719541
16
Verklein
Vergroot
Pagina terug
1/60
Pagina verder
16 / 60 CN-100 P
EN FR NL DE ES IT SL BG
INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
Avec l’accroissement du nombre d’appareils électroniques comme les PC et les
téléphones mobiles (cellulaires), les appareils médicaux utilisés peuvent être
soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par d’autres appar-
eils. Les interférences électromagnétiques peuvent perturber le fonctionne-
ment de l’appareil médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Les appareils médicaux ne doivent pas non plus inter férer avec d’autres appareils. An de
réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité électromagnétique) dans le
but de prévenir toute situation dangereuse causée par le produit, la norme EN 60601-1-
2:20 07 a été mise en œuvre. Cet te norme dénit les niveaux d’immunité aux interrences
électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum d’émissions électromagnétiques pour
les appareils médicaux.Cet ap pareil médical es t conforme à cet te norme EN 60 601-1-2:2007
tant pour l’immunité que pour les émissions.
Il importe toutefois d’observer des pcautions spéciales :
N’utilisez pas des téphones mobiles (cellulaires) et au tres appareils générant des champs
électriques ou électromagnétiques puissants à proximité de l’appareil. Cela risquerait
de perturber le fonctionnement de l’appareil et de créer une situation potentiellement
dangereuse. Il est recommandé de maintenir une distance minimum de 7 m. Vériez le
bon fonctionnement de l’appareil si la distance est inférieure.
CONSEILS RELATIFS À
L’ÉLIMINATION DES DÉCHETS
L’emballage est entièrement composé de matériaux sans danger pour l’environnement
qui peuvent être déposés auprès du centre de tri de votre commune pour être utilis
comme matières secondaires. Le carton peut être placé dans un bac de collecte papier. Les
lms d’emballage doivent être remis au centre de tri et de recyclage de votre commune.
Lorsque vous ne vous servez plus de l’appareil, éliminez-le de manière respectueuse de
l’environnement et conformément aux directives légales. Retirez préalablement la pile
et déposez-la dans une borne de collecte an qu’elle soit recyclée.
Attention : les piles usées ne doivent en aucune façon être mises aux ordures ménagères.
DÉCLARATION DE CONFORMITÉ CE0197
Dispositif Médical
Classe IIa.
Nous, Société LANAFORM, Déclarons que le dispositif médical « CN-100P » Lot001 LA0900420 est
conforme à la Directive Européenne 93/42/CE sur les dispositifs
médicaux et de son dernier amendement 2007/47/CE.
GARANTIE LIMITÉE
LANAFORM garantit que ce produit est exempt de tout vice de matériau et de fabrica-
tion à compter de sa date d’achat et ce pour une période de deux ans, à l’exception des
précisions ci-dessous.
La garantie LANAFORM ne couvre p as les dommages c ausés suite à une usure normale de ce
produit. En outre, la garantie sur ce produit L ANAFORM ne couvre pas les dommages causés
à la suite de toute utilisation abusive ou inappropriée ou encore de tout mauvais usage,
accident, xation de tout accessoire non autorisé, modication apportée au produit ou de
toute autre condition, de quelle que nature que ce soit, échappant au contr ôle de LANAFORM .
LANAFORM ne sera pas tenue pour responsable de tout type de dommage accessoire,
consécutif ou spécial.
Toutes les garanties implicites d’aptitude du produit sont limitées à une période de
deux années à compter de la date d’achat initiale pour autant qu’une copie de la preuve
d’achat puisse être présentée.
Dès réception, LANAFORM réparera ou remplacera, suivant le cas, votre appareil et vous
le renverra. La garantie n’est eectuée que par le biais du Centre Service de LANAFORM.
Toute activité d’entretien de ce produit conée à toute personne autre que le Centre
Service de LANAFORM annule la présente garantie.
NL Handleiding
De foto’s en andere voorstellingen van het product in deze
handleiding en op de verpakking zijn zo accuraat mogelijk
De kans bestaat echter dat de gelijkenis met het product niet perfect is.
Har telijk dank voor uw aankoop van de vernevelingskit CN-10 0P van LANAFORM . De verne-
velingskit CN-10 0P, die technisch vernuft aan gebruiksgemak koppelt, helpt aandoeningen
van de bovenste en onderste luchtwegen te voorkomen, hun bijwerkingen te beperken en
de genezing te ver snellen. De compressor stuw t de lucht naar de vernevelingskit. Zodra de
lucht in de vernevelingskit dringt, wordt het voorgeschreven geneesmiddel omgezet in
een aerosol van microscopische druppeltjes die gemakkelijk kunnen worden ingeademd.
Dit product is een medisch apparaat, ontwikkeld voor inhalatie thuis. Geneesmiddelen
mogen enkel op medisch advies worden geïnhaleerd.
WERKING VAN DE VERNEVELINGSKIT
Het geneesmiddel, dat door het geneesmiddelkanaal wordt gepompt, wordt vermengd
met de per slucht die door een pomp van de compressor wordt voortgebracht. De mix van
perslucht en geneesmiddel wordt omgezet in jne deeltjes en verneveld wanneer het in
contact komt met de deector.
Tuit
Aerosol
Perslucht
Geneesmiddel
Geneesmiddelkanaal
16

Hulp nodig? Stel uw vraag in het forum

Spelregels

Misbruik melden

Gebruikershandleiding.com neemt misbruik van zijn services uitermate serieus. U kunt hieronder aangeven waarom deze vraag ongepast is. Wij controleren de vraag en zonodig wordt deze verwijderd.

Product:

Bijvoorbeeld antisemitische inhoud, racistische inhoud, of materiaal dat gewelddadige fysieke handelingen tot gevolg kan hebben.

Bijvoorbeeld een creditcardnummer, een persoonlijk identificatienummer, of een geheim adres. E-mailadressen en volledige namen worden niet als privégegevens beschouwd.

Spelregels forum

Om tot zinvolle vragen te komen hanteren wij de volgende spelregels:

Belangrijk! Als er een antwoord wordt gegeven op uw vraag, dan is het voor de gever van het antwoord nuttig om te weten als u er wel (of niet) mee geholpen bent! Wij vragen u dus ook te reageren op een antwoord.

Belangrijk! Antwoorden worden ook per e-mail naar abonnees gestuurd. Laat uw emailadres achter op deze site, zodat u op de hoogte blijft. U krijgt dan ook andere vragen en antwoorden te zien.

Abonneren

Abonneer u voor het ontvangen van emails voor uw Lanaform LA120420 bij:


U ontvangt een email met instructies om u voor één of beide opties in te schrijven.


Ontvang uw handleiding per email

Vul uw emailadres in en ontvang de handleiding van Lanaform LA120420 in de taal/talen: Nederlands, Duits, Engels, Frans, Italiaans, Spaans als bijlage per email.

De handleiding is 15,36 mb groot.

 

U ontvangt de handleiding per email binnen enkele minuten. Als u geen email heeft ontvangen, dan heeft u waarschijnlijk een verkeerd emailadres ingevuld of is uw mailbox te vol. Daarnaast kan het zijn dat uw internetprovider een maximum heeft aan de grootte per email. Omdat hier een handleiding wordt meegestuurd, kan het voorkomen dat de email groter is dan toegestaan bij uw provider.

Stel vragen via chat aan uw handleiding

Stel uw vraag over deze PDF

loading

Uw handleiding is per email verstuurd. Controleer uw email

Als u niet binnen een kwartier uw email met handleiding ontvangen heeft, kan het zijn dat u een verkeerd emailadres heeft ingevuld of dat uw emailprovider een maximum grootte per email heeft ingesteld die kleiner is dan de grootte van de handleiding.

Er is een email naar u verstuurd om uw inschrijving definitief te maken.

Controleer uw email en volg de aanwijzingen op om uw inschrijving definitief te maken

U heeft geen emailadres opgegeven

Als u de handleiding per email wilt ontvangen, vul dan een geldig emailadres in.

Uw vraag is op deze pagina toegevoegd

Wilt u een email ontvangen bij een antwoord en/of nieuwe vragen? Vul dan hier uw emailadres in.



Info