικά
Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλ των τεχνικών
χαρακτηριστικών.
Τύπος:
Παλμικό Οξύ Δα
OXY 300
Οθόνη:
Οθόνη OLED
Κορεσμός Οξυγόνου:
Εύρος τιμών μέτρησης:
70 ~ 100 %
Ακρίβεια:
70 ~ 100 % : ±2 %
Ανάλυση:
1 %
Σφύξεις:
Εύρος τιμών μέτρησης:
30 ~ 250 bpm
Ακρίβεια:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
100 ~ 250 bpm: ±2 %
Ανάλυση:
1 bpm
Συνθήκ λειτουργίας:
5 - 40 °
≤ 80 % μέγιστη σχε
υγρασία
Συνθήκ αποθ:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
≤ 93 % μέγιστη σχετική
υγρασία
Αυτόματη ενεργο-
απενερ:
Κλείνει αυτόματα σε 8 δευτερ-
λεπτα, όταν δεν υπάρχει σήμα ή
ανιχνεύεται χαμηλό σήμα.
Μπαταρία:
2 x 1,5 V αλκαλικές μπατ,
μεγέθους AAA
Διάρκε ζωής
μπαταρία:
περίπου 30 ώρες ( με χρήση νέων
μπαταριών)
Βάρος:
56 g (συμπ. των μπατ)
Διαστάσ:
58 x 32 x 3
IP Κατηγορία :
IPX1
Συμμόρφωση με
πρότυπα:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; EN ISO9919;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0
Αναμενόμενη διάρκεια
ζωής:
5 χρόνι ( όταν χρησιμοποιείται
15 φορές /ημέρα; 20 λεπτά για
κάθε μέτρηση)
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